Вкажіть основні хімічні компоненти, що входять до складу зовнішніх клітинних мембран?

1. Полісахариди, кислоти, холестерин.

2. Кислоти, білки, полісахариди.

3. Фосфоліпіди, кислоти, білки.

4. *Фосфоліпіди, білки, полісахариди, холестерин.

5. Фосфоліпіди, полісахариди, холестерин.

Як називається виділення клітиною речовин, які не змінили своєї хімічної будови?

1. Секреція.

2. Екскреція.

3. Трансцитоз.

4. *Рекреція.

5. Клазматоз.

Яка структурна організація елементарної біологічної мембрани?

1. Два шари білків, між ними шар ліпідів.

2. Білки розміщені в мономолекулярному шарі ліпідів.

3. Групи білків чергуються з групами ліпідів.

4. *Бімолекулярний шар ліпідів, який включає білки.

5. Подвійний шар моносахаридів з білками.

Для клітинної оболонки характерні всі перелічені нижче функції, окрім:

1. Бар’єрна.

2. Рецепторна.

3. Активний транспорт.

4. *Скорочення.

5. Пасивний транспорт.

Яка товщина плазмолеми?

1. 1 нм.

2. 1 мкм.

3. 10 мкм.

4. *10 нм.

5. 0,1 мм.

Примембранний метаболізм здійснюють:

1. Рецепторні білки.

2. Особливі міжклітинні контакти.

3. Війки і джгутики.

4. *Ферментні системи, абсорбовані глікокаліксом.

5. Фосфоліпіди.

Яку функцію забезпечують ферменти, абсорбовані глікопротеїдами надмембранного шару плазмолеми?

1. Сприйняття подразнень.

2. Транспорт речовин.

3. Окисне фосфорилювання.

4. *Примембранне травлення.

5. Синтез білка.

Рецепторна функція плазмолеми здійснюється за рахунок:

1. Холестерину.

2. Фосфоліпідів.

3. Глікопротеїдів.

4. *Рецепторних білків глікокаліксу.

5. Ферментів.

Що є в складі глікокаліксу:

1. Холестерин.

2. Білки.

3. Ліпіди.

4. *Глікопротеїди.

5. Глікозамінглікани.

Як називається зовнішня структура клітинної оболонки?

1. Кортикальний шар.

2. Біологічна мембрана.

3. Десмосома.

4. *Глікокалікс.

5. Гідрофобні кінці фосфоліпідів.

Яку назву має надмембранна зона плазмолеми?

1. Гідрофільна.

2. Гідрофобна.

3. Кортикальний шар.

4. *Глікокалікс.

5. Біліпідний шар.

Якою частиною клітинної оболонки є кортикальний шар?

1. Зовнішня структура.

2. Середня частина.

3. Складова глікокалікса.

4. *Внутрішня пластинка.

5. Трансмембранні канали і помпи.

Як називається виділення клітиною її окремих структурних компонентів?

1. Секреція.

2. Рекреція.

3. Екскреція.

4. *Клазматоз.

5. Трансцитоз.

Яка структура є підмембранним комплексом плазмолеми?

1. Комплекс Гольджі.

2. Глікокалікс.

3. Рибосоми.

4. *Кортикальний шар цитоплазми.

5. Ліпідний комплекс.

Назвіть ультраструктури, що формують кортикальний шар клітинної оболонки:

1. Рецепторні білки.

2. Глікопротеїди.

3. Колагенові та еластичні фібрили.

4. *Мікротрубочки і мікрофіламенти.

5. Мембранні органели цитоплазми.

Які компоненти входять до складу кортикального шару плазмолеми?

1. Рибосоми.

2. Ліпідний комплекс.

3. Глікокалікс.

4. *Мікротрубочки.

5. Структурні білки.

У чому полягає суть рідинно-мозаїчної моделі біологічної мембрани?

1. Фосфопротеїни контактують гідрофобними кінцями, в фосфопротеїновий шар втоплені молекули білків.

2. Фосфопротеїни контактують гідрофобними кінцями, у фосфопротеїновий шар втоплені молекули ліпідів.

3. Фосфоліпіди контактують гідрофільними головками, в біліпідний шар втоплені молекули вуглеводів.

4. *Фосфоліпіди контактують гідрофобними кінцями, в біліпідний шар втоплені молекули білків.

5. Гліколіпіди контактують гідрофільними кінцями, в біліпідний шар втоплені молекули вуглеводів.

Проникнення невеликих молекул всередину клітини шляхом дифузії має назву:

1. Активний транспорт.

2. Екзоцитоз.

3. Ендоцитоз.

4. *Пасивний транспорт.

5. Трансцитоз.

Проникнення невеликих молекул всередину клітини за допомогою спеціальних АТФ-залежних білків – пермеаз плазмолеми – має назву:

1. Пасивний транспорт.

2. Екзоцитоз.

3. Ендоцитоз.

4. *Активний транспорт.

5. Трансцитоз.

Проходження поглинутої частинки через цитоплазму та виведення її на протилежній поверхні клітини без особливих змін має назву:

1. Активний транспорт.

2. Пасивний транспорт.

3. Екзоцитоз.

4. *Трансцитоз.

5. Ендоцитоз.

Що таке трансцитоз?

1. Поглинання частинок клітиною.

2. Виведення речовин клітиною.

3. Активний транспорт речовин через плазмолему.

4. *Проходження частинок транзитом через цитоплазму клітини.

5. Пасивний транспорт речовин через плазмо лему.

В якій частині плазмолеми здійснюється примембранне травлення?

1. В біліпідному шарі плазмолеми.

2. В гіалоплазмі.

3. В лізосомах.

4. *У глікокаліксі.

5. В кортикальному шарі цитоплазми.

Модель якої структури клітини включає бішар фосфоліпідів?

1. Модель будови хромосоми.

2. Модель глікокаліксу.

3. Модель ядерної пори.

4. *Модель біологічної мембрани.

5. Модель міжклітинного контакту.

Як називається виведення речовин за межі клітини?

1. Фагоцитоз.

2. Піноцитоз.

3. Ендоцитоз.

4. *Екзоцитоз.

5. Клазматоз.

Які основні компоненти є в складі плазмолеми?

1. Біологічна мембрана, структурні білки.

2. Гідрофобні і гідрофільні полюси фосфоліпідів.

3. Фосфоліпіди, периферійні і транспортні білки.

4. *Глікокалікс, бішар ліпідів, кортикальний шар.

5. Глікокалікс, біологічна мембрана.

Компоненти клітинної оболонки – це:

1. Біомембрана, глікокалікс.

2. Глікокалікс, структурні білки, ліпіди.

3. Ліпіди, білкові комплекси, вуглеводи.

4. *Біомембрана, глікокалікс, кортикальний шар.

5. Бішар ліпідів, кортикальний шар.

Що означає поняття ендоцитоз?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

4. *Захоплення речовин всередину клітини.

5. Внутрішньоклітинний транспорт.

Що включає поняття екзоцитоз?

1. Внутрішньоклітинне травлення.

2. Захоплення речовин всередину клітини.

3. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

4. *Виведення речовин з клітини назовні.

5. Внутрішньоклітинний транспорт.

Що включає поняття клазматоз?

1. Внутрішньоклітинне травлення.

2. Захоплення речовин всередину клітини.

3. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

4. *Виштовхування органел, частини цитоплазми з клітини назовні.

5. Внутрішньоклітинний транспорт.

Що включає поняття фагоцитоз?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Захоплення рідких речовин всередину клітини.

4. *Захоплення твердих речовин всередину клітини.

5. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

Що включає поняття піноцитоз?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Захоплення твердих речовин всередину клітини.

4. *Захоплення рідких речовин всередину клітини.

5. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

Що включає поняття аутофагоцитоз?

1. Захоплення генетично чужерідних клітин.

2. Захоплення схожих за будовою клітин.

3. Перетравлення внутрішньоядерних структур.

4. *Перетравлення внутрішньоклітинних структур.

5. Участь а аутоімунній реакції.

Що включає поняття гетерофагоцитоз?

1. Захоплення генетично чужерідних клітин.

2. Захоплення різних за будовою клітин.

3. Перетравлення внутрішньоклітинних структур.

4. *Перетравлення твердих речовин, які надходять в клітину в процесі ендоцитозу.

5. Перетравлення внутрішньоядерних структур.

Який шар плазмолеми бере участь у підтриманні форми клітини?

1. Глікокалікс.

2. Біліпідний.

3. Гідрофільний.

4. *Кортикальний.

5. Гідрофобний.

Яким загальним терміном позначають поглинання речовин всередину клітини?

1. Фагоцитоз.

2. Піноцитоз.

3. Піноцитоз.

4. *Ендоцитоз.

5. Клазматоз.

Який шар плазмолеми забезпечує проходження процесів ендо- та екзоцитозу?

1. Глікокалікс.

2. Надмембранний.

3. Ліпопротеіновий.

4. *Кортикальний.

5. Інтегральний.

До складу якої внутріклітинної структури входить подвійний шар фосфоліпідів?

1. Ядерної пори.

2. Хромосоми.

3. Мікротрубочки.

4. *Біологічної мембрани.

5. Рибосоми.

Яка гістологічна структура оточена цитоплазматичною мембраною, містить багато цитоплазми і велику кількість ядер?

1. Клітина.

2. Група клітин.

3. Міжклітинна речовина.

4. *Симпласт.

5. Аморфний компонент.

Виберіть правильну відповідь, де перелічені тільки неклітинні структури:

1. Міжклітинна речовина і фібробласти.

2. Еритроцити і лейкоцити.

3. Тромбоцити і макрофаги.

4. *Синцитій, симпласт, міжклітинна речовина.

5. Синапси і симпласт.

Які білки беруть участь в рецепції – сприйнятті клітиною різноманітних сигналів?

1. Лектини, кадгерини.

2. Десмоплакіни, десмоглеїни.

3. Глобуліни, альбуміни.

4. *Аденілатциклаза, циклічний аденизинмонофосфат.

5. Глікокалікс, фосфоліпіди.

Згідно класифікації міжклітинні контакти поділяють на:

1. Вуглеводневі, ліпідні, білкові.

2. Фагосомні, піноцитозні.

3. Секреторні, екскреторні, клазматичні.

4. *Адгезивні, ізолюючі, комунікативні.

5. Мерокринові, апокрифові, голокринові.

Виберіть серед названих структур неклітинні:

1. Яйцеклітина, хрящ, міжклітинна речовина.

2. Міжклітинна речовина, еритроцити, лейкоцити.

3. М’язове волокно, міоцит.

4. *Синцитій, симпласт, еритроцити, тромбоцити.

5. Плазмолема, цитоплазма, ядро.

Як називається метод фарбування живих клітин, ізольованих з організму?

1. Вітальне фарбування.

2. Поствітальне фарбування.

3. Флюоресцентне фарбування.

4. *Суправітальне фарбування.

5. Імуногістохімічне фарбування.

Як називається метод фарбування клітин нетоксичними барвниками в живих об’єктах?

1. Суправітальне фарбування.

2. Поствітальне фарбування.

3. Флюоресцентне фарбування.

4. *Вітальне фарбування.

5. Імуногістохімічне фарбування.

Як називається метод фарбування фіксованих клітин і тканин за допомогою специфічних антитіл?

1. Вітальне фарбування.

2. Суправітальне фарбування.

3. Поствітальне фарбування.

4. *Імуногістохімічне фарбування.

5. Флюорохромне фарбування.

Як називається захоплення клітиною твердих речовин?

1. Піноцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Піноцитоз.

4. *Фагоцитоз.

5. Клазматоз.

Який з наведених барвників є рослинного походження?

1. Еозин.

2. Фуксин.

3. Азур.

4. *Гематоксилін.

5. Кармін.

Який з наведених барвників є тваринного походження?

1. Еозин.

2. Фуксин.

3. Азур.

4. *Кармін.

5. Гематоксилін.

Які з наведених барвників є синтетичними?

1. Еозин, гематоксилін.

2. Фуксин, кармін.

3. Гематоксилін, орсеїн.

4. *Азур, еозин, фуксин.

5. Кармін, трипановий синій.

Серед поданих нижче означень виберіть варіант, що характеризує гематоксилін:

1. Кислий, синтетичний барвник.

2. Нейтральний барвник тваринного походження.

3. Флюорохром.

4. *Основний барвник рослинного походження.

5. Спеціальний барвник.

Серед поданих нижче означень виберіть варіант, що характеризує еозин:

1. Основний барвник рослинного походження.

2. Нейтральний барвник тваринного походження.

3. Флюорохром.

4. *Кислий, синтетичний барвник.

5. Спеціальний барвник.

Як називається спеціальний гістологічний барвник, що має здатність світитися при поглинанні променів короткохвильової частини спектра?

1. Основний барвник.

2. Кислий барвник.

3. Нейтральний барвник.

4. *Флюорохром.

5. Суправітальний барвник.

Що є джерелом просвічування об’єкта в електронному мікроскопі?

1. Вольфрамова нитка.

2. Ртутна лампа.

3. Світлодіодна лампа.

4. *Потік електронів.

5. Ультрафіолетове проміння.

Яка структура є основою будови, розвитку, функціонування, відтворення та відновлення організму в цілому?

1. Молекула.

2. Хромосомний апарат.

3. Тканина.

4. *Клітина.

5. Орган.

Який вчений вперше сформулював клітинну теорію?

1. Роберт Гук.

2. Антоні Ван Левенгук.

3. Рудольф Віхров.

4. *Теодор Шванн.

5. Професор К.С. Волков.

Хто із наведених вчених вперше запропонував термін «клітина», описуючи результати своїх досліджень?

1. Галілео Галілей.

2. Теодор Шванн.

3. Рудольф Віхров.

4. *Роберт Гук.

5. Професор О.Д. Луцик.

Як називається захоплення клітиною рідких речовин?

1. Фагоцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Піноцитоз.

4. *Піноцитоз.

5. Клазматоз.

Виберіть твердження, що характеризує синцитій:

1. Продукт злиття багатьох клітин.

2. Двоядерна клітина.

3. Без’ядерна неклітинна структура.

4. *Сукупність клітин, об’єднаних між собою цитоплазматичними містками.

5. Контакт між двома нервовими клітинами.

Як називається тип секреції без руйнування клітини?

1. Апокриновий.

2. Голокриновий.

3. Пінокриновий.

4. *Мерокриновий.

5. Фагокриновий.

Як називається тип секреції з руйнуванням апікального полюсу клітини?

1. Мерокриновий.

2. Голокриновий.

3. Пінокриновий.

4. *Апокриновий.

5. Фагокриновий.

Як називається тип секреції з повним руйнуванням клітини?

1. Мерокриновий.

2. Апокриновий.

3. Пінокриновий.

4. *Голокриновий.

5. Фагокриновий.

Як називається щілинний контакт між сусідніми клітинами?

1. Десмосома.

2. Синапс.

3. Замикальний.

4. *Нексус.

5. Адгезивний.

З яких структурних елементів побудована цитоплазма?

1. Органел, цитолеми, включень.

2. Органел, цитолеми, гіалоплазми.

3. Органел, ядра, гіалоплазми.

4. *Органел, включень, гіалоплазми.

5. Органел, включень, каріоплазми.

Як називається щільний контакт двох сусідніх клітин?

1. Десмосома.

2. Нексус.

3. Синапс.

4. *Замикальний.

5. Адгезивний.

Як називається контакт між нервовими клітинами?

1. Десмосома.

2. Нексус.

3. Замикальний.

4. *Синапс.

5. Адгезивний.

Яку назву має контакт епітеліальної клітини з базальною мембраною?

1. Десмосома.

2. Нексус.

3. Синапс.

4. *Напівдесмосома.

5. Адгезивний.

Які білки входять до складу десмосом?

1. Аденілатциклаза, циклічний аденизинмонофосфат.

2. Лектини, кадгерини.

3. Глобуліни, альбуміни.

4. *Десмоплакіни, десмоглеїни.

5. Глікокалікс, фосфоліпіди.

Які білки беруть участь в адгезії клітин?

1. Аденілатциклаза, циклічний аденизинмонофосфат.

2. Десмоплакіни, десмоглеїни.

3. Глобуліни, альбуміни.

4. *Лектини, кадгерини.

5. Глікокалікс, фосфоліпіди.

Основні особливості структурної організації біологічної мембрани:

1. Два шари білків, між ними шар ліпідів.

2. Білки розміщені в мономолекулярному шарі ліпідів.

3. Групи білків чергуються з групами ліпідів.

4. *Бімолекулярний шар ліпідів, який включає білки.

5. Подвійний шар моносаридів з білками.

Які функції не властиві плазмалемі?

1. Бар’єрна.

2. Рецепторна.

3. Розмежувальна.

4. *Непроникність.

5. Примембранний метаболізм.

Компоненти глікокаліксу:

1. Холестерин.

2. Білки.

3. Ліпіди.

4. *Глікопротеїди.

5. Глікозамінглікани.

Які органели з перерахованих не відносяться до органел загального призначення?

1. Ендоплазматична сітка.

2. Комплекс Гольджі, лізосоми.

3. Пероксисоми.

4. *Міофібрили.

5. Рибосоми, мітохондрії.

Яка структура є підмембранним комплексом плазмолеми?

1. Ендоплазматична сітка.

2. Глікокалікс.

3. Рибосоми.

4. *Кортикальний шар.

5. Плазмолема.

Структурні компоненти кортикального шару?

1. Плазмолема.

2. Каріолема.

3. Цитолема.

4. *Мікротрубочки.

