Стоматология Учебник Трезубова / Раздел 22 Опухоли и опухолеподобные образования лица и органов полости рта / 01 Опухоли и опухолеподобные образования органов полости рта, губ и ротоглотки

Раздел 22 Опухоли и опухолеподобные образования лица и шеи

В структуре опухолей и опухолеподобных образований ли­ца и шеи удельный вес злокачественных опухолей относитель­но невелик. Однако рост заболеваемости, высокая смертность, выраженные деформации лица, тяжелые функциональные на­рушения после проведенного лечения по поводу распростра­ненных опухолей требуют повышения эффективности работы стоматологов по профилактике, ранней и своевременной диа­гностике рассматриваемых опухолей. Подход к выбору путей решения этих задач должен быть дифференцированным с уче­том локализации, тканевой принадлежности, биологической ха­рактеристики опухолевого процесса.

У детей опухоли имеют характерные особенности проис­хождения, патоморфологической структуры и клинических проявлений. В детском возрасте преобладают доброкачествен­ные опухоли и опухолеподобные процессы. Для детей характе­рен очень быстрый их рост, поэтому все диагностические меро­приятия должны выполняться в максимально короткие сроки, а лечебные мероприятия начинаться незамедлительно после ус­тановления диагноза.

По локализации различают опухоли и опухолеподобные образования:

— полости рта и ротоглотки;

— губ (преимущественно нижней губы);

— челюстей и других костей лицевого скелета;

— слюнных желез (больших);

— кожи лица и ее придатков;

— лимфатического аппарата;

— ушей и наружного носа.

При некоторых видах опухолей и диспластических процес­сов имеется выраженная взаимосвязь с полом ребенка. У маль­чиков чаще встречаются гигантоклеточная опухоль, лимфангиомы, ангиофибромы, злокачественные опухоли лимфатическо­го аппарата, у девочек — гемангиомы, тератомы, папилломы слизистой оболочки полости рта, синдром Олбрайта.

Одна из важнейших особенностей опухолей детского воз­раста — семейная предрасположенность к некоторым новооб­разованиям: фиброматозу десен, нейрофиброматозу, херувизму, остеоматозу челюстных костей, гемангиоме. Тщательный опрос родителей с целью выявления отягощенной наследствен­ности облегчает своевременное распознавание этих опухолей и помогает наметить пути их профилактики.

Опухоли и опухолеподобные образования органов полости рта, губ и ротоглотки

По международной классификации (1974) опухоли и опу­холеподобные новообразования этой локализации систематизи­руются следующим образом.

I. Опухоли, исходящие из многослойного плоского эпителия:

— доброкачественные (плоскоклеточная папиллома);

— злокачественные (интраэпителиальная карцинома /кар­цинома in situ/; плоскоклеточный рак; разновидности плоско­клеточного рака /веррукозная карцинома, веретеноклеточная карцинома, лимфоэпителиома/);

II. Опухоли, исходящие из железистого эпителия (см. Опу­холи слюнных желез);

III. Опухоли, исходящие из мягких тканей:

— доброкачественные (фиброма; липома; лейомиома; рабдомиома; хондрома; остеохондрома; гемангиома /капиллярная, кавернозная/; доброкачественная гемангиоэндотелиома; добро­качественная гемангиоперицитома; лимфангиома /капилляр­ная; кавернозная; кистозная/; нейрофиброма; неврилеммома /шваннома/);

— злокачественные (фибросаркома; липосаркома; лейомиосаркома; рабдомиосаркома; хондросаркома; злокачественная гемангиоэндотелиома /ангиосаркома/; злокачественная геман­гиоперицитома; злокачественная лимфангиоэндотелиома /лим-фангиосаркома/; злокачественная шваннома);

IV. Опухоли, исходящие из меланогенной системы (пигмент­ный невус; непигментный невус; злокачественная меланома);

V. Опухоли спорного и неясного гистогенеза:

— доброкачественные (миксома; зернисто-клеточная опу­холь /зернисто-клеточная «миобластома»/; врожденная «миобластома»);

— злокачественные (злокачественная зернисто-клеточная опухоль; альвеолярная мягкотканная саркома; саркома Капоши);

VI. Неклассифицированные опухоли;

VII. Опухолеподобные состояния (обычная бородавка; сосочковая гиперплазия; доброкачественное лимфоэпителиальное поражение; слизистая киста; фиброзное разрастание; врожден­ный фиброматоз; ксантогранулема; пиогенная гранулема; пери­ферическая гигантоклеточная гранулема /гигантоклеточный эпулид/; травматическая неврома; нейрофиброматоз).

