
Механизм фиксации молекулярного азота
Рис. 2- Симбиотическая фиксация азота
Нитрогеназа состоит из двух компонентов: Fe-белка (содержит железо и серу) и FeMо-белка (в состав входит молибден, железо и сера) (рис 2).
Рис. 3- Схема фиксации атмосферного азота
4. Хемолитотрофные бактерии
Хемолитотрофные бактерии-(*хемо- используют энергию, освобождаемую при реакциях окисления-восстановления; лито – организмы, способные использовать в качестве доноров электронов неорганические вещества) - многочисленные группы почвенных и водных бактерий, которые могут использовать в качестве доноров водорода или электронов неорганические соединения или ионы (ионы аммония, нитрита, сульфита и др.), а также элементарную серу, молекулярный водород и СО, т.е. способны получать в результате их окисления восстановительные эквиваленты и энергию для синтетических процессов. Получение энергии происходит как правило в результате дыхания с О2как конечным акцептором водорода. Лишь немногие хемолитотрофные бактерии способны расти за счет «анаэробного дыхания».
Для некоторых хемолитотрофных бактерий такой образ жизни является облигатным, другие же – факультативные хемолитотрофы, т.е. способны также и к хемоорганогетеротрофному росту.
Таким образом, хемолитотрофымогут существовать как в аэробных, так и анаэробных условиях и использовать довольно широкий круг неорганических соединений в качестве источников энергии. На основании специфичности хемолитотрофов в отношении субстратов их можно разделить на 5 основных групп:
Нитрифицирующие бактерииокисляют восстановленные неорганические соединения азота,
Бактерии, окисляющие серу, используют в качестве источника энергииH2S, молекулярную серу (S0) или ее частично восстановленные окислы.
Железобактерииокисляют восстановленное железо или марганец,
Водородные бактериииспользуют в качестве источника энергии молекулярный водород,
Карбоксидобактериииспользуют единственный источник углерода и энергии – СО2 .
К хемолитотрофным можно отнести также сульфатвосстанавливающие и метаногенные бактерии. Сульфатвосстанавливающие бактерии получают энергию окислением в анаэробных условиях молекулярного водорода, используя в качестве конечного акцептора электронов сульфат (SO42-). Метаногенные бактерии используют CO 2 в качестве конечного акцептора электронов при окислении молекулярного водорода.
Нитрифицирующие бактерии. Нитрифицирующие бактерии получают энергию в результате окисления восстановленных соединений азота (аммиака, азотистой кислоты). Они входят в семействоNitrobacteriaceae, которое состоит из 8 родов.
Наиболее известные виды нитрифицирующих бактерий – это Nitrosomonas europaea иNitrobacter winogradskyi.
Таблица 1 – Нитрифицирующие бактерии
Бактерии, окисляющие аммиак (Nitroso-) |
Бактерии, окисляющие нитрит(Nitro-) |
NH4+ + ½O2 → NO2 - + 2H+ + H2O |
NO2 - + ½O2→ NO3 - |
Nitrosomonas europaea |
Nitrobacter winogradskyi |
Nitrosococcus oceanus |
Nitrobacter agilis |
Nitrosospira briensis |
Nitrospira gracilis |
Nitrosolobus multiformis |
Nitrococcus mobilis |
Бактерии, окисляющие неорганические соединения серы. Тиановые бактерии состоят из 4 родов:Thiobacillus, Thiomicrospira, Thiodendron и Sulfolobus.
Тиановые бактерии способны окислять с получением энергии, помимо молекулярной серы, многие ее восстановленные соединения: сероводород (H2S), сульфит (SO32-), сульфиды тяжелых металлов и т.д. Полное ферментативное окисление тиановыми бактериями молекулярной серы и различных ее восстановительных соединений приводит к образованию сульфата (SO42-).
Окисление сероводорода (H2S) до сульфата сопровождается потерей 8 электронов, поступающих в дыхательную цепь, при этом в качестве промежуточных продуктов образуется молекулярная сера и сульфит:
H2S→S0 → SO32- → SO42-
В качестве представителей тиановых бактерий можно рассмотреть следующие:
Thiobacillus thiooxidans;S. acidocaldarius; бесцветные нитчатые серобактерииBeggiatoa, Thiothtix, а также крупные одноклеточные формыThiovulum.
Железобактерии. Основным представителем железобактерий с энергетическим метаболизмом хемолитотрофного типа является Thiobacillus ferrooxidans .
Железобактерия Thiobacillus ferrooxidans окисляет двухвалентное железо до трехвалентного:
4Fe2+ + 4H+ +O2 = 4Fe3+ + 2H2O.
В результате такого окисления высвобождается энергия.
Водородные бактерии. Бактерии, окисляющие в аэробных условиях молекулярный водород с использованием кислорода как конечного акцептора электронов, объединяют вгруппу аэробных водородных бактерий. Все они способны как к автотрофной фиксации СО2 , так и к использованию органических субстратов. Таким образом, водородные бактерии являются факультативными хемолитоавтотрофами, которые растут при окислении Н2в аэробных условиях:
Н2+ ½ О2 + Н2О.
С таксономической точки зрения аэробные водородные бактерии представляют собой чрезвычайно гетерогенную группу. Большинство видов относится к грамотрицательным родам Pseudomonas, Paracoccus, Xanthobacter,некоторые виды – к грамположительным родамBacillus, Mycobacterium, Rhizobium. К водородным бактериям в итоге относятся представители 20 родов, совершенно различных по своим биохимическим и физиологическим характеристикам.
Карбоксидобактерии. Это аэробные прокариоты, способные расти, используя окись углерода в качестве единственного источника углерода и энергии. Таким свойством обладают некоторые представители родов Pseudomonas, Achromobacter, Comamonas и др. Это грамотрицательные прямые или слегка изогнутые палочки, подвижные.
Использование СО карбоксидобактериями происходит путем его окисления до СО 2 в соответствии с уравнением:
2 СО + О2 → 2СО2
Далее продукт реакции используется по каналам автотрофного метаболизма. Таким образом, при выращивании карбоксидобактерий на среде с СО в качестве единственного источника углерода и энергии источником углерода служит не СО, а СО2.
Общее уравнение обмена карбоксидобактерий может быть представлено в виде следующего уравнения:
24 СО + 11 О2 + Н2О →23 СО2 + [СН2О]
Окисление СО карбоксидобактериями осуществляется с участием СО-дегидрогеназы. Электроны, освобождающиеся при этом, поступают в электронтранспортную цепь, состав которой аналогичен таковому водородных бактерий.