5. Глікокалікс.

Що таке ендоцитоз?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

4. *Захоплення речовин всередину клітини.

5. Внутрішньоклітинний транспорт.

Що таке екзоцитоз?

1. Внутрішньоклітинне травлення.

2. Захоплення речовин всередину клітини.

3. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

4. *Виведення речовин з клітини назовні.

5. Внутрішньоклітинний транспорт.

Що таке фагоцитоз?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Захоплення рідких речовин всередину клітини.

4. *Захоплення твердих речовин всередину клітини.

5. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

Що таке піноцитоз?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Захоплення твердих речовин всередину клітини.

4. *Захоплення рідких речовин всередину клітини.

5. Рух хімічно незмінених речовин через клітину.

Що таке аутофагоцитоз?

1. Захоплення генетично чужерідних клітин.

2. Захоплення схожих за будовою клітин.

3. Перетравлення внутрішньоядерних структур.

4. *Перетравлення внутрішньоклітинних структур.

5. Участь а аутоімунній реакції.

Що таке гетерофагоцитоз?

1. Захоплення генетично чужерідних клітин.

2. Захоплення різних за будовою клітин.

3. Перетравлення внутрішньоклітинних структур.

4. *Перетравлення речовин, які поступають шляхом ендоцитозу.

5. Перетравлення внутрішньоядерних структур.

Що таке рекреція?

1. Виведення речовин з клітини назовні.

2. Внутрішньоклітинне травлення.

3. Захоплення речовин всередину клітини.

4. *Видалення з клітин речовин, які не змінюють своєї хімічної структури у процесі внутрішньоклітинного метаболізму.

5. Внутрішньоклітинний транспорт.

Основні структурні компоненти клітини:

1. Гіалоплазма, органели, включення, плазмолема.

2. Плазмолема, органели, цитоплазма, ядро.

3. Ядро, органели, включення, гіалоплазма.

4. *Плазмолема, цитоплазма, ядро.

5. Плазмолема, цитоплазма, ядро, органели, включення.

Який компонент клітинної оболонки відповідає за плинність (лабільність) плазмолеми?

1. Гліколіпіди.

2. Глікопротеїди.

3. Олігосахаридні ланцюги глікокаліксу.

4. *Холестерин.

5. Інтегральні білки.

Як називається проникнення невеликих молекул всередину клітини шляхом дифузії?

1. Активний транспорт.

2. Екзоцитоз.

3. Ендоцитоз.

4. *Пасивний транспорт.

5. Трансцитоз.

Як називається проникнення невеликих молекул всередину клітини за допомогою спеціальних АТФ-залежних білків – пермеаз плазмолеми?

1. Пасивний транспорт.

2. Екзоцитоз.

3. Ендоцитоз.

4. *Активний транспорт.

5. Трансцитоз.

Яким терміном позначають проходження поглинутої частинки через цитоплазму і виведення її на протилежній повехні клітини без особливих змін?

1. Активний транспорт.

2. Пасивний транспорт.

3. Екзоцитоз.

4. *Трансцитоз.

5. Ендоцитоз.

Трансцитоз – це:

1. Поглинання частинок клітиною.

2. Виведення речовин клітиною.

3. Активний транспорт речовин через плазмолему.

4. *Проходження частинок транзитом через цитоплазму клітини.

5. Пасивний транспорт речовин через плазмолему.

В якій частині клітини здійснюється примембранне травлення?

1. В біліпідному шарі плазмолеми.

2. В гіалоплазмі.

3. В лізосомах.

4. *У глікокаліксі.

5. В кортикальному шарі цитоплазми.

Серед перелічених гістологічних елементів вкажіть ядерні неклітинні структури:

1. Яйцеклітина, хрящ, міжклітинна речовина.

2. Плазмолема, цитоплазма, ядро.

3. Міжклітинна речовина, еритроцити, лейкоцити.

4. *Синцитій, симпласт.

5. Міжклітинна речовина, еритроцити, тромбоцити.

Серед перелічених гістологічних елементів вкажіть безʼядерні неклітинні структури:

1. Яйцеклітина, хрящ, міжклітинна речовина.

2. Плазмолема, цитоплазма, ядро.

3. Міжклітинна речовина, еритроцити, лейкоцити.

4. *Міжклітинна речовина, еритроцити, тромбоцити.

5. Синцитій, симпласт.

Як називаються гістологічні структури, що забарвлюються кислими барвниками?

1. Базофільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Оксифільні.

5. Осміофільні.

Як називаються гістологічні структури, що забарвлюються лужними барвниками?

1. Оксифільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Базофільні.

5. Осміофільні.

Від чого залежить форма клітини?

1. Від структури ядра і цитоплазми.

2. Від вмісту органел і включень цитоплазми.

3. Від розмірів клітини.

4. *Від функції та місця розташування.

5. Від умов існування.

Як називаються гістологічні структури, що забарвлюються гематоксиліном?

1. Оксифільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Базофільні.

5. Осміофільні.

Як називаються гістологічні структури, що забарвлюються еозином?

1. Базофільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Оксифільні.

5. Осміофільні.

Як називаються гістологічні структури, що забарвлюються осмієвою кислотою?

1. Оксифільні.

2. Ацидофільні.

3. Хромофобні.

4. *Oсміофільні.

5. Нейтрофільні.

Як називаються гістологічні структури, які не сприймають барвники?

1. Поліхроматофільні.

2. Ацидофільні.

3. Аргірофільні.

4. *Хромофобні.

5. Осміофільні.

Що таке цитологія?

1. Наука про зародок.

2. Наука про тканину.

3. Наука про людину.

4. *Наука про клітину.

5. Наука про тварину.

Першим етапом у виготовленні гістологічного препарата є:

1. Зневоднення.

2. Ущільнення.

3. Заливка у блоки.

4. *Одержання матеріалу.

5. Фіксація матеріалу.

Другим етапом у виготовленні гістологічного препарата є:

1. Зневоднення.

2. Ущільнення.

3. Заливка у блоки.

4. *Фіксація матеріалу.

5. Одержання матеріалу.

Товщина гістологічного зрізу для якісного дослідження повинна бути:

1. 1-2 мм.

2. 0,5-1 мкм.

3. 0,1-0,2 см.

4. *5-7 мкм.

5. 5-7 мм.

На якому приладі виготовляють гістологічні зрізи?

1. Ультрамікротомі.

2. Кріостаті.

3. pH-метрі.

4. *Мікротомі.

5. Заливочному апараті.

Після якого етапу приготування препаратів отримують парафінові блоки?

1. Фіксації.

2. Зневоднення.

3. Ущільнення.

4. *Заливки.

5. Одержання матеріалу.

Перед заливкою матеріалу в парафінові блоки треба провести:

1. Одержання матеріалу.

2. Ущільнення.

3. Заморожування.

4. *Зневоднення.

5. Фіксація матеріалу.

На якому приладі вивчають ультраструктуру клітин, тканин та органів?

1. Світловому мікроскопі.

2. Ультрамікротомі.

3. Мікротом-кріостаті.

4. *Електронному мікроскопі.

5. pH-метрі.

За допомогою якого приладу виготовляються зрізи для електронно-мікроскопічних досліджень?

1. Мікротома.

2. Спектрофотометра.

3. Світлового мікроскопа.

4. *Ультрамікротома.

5. Кріостата.

Який метод дослідження дає можливість вивчати локалізацію різноманітних хімічних речовин в клітинах і тканинах?

1. Мікроскопічний.

2. Субмікроскопічний.

3. Люмінесцентний.

4. *Гістохімічний.

5. Фазового контрасту.

Для того, щоб розрізняти структурні деталі об’єкта в мікроскопі, гістологічні зрізи треба:

1. Фіксувати.

2. Зневоднювати.

3. Ущільнювати.

4. *Фарбувати.

5. Заливати в парафін.

Метод фазового контрасту використовується для вивчення:

1. Живих об’єктів.

2. Ультратонких препаратів.

3. Фарбованих препаратів.

4. *Нефарбованих препаратів.

5. Для гістохімічних досліджень.

На чому ґрунтується імуногістохімічний метод?

1. На фарбуванні спеціальними барвниками.

2. На кількісному вимірюванні.

3. На явищі люмінесценції.

4. *На реакції антиген-антитіло.

5. На гістохімічній реакції.

Світловий мікроскоп дає змогу вивчати об’єкти:

1. Які мають розміри більше 1 см.

2. Які мають розміри 10-100 нм.

3. Менші 0,2 мкм.

4. *Більші 0,2 мкм.

5. Менші 0,01 мкм.

Електронний мікроскоп дає змогу вивчати об’єкти:

1. Які більше 1 см

2. Більші 1 мм

3. Більші 0,2 мкм

4. *Менші 0,2 мкм

5. Менші 0,01 нм

На чому ґрунтується цитоспектрофотометричний метод?

1. На якісному дослідженні хімічних сполук.

2. На фарбуванні структур гематоксиліном та еозином.

3. На фарбуванні зрізів спеціальними барвниками.

4. *На кількісному вимірюванні вмісту речовин.

5. На вимірюванні структур.

На чому ґрунтуються світлооптичні морфометричні методи?

1. На кількісному вимірюванні вмісту речовин.

2. На якісному дослідженні хімічних сполук.

3. На фарбуванні структур гематоксиліном та еозином.

4. *На вимірюванні структур.

5. На фарбуванні зрізів спеціальними барвниками.

Які структури та гістопрепарати називають поліхроматофільними?

1. Ті, що сприймають основні барвники.

2. Ті, що сприймають кислі барвники.

3. Ті, що не фарбуються гістологічними барвниками.

4. *Ті, що сприймають основні і кислі барвники одночасно.

5. Ті, що фарбуються солями важких металів.

Які структури та гістопрепарати називають оксифільними?

1. Що зафарбовуються основними барвниками.

2. Що зафарбовуються основними і кислими барвниками одночасно.

3. Ті, що не фарбуються гістологічними барвниками.

4. *Що зафарбовуються кислими барвниками.

5. Ті, що фарбуються солями важких металів.

Які структури та гістопрепарати називають базофільними?

1. Ті, що фарбуються солями важких металів.

2. Ті, що сприймають основні і кислі барвники одночасно.

3. Ті, що не фарбуються гістологічними барвниками.

4. *Що зафарбовуються основними барвниками.

5. Що зафарбовуються кислими барвниками.

Здатність гістоструктури змінювати колір основного барвника позначається терміном:

1. Імпрегнація.

2. Базофілія.

3. Оксифілія.

4. *Метахромазія.

5. Поліхроматофілія.

Здатність гістоструктури відновлювати важкі метали з їхніх солей і забарвлюватися цими металами позначається терміном:

1. Базофілія.

2. Оксифілія.

3. Поліхроматофілія.

4. *Імпрегнація.

5. Метахромазія.

Як в гістології називають структури, що забарвлюються кислими барвниками?

1. Базофільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Оксифільні.

5. Осміофільні.

Як в гістології називають структури, що забарвлюються лужними барвниками?

1. Оксифільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Базофільні.

5. Осміофільні.

Як в гістології називають структури, що забарвлюються солями срібла?

1. Оксифільні.

2. Базофільні.

3. Хромофобні.

4. *Аргірофільні.

5. Осміофільні.

Як в гістології називають структури, що забарвлюються гематоксиліном?

1. Оксифільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Базофільні.

5. Осміофільні.

Як називається виділення клітиною корисних речовин?

1. Рекреція.

2. Екскреція.

3. Трансцитоз.

4. *Секреція.

5. Клазматоз.

Як в гістології називають структури, що забарвлюються еозином?

1. Базофільні.

2. Хромофобні.

3. Аргірофільні.

4. *Оксифільні.

5. Осміофільні.

Як в гістології називають структури, що забарвлюються осмієвою кислотою?

1. Оксифільні.

2. Базофільні.

3. Хромофобні.

4. *Осміофільні.

5. Аргірофільні.

Як в гістології називають структури, які не сприймають барвники?

1. Оксифільні.

2. Базофільні.

3. Аргірофільні.

4. *Хромофобні.

5. Осміофільні.

Наука про клітину має назву:

1. Гістологія.

2. Ембріологія.

3. Морфологія.

4. *Цитологія.

5. Мікробіологія.

Чим зумовлена форма клітини?

1. Тривалістю життя.

2. Розмірами.

3. Живленням.

4. *Функціональною адаптацією.

5. Місцем розташування у тканині.

Що таке клітина?

1. Ділянка цитоплазми з ядром.

2. Система органел.

3. Сукупність волокон і аморфної речовини.

4. *Елементарна жива система.

5. Продукт злиття симпласта і синцитія.

Вкажіть мінімальні можливі розміри клітини:

1. 4-5 нм

2. 400-500 нм

3. 40-50 мкм

4. *4-5 мкм

5. 100-120 мкм

Які розміри найбільших клітин в організмі людини?

1. 20-30 мкм

2. 1000 мкм

3. 12-15 мм

4. *130-150 мкм

5. 70-80 см

Якого значення досягає кількість клітин в організмі людини?

1. 10⁴ – 10⁵

2. 10⁷ – 10⁸

3. 10³⁰ – 10³¹

4. *10¹⁴ – 10¹⁵

5. 10⁶⁰ – 10⁶¹

Які хімічні компоненти є в складі плазматичної мембрани?

1. Кислоти, білки, полісахариди.

2. Фосфоліпіди, кислоти, білки.

3. Фосфоліпіди, полісахариди, холестерин.

4. *Фосфоліпіди, білки, полісахариди, холестерин.

5. Полісахариди, кислоти, холестерин.

Як називається виділення клітиною шкідливих або токсичних речовин?

1. Секреція.

2. Рекреція.

3. Трансцитоз.

4. *Екскреція.

5. Клазматоз.

З яких компонентів побудована цитоплазма?

1. Органел, цитолеми, включень.

2. Органел, цитолеми, гіалоплазми.

3. Органел, ядра, гіалоплазми.

4. *Органел, включень, гіалоплазми.

5. Органел, включень, каріоплазми.

З яких основних структурних компонентів побудована клітина?

1. Ядро, органели, включення, гіалоплазма.

2. Гіалоплазма, органели, включення, цитолема.

3. Цитолема, органели, цитоплазма.

4. *Клітинна оболонка, цитоплазма, ядро.

5. Цитолема, цитоплазма, органели, хроматин.

Нервові клітини передають нервові імпульси, тому мають форму:

1. Кулясту.

2. Веретеноподібну.

3. Кубічну.

4. *Відростчату.

5. Видовжену.

Гладкі м’язові клітини здатні до скорочення, тому мають форму:

1. Кулясту.

2. Пірамідальну.

3. Кубічну.

4. *Видовжену.

5. Відростчату.

Більшість лейкоцитів у крові та лімфі мають форму:

1. Пірамідальну.

2. Кубічну.

3. Видовжену.

4. *Кулясту.

5. Відростчату.

Епітеліальні клітини розташовані шарами, тому мають форму:

1. Кулясту.

2. Веретеноподібну.

3. Пірамідальну.

4. *Кубічну, циліндричну, плоску.

5. Відростчату.

В основі клітинної теорії лежать:

1. Макроскопічні дослідження.

2. Електронно-мікроскопічні дослідження.

3. Фізіологічні дослідження.

4. *Мікроскопічні дослідження.

5. Біохімічні дослідження.

Виберіть твердження, що характеризує симпласт:

1. Неклітинна структура без’ядерного типу.

2. Сукупність клітин, об’єднаних цитоплазматичними містками.

3. Структури з великим об’ємом цитоплазми.

4. *Неклітинна структура ядерного типу.

5. Сукупність клітин різних видів.

Прикладом неклітинних структур без’ядерного типу є:

1. Симпласт.

2. Синцитій.

3. М’язові волокна.

4. *Міжклітинна речовина.

5. Нервові волокна.

Згідно класифікації гістологічних елементів еритроцити та тромбоцити відносять до:

1. Клітин.

2. Ядерних неклітинних структур.

3. Симпластів.

4. *Без’ядерних неклітинних структур.

5. Синцитіїв.

До складу клітинної оболонки входять наступні хімічні компоненти:

1. Фосфоліпіди, глікозаміноглікани, холестерин.

2. Полісахариди, кислоти, холестерин.

3. Кислоти, білки, холестерин.

4. *Фосфоліпіди, білки, полісахариди, холестерин.

5. Кислоти, холестерин, глікозаміноглікани.

Щільний контакт між двома сусідніми клітинами називається:

1. Десмосома.

2. Напівдесмосома.

3. Нексус.

4. *Замикальний.

5. Синапс.

Назва контакту епітеліальних клітин з базальною мембраною:

1. Десмосома.

2. Замикальний.

3. Нексус.

4. *Напівдесмосома.

5. Синапс.

Десмоглеїни та десмоплакіни – це білки, що входять до складу:

1. Щілинного контакту.

2. Замикального контакту.

3. Адгезивного контакту.

4. *Десмосомного контакту.

5. Синаптичного контакту.

Симпласт – це:

1. Десмосома.

2. Група клітин.

3. Синцитій.

4. *Неклітинна структура.

5. Міжклітинна речовина.

Ядерна оболонка утворена:

1. Зовнішньою мембраною.

2. Плазмолемою.

3. Внутрішньою мембраною.

4. *Каріолемою.

5. Перинуклеарним простором.

Двомембранною органелою є:

1. Рибосома.

2. Клітинний центр.

3. Мікрофібрила.

4. *Мітохондрія.

5. Мікротрубочка.

Яке функціональне призначення вторинної лізосоми?

1. Екзоцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Депо гідролітичних ферментів.

4. *Внутрішньоклітинне травлення.

5. Зберігання неперетравлених решток.

Що таке клітинний центр?

1. Первинна лізосома.

2. Фагосома.

3. Ядерце.

4. *Центросома.

5. Каріолема.

Яку функцію виконує первинна лізосома?

1. Екзоцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Внутрішньоклітинне травленя.

4. *Депо гідролітичних ферментів.

5. Зберігання неперетравлених решток.

Мембранна органела загального призначення:

1. Рибосома.

2. Клітинний центр.

3. Мікрофібрила.

4. *Пероксисома.

5. Мікротрубочка.

В якій органелі зберігаються гідролітичні ферменти?

1. Фагосома.

2. Вторинна лізосома.

3. Протеасома.

4. *Первинна лізосома.

5. Центросома.

Яку функцію виконує ядерце?

1. Синтез ДНК і утворення попередників рибосом.

2. Синтез мітохондріальних РНК і утворення попередників рибосом.

3. Місце утворення ДНК і утворення попередників рибосом.

4. *Місце утворення рибосомних РНК і самих рибосом.

5. Місце утворення всіх видів РНК і ДНК.

Яку функцію виконує третинна лізосома?

1. Екзоцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Депо гідролітичних ферментів.

4. *Зберігання неперетравлених решток.

5. Внутрішньоклітинне травленя.

Морфологічний еквівалент активного хроматину?

1. Гетерохроматин.

2. Фіксований хроматин.

3. Факультативний хроматин.

4. *Еухроматин.

5. Маргінальний хроматин.

Морфологічний еквівалент неактивного хроматину?

1. Фіксований хроматин.

2. Еухроматин.

3. Маргінальний хроматин.

4. *Гетерохроматин.

5. Факультативний хроматин.

Ендоплазматична сітка складається з:

1. Замкнутої немембранної системи трубочок, пухирців і цистерн.

2. Незамкнутої мембранної системи трубочок, пухирців і цистерн.

3. Замкнутої фібрилярної системи.

4. *Замкнутої мембранної системи трубочок, пухирців і цистерн.

5. Незамкнутої фібрилярної системи.

Фіксований хроматин – це:

1. Різновид гетерохроматину, який може деконденсуватись.

2. Різновид еухроматину, який може деконденсуватись.

3. Різновид еухроматину, який не може деконденсуватись.

4. *Різновид гетерохроматину, який не може деконденсуватись.

5. Хромосома.

Факультативний хроматин – це:

1. Різновид еухроматину, який може деконденсуватись.

2. Різновид гетерохроматину, який не може деконденсуватись.

3. Різновид еухроматину, який не може деконденсуватись.

4. *Різновид гетерохроматину, який може деконденсуватись.

5. Хромосома.

Примембранний хроматин – це:

1. Гетерохроматин навколо ядерця.

2. Еухроматин навколо ядерця.

3. Еухроматин біля каріолеми.

4. *Гетерохроматин біля каріолеми.

5. Ядерце.

Приядерцевий хроматин:

1. Гетерохроматин біля каріолеми.

2. Еухроматин навколо ядерця.

3. Еухроматин біля каріолеми.

4. *Гетерохроматин навколо ядерця.

5. Ядерце.

Яка органела виконує функцію депонування іонів кальцію в клітині?

1. Комплекс Гольджі.

2. Лізосома.

3. Гранулярна ендоплазматична сітка.

4. *Гладка ендоплазматична сітка.

5. Центросома.

Немембранна мікроскопічна органела загального призначення:

1. Міофібрила.

2. Мітохондрія.

3. Комплекс Гольджі.

4. *Клітинний центр.

5. Лізосома.

Значення ядра в життєдіяльності клітини:

1. Центр синтезу білка.

2. Синтез і нагромадження енергії.

3. Синтез білків та ліпідів.

4. *Зберігання спадкової інформації.

5. Синтез компонентів мембран і ферментів.

Вкажіть мембранну мікроскопічну органелу загального призначення:

1. Міофібрила.

2. Рибосома.

3. Центріолі.

4. *Мітохондрія.

5. Лізосома.

Органела, в якій утворюються рибосомні РНК та рибосоми називається:

1. Клітинний центр.

2. Рибосома.

3. Ендоплазматична сітка.

4. *Ядерце.

5. Лізосома.

До органел загального призначення відносять:

1. Міофібрили, мікроворсинки, війки, джгутики.

2. Клітинний центр, комплекс Гольджі, лізосоми, елементи цитоскелету, мітохондрії, міофібрили, пероксисоми.

3. Комплекс Гольджі, лізосоми, мітохондрії, міофібрили, рибосоми, ендоплазматична сітка.

4. *Клітинний центр, комплекс Гольджі, лізосоми, елементи цитоскелету, мітохондрії, пероксисоми, рибосоми, ендоплазматична сітка.

5. Клітинний центр, комплекс Гольджі, лізосоми, ядро, елементи цитоскелету, мітохондрії, пероксисоми, рибосоми, ендоплазматична сітка.

Мембранну будову мають наступні органели загального призначення:

1. Комплекс Гольджі, лізосоми, мітохондрії, рибосоми, ендоплазматична сітка (ЕПС).

2. Клітинний центр, мікротрубочки, мікрофіламенти, рибосоми.

3. Комплекс Гольджі, мітохондрії, пероксисоми, рибосоми, ЕПС.

4. *Комплекс Гольджі, лізосоми, мітохондрії, пероксисоми, ЕПС.

5. Лізосоми, мітохондрії, пероксисоми, рибосоми, ЕПС.

Ендоплазматична сітка утворена:

1. Двома мембранами, внутрішня мембрана утворює складки (кристи), між якими розташований матрикс.

2. Мембранним пухирцями, які містять гідролітичні ферменти.

3. Мембранним пухирцями, які містять пероксидазу, каталазу, оксидазу.

4. *Замкнутою мембранною системою канальців, мішечків та цистерн.

5. Трьохвимірною сіткою елементів цитоскелету.

Базофілію цитоплазми обумовлюють:

1. Лізосоми, комплекс Гольджі.

2. Лізосоми, агранулярна ендоплазматична сітка.

3. Пероксисоми, лізосоми.

4. *Рибосоми, гранулярна ендоплазматична сітка.

5. Мітохондрії, комплекс Гольджі.

Цитоскелет клітини утворений:

1. Рибосомами, ендоплазматичною сіткою, комплексом Гольджі.

2. Ендоплазматичною сіткою, мітохондріями, рибосомами.

3. Плазмолемою та ядерною оболонкою.

4. *Мікротрубочками, мікрофіламентами, проміжними філаментами.

5. Лізосомами, пероксисомами і мітохондріями.

Функції гранулярної ендоплазматичної сітки:

1. Внутрішньоклітинне травлення різних біологічних субстратів.

2. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

3. Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

4. *Синтез білків, транспорт речовин, участь в утворенні мембран.

5. Накопичення речовин, їх хімічна перебудова, виведення секрету, синтез полісахаридів, утворення гідролазних пухирців.

Функції гладкої ендоплазматичної сітки:

1. Внутрішньоклітинний травлення різних біологічних субстратів.

2. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

3. Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

4. *Синтез ліпідів, вуглеводів, детоксикація, депонування іонів Са²⁺

5. Накопичення речовин, їх хімічна перебудова, виведення секрету, синтез полісахаридів, утворення гідролазних пухирців.

Апарат внутрішньоклітинного травлення представлений:

1. Агранулярною ендоплазматичною сіткою.

2. Рибосомами.

3. Пероксисомами.

4. *Лізосомами.

5. Гранулярною ендоплазматичною сіткою.

Функція апарату внутрішньоклітинного травлення:

1. Забезпечення внутрішньоклітинного дихання.

2. Синтез білків, їх глікозування, транспорт речовин.

3. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

4. *Регулювання внутрішньоклітинного розщеплення макромолекул позаклітинного і внутрішньоклітинного походження.

5. Утворення мембранних мішечків.

Лізосоми являють собою:

1. Мембранні мішечки, що містять пероксидазу, каталазу, оксидазу.

2. Немембранні структури, які утворені поліпротеазним комплексом.

3. Замкнуті мембранні системи канальців, мішечків та цистерн.

4. *Мембранні мішечки з гідролітичними ферментами в неактивному стані.

5. Систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців.

Протеасоми являють собою:

1. Мембранні мішечки, що містять пероксидазу, каталазу, оксидазу.

2. Мембранні мішечки з гідролітичними ферментами в неактивному стані.

3. Замкнуті мембранні системи канальців, мішечків та цистерн.

4. *Немембранні структури, які утворенні поліпротеазним комплексом.

5. Систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців.

Пероксисоми являють собою:

1. Мембранні мішечки з гідролітичними ферментами в неактивному стані.

2. Немембранні структури, які утворенні поліпротеазним комплексом.

3. Замкнуті мембранні системи канальців, мішечків та цистерн.

4. *Мембранні мішечки, що містять пероксидазу, каталазу, оксидазу.

5. Систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців.

Комплекс Гольджі являє собою:

1. Мембранні мішечки, що містять пероксидазу, каталазу, оксидазу.

2. Мембранні мішечки з гідролітичними ферментами в неактивному стані.

3. Немембранні структури, які утворенні поліпротеазним комплексом.

4. *Систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців.

5. Замкнуті мембранні системи канальців, мішечок та цистерн.

Функції комплексу Гольджі:

1. Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

2. Синтез білків, транспорт речовин, участь в утворенні мембран.

3. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

4. *Накопичення речовин, їх хімічна перебудова, виведення секрету, утворення гідролазних пухирців.

5. Забезпечення внутрішньоклітинного травлення різних біологічних субстратів.

Функції пероксисом:

1. Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

2. Накопичення речовин, їх хімічна перебудова, виведення секрету, утворення гідролазних пухирців.

3. Синтез білків, транспорт речовин, участь в утворенні мембран.

4. *Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

5. Забезпечення внутрішньоклітинного травлення різних біологічних субстратів.

Мітохондрії являють собою:

1. Мембранні мішечки, що містять пероксидазу, каталазу, оксидазу.

2. Мембранні мішечки з гідролітичними ферментами в неактивному стані.

3. Замкнуті мембранні системи канальців, мішечок та цистерн.

4. *Органели, утворені двома мембранами, внутрішня мембрана утворює складки (кристи), між якими розташований матрикс.

5. Систему сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців.

На поверхні крист мітохондрій розташовані:

1. Рибосоми.

2. Рецептори гормонів та факторів росту.

3. Гідролітичні ферменти.

4. *Елементарні частинки, що містять АТФ-синтезуючий комплекс.

5. Мікрофіламенти.

Функції мітохондрій :

1. Накопичення речовин, їх хімічна перебудова, виведення секрету, утворення гідролазних пухирців.

2. Синтез білків, транспорт речовин, участь в утворенні мембран.

3. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

4. *Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

5. Забезпечення внутрішньоклітинного травлення різних біологічних субстратів.

Рибосоми локалізуються:

1. У гіалоплазмі, на внутрішній стороні мембран ЕПС.

2. У гіалоплазмі, на зовнішній стороні мембран ЕПС.

3. У гіалоплазмі, на зовнішній поверхні ядерної оболонки, на внутрішній стороні мембран ЕПС.

4. *У гіалоплазмі, на зовнішній поверхні ядерної оболонки, на зовнішній стороні мембран ЕПС.

5. На зовнішній поверхні ядерної оболонки, на внутрішній стороні мембран ЕПС.

Виберіть мембранну органелу:

1. Рибосома.

2. Клітинний центр.

3. Мікрофібрила.

4. *Лізосома.

5. Мікротрубочка.

Функція (функції) рибосом:

1. Окислення D-амінокислот, дезамінування амінокислот, руйнування перекису водню.

2. Синтез білків, ліпідів, вуглеводів, транспорт речовин, участь в утворені мембран.

3. Забезпечення внутрішньоклітинного ьравлення різних біологічних субстратів.

4. *Синтез білків.

5. Накопичення енергії в формі макроергічних зв'язків АТФ.

Центріоль утворена:

1. Замкнутою мембранною системою канальців, мішечків та цистерн.

2. Дев'ятьма периферійними і однієї центральною парами мікротрубочок, пов'язаними один з одним.

3. Системою сплющених цистерн (утворюють стопку), вакуолей і пухирців.

4. *Дев'ятьма периферійними триплетами мікротрубочок, пов'язаними один з одним.

5. Мембранними мішечками, які містять гідролітичні ферменти.

Мікротрубочки:

1. Беруть участь у внутрішньоклітинному травленні різних біологічних субстратів.

2. Здійснюють синтез білків, ліпідів, вуглеводів, транспорт речовин, беруть участь в утворенні мембран.

3. Входять до складу мікроворсинок, мають скоротливі властивості, утворюють цитоскелет.

4. *Входять до складу центріолей, війок, базальних тілець, утворюють ахроматинове веретено, цитоскелет, беруть участь у транспорті речовин.

5. Накопичують енергію в формі макроергічних зв'язків АТФ.

У інтерфазному ядрі виявляються наступні структурні елементи:

1. Хроматин, каріоплазма, ядерце, плазмолема.

2. Нуклеосоми, каріоплазма, ядерна оболонка.

3. Хромосоми, каріоплазма, ядерна оболонка, мітохондрії.

4. *Хроматин, ядерце, каріоплазма, ядерна оболонка.

5. Зовнішня і внутрішня ядерні мембрани, ламіна, ядерні пори, поросома, перинуклеарний простір.

Гетерохроматин являє собою:

1. Інтенсивно зафарбовані, деконденсовані ділянки хромосом, активні в процесах транскрипції.

2. Слабко зафарбовані, деконденсовані ділянки хромосом, активні в процесах транскрипції.

3. Слабко зафарбовані, конденсовані ділянки хромосом, неактивні в процесах транскрипції.

4. *Інтенсивно зафарбовані, конденсовані ділянки хромосом, неактивні в процесах транскрипції.

5. Ділянки хромосом, що утворюють ядерце.

Еухроматин являє собою:

1. Інтенсивно зафарбовані, деконденсовані ділянки хромосом, активні в процесах транскрипції.

2. Слабко зафарбовані, конденсовані ділянки хромосом, неактивні в процесах транскрипції.

3. Інтенсивно зафарбовані, конденсовані ділянки хромосом, неактивні в процесах транскрипції.

4. *Слабко зафарбовані, деконденсовані ділянки хромосом, активні в процесах транскрипції.

5. Ділянки хромосом, що утворюють ядерце.

Ядро:

1. Містить генетичну інформацію, є центром накопичення енергії.

2. Забезпечує складання мікротрубочок, утворення базальних тілець.

3. Містить генетичну інформацію, є місцем утворення клітинних мембран.

4. *Містить генетичну інформацію, відтворює і передає її при діленні клітини, є центром управління внутрішньоклітинним метаболізмом.

5. Містить генетичну інформацію, є центром складання мікротрубочок.

Синтез рибонуклеопротеїнів відбувається у:

1. Мітохондріях.

2. Комплексі Гольджі.

3. Ендоплазматичній сітці.

4. *Ядерці.

5. Лізосомах.

Нові мітохондрії утворюються:

1. Шляхом модифікації цистерн комплекса Гольджі.

2. У гранулярній ендоплазматичній сітці.

3. В процесі зборки в цитозолі.

4. *Діленням мітохондрій.

5. При злитті старих мітохондрій.

До органел загального призначення не відносяться:

1. Комплекс Гольджі та ендоплазматична сітка.

2. Рибосоми та лізосоми.

3. Пероксисоми та протеасоми.

4. *Нейрофібрили та міофібрили.

5. Включення та мітохондрії.

Гетерохроматин, який видно в ядрі при світловій мікроскопії це:

1. Активно працююча частина хромосом.

2. Ядерцевий організатор.

3. Скупчення рибонуклеопротеїнів.

4. *Неактивна частина хромосом.

5. Агрегати гістонів.

Значення первинної лізосоми:

1. Екзоцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Утворення включень.

4. *Депо гідролітичних ферментів.

5. Синтез вуглеводів.

Еухроматин, який видно в ядрі при світловій мікроскопії це:

1. Неактивна частина хромосом.

2. Ядерцевий організатор.

3. Скупчення рибонуклеопротеїнів.

4. *Активно працююча частина хромосом.

5. Агрегати гістонів.

З чого складається ядро?

1. Каріоплазма, хроматин, хромосоми.

2. Каріолема, ядерце, каріоплазма.

3. Хромосоми, ядерце, каріоплазма.

4. *Каріолема, каріоплазма, хроматин, ядерце.

5. Каріоматрикс, каріолема, ядерце, хромосоми.

Структури клітини, які здійснюють синтез білка

1. Ядро, комплекс Гольджі, рибосоми, полісоми.

2. Ядерце, ендоплазматична сітка.

3. Ядерце, полісоми, лізосоми.

4. *Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, рибосоми, полісоми.

5. Ядро, рибосоми, мітохондрії.

З чого побудована центросома?

1. З комплексу Гольджі.

2. З ядра.

3. З центросфери.

4. *З двох перпендикулярно розміщених центріолей.

5. З ядерця.

Що таке статевий хроматин?

1. Конденсована Y-хромосома.

2. Хроматин яйцеклітини.

3. Хроматин сперматозоїда.

4. *Конденсована Х-хромосома.

5. Еухроматин статевих клітин.

Яка речовина є основним накопичувачем енергії в клітині?

1. Макроергічні зв‘язки АДФ.

2. Макроергічні зв‘язки ДНК.