Среди больных со злокачественными опухолями органов полости рта, губ и глотки основную группу составляют боль­ные раком слизистой оболочки полости рта, языка, красной каймы нижней губы, ротоглотки. Далее следует группа боль­ных аденокарциномой слизистой оболочки полости рта и языка, возникающей из железистого эпителия малых слюн­ных желез. Реже встречаются злокачественные опухоли со­единительнотканного генеза - саркома, опухоли из миелогеннойсистемы - меланом и злокачественные опухоли неяс­ного генеза.

У половины больных раком слизистой оболочки полости рта, языка, нижней губы его возникновению предшествует па­тологический процесс (предрак), а у 70—80% больных регист­рируется длительное воздействие на слизистую оболочку хими­ческих, механических, термических факторов, относящихся к группе канецерогенов или коканцерогенов. Это служит основанием ставить вопрос о возможности и необходимости профи­лактики рака указанной локализации.

Самая высокая распространенность опухолей и опухолеподобных образований полости рта у детей встречается на пер­вом году жизни, а затем у детей в возрасте 12—16 лет. В ран­нем детском возрасте преобладают новообразования дизонтогенетической природы. Они возникают в результате нарушения генетических программ внутриклеточного деления или процес­са развития и дифференциации зародыша и клинически прояв­ляются у детей в возрасте до 5 лет. Увеличение частоты встре­чаемости новообразований у детей в возрасте 7—11 лет связа­но с периодом наиболее активного роста костей лица, а у де­тей в 12—16 лет — с повышенной эндокринной деятельностью.

У детей в полости рта и ротоглотке преобладают новооб­разования эпителиального происхождения, исходящие из по­кровного, зубообразовательного и железистого эпителия, реже — из соединительной ткани, кровеносных и лимфатических со­судов, и крайне редко - нейрогенные опухоли.

Первое сообщение о предраковых изменениях кожи и сли­зистой оболочки сделал в 1896 году Дубрайт, назвав их кератозными прекарценозами. С патоморфологической точки зре­ния предрак характеризуется явлениями гиперплазии, гипер­трофии, метаплазии эпителия в клетки более низкой дифференцировки.

Выделяют четыре стадии в развитии злокачественной опу­холи (Шабад Л.М., 1967):

— неравномерная диффузная гиперплазия;

— появления очаговых пролифератов. Эта стадия, минуя третью стадию, может переходить в четвертую;

— доброкачественная опухоль;

— злокачественная опухоль.

С клинической точки зрения важно то обстоятельство, что описанные изменения в тканях не всегда приводят к возникно­вению рака. При устранении канцерогенного воздействия даль­нейшее развитие процесса по пути трансформации в злокачест­венную опухоль может приостановиться или наступает его об­ратное развитие.

С точки зрения вероятности возникновения рака предопухолевые изменения принято делить на облигатные и факульта­тивные:

— к первым относятся такие патологические процессы, ко­торые почти неизбежно трансформируются в злокачественную опухоль;

— при факультативных предраковых изменениях вероят­ность злокачественного превращения не является неизбежной (фатальной). Более того, в случае устранения канцерогенного воздействия может наблюдаться обратное развитие патологиче­ского процесса.

Весь процесс от начала воздействия канцерогенов, вызвав­ших в конечном итоге появление рака, до гибели больного в ре­зультате прогрессирующего роста опухоли можно представить графически (рис. 22.1).

Рис.22.1. Периоды канцерогенеза: I - период действия канцерогенных факторов до появления клинически улавливаемых изменений в тканях (может исчисляться десятками лет); II - период клинически улавливаемых предопухолевых изменений в тканях (может продолжаться до 10 лет и более); III - доклининческий период развития злокачественной опухоли (может продолжать­ся 1-2 года); IV- клинический период развития злокачественной опухоли (без лечения средняя продолжительность этого периода у больных раком слизистой оболочки полости рта, языка составляет 1 -1,5 года: А - этап местно ограниченного роста опухоли (3-4 месяца), Б- этап распространенно­го роста опухоли и генерализации (8-9 месяцев)

Канцерогенез (лат. Cancer — рак /злокачественная опухоль/+ гр. Genos — происхождение) — процесс возникновения и развития раковой опухоли. Канцерогены — вещества различ­ного химического строения, способные при воздействии на ор­ганизм ультрафиолетового или ионизирующего излучения вы­зывать рак и другие злокачественные и доброкачественные опу­холи.

