
- •ОЦЕНКА ПРИГОДНОСТИ МЕТОДИК
- •ГОСТ ИСО/МЭК 17025
- •ГОСТ ИСО/МЭК 17025
- •ГОСТ ИСО/МЭК 17025
- •КРИТЕРИИ АККРЕДИТАЦИИ
- •Общие положения
- •ОЦЕНКА ПРИГОДНОСТИ – ВАЛИДАЦИЯ (EURACHEM Guide)
- •В идеале, столкнувшись с определенной аналитической задачей, лаборатория должна прежде всего согласовать с
- •ГОСТ Р 52960-2008 Аккредитация судебно-экспертных лабораторий. Руководство по
- •EURACHEM Guide «ПРИГОДНОСТЬ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ. Руководство для лабораторий по
- •Набор исследуемых валидационных характеристик за- висит от назначения аналитической методики.
- •ГОСТ ИСО/МЭК 17025
- •ГОСТ ИСО/МЭК 17025
- •Рекомендации по метрологии Р 50.2.060-2008
- •Алгоритм процедуры внедрения МИ
- •Руководитель процесса
- •Распространяется на процедуры внедренияв лаборатории методик, разработанных и аттестованных в соответствии с ГОСТ
- •УТВЕРЖДАЮ
- •2 Внедрение методики осуществляется в соответствии с требованиями Р 50.2.060-2008 специалистами лаборатории (наименование
- •2 Оценка наличия условий,
- •2 Этап. Подтверждение соответствия реализуемой в лаборатории методики требованиям НД
- •2.1 Проверка соответствия операций и правил, осуществляемых
- •ПРОЦЕДУРА ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
- •Показатели качества методики
- •Процедура
- •В результате конкретизации (уточнения) отдельных этапов процедуры анализа во взаимодействии с разработчиком методики
- •Экспериментальная проверка правильности
- •Способ 1
- •Способ 2
- •Выводы:
- •Условия проведения специальных экспериментов
- •Акт внедрения
- •Оценка показателей качества результатов анализа при реализации методик в лаборатории
- •Оценка показателей качества результатов анализа при реализации методик в лаборатории
- •Выбор количества серий результатов единичного анализа, которое должно быть получено в каждой лаборатории,
- •Условия проведения эксперимента
- •Оценка показателей качества результатов испытаний
- •На основе полученных значений двадцати выборочных дисперсий проверяют гипотезу о равенстве генеральных дисперсий,
- •Таким образом, Gmax 20
- •Оценка показателя правильности результатов испытаний
- •Результаты расчета показателей точности, правильности, повторяемости и внутрилабораторной прецизионности оформляются в виде таблице
- •Рекомендуемые способы установления расчетных значений показателей точности (характеристик погрешности), показателей правильности (характеристик систематической

Набор исследуемых валидационных характеристик за- висит от назначения аналитической методики.
Типичные валидационные характеристики:
-Правильность (Accuracy)
-Прецизионность (Precision)
-Сходимость (Repeatability)
-Внутрилабораторная прецизионность (Intermediate Precision)
-Специфичность (Specificity)
-Предел обнаружения (Detection Limit)
-Предел количественного определения (Quantitation Limit)
-Линейность (Linearity)
-Диапазон применения (Range)

ГОСТ ИСО/МЭК 17025
5.4.1 Общие положения Лаборатория в своей деятельности должна использовать методы и процедуры,
соответствующие области ее деятельности. Они включают отбор образцов,
обращение с ними, транспортирование, хранение и подготовку объектов, подлежащих испытаниям и/или калибровке, и, если уместно, оценку неопределенностей измерений, а также статистические методы анализа данных испытаний и/или калибровки.
Отклонения от методик испытаний и калибровки допускаются только при условии их документального оформления, технического обоснования, одобрения и согласия заказчика.
Примечание - Международные, региональные, национальные стандарты или общепринятые технические условия, содержащие достаточную и краткую информацию о том, как проводить испытания и/или калибровку, не нуждаются в дополнениях или переоформлении в качестве внутренних процедур, если эти стандарты написаны так, что они могут быть использованы в опубликованном виде сотрудниками лаборатории. При необходимость разрабатывают дополнительную документацию на случай альтернативных вариантов методики или дополнительных подробностей.