3. Макроергічні зв‘язки РНК.

4. *Макроергічні зв‘язки АТФ.

5. Макроергічні зв‘язки ДНК.

Вкажіть яка із перелічених структур клітини належить до двомембранних органел:

1. Рибосома.

2. Клітинний центр.

3. Мікрофібрила.

4. *Мітохондрія.

5. Мікротрубочка.

Значення вторинної лізосоми:

1. Екзоцитоз.

2. Ендоцитоз.

3. Депо гідролітичних ферментів.

4. *Внутрішньоклітинне травлення.

5. Утворення включень.

Які органели клітини містять лізуючі ферменти:

1. Центросома.

2. Комплекс Гольджі.

3. Рибосома

4. *Лізосома.

5. Периксосома.

Яка органела бере участь в синтезі ліпідів:

1. Гранулярна ендоплазматична сітка, рибосоми.

2. Агранулярна ендоплазматична сітка, рибосоми.

3. Агранулярна ендоплазматична сітка, рибосоми, комплекс Гольджі.

4. *Агранулярна ендоплазматична сітка.

5. Гранулярна ендоплазматична сітка, рибосоми, комплекс Гольджі.

У яких структурах клітини є ДНК:

1. Цитоплазма.

2. Цитолема.

3. Ядро.

4. *Мітохондрії, ядро.

5. Протеасоми, ядро.

Які мембранні органели ви знаєте?

1. Рибосоми, лізосоми, пероксисоми, комплекс Гольджі, ендоплазматична сітка.

2. Ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі, мітохондрії, центросома.

3. Мітохондрії, центросома, пероксисоми, комплекс Гольджі, ендоплазматична сітка.

4. *Лізосоми, комплекс Гольджі, мітохондрії, ендоплазматична сітка.

5. Мітохондрії, лізосоми, комплекс Гольджі, рибосоми.

Які немембранні органели ви знаєте?

1. Пероксисоми, мікротрубочки, центросома, рибосоми, протеасома.

2. Мікрофіламенти, мікротрубочки, лізосоми, рибосоми, протеасома.

3. Мікрофіламенти, мікротрубочки, центросома, рибосоми, ГЕС.

4. *Мікрофіламенти, мікротрубочки, центросома, рибосоми, протеасома.

5. Мікрофіламенти, мікротрубочки, центросома, рибосоми, мітохондрія.

Що таке гетерохроматин:

1. Відповідає деконденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально активний.

2. Відповідає деконденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально неактивний.

3. Відповідає конденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально активний.

4. *Відповідає конденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально неактивний.

5. Еухроматин.

У клітині зруйновано рибосоми. Синтез яких речовин при цьому порушиться ?

1. Жирів.

2. Вуглеводів.

3. Глікопротеїнів.

4. *Білків.

5. Глікозамінгліканів.

Виберіть органелу, яка в клітині синтезує білки:

1. Мітохондрії.

2. Мікротрубочки.

3. Лізосоми.

4. *Гранулярна ендоплазматична сітка.

5. Комплекс Гольджі.

В яких органелах клітини закінчується окисне фосфорилювання АДФ?

1. В пероксисомах.

2. В лізосомах.

3. В фагосомах.

4. *В мітохондріях.

5. В мікротрубочках.

Які з перелічених речовин синтезує гранулярна ендоплазматична сітка?

1. Фосфоліпіди.

2. Вуглеводи.

3. Холестерин.

4. *Альбумін і фібриноген.

5. Вітаміни.

Виберіть органелу спеціального призначення.

1. Мітохондрії.

2. Ендоплазматична сітка.

3. Мікрофіламенти.

4. *Міофібрили.

5. Лізосоми.

Які з перелічених органел відносяться до спеціальних?

1. Мітохондрії.

2. Ендоплазматична сітка.

3. Мікрофіламенти.

4. *Війки.

5. Лізосоми.

Які органели утилізують різні біологічні субстрати клітини?

1. Комплекс Гольджі.

2. Рибосоми.

3. Ендоплазматичний ретикулюм.

4. *Лізосоми.

5. Клітинний центр.

При порушенні структури і функції якої органели клітини може спостерігатись підвищення температури тіла до 38ºС.

1. Ендоплазматичної сітки.

2. Лізосоми.

3. Рибосоми.

4. *Мітохондрії.

5. Периксоми.

Які зміни будуть в клітині при деструкції мембран лізосом?

1. Не відбудеться синтез білкових молекул.

2. Не завершиться синтез секреторних продуктів.

3. Порушиться утилізація хімічно активного атомарного кисню.

4. *Наступить самоперетравлення клітин, що приведе їх до загибелі.

5. Порушиться утворення та нагромадження енергії.

Назвіть немембранну, мікроскопічну органелу загального призначення.

1. Міофібрила.

2. Мітохондрія.

3. Рибосома.

4. *Центросома.

5. Лізосома.

Мембранна, мікроскопічна органела загального призначення:

1. Міофібрила.

2. Рибосома.

3. Центросома.

4. *Мітохондрія.

5. Центріолі.

Вкажіть мембранну, мікроскопічну органелу загального призначення.

1. Нейрофібрила.

2. Війка.

3. Клітинний центр.

4. *Ендоплазматична сітка.

5. Джгутик.

Які з перерахованих органел не відносяться до органел загального призначення?

1. Ендоплазматична сітка.

2. Комплекс Гольджі, лізосоми.

3. Пероксисоми.

4. *Міофібрили.

5. Рибосоми, мітохондрії.

Які структурні елементи клітини забезпечують синтез білка?

1. Ядро, агранулярна ендоплазматична сітка, полірибосоми.

2. Комплекс Гольджі, полірибосоми.

3. Ядро, комплекс Гольджі, полірибосоми.

4. *Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, полірибосоми.

5. Ядро, гранулярна ендоплазматична сітка, пероксисоми.

Вкажіть мембранну органелу:

1. Рибосома.

2. Клітинний центр.

3. Мікрофібрила.

4. *Пероксисома.

5. Мікротрубочка.

Де зберігаються гідролітичні ферменти?

1. Фагосома.

2. Вторинна лізосома.

3. Протеасома.

4. *Первинна лізосома.

5. Центросома.

Яка органела має специфічну ДНК?

1. аГЕС.

2. ГЕС.

3. Ядро.

4. *Мітохондрія.

5. Комплекс Гольджі.

Яка органела має двомембранну оболонку?

1. аГЕС.

2. ГЕС.

3. Центросома.

4. *Мітохондрія.

5. Комплекс Гольджі.

Яка органела містить кристи?

1. аГЕС.

2. ГЕС.

3. Центросома.

4. *Мітохондрія.

5. Комплекс Гольджі.

Яка органела містить диктіосоми?

1. аГЕС.

2. ГЕС.

3. Центросома.

4. *Комплекс Гольджі.

5. Мітохондрія.

Яка органела містить рибосоми?

1. аГЕС.

2. Центросома.

3. Мітохондрія.

4. *ГЕС.

5. Комплекс Гольджі.

Які є органели спеціального призначення?

1. Джутики, війки, мікротрубочки, мікроворсинки, міофібрили.

2. Центросома, джутики, війки, нейротрубочки, міофібрили.

3. Мікрофіламенти, аГЕС, центросома, джутики, війки, мікротрубочки.

4. *Нейротрубочки, міофібрили, джутики, війки, мікроворсинки.

5. Мікрофіламенти, нейротрубочки, міофібрили, джутики, війки.

Що визначає специфічність білка, що синтезується?

1. Молекули р–РНК і ДНК.

2. Молекули ДНК і і–РНК.

3. Молекули ДНК і т–РНК.

4. *Молекули т–РНК і і–РНК.

5. Молекули р–РНК і т–РНК.

Компоненти якої органели синтезуються в ядерці?

1. Лізосоми.

2. Ендоплазматичної сітки.

3. Мікротрубочок.

4. *Рибосоми.

5. Комплексу Гольджі.

Яка структура клітини буде пошкоджена при руйнуванні гістонових білків?

1. Ядерні пори.

2. Комплекс Гольджі.

3. Клітинна оболонка.

4. *Ядерний хроматин.

5. Ядерна оболонка.

За допомогою якої структури ядра можна визначити стать людини?

1. Периферійного хроматину.

2. Еухроматину.

3. Деконденсованого хроматину.

4. *Тільця Барра.

5. Факультативного хроматину.

У нейтрофільних гранулоцитах на поверхні одного із сегментів ядра хроматин виступає у вигляді барабанної палички. Як називається таке структурне утворення?

1. Тільце Лайон.

2. Деконденсований хроматин.

3. Еухроматин.

4. *Тільце Барра.

5. Тільце Пачінні.

Що таке лайонізація?

1. Утворення еухроматину.

2. Руйнування ядра.

3. Пікноз ядра.

4. *Конденсація Х-хромосоми.

5. Стан паранекрозу.

Що утворюється в результаті лайонізації?

1. Тільце Лайон.

2. Деконденсований хроматин.

3. Еухроматин.

4. *Тільце Барра.

5. Тільце Пачінні.

У ядрі клітини пошкодженні білки-гістони. Яка структура ядра постраждає в першу чергу?

1. Ядерна оболонка.

2. Ядерце.

3. ДНК.

4. *Хроматин.

5. РНК.

Які структурні компоненти формують комплекс пор в каріолемі?

1. Білкові і вуглеводневі структури.

2. Глобулярні ліпідні структури.

3. Полісахаридні структури.

4. *Ділянки злиття зовнішньої і внутрішньої мембран каріолеми та білкові компоненти.

5. Фібрилярні білкові і ліпідні структури.

Функції каріолеми:

1. Обмежувальна.

2. Зберігання спадкової інформації.

3. Синтез р–РНК.

4. *Обмежувальна і транспортна.

5. Синтез т–РНК.

Які органели належать до білоксинтезуючого апарату клітини?

1. Комплекс Гольджі, мітохондрії, полісоми.

2. аГЕС, пероксисосми, рибосоми, полісоми.

3. ГЕС, лізосоми, мітохондрії.

4. *ГЕС, полісоми, рибосоми.

5. аГЕС, ГЕС, комплекс Гольджі.

Які структурні компоненти цитоплазми морфологічно пов’язані з зовнішньою мембраною каріолеми?

1. Міофібрили.

2. Лізосоми.

3. Комплекс Гольджі.

4. *ЕПС.

5. Рибосоми.

З якими елементами контактує внутрішня мембрана каріолеми?

1. З рибосомами.

2. З ядерцевими організаторами.

3. З мікрофібрилами.

4. *З хромосомами.

5. З ядерцем.

Що таке світлий хроматин?

1. Гетерохроматин.

2. Фіксований хроматин.

3. Факультативний хроматин.

4. *Еухроматин.

5. Маргінальний хроматин.

Що таке темний хроматин?

1. Еухроматин.

2. Фіксований хроматин.

3. Факультативний хроматин.

4. *Гетерохроматин.

5. Маргінальний хроматин.

Як називається активний хроматин?

1. Гетерохроматин.

2. Фіксований хроматин.

3. Факультативний хроматин.

4. *Еухроматин.

5. Маргінальний хроматин.

Як називається неактивний хроматин?

1. Еухроматин.

2. Фіксований хроматин.

3. Факультативний хроматин.

4. *Гетерохроматин.

5. Маргінальний хроматин.

Структурні компоненти ендоплазматичної сітки?

1. Незамкнута мембранна система трубочок, пухирців і цистерн.

2. Замкнута немембранна система трубочок, пухирців і цистерн.

3. Замкнута фібрилярна система.

4. *Замкнута мембранна система трубочок, пухирців і цистерн.

5. Незамкнута фібрилярна система.

Які структури розміщені на зовнішній поверхні ендоплазматичної сітки?

1. Пероксисоми.

2. Вакуолі.

3. Мембрана.

4. *Рибосома.

5. Пухирці.

Яка органела складається з центріолей?

1. Комплекс Гольджі.

2. Лізосома.

3. Пероксисоми.

4. *Клітинний центр.

5. Рибосоми.

Що таке фіксований хроматин?

1. Різновид гетерохроматину, який може деконденсуватись.

2. Різновид еухроматину, який може деконденсуватись.

3. Різновид еухроматину, який не може деконденсуватись.

4. *Різновид гетерохроматину, який не може деконденсуватись.

5. Хромосома.

Що таке факультативний хроматин?

1. Різновид еухроматину, який може деконденсуватись.

2. Різновид гетерохроматину, який не може деконденсуватись.

3. Різновид еухроматину, який не може деконденсуватись.

4. *Різновид гетерохроматину, який може деконденсуватись.

5. Хромосома.

Що таке примембранний хроматин?

1. Гетерохроматин навколо ядерця.

2. Еухроматин навколо ядерця.

3. Еухроматин біля каріолеми.

4. *Гетерохроматин біля каріолеми.

5. Ядерце.

Що таке приядерцевий хроматин?

1. Гетерохроматин біля каріолеми.

2. Еухроматин навколо ядерця.

3. Еухроматин біля каріолеми.

4. *Гетерохроматин навколо ядерця.

5. Ядерце.

Яка органела здійснює розщеплення аномальних білків цитоплазми, помічених убіквітином?

1. Комплекс Гольджі.

2. Лізосома.

3. Пероксисома.

4. *Протеасома.

5. Рибосома.

За допомогою якого маркерного білка клітина мітить аномальні протеїни, що підлягають знищенню в протеасомах?

1. Тубуліну.

2. Актину.

3. Міозину.

4. *Убіквітину.

5. Альбуміну.

Яка із перелічених функцій властива гранулярній ендоплазматичній сітці?

1. Метаболізм ліпідів.

2. Метаболізм вуглеводів.

3. Детоксикація шкідливих речовин.

4. *Синтез білків.

5. Депонування іонів кальцію.

Яка органела виконує функцію депонування іонів кальцію в клітині?

1. Комплекс Гольджі.

2. Лізосома.

3. Гранулярна ендоплазматична сітка.

4. *Гладка ендоплазматична сітка.

5. Центросома.

Структурними компонентами цитоплазми є:

1. Органели, цитолема, цитозоль.

2. Органели, цитоматрикс, гіалоплазма.

3. Органели, ядро, гіалоплазма.

4. *Органели, включення, гіалоплазма.

5. Каріоплазма, цитолема, органели.

Згідно класифікації Комплекс Гольджі належить до:

1. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

4. *Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

5. Немембранних мікроскопічних органел загального призначення.

Згідно класифікації протеасоми належать до:

1. Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

4. *Немембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

5. Одномембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

Що таке центросома?

1. Первинна лізосома.

2. Фагосома.

3. Ядерце.

4. *Клітинний центр.

5. Каріолема.

Згідно класифікації центросома належить до:

1. Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

4. *Немембранних мікроскопічних органел загального призначення.

5. Одномембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

Згідно класифікації пероксисоми належать до:

1. Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

4. *Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

5. Немембранних мікроскопічних органел загального призначення.

Згідно класифікації мікрофіламенти належать до:

1. Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

4. *Немембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

5. Одномембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

Згідно класифікації війки і джутики належать до:

1. Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

4. *Одномембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

5. Немембранних мікроскопічних органел загального призначення.

Згідно класифікації нейрофібрили належать до:

1. Одномембранних мікроскопічних органел загального призначення.

2. Двомембранних мікроскопічних органел загального призначення.

3. Одномембранних субмікроскопічних органел загального призначення.

4. *Немембранних мікроскопічних органел спеціального призначення.

5. Немембранних мікроскопічних органел загального призначення.

Яка органела оточена центросферою?

1. Комплекс Гольджі.

2. Ендоплазматична сітка.

3. Мітохондрія.

4. *Центросома.

5. Протеасома.

Маркерний білок, який приєднується до аномальних протеїнів називається:

1. Гемоглобін.

2. Актин.

3. Міозин.

4. *Убіквітин.

5. Десмоглеїн.

Вкажіть мембранну, субмікроскопічну органелу загального призначення:

1. Нейрофібрила.

2. Війка.

3. Клітинний центр.

4. *Ендоплазматична сітка.

5. Джгутик.

Мембрану будову мають наступні органели загального призначення:

1. Комплекс Гольджі, лізосоми, мітохондрії, ЕПС.

2. Клітинний центр, мікротрубочки, мікрофіламенти, рибосоми.

3. Комплекс Гольджі, мітохондрії, пероксисоми, рибосоми, ЕПС.

4. *Комплекс Гольджі, лізосоми, мітохондрії, пероксисоми, ЕПС.

5. Лізосоми, мітохондрії, пероксисоми, рибосоми, ЕПС.

Тонкі вирости цитоплазми, основою яких є високоорганізована система мікротрубочок називаються:

1. Нейрофібрилами.

2. Центросомами.

3. Пероксисомами.

4. *Війками.

5. Протеасомами.

Цитоскелет утворений:

1. Рибосомами, ЕПС, комплексом Гольджі.

2. ЕПС, мітохондріями, рибосомами.

3. Плазмолемою і ядерною оболонкою.

4. *Мікротрубочками, мікрофіламентами, проміжними філаментами.

5. Лізосомами, мітохондріями, пероксисомами.

У гранулярній ендоплазматичній сітці відбувається:

1. Внутріклітинне перетравлення різних біологічних субстратів.

2. Детоксикація клітини, розщеплення перекису водню.

3. Накопичення енергії у формі макроергічних зв’язків АТФ.

4. *Синтез білків, транспорт речовин, синтез компонентів біомембрани.

5. Накопичення речовин, їх хімічна перебудова, виведення секрету, синтез полісахаридів.

