
- •1. Державна фармакопея України – стандарт фармацевтичної галузі.
- •8. Процедура заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України.
- •11.Домішки в лз, їх визначення та граничний вміст.
- •22.Суть поляриметричного методу аналізу
- •30.Особливості контролю якості та застосування гемеопатичних лз
- •25.Фармацевтична опіка при відпуску антибіотиків
- •10. Біологічна доступність
- •40. Контроль якості лікарських засобів в умовах аптеки. Функції уповноваженої особи
- •53.Фармацевтична опіка при відпуску лз геріатричним хворим.
- •55.Вимоги до зберігання лз різних фармацевтичних груп та лрс.
25.Фармацевтична опіка при відпуску антибіотиків
В першу чергу потрібно розповісти пацієнту як потрібно приймати антибіотик, до чи після іди, чим його запивати, який період часу повинен бути між прийомом антибіотика. Наприклад, макроліти потрібно приймати до іди, один раз в день, курс лікування 3 дні. Обовязково потрібно повідомити пацієнта про виникнення дисбактеріозу, також потрібно запропонувати приймати з антибіотика бактерії, щоб не руйнувалася мікрофлора кишечника. Також після прийому антибіотика може розвинутись грибок, потрібно запропонувати протигрибкові препарати, наприклад(флюконазол).
8) Вимоги до виготовлення рідких ліків. Технологія виготовлення екстемпоральних РЛЗ (розчинів, суспензій, емульсій, водних витяжок з ЛРС) має забезпечувати їх якість відповідно до вимог ДФУ та інших чинних нормативних документів. Порядок розчинення і змішування та відповідні технологічні прийоми (пептизація, емульгування, екстрагування) при виготовленні РЛЗ повинні забезпечувати необхідний ступінь дисперсності (від іонів і молекул до грубих частинок) і рівномірний розподіл лікарських речовин у розчиннику. За наказом МОЗ України №197 від 07.09.93 "Про затвердження Інструкції по приготуванню в аптеках лікарських форм з рідким дисперсійним середовищем" викладені основні вимоги до технології, основними з яких є: -всі лікарські форми з рідким дисперсійним середовищем готують масооб'ємним методом, який забезпечує необхідну масу лікарської речовини в заданому об'ємі розчину. Винятком є лікарські форми, в яких як розчинник використовуються рідини з великою питомою вагою, леткі, а також емульсії та деякі ліки за авторськими прописами. -як розчинники для виготовлення РЛЗ використовують воду очищену, гліцерин, жирні та мінеральні олії, спирт етиловий тощо. Якщо розчинник у прописі не зазначений, то виготовляють водні розчини. Під словом «вода», якщо немає спеціальних вказівок, мають на увазі воду очищену. -якщо концентрацію водного розчину наведено у відсотках, то слід розуміти масооб'ємні відсотки. При зазначенні концентрації розчину 1:1000 мають на увазі вміст лікарської речовини за масою у відповідному об'ємі розчину. Тобто, виготовляючи розчин 1:1000, слід брати 1,0 г речовини і розчинника до одержання 1000 мл розчину. -РЛЗ, що випускають фармацевтичні підприємства (настойки, сиропи тощо) при використанні їх для виготовлення лікарських форм дозують за об'ємом. -спирт етиловий дозують за об'ємом. При виготовленні спиртових розчинів, якщо немає інших вказівок, використовують спирт етиловий 90%. Якщо міцність етилового спирту зазначена у відсотках, слід розуміти об'ємні відсотки. Офіцинальні прописи спиртових розчинів виготовляють на спирті зазначеної концентрації. -в'язкі рідини (бензилбензоат, вінілін, гліцерин, дьоготь, мінеральні масла та рослинні олії, іхтіол, поліетиленоксид 400, силікони), леткі (димексид, скипидар, метилсаліцилат, хлороформ, ефір медичний, ефірні олії), а також рідини з великою густиною (пергідроль, концентровані кислоти) дозують за масою безпосередньо у флакон для відпуску. -малі кількості РЛЗ, які у прописі зазначені в стандартних краплях, слід відмірювати емпіричним краплеміром -для прискорення виготовлення РЛЗ використовують концентровані розчини -загальний об'єм РЛЗ складається з об'ємів усіх рідин, які входять до складу пропису. При розрахунку об'єму РЛЗ із в'язкими, леткими, густими засобами враховують їх густину - всі види аптечних заготовок, лікарські форми для офтальмології, ін'єкцій, обробки ран, новонароджених дітей та з антибіотиками, незалежно від способу їх застосування, готують в асептичних умовах.