Период действия канцерогенных факторов. Эти факторы вызывают реактивные, поначалу незаметные изменения в тка­нях. Продолжительность этого периода может исчисляться де­сятилетиями. Она зависит от агрессивности канцерогена, ин­тенсивности, продолжительности и регулярности канцероген­ного воздействия, индивидуальной чувствительности организма к этому воздействию.

Период клинически улавливаемых изменений. Происходя­щие в тканях изменения трактуются как предопухолевые. Этот период может продолжаться до 10 лет и дольше. Длительность его также зависит от свойств канцерогена, интенсивности его воздействия, индивидуальной чувствительности организма и эффективности проводимых лечебно-профилактических меро­приятий. Заканчивается этот период с появлением первых кле­ток злокачественной опухоли.

Доклинический период развития опухоли. Этот период со­ответствует времени, прошедшему от появления первых клеток злокачественной опухоли до того момента, когда опухоль до­стигает такой величины, что становится заметной, вызывает те или иные ощущения у больного, может быть обнаружена при осмотре, пальпации. Доклинический период существования опухоли может продолжаться до 1—2 лет и более (А.И. Гнаты-шак, 1975) . Это положение имеет важное значение для клини­ческой онкологии, так как открывает возможность выявления опухоли на самой ранней стадии с помощью специальных мето­дов диагностики.

Клинический период развития злокачественной опухоли. В нем выделяют две фазы: местно ограниченного роста опухоли и распространенного роста опухоли с генерализацией процесса.

Рак полости рта и ротоглотки. Для детальной оценки распространенности рака слизистой оболочки полости рта, языка, красной каймы губ используется международная клас­сификация по системе TNM:

Т — первичная опухоль:

Тх — недостаточно данных для оценки первичной опу­холи;

То — первичная опухоль не определяется;

Tis - неинвазивная карцинома (carcinoma in situ);

Tl — опухоль до 2 см в наибольшем измерении;

Т2 — опухоль до 4 см в наибольшем измерении;

Т3 — опухоль более 4 см в наибольшем измерении;

Т4 — губа: опухоль распространяется на соседние струк­туры — кость, язык, кожу шеи;

— полость рта: опухоль распространяется на соседние структуры - кость, глубокие мышцы языка, верхнечелюстную пазуху, кожу;

N — состояние регионарного лимфатического аппарата:

Nx — недостаточно данных для оценки регионарных лим­фатических узлов;

N0 — нет признаков метастатического поражения регио­нарных лимфатических узлов;

N1 — метастазы в одном лимфатическом узле на стороне поражения до 3 см в наибольшем измерении;

N2 — метастазы в одном лимфатическом узле на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении либо метастазы в нескольких лимфатических узлах на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении, либо метастазы в лимфатических узлах шеи с обеих сторон или с противоположной стороны до 6 см в наибольшем измерении;

N2a — метастазы в одном лимфатическом узле на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении;

N2b — метастазы в нескольких лимфатических узлах на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении;

N2c — метастазы в нескольких лимфатических узлах с обе­их сторон или с противоположной стороны до 6 см в наиболь­шем измерении;

N3 — метастазы в лимфатических узлах более 6 см в наи­большем измерении;

М — отсутствие или наличие отдаленных метастазов:

Мх — недостаточно данных для определения отдаленных метастазов;

М0 — нет признаков отдаленных метастазов;

Ml — имеются отдаленные метастазы.

Гистопатологическая дифференцировка рака (G):

Gx — степень дифференцировки не может быть установлена;

G1 — высокая степень дифференцировки;

G2 — средняя степень дифференцировки;

G3 — низкая степень дифференцировки;

G4 — недифференцированные опухоли.

Этап местно ограниченнонго роста опухоли (рака) соот­ветствует I—II стадии заболевания по принятой в нашей стра­не классификации или распространенности опухолевого про­цесса соответственно значению T1N0M0, T2N0M0 по междуна­родной классификации TNM.