З яких структурних компонентів складається ядро?

1. Каріолема, хроматин, ядерце, хромосоми.

2. Каріолема, гетерохроматин, еухроматин, ядерце.

3. Каріолема, ядерце, гетерохроматин, каріоплазма.

4. *Каріолема, каріоплазма, хроматин, ядерце.

5. Каріолема, хромосоми, еухроматин, каріоплазма.

Немембранна органела, яка виконує функцію розщеплення пошкоджених білків називається:

1. Мікротрубочка.

2. Лізосома.

3. Пероксисома.

4. *Протеасома.

5. Рибосома.

В результаті якого поділу клітини утворюється дві клітини з ідентичним материнському набором хромосом?

1. Мейозу.

2. Ендомітозу.

3. Амітозу.

4. *Мітозу.

5. Парамейозу.

В результаті якого процесу в клітині можливе виникнення політенних (багатониткових) хромосом?

1. Мітозу.

2. Амітозу.

3. Апоптозу.

4. *Ендоредуплікації.

5. Ендоцитозу.

В склад хроматину входять:

1. Кислі білки, ліпіди, РНК.

2. ДНК, білки–гістони, вуглеводи.

3. РНК, кислі білки, вуглеводи.

4. *ДНК, білки–гістони, РНК.

5. РНК, вуглеводи, ДНК.

В якій ділянці хромосоми контакт між дочірніми хроматидами зберігається найдовше?

1. В теломерах.

2. В плечах.

3. У вторинній перетяжці.

4. *В центромері.

5. В центріолі.

В якій структурі хромосоми знаходиться кінетохор, що з’єднує хромосому з мікротрубочками веретена поділу?

1. У вторинній перетяжці.

2. В супутнику хромосоми.

3. В теломері.

4. *У первинній перетяжці.

5. На центріолях.

В якій фазі клітинного поділу найзручніше вивчати хромосомні аберації?

1. В профазі.

2. В анафазі.

3. В телофазі.

4. *В метафазі.

5. В цитокінезі.

В якій фазі мітозу починається цитокінез?

1. В анафазі.

2. В профазі.

3. В прометафазі.

4. *В телофазі.

5. В метафазі.

В якому періоді клітинного циклу відбувається підготовка клітини до синтезу ДНК?

1. Власне мітоз.

2. Синтетичний.

3. Постсинтетичний.

4. *Пресинтетичний.

5. Цитокінез.

В якому періоді клітинного циклу клітина активно синтезує тубуліни і АТФ?

1. В G₀.

2. В G₁.

3. В S.

4. *В G₂.

5. В мітозі.

В якому періоді клітинного циклу клітина найбільш активно виконує свої специфічні функції?

1. В профазі.

2. В телофазі.

3. В S–періоді.

4. *В G₁ – періоді.

5. В G₂ – періоді.

В якому періоді клітинного циклу клітина перебуває в стані відносного спокою?

1. В метафазі.

2. В S–періоді.

3. В G₂ – періоді.

4. *В G₀ – періоді.

5. В G₁ – періоді.

В якому періоді клітинного циклу найбільш активно виражена синтетична активність клітини?

1. В метафазі.

2. В G₀ – періоді.

3. В G₂ – періоді.

4. *В S–періоді.

5. В G₁ – періоді.

Виберіть визначення еухроматину.

1. Відповідає деконденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально неактивний.

2. Відповідає конденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально неактивний.

3. Відповідає конденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально активний.

4. *Відповідає деконденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально активний.

5. Гетерохроматин.

Виберіть вірну послідовність фаз мітотичного поділу в клітинах

1. Метафаза, профаза, телофаза, інтерфаза.

2. Анафаза, метафаза, телофаза, профаза.

3. Телофаза, анафаза, метафаза, профаза.

4. *Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

5. Інтерфаза, телофаза, метафаза, анафаза.

Виберіть твердження, що характеризує мейоз:

1. Це процес утворення соматичних клітин.

2. Утворюються диплоїдні клітини.

3. Не відбувається кросинговер.

4. *Включає два послідовних мітотичних поділи, між якими відсутня інтерфаза.

5. Завершується загибеллю клітин.

Виберіть твердження, що характеризує паранекроз:

1. Запрограмована клітинна смерть.

2. Загибель клітини внаслідок пошкодження.

3. Відновлення структур клітини після пошкодження.

4. *Стан пошкодженої клітини, що перебуває на межі життя і смерті.

5. Форма клітинного поділу, внаслідок якого утворюється дві анеуплоїдні клітини.

Виберіть твердження, яке характеризує акроцентричну хромосому:

1. Хромосома метафазної пластинки.

2. Має два рівних плеча.

3. Має два нерівних плеча.

4. *Центромер знаходиться на кінці хромосоми.

5. Генетично інактивована Х-хромосома.

Виберіть твердження, яке характеризує метацентричну хромосому:

1. Хромосома метафазної пластинки.

2. Має два нерівних плеча.

3. Центромер знаходиться на кінці хромосоми.

4. *Має два рівних плеча.

5. Генетично інактивована Х-хромосома.

Вкажіть клітини, що все своє життя знаходяться в G₀ періоді:

1. Стовбурові клітини.

2. Ракові клітини.

3. Попередники високоспеціалізованих клітин.

4. *Нейрони головного мозку.

5. Гепатоцити.

Вкажіть період клітинного циклу, коли відбувається підготовка клітини до редуплікації ДНК?

1. G₀.

2. G₂.

3. S.

4. *G₁.

5. M.

Вкажіть, які клітини утворюються в результаті мітозу:

1. Анеуплоїдні.

2. Гаплоїдні.

3. Триплоїдні

4. *Ідентичні материнській.

5. Поліплоїдні.

Де знаходиться кінетохор, що з’єднує хромосому з мікротрубочками веретена поділу?

1. У вторинній перетяжці.

2. В ядерцевих організаторах.

3. В теломері.

4. *У первинній перетяжці.

5. На центріолях.

Де локалізуються хромосоми після закінчення мітозу?

1. В цитоплазмі.

2. В центріолях.

3. В плазмолемі.

4. *В ядрі.

5. В ядерці.

Для якої форми клітинної репродукції характерна відсутність інтерфази між двома послідовними поділами?

1. Для мітозу.

2. Для ендомітозу.

3. Для амітозу.

4. *Для мейозу.

5. Для пойкілоцитозу.

До яких наслідків може призвести порушення цитотомії (цитокінезу)?

1. До блокування мітозу.

2. До нерозходження хромосом до полюсів клітини.

3. До утворення гаплоїдних клітин.

4. *До утворення двоядерних (багатоядерних) клітин.

5. До анеуплодії.

Еухроматин:

1. Відповідає деконденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально неактивний.

2. Структурний хроматин.

3. Відповідає конденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально активний.

4. *Відповідає деконденсованим в інтерфазі ділянкам хромосом, функціонально активний.

5. Гетерохроматин.

З яких ділянок мітотичних хромосом утворюються ядерця в пізній телофазі?

1. Із кінетохорів.

2. З теломерів.

3. Із супутників хромосом.

4. *Із вторинних перетяжок.

5. Із первинних перетяжок.

З яких структур цитоскелету побудоване веретено поділу?

1. З мікрофіламентів.

2. З проміжних філаментів.

3. З тонофібрил.

4. *З мікротрубочок.

5. З міофіламентів.

За рахунок якої структури цитоскелету здійснюється розподіл цитоплазми під час цитотомії в клітинах людського організму?

1. Мікротрубочок веретена.

2. Ядерної ламіни.

3. Проміжних філаментів цитоплазми.

4. *Актинових філаментів скоротливого кільця.

5. Мікротрубочок фрагмопласту.

Запрограмована смерть клітини, що виникає без первинного ушкодження клітинного метаболізму – це:

1. Некроз.

2. Анізоцитоз.

3. Ендомітоз.

4. *Апоптоз.

5. Пікноз.

Зморщення ядерного матеріалу ушкодженої клітини з утворенням щільної гіперхромної маси –це:

1. Некроз.

2. Анізоцитоз.

3. Апоптоз.

4. *Пікноз.

5. Каріорексис.

Кількість хромосомних наборів у клітинах позначають терміном:

1. Поліплоїдія.

2. Каріотип.

3. Каріопікноз.

4. *Плоїдність.

5. Каріорексис.

Клітинний цикл – це:

1. Процес підготовки до мітозу та мітоз.

2. Період від інтерфази до мітозу.

3. Період від інтерфази до телофази мітозу.

4. *Період від поділу до поділу.

5. Період поділу клітини.

Коли спостерігається розходження хромосом до полюсів клітини?

1. В профазі.

2. В метафазі.

3. В телофазі.

4. *В анафазі.

5. В цитокінезі.

Кратне збільшення хромосомних наборів у соматичних клітинах позначають терміном:

1. Плоїдність.

2. Анеуплоїдія.

3. Гаплоїдія.

4. *Поліплоїдія.

5. Диплоїдія.

Кросинговер – це:

1. Репродукція клітин.

2. Період між поділами клітини.

3. Поділ цитоплазми клітини.

4. *Обмін гомологічними ділянками хромосом.

5. Процес загибелі клітини.

Лайонізація – це:

1. Утворення еухроматину.

2. Руйнування ядра.

3. Пікноз ядра.

4. *Конденсація Х–хромосоми.

5. Стан паранекрозу.

Скільки груп хромосом виділяють цитогенетики в каріотипі людини?

1. 4.

2. 5.

3. 6.

4. *7.

5. 8.

Морфологію хромосом найкраще вивчати в:

1. Профазі.

2. Анафазі.

3. Телофазі.

4. *Метафазі.

5. Інтерфазі.

На якій стадії клітинного циклу розпадається мітотичне веретено?

1. В профазі мітозу.

2. В пресинтетичному періоді.

3. В синтетичному періоді.

4. *В телофазі мітозу.

5. В постсинтетичному періоді.

На якій стадії мітозу можна спостерігати в клітині дочірні зірки хромосом?

1. В профазі.

2. В метафазі.

3. В телофазі.

4. *В анафазі.

5. В цитокінезі.

На якій стадії мітозу хромосоми вишиковуються в площині поділу клітини?

1. В профазі.

2. В анафазі.

3. В телофазі.

4. *В метафазі.

5. В цитокінезі.

Навколо яких білків компактизується молекула ДНК з утворенням мітотичної хромосоми?

1. Інтегринів.

2. Кадгеринів.

3. Альбумінів.

4. *Гістонів.

5. Глобулінів.

Наслідком якого поділу клітини є утворення двох клітин з ідентичним материнському набором хромосом?

1. Мейозу.

2. Ендомітозу.

3. Амітозу.

4. *Мітозу.

5. Апоптозу.

Основна функція ахроматинового мітотичного апарату клітини – веретена поділу:

1. Зберігання спадкової інформації.

2. Розподіл цитоплазми між дочірніми клітинами.

3. Утворення енергії для поділу клітини.

4. *Сегрегація і перенесення хромосом до полюсів.

5. Аутолізис пошкоджених структур.

Під час якої фази в клітині не спостерігаються конденсовані хромосоми?

1. Профази.

2. Анафази.

3. Телофази.

4. *Інтерфази.

5. Метафази.

Під час якої фази мітозу в клітинах сформована материнська зірка?

1. Рання профаза.

2. Пізня профаза.

3. Телофаза.

4. *Метафаза.

5. Анафаза.

Поліплоїдія спостерігається лише в:

1. Недиференційованих клітинах.

2. Стовбурових клітинах.

3. Статевих клітинах.

4. *Спеціалізованих, диференційованих клітинах.

5. Еритроцитах.

Порушення функцій яких внутрішньоклітинних структур призводить до виникнення багатополюсних мітозів?

1. Хромосом.

2. Кінетохорів.

3. Плазмолеми.

4. *Центріолей.

5. Каріолеми.

При загибелі клітини морфологічно розрізняють такі зміни ядра:

1. Каріопікноз, каріолізис, паранекроз.

2. Каріорексис, паранекроз, каріопікноз.

3. Каріорексис, паранекроз, каріолізис.

4. *Каріопікноз, каріорексис, каріолізис.

5. Каріопікноз, каріорекрсис, паралізис.

Середній діаметр мітотичної хромосоми людини?

1. 0,2-2 км.

2. 0,2-2 м.

3. 0,2-2 мм.

4. *0,2-2 мкм.

5. 0,2-2 нм.

Скільки клітин утворюється в результаті блокування цитотомії в кінці телофази?

1. Одна одноядерна.

2. Дві.

3. Три.

4. *Одна двоядерна.

5. Чотири.

Скільки клітин утворюється в результаті одного ендомітозу?

1. Дві.

2. Три.

3. Чотири.

4. *Одна.

5. Багато.

Скільки клітин утворюється в результаті одного мейозу?

1. Одна одноядерна.

2. Дві.

3. Три.

4. *Чотири.

5. Одна двоядерна.

Скільки клітин утворюється в результаті одного мітозу?

1. Одна.

2. Три.

3. Чотири.

4. *Дві.

5. Багато.

Супутник хромосоми – це:

1. Мікротрубочка веретена поділу.

2. Кінетохор.

3. Вторинна перетяжка хромосоми.

4. *Кінцева ділянка хромосоми, відокремлена вторинною перетяжкою.

5. Білок ядерного матриксу.

У якій фазі клітинного циклу знаходиться клітина у якої відсутні ядерця та ядерна оболонка, хромосоми вільно розміщені, центріолі мігрують до полюсів?

1. В анафазі.

2. В метафазі.

3. В телофазі.

4. *В профазі.

5. В інтерфазі.

У клітині штучно блоковано синтез гістонових білків. Яка структура клітини буде пошкоджена?

1. Ядерні пори.

2. Протеасома

3. Клітинна оболонка.

4. *Ядерний хроматин.

5. Ядерна оболонка.

У якої хромосоми первинна перетяжка знаходиться біля теломера?

1. Метацентричної.

2. Субметацентричної.

3. Рівноцентричної.

4. *Акроцентричної.

5. Телоцентричної.

Утворення клітин із кратно збільшеним вмістом ДНК внаслідок блокування мітозу на певних етапах – це:

1. Амітоз.

2. Анізоцитоз.

3. Некроз.

4. *Ендомітоз.

5. Апоптоз.

Форма загибелі клітини, що виникає внаслідок дії на неї різних ушкоджуючих фізичних і хімічних чинників, називається:

1. Пікноз.

2. Каріорексис.

3. Каріолізис.

4. *Некроз.

5. Апоптоз.

Функції хромосом:

1. Зберігання спадкової інформації, синтез РНК та АТФ.

2. Зберігання спадкової інформації, синтез ДНК та АТФ.

3. Зберігання спадкової інформації, синтез ДНК та АДФ.

4. *Зберігання спадкової інформації, синтез РНК та ДНК.

5. Зберігання спадкової інформації, синтез РНК та АДФ.

Хромосома – це:

1. Неконденсована нитка ДНК на гістонових білках.

2. Конденсована нитка РНК на гістонових білках.

3. Неконденсована нитка РНК на гістонових білках.

4. *Конденсована нитка ДНК на гістонових білках.

5. Ядерний матрикс.

Хромосоми людини за розмірами поділяють на:

1. 12 груп.

2. 3 групи.

3. 6 груп.

4. *7 груп.

5. 2 групи.

Цитокінез (цитотомія) – це:

1. Поділ ядра.

2. Поділ органел.

3. Збільшення об’єму цитоплазми.

4. *Поділ цитоплазми.

5. Рух цитоплазми.

Чим утворені полюси веретена поділу в мітотичній клітині?

1. Хромосомами.

2. Скоротливими кільцями.

3. Кінетохорами.

4. *Клітинними центрами.

5. Мітохондріями.

Що таке клітинний цикл?

1. Процес підготовки до мітозу та мітоз.

2. Період від профази до телофази.

3. Період від інтерфази до телофази мітозу.

4. *Період від поділу до поділу.

5. Період поділу клітини.

Що таке кросинговер?

1. Репродукція клітин.

2. Період між поділами клітини.

3. Поділ цитоплазми клітини.

4. *Обмін гомологічними ділянками хромосом.

5. Процес загибелі клітини.

Що таке хромосома?

1. Рибонуклерпротеїн.

2. Конденсована нитка АТФ на гістонових білках.

3. Неконденсована нитка РНК на гістонових білках.

4. *Конденсована нитка ДНК на гістонових білках.

5. Ядерний матрикс.

Як інакше називають вторинні перетяжки хромосом?

1. Центромери.

2. Теломери.

3. Супутники хромосом.

4. *Ядерцеві організатори.

5. Плечі хромосом.

Як називається білковий диск, що зв’язує мікротрубочки веретена поділу з хромосомою?

1. Центромера.

2. Теломер.

3. Супутник хромосоми.

4. *Кінетохор.

5. Диплосома.

Як називається прямий поділ клітини (без редуплікації ДНК і утворення веретена поділу)?

1. Мітоз.

2. Мейоз.

3. Ендомітоз.

4. *Амітоз.

5. Апоптоз.

Як називається рідка частина ядра, в якій містяться хроматин, ядерце та негістонові білки?

1. Гіалоплазма.

2. Каріолема.

3. Центріоля.

4. *Каріоплазма.

5. Ядерний матрикс.

Як називається сукупність негістонових білків каріоплазми?

1. Еухроматин.

2. Маргінальний хроматин.

3. Каріолема.

4. *Ядерний білковий матрикс.

5. Ядерце.

Як називається фізіологічна смерть клітини, яка особливо часто відбувається впродовж ембріогенезу?

