kpoвь
.docx
^ Название заболевания |
Фактор, образование которого нарушено |
Тип наследования |
Афибриногенемия илигипофибриногенемия |
Фактор I, фибриноген |
Аутосомно-рецессивный |
Дисфибриногенемия |
|
Аутосомно-доминантный |
Гипопротромбинемия |
Фактор II, протромбин |
Аутосомно-рецессивный |
Гипопроакцелеринемия |
Фактор V, проакцелерин |
Аутосомно-рецессивный |
Гипопроконвертинемия |
Фактор VII, проконвертин |
Аутосомно-рецессивный |
Гемофилия А |
Фактор VIII, прокоагулянтный компонент комплекса фактора VIII;антигемофильный глобулин А |
Рецессивно связанный с Х-хромосомой |
Болезнь Виллебранда |
Компонент, определяющий антигенную активность комплексаФактор IX; фактор Виллебранда |
Аутосомно-доминантный |
Гемофилия В |
Фактор IX; антигемофильный глобулин В |
Рецессивно связанный с X-хромосомой |
Болезнь Стюарта-Прауэра |
Фактор Х; фактор Стюарта-Прауэра |
Аутосомно-рецессивный |
Недостаточность фактора XI (гемофилия С) |
Фактор XI, предшественник плазменного тромбопластина |
Аутосомно-рецессивный |
Болезнь Хагемана |
Фактор XII, фактор Хагемана |
Аутосомно-рецессивный |
Недостаточность фактора XIII |
Фактор XIII, фибринстабилизирующий фактор |
Аутосомно-рецессивный |
Болезнь Флетчера |
Прекалликреин, фактор Флетчера |
Аутосомно-рецессивный |
Недостаточность фактора Фитцджеральда-Фложака |
Высокомолекулярный кининоген, фактор Фитцджеральда-Фложака |
Аутосомно-рецессивный |