
- •Гоу впо пгма им. Ак. Е.А. Вагнера
- •Пермь 2007
- •1. Паспортная часть.
- •7. Данные лабораторных и инструментальных исследований в динамике.
- •8. Клинический диагноз.
- •9. Этиология и патогенез основного заболевания.
- •10. Проводимое лечение
- •11. Провести экспертную оценку качества данной фармакотерапии (по схеме).
- •14.Определить индивидуальные противопоказания для каждого выбранного препарата:
- •15. Клинико-фармакологическая характеристика лекарственных средств.
- •16. Основные клинико-лабораторные показатели и их динамика
- •17. Осложнения фармакотерапии
- •18. Особенности взаимодействия препаратов
- •19. Выписать рецепты на выбранные препараты.
- •20. Общее заключение об эффективности и безопасности применения лс у данного больного. Предложения по оптимизации лечения.
- •21. Список используемой литературы.
- •Приложения
- •Алгоритм выбора лекарственного средства
14.Определить индивидуальные противопоказания для каждого выбранного препарата:
препараты, противопоказанные в связи с возрастом или патологией элиминирующих органов;
препараты, активность которых недостаточна с учетом тяжести заболевания
препараты, на которые в прошлом отмечались побочные реакции
высокотоксичные препаратов
препараты, уже использованные в лечении конкретного заболевания и показавших свою неэффективность.
15. Клинико-фармакологическая характеристика лекарственных средств.
Дать клинико-фармакологическую характеристику препаратов, назначенных больному с указанием:
А. Фармакодинамики
- Механизм действия лекарственных средств. Антагонисты, агонисты, частичные агонисты. Молекулы мишени лекарственных средств (рецепторы, ферменты, ионные каналы). Ожидаемый фармакологический ответ.
Б. Фармакокинетики
- Механизм всасывания ЛС, факторы, влияющие на всасывание ЛС у пациента;
- Распределение ЛС и факторы, влияющие на распределение и связь ЛС с белками плазмы крови у больного
- Метаболизм (биотрансформация) ЛС: реакции I фазы (окисление, восстановление, гидролиз) и II фазы (конъюгация). Пресистемный метаболизм ЛС («эффект первого прохождения). Факторы, влияющие на метаболизм лекарственных средств (пол, возраст, заболевания).
- Выведение ЛС: механизмы и органы, участвующие в выведении лекарственных средств. Факторы, влияющие на выведение лекарственных средств (пол, возраст, заболевания).
В. Взаимосвязь фармакокинетики и фармакодинамики. Терапевтический диапазон.
Г. Влияние на органы и системы, согласуясь с особенностями клинического течения заболевания у пациента.
Д. Обосновать выбор наиболее оптимального препарата (эффективный, безопасный и доступный) из каждой группы лекарственных средств, основываясь на формулярной системе.
Эффективность – доказательная база.
16. Основные клинико-лабораторные показатели и их динамика
Обязательно в этом разделе указать методы контроля эффективности применения ЛС и методы контроля безопасности их применения. Указываются клинические и параклинические методы и их периодичность, позволяющие прогнозировать и выявлять положительные эффекты, а также коррекция терапии при отрицательных явлениях фармакотерапии.
№ |
Препарат |
Известные методы контроля |
Показатели, которые учитываются при оценке эффективности ЛС |
Динамика |
1 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3… |
|
|
|
|
17. Осложнения фармакотерапии
Препарат |
Побочные действия и Осложнения |
Меры профилактики и коррекции | |
возможные |
наблюдаемые | ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18. Особенности взаимодействия препаратов
По каждой паре препаратов учитываются все виды взаимодействия (физико-химическое, в процессе всасывания в желудочно-кишечном трате, в процессе метаболизма в печени, на уровне эффекторного органа - фармакодинамика, в процессе элиминации), т.е. по каждой паре препаратов нужно ответить на 5 вопросов, подробно аргументировав свой ответ.
Результат можно представить в виде таблицы или текстом. Например, если назначены препараты 1,2,3, то оцениваем взаимодействие 1+2, 1+3, 2+3.
Вопросы по каждой паре препаратов:
В ИНФУЗИОННОМ РАСТВОРЕ – результат физико-химического взаимодействия:
А) совместимы (почему);
Б) несовместимы, т. к. образуется: осадок, новое химическое вещество и т. д.
В ПРОЦЕССЕ ВСАСЫВАНИЯ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ:
А) повышение биодоступности первого или второго препаратов (почему);
Б) снижение биодоступности первого или второго препаратов (почему);
В) отсутствие влияния на всасываемость (почему).
В ПРОЦЕССЕ МЕТАБОЛИЗМА В ПЕЧЕНИ:
А) ускорение метаболизма – снижение терапевтической концентрации в крови (почему);
Б) замедление метаболизма – повышение терапевтической концентрации в крови (почему);
В) отсутствие взаимодействия в процессе метаболизма (почему).
НА УРОВНЕ ЭФФЕКТОРНОГО ОРГАНА (фармакодинамическое, по механизму действия):
А) синергизм фармакодинамического эффекта (почему);
Б) антагонизм фармакодинамического эффекта (почему);
В) отсутствие влияния (почему).
В ПРОЦЕССЕ ЭЛИМИНАЦИИ:
А) замедление (почему);
Б) ускорение (почему);
В) отсутствие влияния (почему).
ТАБЛИЦА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВЫБРАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА |
1 |
2 |
3 |
1. |
_____________ |
I.- пояснения ответа II.- пояснения ответа III.- пояснения ответа IV.-пояснения ответа V.-пояснения ответа |
I. II. III. IV. V. |
2. |
|
_____________ |
I. II. III. IV. V. |
3. |
|
|
__________
|
в таблицу записывается результат взаимодействия, т.е. ответ с объяснением подробно
Анализ результатов взаимодействия назначенных лекарств (выводы из таблицы).
Необходимая коррекция методики применения лекарственных средств для достижения достаточной терапевтической концентрации и предупреждения возникновения побочных и токсических влияний. Обоснование дозы, пути и кратность введения назначенных препаратов с учётом возраста больного и тяжести заболевания, результатов анализа взаимодействия.