1. Клазматоз.

2. Паранекроз.

3. Анізоцитоз.

4. *Апоптоз.

5. Некроз.

Як називається центр організації мікротрубочок, локалізований на первинній перетяжці мітотичної хромосоми?

1. Супутник хромосоми.

2. Плече хромосоми.

3. Центріоля.

4. *Кінетохор.

5. Теломер.

Як називають клітину, що має 3n набір хромосом?

1. Апоптозною.

2. Некротичною.

3. Мутованою.

4. *Триплоїдною.

5. Малодиференційованою.

Як називають хромосому, первинна перетяжка якої знаходиться біля теломера?

1. Метацентрична.

2. Субметацентрична.

3. Анацентрична.

4. *Акроцентрична.

5. Телоцентрична.

Як називають хромосому, первинна перетяжка якої поділяє її на два рівних плеча?

1. Акроцентрична.

2. Субметацентрична.

3. Рівноцентрична.

4. *Метацентрична.

5. Телоцентрична.

Як називають хромосому, первинна перетяжка якої поділяє її на два нерівних плеча?

1. Акроцентрична.

2. Метацентрична.

3. Рівноцентрична.

4. *Субметацентрична.

5. Телоцентрична.

Як називаються ділянки хромосом біля первинних перетяжок, в яких найактивніше відбувається рекомбінація генів?

1. Теломери.

2. Кінетохори.

3. Вторинні перетяжки.

4. *Прицентромерні ділянки.

5. Супутники хромосом.

Яка структура ядра постраждає при пошкоджені білків-гістонів?

1. Ядро.

2. Ядерце.

3. ДНК.

4. *Хроматин.

5. РНК.

Яка фаза мітозу в клітинах має сформовану материнську зірку?

1. Рання профаза.

2. Пізня профаза.

3. Телофаза.

4. *Метафаза.

5. Анафаза.

Яка фаза мітозу найкоротша?

1. Прометафаза.

2. Профаза.

3. Телофаза.

4. *Анафаза.

5. Метафаза.

Яка хромосома має два нерівних плеча?

1. Акроцентрична.

2. Метацентрична.

3. Рівноцентрична.

4. *Субметацентрична.

5. Телоцентрична.

Яка хромосома має два рівних плеча?

1. Акроцентрична.

2. Субметацентрична.

3. Рівноцентрична.

4. *Метацентрична.

5. Телоцентрична.

Яке з наведених тверджень характеризує субметацентричну хромосому?

1. Хромосома метафазної пластинки.

2. Має два рівних плеча.

3. Центромер знаходиться на кінці хромосоми.

4. *Має два нерівних плеча.

5. Генетично інактивована Х-хромосома.

Яке із наведених нижче тверджень характеризує некроз?

1. Розчинення ядра.

2. Запрограмована клітинна смерть.

3. Своєрідна форма клітинної репродукції.

4. *Смерть клітини внаслідок пошкодження.

5. Співвідношення різних форм еритроцитів в крові.

Яке твердження характеризує акроцентричну хромосому?

1. Хромосома метафазної пластинки.

2. Має два рівних плеча.

3. Має два нерівних плеча.

4. *Центромер знаходиться на кінці хромосоми.

5. Генетично інактивована Х-хромосома.

Яке твердження характеризує мейоз:

1. Утворюються триплоїдні клітини.

2. Утворюються диплоїдні клітини.

3. Не відбувається кросинговер.

4. *Включає два послідовних мітотичних поділи, між якими відсутня інтерфаза.

5. Завершується загибеллю клітин.

Яке твердження характеризує метацентричну хромосому?

1. Хромосома дочірньої зірки.

2. Має два нерівних плеча.

3. Центромер знаходиться на кінці хромосоми.

4. *Має два рівних плеча.

5. Генетично інактивована Х-хромосома.

Яке твердження характеризує субметацентричну хромосому?

1. Хромосома метафазної пластинки.

2. Хромосома дочірньої зірки.

3. Центромер знаходиться на кінці хромосоми.

4. *Має два нерівних плеча.

5. Генетично інактивована Х-хромосома.

Яке утворення в мітотичній клітині отримало назву „материнська зірка”?

1. Веретено поділу.

2. Клубок хромосом у профазі.

3. Розходження хромосом в анафазі.

4. *Метафазна пластинка хромосом.

5. Мітотична клітина в період цитокінезу.

Який набір хромосом має переважна більшість соматичних клітин?

1. Гаплоїдний.

2. Триплоїдний.

3. Тетраплоїдний.

4. *Диплоїдний.

5. Поліплоїдний.

Який структурний елемент клітини складається з 2 хроматид?

1. Каріолема.

2. Диплосома.

3. Мітотичне веретено.

4. *Мітотична хромосома.

5. Кінетохор.

Який фізіологічний процес індукується в клітині експресією особливих кілерних генів?

1. Некроз.

2. Фагоцитоз.

3. Мітоз.

4. *Апоптоз.

5. Ріст.

Який хромосомний набір характерний для клітин людського організму, що утворилися шляхом мітозу?

1. n.

2. 4n.

3. 23n.

4. *2n.

5. 46n.

Який хромосомний набір характерний для клітин людського організму, що утворилися шляхом ендомітозу?

1. n.

2. 2n.

3. 23n.

4. *4n.

5. 46n.

Яким терміном позначають розпад ядра на окремі фрагменти?

1. Некроз.

2. Анізоцитоз.

3. Пікноз.

4. *Каріорексис.

5. Каріолізис.

Яким терміном позначають розчинення ядра ушкодженої клітини за допомогою ферментів лізосом?

1. Некроз.

2. Анізоцитоз.

3. Пікноз.

4. *Каріолізис.

5. Каріорексис.

Яким терміном позначають сукупність числа, розмірів та особливостей будови хромосом певного виду живих організмів?

1. Каріовид.

2. Каріокінез.

3. Хромотип.

4. *Каріотип.

5. Хромовид.

Які ділянки мітотичних хромосом отримали назву ядерцевих організаторів?

1. Центромери.

2. Теломери.

3. Супутники хромосом.

4. *Вторинні перетяжки.

5. Плечі хромосом.

Які ділянки хромосом втрачають нуклеотиди з кожним поділом і тому є регуляторами тривалості життя клітини?

1. Центромери.

2. Прицентромерні ділянки.

3. Вторинні перетяжки.

4. *Теломери.

5. Супутники хромосом.

Які ділянки хромосом називаються гетерохроматиновими?

1. Конденсовані в ядрі, що ділиться.

2. Деспіралізовані в ядрі, що ділиться.

3. Відокремлені в ядрі, що не ділиться.

4. *Конденсовані в ядрі, що не ділиться.

5. Відокремлені в ядрі, що ділиться.

Які із наведених клітин після утворення виходять із клітинного циклу і аж до смерті організму перебувають в G₀ періоді?

1. Клітини епітелію.

2. Гладкі міоцити.

3. Фібробласти.

4. *Клітини серцевого м’яза.

5. Ракові клітини.

Які клітини людського організму утворюються шляхом мейозу?

1. Усі.

2. Хворі та старіючі.

3. Соматичні.

4. *Чоловічі і жіночі гамети.

5. М’язеві волокна.

Які клітини повністю втрачають здатність повертатися в клітинний цикл?

1. Стовбурові та напівстовбурові.

2. Ракові.

3. Гепатоцити і панкреатоцити.

4. *Нейрони і кардіоміоцити.

5. Епітеліоцити.

Які клітини утворюються в результаті амітозу?

1. Ідентичні материнській.

2. Гаплоїдні.

3. Триплоїдні.

4. *Анеуплоїдні.

5. Поліплоїдні.

Які клітини утворюються в результаті блокування мітозу в прометафазі?

1. Одна одноядерна диплоїдна.

2. Одна двоядерна диплоїдна.

3. Одна двоядерна тетраплоїдна.

4. *Одна одноядерна тетраплоїдна.

5. Дві одноядерні диплоїдні.

Які клітини утворюються в результаті ендорепродукції (ендомітозу)?

1. Ідентичні материнській.

2. Анеуплоїдні.

3. Тетраплоїдні.

4. *Поліплоїдні.

5. Триплоїдні.

Які клітини утворюються в результаті мейозу?

1. Ідентичні материнській.

2. Анеуплоїдні.

3. Триплоїдні.

4. *Гаплоїдні.

5. Тетраплоїдні.

Які органели входять в склад веретена поділу?

1. Мікрофіламенти.

2. Проміжні філаменти.

3. Нейрофібрили.

4. *Мікротрубочки.

5. Міофібрили.

Які органели клітини утворюють полюси мітотичного веретена?

1. Мітохондрії.

2. Полісоми.

3. Протеасоми.

4. *Диплосоми.

5. Комплекс Гольджі.

Які основні функції виконують хромосоми?

1. Зберігання генетичної інформації, синтез АДФ та АТФ.

2. Зберігання спадкової інформації, синтез ДНК та АТФ.

3. Зберігання спадкової інформації, синтез ДНК та АДФ.

4. *Зберігання спадкової інформації, синтез РНК та ДНК.

5. Зберігання спадкової інформації, синтез РНК та АДФ.

Які процеси відбуваються в клітині в постсинтетичному періоді інтерфази?

1. Синтез білків для ахроматинового веретена.

2. Каріорексис.

3. Синтез АТФ та ДНК.

4. *Синтез білків для ахроматинового веретена та АТФ.

5. Лізис каріолеми та синтез ліпідів.

Які процеси відбуваються в клітині в синтетичному періоді інтерфази?

1. Синтез білків.

2. Синтез ліпідів.

3. Синтез РНК.

4. *Синтез ДНК.

5. Синтез вуглеводів.

Які процеси відбуваються в клітині під час анафази?

1. Концентрація хромосом у вигляді клубка.

2. Концентрація хромосом у вигляді 2–х клубків.

3. Розташування хромосом по екватору.

4. *Розходження хромосом до полюсів клітини.

5. Концентрація хромосом у вигляді 3–х клубків.

Які процеси відбуваються в клітині під час метафази?

1. Концентрація хромосом біля полюсів клітини.

2. Концентрація хромосом в клубок.

3. Концентрація хромосом в 2 клубка.

4. *Розміщення хромосом на екваторі клітини.

5. Розміщення хромосом по полюсам клітини.

Які процеси відбуваються в клітині під час ранньої профази мітозу?

1. Резорбція ядерця.

2. Резорбція каріолеми.

3. Деспіралізація хромосом.

4. *Резорбція ядерця і каріолеми.

5. Розпад ахроматинового ядра.

Які процеси відбуваються в клітині під час телофази?

1. Реконструкція нуклеолеми.

2. Розходження хромосом.

3. Цитотомія.

4. *Реконструкція нуклеолеми, цитотомія, формування ядерця.

5. Формування ядерця.

Які процеси не відбуваються в клітині під час телофази?

1. Реконструкція нуклеолеми.

2. Цитотомія.

3. Формування ядерця.

4. *Розходження хромосом.

5. Деспіралізація хромосом.

Які стадії мітозу ви знаєте:

1. Інтерфаза, метафаза, профаза, телофаза.

2. Інтерфаза, синтетичний період.

3. Інтерфаза, пресинтетичний і постинтетичний періоди.

4. *Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

5. Анафаза, діакінез, профаза, телофаза.

Які структури соматичних клітин можуть надати інформацію про стать людини?

1. Периферійний хроматин.

2. Еухроматин.

3. Тільце Лайон.

4. *Тільце Барра.

5. Факультативний хроматин.

Якщо клітина має 3n набір хромосом, то її називають:

1. Апоптозною.

2. Некротичною.

3. Мутованою.

4. *Триплоїдною.

5. Малодиференційованою.

Хімічний склад хромосом:

1. ДНК, гістони, вуглеводи.

2. ДНК, гістони, ліпіди.

3. Білки, РНК, вуглеводи.

4. *ДНК, білки-гістони.

5. Гістонові та негістонові білки, ДНК.

Акросома сперматозоїда локалізована у:

1. Шийці.

2. Проміжній частині хвоста.

3. Головній частині хвоста.

4. *Головці.

5. Термінальній частині хвоста.

Акросома сперматозоїда містить:

1. Гепарин і є похідним комплексу Гольджі.

2. Гістамін і є похідним комплексу Гольджі.

3. Пероксидазу і є похідним агранулярної ендоплазматичної сітки.

4. *Гідролітичні ферменти і є похідним комплексу Гольджі.

5. Окисно-відновні ферменти і є похідним мітохондрій.

Аксонема складається з:

1. 2 центральних і 9 пар периферійних мікрофіламентів.

2. 2 центральних і 9 триплетів периферійних мікротрубочок.

3. 9 триплетів периферійних мікротрубочок.

4. *2 центральних і 9 пар периферійних мікротрубочок.

5. 9 щільних волокон, волокнистої піхви.

Як називається процес накопичення відмінностей у клітинах внаслідок чого вони набувають певної спеціалізації (урізноманітнення клітин)?

1. Детермінація.

2. Комітування.

3. Імпотенція.

4. * Диференціація.

5. Плюрипотенція.

Біологічна суть запліднення:

1. Утворення зиготи.

2. Визначення статі зародка.

3. Перехід на новий спосіб живлення.

4. *Поновлення диплоїдного набору хромосом.

5. Початок дроблення.

Як називається визначення подальшого шляху розвитку клітин внаслідок блокування окремих компонентів геному?

1. Диференціація.

2. Комітування.

3. Імпотенція.

4. *Детермінація.

5. Плюрипотенція.

Яким терміном позначають обмеження можливостей шляхів розвитку клітини внаслідок детермінації?

1. Диференціація.

2. Детермінація.

3. Імпотенція.

4. *Комітування.

5. Редукція.

Бластоцель – це частина:

1. Епібласта.

2. Гіпобласта.

3. Трофобласта.

4. *Бластоцисти.

5. Гастроцелі.

Бластула людини має назву:

1. Целобластула.

2. Перибластула.

3. Амфібластула.

4. *Бластоциста.

5. Дискобластула.

Бластула людини називається:

1. Нейрулою.

2. Трофобластом.

3. Дискобластулою.

4. *Бластоцистою.

5. Амфібластулою.

В оогенезі виділяють послідовні стадії:

1. Розмноження, росту, дозрівання, формування.

2. Розмноження, росту, овуляції.

3. Мітозу, росту, дозрівання.

4. *Розмноження, росту, дозрівання.

5. Мітозу, мейозу, формування.

В якому періоді ембріогенезу людини утворюється бластоциста:

1. У постнатальному.

2. У зародковому.

3. У плодовому.

4. *У початковому.

5. У ранньому постнатальному.

Виберіть правильну послідовність періодів живлення зародка людина:

1. Гістіотрофний – геліотрофний – гематотрофний.

2. Вітелотрофний – гематотрофний – гістіотрофний.

3. Гемотрофний – вітелотрофний –гематотрофний.

4. *Вітелотрофний – гістіотрофний – гематотрофний.

5. Гематотрофний – гістіотрофний – вітелотрофний.

Вкажіть вірне чергування оболонок людської яйцеклітини:

1. Променистий вінець – анімальна оболонка – плазмолема.

2. Плазмолема – променистий вінець – амніон.

3. Плазмолема – анімальна оболонка – прозора оболонка.

4. *Плазмолема – прозора оболонка – променистий вінець.

5. Прозора оболонка – променистий вінець – амніон.

Вкажіть вірне чергування основних стадій розвитку:

1. Морула – бластула – органогенез – гаструла.

2. Дроблення – гаструла – бластоциста – органогенез.

3. Зиготота – гаструла – бластоциста – органогенез.

4. *Зигота – морула – бластоциста – гаструла – органогенез.

5. Бластоциста – морула – гаструла – органогенез.

Вкажіть компоненти бластоцисти?

1. Цитотрофобласт і синцитіотрофобласт.

2. Епібласт і гіпобласт.

3. Сукупність фолікулярних клітин.

4. *Ембріобласт, бластоцель і трофобласт.

5. Бластодерма і бластоцель.

Вкажіть різновиди сперматозоїдів:

1. Джгутикові та безджгутикові.

2. Активні і пасивні.

3. Одноджгутикові та дводжгутикові.

4. *Андро- та гінекоспермії.

5. Швидкі та повільні.

Вкажіть термін дроблення зародка людини?

1. Від 1 до 10 доби.

2. Від 2 до 17 доби.

3. 5-6 діб.

4. *1-6 доби після запліднення.

5. 10 діб.

Вкажіть тип яйцеклітини людини.

1. Полілецитальна.

2. Телолецитальна.

3. Алецитальна.

4. *ІІ оліголецитальна, ізолецитальна.

5. І оліголецитальна.

Вкажіть тривалість вітелотрофного живлення.

1. 5 діб.

2. 7 діб.

3. 10 діб.

4. *1 доба.

5. Тиждень.

Вкажіть тривалість пренатального онтогенезу.

1. 220 діб.

2. 2 доби.

3. 3 місяці.

4. *280 діб.

5. 7 діб.

Вкажіть фази запліднення.

1. Рання та пізня.

2. Трубна та маткова.

3. Адгезії та інвазії.

4. *Дистантна і контактна.

5. Капацитації та стигмотаксису.

Вкажіть фази імплантації.

1. Адгезія та дифузія.

2. Дифузія та стигмотаксис.

3. Хемотаксисис та адгезія.

4. *Адгезія та інвазія.

5. Хемотаксиси та дифузія.

Внаслідок проникнення сперматозоїда в овоплазму розвивається(ются):

1. Акросомна реакція.