ГОСТ ИСО/МЭК 17025
5.4.2 Выбор методик Лаборатория должна использовать методики испытаний и/или калибровки, включая методы отбора образцов, которые отвечают потребностям заказчиков и пригодны для предпринимаемых испытаний и/или калибровки. Преимущественно следует использовать методики, приведенные в международных, региональных (межгосударственных) или национальных стандартах. Лаборатория должна гарантировать, что она использует последнее действующее издание стандарта, кроме случаев, когда оно не подходит или это невозможно сделать. При необходимости к стандарту можно приложить дополнительные подробности с тем, чтобы обеспечить согласованное применение.
Если заказчик не указал метод, который следует использовать, то лаборатория должна выбрать соответствующие методы, которые приведены в международных, региональных или национальных стандартах, рекомендованы авторитетными техническими организациями, описаны в соответствующих научных статьях или журналах или были рекомендованы изготовителем оборудования. Разработанные или принятые лабораторией методики также могут быть использованы, если они пригодны и оценены. О выбранном методе следует уведомить заказчика.
Лаборатория должна подтвердить, что она может правильно использовать стандартные методики, прежде чем приступить к испытаниям или калибровке. Если стандартная методика меняется, то подтверждение следует повторить.
Лаборатория должна известить заказчика в случае, если предложенная им методика представляется непригодной или устаревшей.

Рекомендации по метрологии



Р 50.2.060-2008
Внедрение стандартизованных методик
количественного химического анализа в лаборатории
Подтверждение соответствия установленным требованиям

Алгоритм процедуры внедрения МИ
Приказ (распоряжение) о назначении руководителя работ по внедрению методики и комиссии по оценке показателей качества результатов испытаний (измерений);
Руководитель работ разрабатывает программу (план и т.п.) внедрения и представляет ее на утверждение руководителю организации (лаборатории);
Оформление акта внедрения МИ по окончании работ и выпуск приказа (распоряжения) о внедрении МИ с ознакомлением персонала

Руководитель процесса
Специалисты,
Комиссия осуществляющие анализ рабочих проб

Распространяется на процедуры внедренияв
лаборатории методик, разработанных
и
аттестованных в соответствии с ГОСТ Р 8.563
Процедура подтверждения – элемент системы менеджмента качества лаборатории (п. 5.4.2 ГОСТ ИСО/МЭК 17025) – подтверждение возможности правильно использовать методику в лаборатории – демонстрация адекватности (подтверждение соответствия) реализуемой МКХА требованиям НД на МИ

УТВЕРЖДАЮ
___________________
«___»____________ 20 г.
ПРОГРАММА ВНЕДРЕНИЯ
(полное наименование НД на МИ в соответствии со свидетельством об аттестации )
1 Цель внедрения НД на МИ в деятельность (наименование юр. лица и лаборатории):
-обеспечение производственного экологического контроля;
-социально-гигиенический мониторинг;
-выполнение испытаний для целей сертификации продукции;
-ветеринарный контроль и т.п.

2 Внедрение методики осуществляется в соответствии с требованиями Р 50.2.060-2008 специалистами лаборатории (наименование лаборатории) под руководством (должность, ФИО) по видам работ, представленным в таблице.
Содержание работ |
Сроки |
Ответственный |
Отметка о |
|
проведения |
|
выполнении |
1 Этап. Подготовительный
1 Оценка соответствия области применения методики целям (по п.1), требованиям ГОСТ Р 8.563, проверка акту- альности используемого НД на МИ и его доступности для всех участников процесса
Служебная
(пояснительная) записка, отчет

2 Оценка наличия условий, |
Служебная |
|
|||||
необходимых |
|
для |
(пояснительная) |
записка, |
|||
проведения |
испытаний |
в |
отчет |
|
|||
соответствии с НД на МИ: |
|
|
|||||
- |
НД, |
регламентирующих |
(должность, ФИО); |
|
|||
нормативы |
качества |
|
|
||||
объектов контроля, других |
|
|
|||||
|
|
||||||
необходимых НД; |
|
|
|
|
|||
- технических средств (СИ, |
(должность, ФИО) |
||||||
ИО, ВО, в том числе |
|
|
|||||
оборудования для отбора и |
|
|
|||||
подготовки проб), поверки |
|
|
|||||
СИ, |
аттестации |
ИО, |
|
|
|||
технического |
состояния |
|
|
||||
ВО; |
|
|
|
|
|
|
|
- |
квалифицированного |
(должность, ФИО) |
|||||
персонала; помещений, |
в |
|
|
||||
том числе для приема и |
|
|
|||||
хранения проб; |
|
|
|
|
|||
- |
стандартных образцов |
(должность, ФИО) |
|||||
(эталонных |
материалов), |
|
|
||||
реактивов, |
расходных |
|
|
||||
материалов |
|
|
|
|
|