По данным Ракового Регистра Санкт-Петербурга, наблю­дается рост заболеваемости раком слизистой оболочки полос­ти рта и ротоглотки. Если в 1980 году стандартизированный по­казатель заболеваемости населения города раком этой локали­зации составлял 5,4; то в 1993—1994 году он достиг 8,7; то есть возрос в 1,6 раза (Мерабишвили В.М., 1996). Такая же картина наблюдается в целом по Российской Федерации. В этих услови­ях проблема профилактики рака полости рта и ротоглотки при­обретает особую актуальность.

Следует отметить, что разрыв между заболеваемостью и смертностью при раке рассматриваемой локализации невелик. В первую очередь это обусловлено поздней диагностикой, так как результат лечения зависит в первую очередь от распрост­раненности опухолевого процесса. Так пятилетняя выживае­мость больных раком языка в I стадии достигает 90%, в то вре­мя как 70% больных при IV стадии заболевания умирают на протяжении первого года после выявления опухоли (Холманд с соавт., 1979). В тоже время, по данным В.А. Коробкина (1995), у 61 % больных рак полости рта и ротоглотки выявляется в III—IV стадии заболевания, когда проводимое противоопухо­левое лечение оказывается малоэффективным или избавление от опухоли достигается путем проведения расширенных опера­ций, приводящих к тяжелой инвалидизации больного.

Учитывая то обстоятельство, что от 70 до 80% больных ра­ком полости рта и ротоглотки впервые обращаются за врачеб­ной помощью в стоматологические учреждения, каждый стоматолог, независимо от его профилизации, должен проявлять он­кологическую настороженность, знать клинические проявления рака этой локализации на ранних стадиях опухолевого роста, владеть методами исследования полости рта, ротоглотки (пря­мой осмотр, осмотр с помощью зеркала, пальпация); уметь осу­ществить забор биологического материала для проведения ци­тологического, патогистологического исследования; ориенти­роваться в вопросах организации лечебно-диагностической по­мощи онкологическим больным в том регионе, где он работает.

Клинические проявления рака полости рта и ротоглотки зависят от локализации, формы и стадии опухолевого роста. Частота поражения различных отделов полости рта и ротоглот­ки существенно варьирует в зависимости от социально-эконо­мических, этнических особенностей населения тех или иных ре­гионов. Например, там, где среди населения распространена вредная привычка употребления наса, бетеля, (закладывание их под язык), чаще встречается рак дна полости рта, там, где их закладывают за щеку - рак щеки, бокового отдела ротоглотки.

У жителей средней полосы и северо-запада России чаще все­го наблюдается первичная локализация рака в области языка (40—45%), затем дна полости рта (20—30%), альвеолярной части нижней и верхней челюсти (10—15%), щеки (5—10%), бокового отдела ротоглотки (10—20%). При этом следует отметить, что первичная опухоль часто возникает в области таких пограничных зон, как крылочелюстная складка, зона перехода слизистой обо­лочки со дна полости рта на язык, на альвеолярную часть челю­сти. При несвоевременном обращении больного к врачу, когда опухоль поражает уже две, а то и три смежные анатомические зоны, уточнить исходную локализацию процесса бывает сложно.

Рак языка наиболее часто возникает в его нижнебоковых отделах на границе средней и задней трети. У каждого шесто­го больного раком языка опухоль поражает заднюю треть язы­ка, труднодоступную для осмотра, требующую применения спе­циальных приемов при пальпаторном исследовании. Это обсто­ятельство следует учитывать при проведении профилактичес­ких осмотров и обследовании пациентов, жалующихся на боль в горле при глотании с одной стороны. Для рака языка, явля­ющегося подвижным органом, характерно раннее появление боли. Она возникает и усиливается при движении языка во вре­мя разговора, приема пищи, проглатывания слюны.

В детском возрасте в языке чаще встречаются дизэмбриональные опухоли, поэтому характер и локализация опухолей языка находятся в тесной зависимости от эмбриогенеза языка. В связи с этим опухоли языка у детей выделены в самостоя­тельную группу. Детям с новобразованиями такой локализации необходимо специальное обследование. Особого внимания тре­буют опухоли, находящиеся в задней трети языка.