2. Капацитація.

3. Овуляція та утворення першого полярного тільця.

4. *Кортикальна і зональна реакції.

5. Гаструляція.

Волокниста піхва сперматозоїда локалізована у:

1. Шийці.

2. Проміжному відділі хвоста.

3. Шийці та головному відділі хвоста.

4. *Головному відділі хвоста.

5. Шийці та проміжному відділі хвоста.

Де в нормі відбувається запліднення?

1. В черевній порожнині.

2. В порожнині матки.

3. В піхві.

4. *В ампульній частині маткової труби.

5. На поверхні яєчника.

Де найчастіше в нормі відбувається імплантація?

1. В яєчнику.

2. В черевній порожнині.

3. В шийці матки.

4. *В тілі або дні матки.

5. В матковій трубі.

Де найчастіше відбувається ектопічна імплантація?

1. В яєчнику.

2. В черевній порожнині.

3. В шийці матки.

4. *В матковій трубі.

5. В тілі або дні матки.

Де перебуває зародок в трубному періоді?

1. В порожнині матки.

2. В черевній порожнині.

3. В ендометрії.

4. *В матковій трубі.

5. В Дугласовому просторі.

Дроблення зиготи людини:

1. Неповне, асинхронне, нерівномірне.

2. Повне, синхронне, рівномірне.

3. Неповне, синхронне, рівномірне.

4. *Повне, асинхронне, нерівномірне.

5. Повне, асинхронне, рівномірне.

Дроблення людини триває:

1. 24 год.

2. 2 доби.

3. 10 діб.

4. *6 діб.

5. 2 тижні.

Елементами цитоскелету в хвості сперматозоїда є:

1. Аксонема, базальні тільця, волокниста піхва.

2. Аксонема і 9 пар щільних волокон.

3. Центріоль, 9 щільних волокон, волокниста піхва.

4. *Аксонема, 9 щільних волокон, волокниста піхва.

5. Аксонема, акросома, волокниста піхва.

Ембріобласт – це частина:

1. Епібласта.

2. Гіпобласта.

3. Трофобласта.

4. *Бластоцисти.

5. Бластоцелі.

Ембріогенез включає період від:

1. Запліднення до смерті.

2. Утворення гамет до народження.

3. Утворення статевих клітин до смерті.

4. *Запліднення до народження.

5. Утворення гамет до утворення зиготи.

Ембріон з маткових труб потрапляє в порожнину матки:

1. На стадії 2-х бластомерів.

2. На стадії зигота.

3. Після другого поділу.

4. *На стадії пізньої морули або ранньої бластоцисти.

5. На стадії пізньої гаструли.

Ембріональний розвиток поділяють на періоди:

1. Запліднення, дроблення, імплантації.

2. Прогенез, пренатальний онтогенез, постнатальний онтогенез.

3. Дроблення, гістогенез, органогенез.

4. *Початковий, зародковий, плодовий.

5. Зигота, бластула, гаструла.

Жовткові гранули овоцитів – це:

1. Двомембранні структури.

2. Немембранні структури, утворені двома субодиницями.

3. Немембранние структури, утворені мікротрубочками.

4. *Мембранні пухирці, що містять ліповітелін та фосфовітин.

5. Мембранні структури, що містять лізуючі ферменти.

З яких бластомерів складається трофобласт?

1. Великих темних.

2. Полігональних.

3. Великих світлих.

4. *Малих світлих.

5. Малих темних.

З яких клітин складається бластула?

1. Трофобластів.

2. Фолікулярних.

3. Децидуальних.

4. *Бластомерів.

5. Амніотичних.

З яких компонентів складається морула людини?

1. Зовнішньої клітинної маси.

2. Внутрішньої клітинної маси.

3. Стінки та просвіту.

4. *Групи щільно розташованих клітин.

5. Зовнішньої і внутрішньої клітинної маси.

З якого моменту розпочинається пренатальний онтогенез?

1. З моменту імплантації.

2. З моменту дроблення.

3. З моменту гаструляції.

4. *З моменту утворення зиготи.

5. Немає правильної відповіді.

З якої складової частини бластоцисти утворюється хоріон?

1. Ембріобласта.

2. Бластоцелі.

3. Амніобласта.

4. *Трофобласта.

5. Бластомерів.

За кількістю жовткових включень розрізняють наступні типи яйцеклітин:

1. Центролецитальні, оліголецитальні, полілецітальні.

2. Алецитальні, телолецитальні, полілецитальні.

3. Телолецитальні, центролецитальні, оліголецитальні.

4. *Алецитальні, оліголецитальні, полілецитальні.

5. Центролецитальні, ізолецитальні, телолецитальні.

За розподілом жовткових включень розрізняють наступні типи яйцеклітин:

1. Центролецитальні, оліголецитальні, полілецитальні.

2. Алецитальні, оліголецитальні, полілецитальні.

3. Алецитальні, телолецитальні, полілецитальні.

4. *Центролецитальні, ізолецитальні, телолецитальні.

5. Телолецитальні, центролецитальні, алецитальні.

Запліднення – це процес:

1. Проникнення сперматозоїдів у жіночі статеві шляхи.

2. Утворення сперматозоїдів.

3. Імплантація зародка в стінку матки.

4. *Злиття сперматозоїда з яйцеклітиною.

5. Розриву фолікула і викид овоцита.

Запліднення у людини відбувається в нормі:

1. У піхві

2. У матці

3. У фімбріях маткових труб

4. *В ампульній частині маткових труб

5. В яєчниках

Запліднення яйцеклітини відбувається в:

1. Черевній порожнині.

2. Порожнині матки.

3. Яєчнику.

4. *Ампульній частині маткової труби.

5. Ділянці шийки матки.

Зародок на стадії зиготи знаходиться:

1. Вільно в порожнині матки.

2. В контакті з ендометрієм.

3. У товщині ендометрію.

4. *У матковій трубі.

5. У каналі шийки матки.

Зигота утворюється під час:

1. Проникнення сперматозоїдів жіночі статеві шляхи.

2. Розриву стінки фолікула і викиду яйцеклітини.

3. Акросомної реакції сперматозоїдів.

4. *Злиття генетичного матеріалу пронуклеусів.

5. Капацитаціі сперматозоїдів.

Імплантація ембріона людини в стінку матки здійснюється на:

1. 14-й день менструального циклу.

2. 7-8-й день менструального циклу.

3. 15-16-й день розвитку.

4. *7-8-й день розвитку.

5. 1-2-й день розвитку.

Імплантація ембріона людини завершується:

1. Прикріпленням ембріона до покривного епітелію.

2. Частковим зануренням ембріона в ендометрій.

3. Зануренням ембріона в ендометрій і міометрій.

4. *Повним зануренням ембріона в ендометрій.

5. Попаданням ембріона з маткових труб в порожнину матки.

Імплантація зародка людини відбувається на:

1. 1-у добу.

2. 3-4-у добу.

3. 10-14 добу.

4. *6-7 добу.

5. 12-21-у добу.

Капацитація – це процес:

1. Набуття сперматозоїдами рухливості.

2. Злиття сперматозоїда з яйцеклітиною.

3. Прикріплення сперматозоїда до яйцеклітини.

4. *Набуття сперматозоїдами здатності до запліднення яйцеклітини.

5. Виділення сперматозоїдами ферментів при заплідненні яйцеклітини.

Коли завершується перехід зародка на гематотрофне живлення?

1. На 2добу.

2. На 4 тиждень.

3. На 4добу.

4. *На 2 місяць.

5. На 1 місяць.

Коли починає зникати оболонка запліднення?

1. На 2-3 добу.

2. На 4-5 добу.

3. На 10 добу.

4. *На 6-7 добу.

5. На 14 добу.

Коли починається імплантація?

1. На 2 добу.

2. На 3 добу.

3. На 4 добу.

4. *На 7 добу.

5. На 5 добу.

Концентрація сперматозоїдів в еякуляті в нормі становить не менше:

1. 20 млн/мл.

2. 20 млн/мкл.

3. 200 млн/мл.

4. *60 млн/мл.

5. 2000/мл.

Кортикальні гранули овоцитів – це:

1. Двомембранні структури.

2. Мембранні структури, які містять ДНК.

3. Немембранні структури, утворені двома субодиницями.

4. *Мембранні пухирці, що містять білки.

5. Немембранні структури, утворені мікротрубочками.

Мітохондрії сперматозоїда локалізовані в:

1. Головці.

2. Шийці.

3. Головному відділі хвоста.

4. *Проміжному відділі хвоста.

5. Проміжному і головному відділах хвоста.

Морула людини представляє собою:

1. Яйцеклітину після запліднення.

2. Одношаровий зародок, який має бластоцель.

3. Двошаровий зародок, який має екто-і ентодерму.

4. *Скупчення 8-16 бластомерів, з’єднаних адгезивними контактами.

5. Зародок на стадії двох бластомерів.

На поверхні овоцита знаходяться:

1. Гладка поверхня оточена променистим вінцем.

2. Численні джгутики, занурені в прозору оболонку.

3. Поодинокі війки, занурені в променистий вінець.

4. *Численні мікроворсинки, занурені в прозору оболонку.

5. Численні мікроворсинки, занурені в променистий вінець.

Назвіть етапи онтогенезу?

1. Пренатальний, овогегез.

2. Пренатальний, сперматогенез.

3. Постнатальний, овогенез.

4. *Пренатальний, постнатальний.

5. Постнатальний, сперматогенез.

Назвіть періоди пренатального онтогенезу.

1. Початковий, зародковий.

2. Початковий, плодовий.

3. Немає періодів.

4. *Початковий, зародковий, плодовий.

5. Початковий, проміжний, кінцевий.

Направлена міграція сперматозоїдів до яйцеклітини здійснюється за рахунок:

1. Геліотаксису, хемотаксису.

2. Стигмотаксису, реотаксису.

3. Фототаксису, хемотаксису.

4. *Реотаксису, хемотаксису.

5. Реотаксису, геліотаксису.

Оболонки овоцита людини:

1. Первинна, вторинна, третинна.

2. Прозора оболонка, перивіталіновий простір.

3. Слизова оболонка, м'язова, серозна.

4. *Прозора оболонка, променистий вінець.

5. Гранулярна тека.

Основна біологічна роль яйцеклітини в процесі запліднення:

1. Зустріч із сперматозоїдом.

2. Забезпечення моноспермії.

3. Визначення статі зародка.

4. *Доповнення диплоїдного набору хромосом, трофічна.

5. Захисна.

Основні структурні компоненти головки сперматозоїда:

1. Диплоїдне ядро і акросома.

2. Гаплоїдне ядро і мітохондрії.

3. Диплоїдне ядро і мітохондрії.

4. *Гаплоїдне ядро і акросома.

5. Гаплоїдне ядро, акросома і мітохондрії.

Перебуваючи на стадії дроблення зародок побудований з клітин:

1. Ембріобластів.

2. Трофобластів.

3. Цитотрофобластів.

4. *Бластомерів.

5. Бластоцелей.

Переміщення сперматозоїдів по жіночій статевій системі здійснюється завдяки:

1. Пасивності сперматозоїдів.

2. Току рідини в жіночій статевій системі.

3. Скоротливій активності жіночого статевого тракту.

4. *Власній рухливості сперматозоїдів і скоротливій активності жіночого статевого тракту.

5. Скоротливій активності стінки сім’явивідних шляхів.

Під час проникнення сперматозоїда в яйцеклітину викид кортикальних гранул з яйцеклітини забезпечує:

1. Накопичення поживних речовин.

2. Запуск дроблення зиготи.

3. Полекшення проникнення сперматозоїда в яйцеклітину.

4. *Утворення оболонки запліднення.

5. Забезпечення надійного контакту із сперматозоїдом.

Порожнина бластоцисти називається:

1. Гастроцель.

2. Нейроцель.

3. Амніон.

4. *Бластоцель.

5. Хоріон.

При заплідненні локальному розчиненню оболонок яйцеклітини сприяє:

1. Кортикальна реакція яйцеклітини.

2. Капацитація сперматозоїдів.

3. Імплантація зародка в стінку матки.

4. *Акросомна реакція сперматозоїдів.

5. Злиття чоловічого і жіночого пронуклеусів.

При капацитації відбувається:

1. Виділення із сперматозоїдів акросомних ензимів.

2. Утворення оболонки запліднення.

3. Втрата сперматозоїдом джгутика.

4. *Активація сперматозоїдів.

5. Збільшенням у сперматозоїді кількості мітохондрій.

При кортикальній реакції відбувається:

1. Руйнування акросоми сперматозоїдів і виділення гідролітичних ферментів.

2. Проникнення сперматозоїдів в прозору оболонку.

3. Блокування рецепторів на поверхні прозорої оболонки.

4. *Екзоцитоз кортикальних гранул і утворення оболонки запліднення.

5. Імплантація зародка в стінку матки.

Процес утворення статевих клітин називається:

1. Мейозом.

2. Мітозом.

3. Ембріогенезом.

4. *Гаметогенезом.

5. Філогенезом.

Реотаксис – це цілеспрямований рух сперматозоїдів:

1. Назустріч хімічним речовинам.

2. Проти перистальтичних скорочень матки та яйцеводів.

3. Один до одного.

4. *Проти руху слизових виділень статевих шляхів жінки.

5. Від піхви.

Розвиток зародка на стадії 2-х бластомерів відбувається:

1. Вільно в порожнині матки.

2. У контакті з ендометрієм.

3. У товщині ендометрію.

4. *У матковій трубі.

5. У каналі шийки матки.

Розвиток зародка на стадії бластоцисти (4-5-а доба) відбувається:

1. У контакті з ендометрієм.

2. У матковії трубі.

3. У товщині ендометрію.

4. *Вільно в порожнині матки.

5. У каналі шийки матки.

Розвиток зародка на стадії морули відбувається:

1. Вільно в порожнині матки.

2. У контакті з ендометрієм.

3. У товщині ендометрію.

4. *У матковій трубі.

5. У каналі шийки матки.

Рух сперматозоїдів по жіночих статевих шляхах до ділянки запліднення зазвичай займає:

1. 3-5 доби.

2. 24-48 год.

3. 16-24 год.

4. *7 год.

5. 5-10 хв.

Скільки триває трубний період життя зародка?

1. 7-9-у доби.

2. 1 добу.

3. 10 діб.

4. *1-4-у добу.

5. 2 тижні.

Сперматозоїди людини містять наступні відділи:

1. Головку, аксонему, хвостик.

2. Головку, хвостик, ядро, шийку.

3. Акросому, ядро, хвостик.

4. *Головку, шийку, хвостик.

5. Акросому, аксонему, хвостик.

Сперматозоїди проходять процес капацитації:

1. При взаємодії з яйцеклітиною під час запліднення.

2. При взаємодії з прозорою оболонкою яйцеклітини.

3. При взаємодії з клітинами променистого вінця під час запліднення.

4. *При пересуванні по жіночих статевих шляхах.

5. У придатка яєчка.

Стигмотаксис – це цілеспрямований рух сперматозоїдів:

1. Назустріч хімічним речовинам.

2. Проти руху слизових виділень статевих шляхів жінки.

3. Один до одного.

4. *Проти перистальтичних скорочень матки та яйцеводів.

5. Від піхви.

Тип дроблення зиготи залежить від:

1. Кількості кортикальних гранул.

2. Місця запліднення.

3. Часу запліднення.

4. *Кількості жовтка в яйцеклітині.

5. Наявності білка в яйцеклітині.

Трофобласт – це частина:

1. Епібласта.

2. Внутрішньої клітиної маси.

3. Гіпобласта.

4. *Бластоцисти.

5. Ембріобласта.

У людини для запобігання поліспермії виникає:

1. Акросомна реакція.

2. Капацитація і кортикальна реакція.

3. Овуляція.

4. *Кортикальна і зональна реакції.

5. Гаструляція.

У сперматогенезі виділяють послідовні стадії:

1. Розмноження, дозрівання, формування.

2. Мітозу, мейозу, дозрівання, росту.

3. Мітозу, росту, формування, дозрівання.

4. *Розмноження, росту, дозрівання, формування.

5. Розмноження, росту, дозрівання.

У хвості сперматозоїда містяться такі відділи:

1. Шийка, проміжний, головний, термінальний.

2. Шийка, головний, термінальний.

3. Шийка, проміжний, головний.

4. *Проміжний, головний, термінальний.

5. Шийка, проміжний, термінальний.

У цитоплазмі яйцеклітини виявляються:

1. Акросоми, лізосоми, жовткові гранули.

2. Акросоми, лізосоми, кортикальні гранули.

3. Азурофільні гранули, кортикальні гранули.

4. *Кортикальні гранули, жовткові гранули.

5. Кортикальні гранули, інформосоми.

Хемотаксис – це цілеспрямований рух сперматозоїдів:

1. Проти руху слизових виділень статевих шляхів жінки.

2. Проти перистальтичних скорочень матки та яйцеводів.

3. Один до одного.

4. *Назустріч хімічним речовинам.

5. Від піхви.

Проксимальна центріоль сперматозоїда локалізована в:

1. Проміжному відділі хвоста.

2. Головці.

3. Головному відділі хвоста.

4. *Шийці.

5. Шийці та проміжному відділі хвоста.

Чим визначається стать зародка людини при заплідненні?

1. Хромосомним набором яйцеклітини.

2. Способом харчування матері.

3. Віком матері.

4. *Хромосомним набором сперматозоїда.

5. Віком батька.

Чим завершується плодовий період пренатального онтогенезу?

1. Викиднем.

