kpoвь

^ Название заболевания

Фактор, образование которого нарушено

Тип наследования

Афибриногенемия илигипофибриногенемия

Фактор I, фибриноген

Аутосомно-рецессивный

Дисфибриногенемия

Аутосомно-доминантный

Гипопротромбинемия

Фактор II, протромбин

Аутосомно-рецессивный

Гипопроакцелеринемия

Фактор V, проакцелерин

Аутосомно-рецессивный

Гипопроконвертинемия

Фактор VII, проконвертин

Аутосомно-рецессивный

Гемофилия А

Фактор VIII, прокоагулянтный компонент комплекса фактора VIII;антигемофильный глобулин А

Рецессивно связанный с Х-хромосомой

Болезнь Виллебранда

Компонент, определяющий антигенную активность комплексаФактор IX; фактор Виллебранда

Аутосомно-доминантный

Гемофилия В

Фактор IX; антигемофильный глобулин В

Рецессивно связанный с X-хромосомой

Болезнь Стюарта-Прауэра

Фактор Х; фактор Стюарта-Прауэра

Аутосомно-рецессивный

Недостаточность фактора XI (гемофилия С)

Фактор XI, предшественник плазменного тромбопластина

Аутосомно-рецессивный

Болезнь Хагемана

Фактор XII, фактор Хагемана

Аутосомно-рецессивный

Недостаточность фактора XIII

Фактор XIII, фибринстабилизирующий фактор

Аутосомно-рецессивный

Болезнь Флетчера

Прекалликреин, фактор Флетчера

Аутосомно-рецессивный

Недостаточность фактора Фитцджеральда-Фложака

Высокомолекулярный кининоген, фактор Фитцджеральда-Фложака

Аутосомно-рецессивный