В передних двух третях языка встречаются папиллома, невринома, миобластомиома, рабдомиома, которые, как правило, сочетаются с врожденной патологией развития языка и перед­него отдела альвеолярной части нижней челюсти.

Развитие опухолей и опухолеподобных образований в зад­ней трети языка обычно связано с нарушением эмбриогенеза язычно-щитовидного протока (врожденные срединные кисты и свищи шеи) или щитовидной железы. У одних детей в корне языка могут локализоваться лишь отдельные эмбриональные участки щитовидной железы при наличии нормально развитой и нормально функционирующей щитовидной железы. У других детей в корне языка задерживается основная масса щитовид­ной железы, и в этом случае удаление «опухоли» приведет к развитию микседемы. Поэтому при наличии любого новообра­зования в корне языка ребенок должен быть обследован эндо­кринологом, а для уточнения диагноза проводится сканирова­ние щитовидной железы и корня языка.

Рак слизистой оболочки дна полости рта чаще возникает в заднебоковых отделах, в зоне перехода слизистой оболочки с альвеолярной части на основание языка. Характерным для этой локализации рака является боль во время приема острой пищи. При расположении опухоли вблизи средней линии, в зоне ус­тья выводных протоков поднижнечелюстных слюнных желез, уже на ранних стадиях заболевания может возникать затрудне­ние оттока слюны, сопровождающееся временным (после при­ема пищи) или постоянным увеличением поднижнечелюстной слюнной железы. Нередко при этом допускается диагностичес­кая ошибка. Опухоль принимают за проявление сиалодохита и производят неоправданное оперативное вмешательство — рассе­чение выводного протока слюнной железы.

Для рака заднего отдела щеки, области крылочелюстной складки характерно появление боли при открывании рта, а на более поздней стадии (при распространении опухоли на на­ружную крыловидную мышцу) - развитие контрактуры ни­жней челюсти.

Для рака слизистой оболочки альвеолярного края челюстей (десны) характерно возникновение боли и кровотечения при чи­стке зубов. Обычно вскоре появляется и другой характерный для рака этой локализации симптом — патологическая подвиж­ность одного или нескольких зубов, вызванная разрушением краевого пародонта.

Форма опухолевого роста. Наиболее часто встреча­ются следующие формы опухолевого роста: язвенно-инфильт­ративная, папиллярная (экзофитная), инфильтративная. Следу­ет отметить, что со временем, по мере прорастания опухоли в подлежащие ткани, некроза части опухоли в связи с травмой, не­адекватностью кровоснабжения, одна форма опухолевого роста может переходить в другую. Например, экзофитная — в инфильтративную, инфильтративная — в инфильтративно-язвенную.

Язвенно-инфильтративная форма рака встречается чаще других форм (более чем у 65% больных). Форма и глубина ра­ковой язвы варьирует в широких пределах в зависимости от ло­кализации процесса и стадии заболевания. На ранней стадии опухолевого роста язвы, располагающиеся в области твердого неба, языка щеки, обычно имеют круглую форму. Края язвы приподняты в виде валика (рис. 22.2).

Рис. 22.2. Язвенно-инфильтративная форма рака языка

Дно покрыто фибринозным налетом, после удаления кото­рого видно кратерообразное углубление, как бы выстланное мелкозернистой тканью, кровоточащей при легком прикоснове­нии. В области дна полости рта и небных дужек язва имеет овальную или неправильную форму (рис. 22.3). При локализа­ции язвы в задних отделах дна полости рта она имеет щелевидную форму и напоминает по внешнему виду раковину моллюс­ка с приоткрытыми створками.

Рис. 22.3. Язвенно-инфильтративная форма рака слизистой оболочки полости рта

По мере дальнейшего роста опухоли одновременно с уве­личением язвы в размерах утрачивается геометрическая пра­вильность ее контуров. Происходит это за счет изъязвления прилежащей слизистой оболочки в виде выступов в том или ином направлении. При этом может обнажаться подлежащая костная ткань. Если опухоль располагается в области альвео­лярного края челюсти, происходит разрушение десны, тканей пародонта, появляется подвижность зубов (рис. 22.4).