2. Багаторазовим мітотичним поділом.

3. Смерттю дитини.

4. *Народженням дитини.

5. Імплантацією.

Чому зникає оболонка запліднення?

1. Розчиняється ферментами ембріобласта.

2. Розчиняється виділеннями маткових труб.

3. Розчиняється матковими виділеннями.

4. *Розчиняється ферментами трофобласта.

5. Розривається.

Що є основним результатом імплантації?

1. Перехід зародка на гістіотрофне живлення.

2. Перехід зародка на вітелотрофне живлення.

3. Утворення хоріона.

4. *Перехід зародка на гематотрофне живлення.

5. Утворення амніон.

Що є результатом дроблення?

1. Утворення 2-х зародкових листків.

2. Утворення 3-х зародкових листків.

3. Утворення зиготи.

4. *Утворення багатоклітинного організму-бластули.

5. Утворення синкаріону.

Що знаходиться у шийці сперматозоїда?

1. Акросома.

2. Мітохондрії.

3. Лізосоми.

4. *Центріолі.

5. Протеасома.

Що станеться з зародком, якщо імплантація не відбулася?

1. Розвивається до 4 тижня.

2. Живиться вітелотрофно.

3. Живиться гістіоотрофно.

4. *Загине.

5. Живиться гематотрофно.

Що таке „вільна” бластоциста?

1. Бластоциста в матковій трубі.

2. Бластоциста в Дугласовому просторі.

3. Бластоциста в черевній порожнині.

4. *Бластоциста в порожнині матки до початку імплантації.

5. Бластоциста після імплантації.

Що таке адгезія?

1. Порушення цілісності прозорої зони яйцеклітини.

2. Процес перетворення зиготи у багатоклітинний організм.

3. Ооплазматична сегрегація.

4. *Прикріплення бластоцисти до поверхні ендометрію.

5. Процес вростання зародка в оболонку матки.

Що таке акросома?

1. Елементи ендоплазматичної сітки.

2. Видозмінена клітинна оболонка.

3. Різновид ядерної оболонки.

4. *Видозмінений комплекс Гольджі.

5. Різновид лізосоми.

Що таке аутотрофне живлення зародка?

1. Живлення виділеннями маткових труб.

2. Живлення секретом маткових залоз.

3. Живлення навколишніми тканинами.

4. *Живлення власними запасами поживних речовин.

5. Живлення поживними речовинами з крові матері.

Що таке батьківський пронуклеус?

1. Ядро яйцеклітини.

2. Ядро синкаріона.

3. Ядро зиготи.

4. *Ядро сперматозоїда.

5. Напрямне тільце.

Що таке бластоцель?

1. Анімальний полюс бластули.

2. Вегетативний полюс бластули.

3. Крайова зона бластули.

4. *Порожнина бластули.

5. Стінка бластули.

Що таке бластула?

1. Одноклітинний організм.

2. Двошаровий зародок.

3. Тришаровий зародок.

4. *Багатоклітинний „одношаровий” організм.

5. Зародок із нервовою трубкою.

Що таке внутрішня клітинна маса бластоцисти?

1. Синцитіотрофобласт.

2. Бластоцель.

3. Трофобласт.

4. *Ембріобласт.

5. Цитотрофобласт.

Що таке гаметогенез?

1. Розвиток яйцеклітини.

2. Розвиток сперматозоїдів.

3. Розвиток зародка.

4. *Розвиток гамет.

5. Індивідуальний розвиток організму.

Що таке гематотрофне живлення?

1. Живлення виділеннями маткових труб.

2. Живлення секретом маткових залоз.

3. Живлення навколишніми тканинами.

4. *Живлення поживними речовинами з крові матері.

5. Живлення власними запасами поживних речовин.

Що таке гістіотрофне живлення?

1. Живлення виділеннями маткових труб.

2. Живлення неперетравленими рештками.

3. Живлення поживними речовинами з крові матері.

4. *Живлення навколишніми тканинами.

5. Живлення власними запасами поживних речовин.

Що таке дроблення?

1. Забезпечення моноспермії.

2. Зменшення розмірів зиготи.

3. Зникнення оболонок яйцеклітини.

4. *Мітотичні поділи зиготи із зменшенням розмірів клітин.

5. Зустріч яйцеклітини із сперматозоїдами.

Що таке ембріологія?

1. Наука про клітину.

2. Наука про тканину.

3. Наука про будову органів.

4. *Наука про розвиток зародка.

5. Наука про механізми функціонування.

Що таке запліднення?

1. Направлений рух сперматозоїдів.

2. Розчинення оболонок яйцеклітини.

3. Зникнення променистого вінця.

4. *Процес злиття статевих клітин.

5. Процес активації сперматозоїдів.

Що таке зигота?

1. Двоклітинний організм із диплоїдним набором хромосом.

2. Одноклітинний організм із гаплоїдним набором хромосом.

3. Двоклітинний організм із гаплоїдним набором хромосом.

4. *Одноклітинний організм із диплоїдним набором хромосом.

5. Одноклітинний організм із двома ядрами.

Що таке капацитація?

1. Реотаксис.

2. Стигмотаксис.

3. Хемотаксис.

4. *Активація сперматозоїдів.

5. Злипання сперматозоїдів.

Що таке материнський пронуклеус?

1. Ядро сперматозоїда.

2. Ядро синкаріона.

3. Ядро зиготи.

4. *Ядро яйцеклітини.

5. Напрямне тільце.

Що таке морула?

1. Крайова зона бластули.

2. Анімальний полюс бластули.

3. Вегетативний полюс бластули.

4. *Компактне скупчення бластомерів.

5. Порожнина бластули.

Що таке овогенез?

1. Розвиток сперматозоїдів.

2. Розвиток зародка.

3. Індивідуальний розвиток організму.

4. *Розвиток яйцеклітини.

5. Розвиток гамет.

Що таке онтогенез?

1. Розвиток яйцеклітини.

2. Розвиток сперматозоїдів.

3. Розвиток зародка.

4. *Індивідуальний розвиток організму.

5. Розвиток гамет.

Що таке пренатальний онтогенез?

1. Індивідуальний розвиток організму.

2. Історичний розвиток організму.

3. Розвиток від народження до смерті.

4. *Розвиток організму до народження.

5. Розвиток зародка.

Що таке прогенез?

1. Розвиток яйцеклітини.

2. Розвиток сперматозоїдів.

3. Розвиток зародка.

4. *Розвиток гамет.

5. Індивідуальний розвиток організму.

Що таке синкаріон?

1. Двоклітинний організм із диплоїдним набором хромосом.

2. Одноклітинний організм із гаплоїдним набором хромосом.

3. Двоклітинний організм із гаплоїдним набором хромосом.

4. *Одноклітинний організм із двома гаплоїдними ядрами.

5. Одноклітинний організм із диплоїдним набором хромосом.

Що таке сперматогенез?

1. Розвиток яйцеклітини.

2. Розвиток зародка.

3. Індивідуальний розвиток організму.

4. *Розвиток сперматозоїдів.

5. Розвиток гамет.

Що таке трофобласт?

1. Зародковий вузлик.

2. Порожнина бластоцисти.

3. Анімальний полюс бластодерми.

4. *Стінка бластоцисти.

5. Вегетативний полюс бластодерми.

Що таке явище моноспермії?

1. Проникнення в овоцит сперматозоїдів одного виду.

2. Одночасне запліднення яйцеклітини двома сперматозоїдами.

3. Розчинення оболонок овоцита сперматозоїдами.

4. *Проникнення в овоцит одного сперматозоїда.

5. Жоден із зазначених процесів.

Яйцеклітина людини за кількістю та розподілом жовткових включень є:

1. Оліголецитальна, телолецитальна.

2. Полілецитальна, телолецитальна.

3. Алецитальна, ізолецитальна.

4. *Вторинно оліголецитальна, ізолецитальна.

5. Полілецитальна, вторинно ізолецитальна.

Як називається зародок на 4 добу ембріогенезу?

1. Целобластула.

2. Зигота.

3. Синкаріон.

4. *„Вільна” бластоциста.

5. Перибластул.

Як називається одноклітинний організм, що утворився в результаті запліднення, коли в ньому є два пронуклеуси?

1. Яйцеклітина.

2. Зигота.

3. Овоцит.

4. *Синкаріон.

5. Материнська клітина.

Як називається одноклітинний організм, що утворився в результаті запліднення, після злиття пронуклеусів?

1. Синкаріон.

2. Овоцит.

3. Яйцеклітина.

4. *Зигота.

5. Материнська клітина.

Як називається спосіб живлення зародка жовтковими включеннями?

1. Гістіотрофний.

2. Гематотрофний.

3. Гетеротрофний.

4. *Вітелотрофний.

5. Нутріотрофний.

Як називається спосіб живлення зародка навколишніми тканинами і їх виділеннями?

1. Вітелотронфий.

2. Гематотрофний.

3. Гетеротрофний.

4. *Гістіотрофний.

5. Нутріотрофний.

Як називається структура сперматозоїда, в якій містяться ферменти, з допомогою яких він розчиняє оболонки овоцита?

1. Проміжна частина.

2. Шийка.

3. Перфораторіум.

4. *Акросома.

5. Мітохондріальна піхва.

Яка клітина організму містить жовткові включення?

1. Гепатоцит.

2. Панкреатоцит.

3. Сперматоцит.

4. *Овоцит.

5. Лейкоцит.

Яка оболонка яйцеклітини індукує акросомну реакцію?

1. Цитолема сперматозоїда.

2. Ядерна оболонка.

3. Оболонка запліднення.

4. *Прозора зона.

5. Цитолема фолікулярних епітеліоцитів.

Яка основна біологічна роль сперматозоїда в процесі запліднення?

1. Хемотаксис.

2. забезпечення енергією.

3. Трофічна.

4. *Відновлення диплоїдного набору хромосом, визначення статі.

5. Забезпечення моноспермії.

Яка структура виникає в результаті кортикальної реакції?

1. Материнський пронуклеус.

2. Батьківський пронуклеус.

3. Зигота.

4. *Оболонка запліднення.

5. Клітинний центр.

Яка структура сперматозоїда забезпечує його поступальний рух?

1. Проміжна частина.

2. Шийка.

3. Перфораторіум.

4. *Хвіст (джгутик).

5. Акросома.

Яка структура, що знаходиться в шийці сперматозоїда, при заплідненні попадає в овоцит?

1. Акросома.

2. Батьківський пронуклеус.

3. Мітохондрії.

4. *Центріоль.

5. Джгутик.

Який нормальний хромосомний набір має яйцеклітина людини?

1. 23 аутосоми плюс статева хромосома.

2. 22 аутосоми плюс У хромосома.

3. 22 аутосоми плюс дві одинакових статевих хромосоми.

4. *22 аутосоми плюс Х хромосома.

5. Жоден з наведених вище.

Який період охоплює зародковий період пренатального онтогенезу?

1. 1-7 доби.

2. 1-7 години.

3. 1-7 місяців.

4. *З 2 до 8 тижня.

5. До 3 місяців.

Який період охоплює плодовий період пренатального онтогенезу?

1. 1-7 години.

2. 1-7 місяців.

3. 280 діб.

4. *3-9 місяць.

5. До 3 місяців.

Який період охоплює початковий період пренатального онтогенезу?

1. 1-7 години.

2. 1-7 місяців.

3. 280 діб.

4. *1-7 доби.

5. До 3 місяців.

Який специфічний процес забезпечує моноспермію?

1. Акросомальна реакція.

2. Денудація.

3. Пенетрація.

4. *Кортикальна реакція.

5. Хемотаксис.

Який спосіб живлення має зигота?

1. Гістіотрофний.

2. Гематотрофний.

3. Гетеротрофний.

4. *Вітелотрофний.

5. Нутріотрофний.

Який спосіб репродукції характерний для статевих клітин?

1. Мітоз.

2. Амітоз.

3. Ендомітоз.

4. *Мейоз.

5. Каріокінез.

Який тип дроблення має зародок людини?

1. Повне, рівномірне, синхронне.

2. Часткове.

3. Голобластичне.

4. *Повне, субеквальне, асинхронне.

5. Дискоїдальне.

Який хромосомний набір має андроспермій (сперматозоїд, при заплідненні яким яйцеклітини розвивається зародок чоловічої статі)?

1. 22 аутосоми плюс статеві хромосоми.

2. 22 аутосоми плюс одна Х хромосома.

3. 23 аутосоми плюс одна Х хромосома.

4. *22 аутосоми плюс У хромосома.

5. 23 аутосоми плюс У хромосома.

Який хромосомний набір має гінекоспермій (сперматозоїд, при заплідненні яким яйцеклітини розвивається зародок жіночої статі)?

1. 22 аутосоми плюс статеві хромосоми.

2. 23 аутосоми плюс одна Х хромосома.

3. 23 аутосоми плюс одна У хромосома.

4. *22 аутосоми плюс Х хромосома.

5. 22 аутосоми плюс У хромосома.

Які полюси має бластула?

1. Правий і лівий.

2. Крайові.

3. Бічні.

4. *Анімальний та вегетативний.

5. Адгезивний та інвазивний.

Якою оболонкою вкрита бластоциста людини?

1. Прозорою оболонкою.

2. Променистим вінцем.

3. Фолікулярними клітинами.

4. *Оболонкою запліднення.

5. Плазмолемою.

Амніон зародка людини утворений:

1. Позазародковою ендодермою і позазародковою мезодермою.

2. Комплексом судин пуповини, слизовою тканиною і амніотичною оболонкою.

3. Тяжами трофобласта.

4. *Позазародковою ектодермою і позазародковою мезодермою.

5. Позазародковою мезодермою і трофобластом.

В чому розвиваються лакуни впродовж другого тижня ембріогенезу людини?

1. Позазародковій мезодермі.

2. Внутрішній клітинній масі.

3. Синцитіотрофобласті.

4. *Ендометрії.

5. Нічому з вищезазначеного.

В ранній період ембріогенезу людини (до 14 діб) сформовані:

1. Плацента.

2. Алантоїс.

3. Пуповина.

4. *Жовтковий мішок.

5. Усі відповіді вірні.

В результаті другої фази гаструляції у ембріона людини відбувається:

1. Утворення одношарового зародка.

2. Утворення двошарового зародка.

3. Імплантація зародка.

4. *Утворення тришарового зародка.

5. Утворення осьового комплексу зачатків.

В результаті пізньої гаструляції зародок людини стає:

1. Одношаровим.

2. Двошаровим.

3. Чотиришаровим.

4. *Тришаровим.

5. П’ятишаровим.

В результаті ранньої гаструляції зародок людини стає:

1. Одношаровим.

2. Тришаровим.

3. Чотиришаровим.

4. *Двошаровим.

5. П’ятишаровим.

В склад плацентарного бар’єру входить все, крім:

1. Стінок гемокапілярів ворсинок.

2. Сполучної тканини ворсинок.

3. Цитотрофобласта.

4. *Стінок гемокапілярів матки.

5. Синцитіотрофобласта.

В якій структурі розвивається амніотична порожнина в зародка людини?

1. В трофобласті.

2. В гіпобласті.

3. В позазародковій мезодермі.

4. *В епібласті.

5. В амніотичний ніжці.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. Плодова частина плаценти утворена децидуальною оболонкою.

3. У пуповині містяться дві вени і одна артерія.

4. *Трофобласт диференціюється на цитотрофобласт і синцитіотрофобласт.

5. Міжворсинчасті простори плаценти заповнені кров’ю плода.

Виберіть вірне твердження:

1. Плодова частина плаценти утворена децидуальною оболонкою.

2. У пуповині містяться дві вени і одна артерія.

3. Цитотрофобласт диференціюється на трофобласт і синцитіотрофобласт.

4. *Структурною і функціональною одиницею плаценти є котиледон.

5. Міжворсинчасті простори плаценти заповнені кров’ю плода.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. У пуповині містяться дві вени і одна артерія.

3. Цитотрофобласт диференціюється на трофобласт і синцитіотрофобласт.

4. *Плодова частина плаценти утворена ворсинчастим хоріоном.

5. Міжворсинчасті простори плаценти заповнені кров’ю плода.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. Плодова частина плаценти утворена децидуальною оболонкою.

3. Цитотрофобласт диференціюється на трофобласт і синцитіотрофобласт.

4. *У пуповині містяться дві артерії і одна вена.

5. Міжворсинчасті простори плаценти заповнені кров’ю плода.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. Плодова частина плаценти утворена децидуальною оболонкою.

3. У пуповині містяться дві вени і одна артерія.

4. *Міжворсинчасті простори плаценти заповнені материнською кров’ю.

5. Цитотрофобласт диференціюється на трофобласт і синцитіотрофобласт.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. У пуповині існує гемохоріальний бар’єр.

3. В склад первинної ворсинки хоріона входить мезенхіма.

4. *Материнська частина плаценти утворена децидуальною оболонкою.

5. Поверхня пупкового канатика вкрита трофобластом.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. Материнська частина плаценти утворена ворсинчастим хоріоном.

3. В склад первинної ворсинки хоріона входить мезенхіма.

4. *У плаценті існує гемохоріальний бар’єр.

5. Поверхня пупкового канатика вкрита трофобластом.

Виберіть вірне твердження:

1. Структурною і функціональною одиницею плаценти є хоріон.

2. Материнська частина плаценти утворена ворсинчастим хоріоном.

3. У пуповині існує гемохоріальний бар’єр.

4. *Поверхня пупкового канатика вкрита амніотичним епітелієм.

5. В склад первинної ворсинки хоріона входить мезенхіма.