Рис. 22.4. Рак альвеолярной ча­сти нижней челюсти

Папиллярная (экзофитная) форма рака встречается при­близительно у 25% больных. При этой форме опухоль выглядит в виде участка уплотненной ткани, возвышающегося над окру­жающей слизистой оболочкой. Поверхность опухоли может быть бугристой покрытой чешуйками ороговевающего эпителия либо она представлена папиллярными разрастаниями розового цвета, напоминающими мелкую икру рыб.

Папиллярные формы рака чаще возникают на фоне папилломатоза, веррукозной лейкоплакии. Достигнув определенного размера, папиллярные (экзофитные) опухоли подвергаются травме во время приема пищи, чистки зубов. Возникает изъязв­ление опухоли, появляется боль, могут наблюдаться кровотече­ния умеренной интенсивности (рис. 22.5).

Рис. 22.5. Папиллярная (экзофитная) форма рака языка

Инфильтративная форма рака встречается относительно редко и представляет наибольшие трудности для диагностики. Больные с подобной формой заболевания обращаются за помощью к врачу довольно поздно, когда появляется выраженная боль, воз­никает ограничение подвижности языка (рис. 22.6). Объясняется это тем, что большинство людей понятие опухоль связывают с представлением о грибовидном образовании, реже — о язве.

Рис. 22.6. Инфильтративная форма рака языка у больной 19 лет

При инфильтративной форме роста диагностические ошиб­ки часто допускает и врач. Плотный, малоболезненный инфильтрат, гиперемия покрывающей его слизистой оболочки, увели­ченные регионарные лимфатические узлы — все это нередко расценивается как проявление специфического или неспецифи­ческого воспалительного процесса. Ставят диагноз «глоссит», «сиалодохит», «палатинит», «слюннокаменная болезнь», «актиномикоз» и подвергают больного необоснованной операции (порой неоднократной), длительному консервативному лече­нию, физиотерапии.

Стадия заболевания в целом определяет клиническую кар­тину. Так в период доклинического развития опухоль себя ни чем не проявляет. Из-за малых размеров ее невозможно обна­ружить ни визуально (без использования специальной оптичес­кой аппаратуры), ни пальпаторно. Жалобы больного определя­ются тем патологическим процессом, на фоне которого возник рак. Этот же процесс определяет те данные, которые можно по­лучить в ходе осмотра и пальпации полости рта и ротоглотки.

В период местно ограниченного роста опухоли можно от­метить специфичность жалоб и данных объективного исследо­вания, которая определяется в основном локализацией и фор­мой опухолевого роста. Боль обычно локализованная, умерен­ной интенсивности, постоянного характера, часто беспокоит в ночное время. Общее состояние больного остается удовлетво­рительным.

В период распространенного роста и генерализации опухо­ли специфичность жалоб и данных объективного исследования больного постепенно утрачивается. Больные жалуются на по­стоянную, интенсивную боль с широкой зоной иррадиации, за­трудняющую или полностью нарушающую жевание, глотание; слабость, нарушение сна (из-за боли). Из-за нарушения пита­ния, интоксикации больные быстро теряют вес, нарастает исто­щение и обезвоживание вплоть до кахексии. Характерен гнило­стный запах изо рта в результате плохого гигиенического ухо­да за полостью рта, некроза опухоли и развития гнилостной микрофлоры. На этой стадии заболевания (III—IV ст.) при ос­мотре полости рта обычно выявляется распадающаяся опухоль, которая распространяется на несколько анатомических зон. Детальное обследование полости рта часто бывает затруднено из-за выраженной контрактуры нижней челюсти. Определяют­ся увеличенные регионарные лимфатические узлы, которые мо­гут быть спаяны с окружающими тканями или между собой, об­разуя пакеты.

Диагностика. С учетом стадийности опухолевого про­цесса можно выделить три вида диагностики рака: раннюю, своевременную и позднюю.

Ранняя диагностика - выявление опухоли в доклиническом периоде ее развития, когда размеры ее еще столь малы, что она может быть обнаружена лишь путем использования увеличитель­ной оптики, цитологических, гистологических, иммуноморфологических, иммунологических, биохимических исследований.

Своевременная диагностика - выявление опухоли в пери­од ее местно ограниченного роста, возникновения первых мета­стазов в регионарных лимфатических узлах. Использование со­временных методов противоопухолевого лечения на этой стадии заболевания (I—II ст.) оказывается достаточно эффективным.