
- •Лабораторная работа18 Получение спектров поглощения биологических объектов с помощью спектрофотометра
- •Ход работы. Определение длины волны, соответствующей максимуму оптической плотности красителя.
- •Определение неизвестной концентрации вещества с помощью спектрофотоколориметра
- •Инструкция по работе с фотоколориметром кфк-3
- •Поглощение света
- •Эмиссионный и абсорбционный спектральный анализ, его медицинское применение.
- •Рассеяние света
Рассеяние света
Рассеянием света называют явление, при котором распространяющийся в среде световой пучок отклоняется по всевозможным направлениям.
Необходимое условие для возникновения рассеяния света — наличие оптических неоднородностей, т. е., в частности, областей с иным, чем основная среда, показателем преломления.
Рассеяние света возникает на оптических неоднородностях среды. Различают два основных вида таких неоднородностей:
1) мелкие инородные частицы в однородном прозрачном веществе. Такие среды являются мутными: дым (твердые частицы в газе), туман (капельки жидкости в газе), взвеси, эмульсии и т. п. Рассеяние в мутных средах называют явлением Тиндаля;
2) оптические неоднородности, возникающие в чистом веществе из-за статистического отклонения молекул от равномерного распределения (флуктуации плотности). Рассеяние света на неоднородностях этого типа называют молекулярным, например рассеяние света в атмосфере.
Уменьшение интенсивности света вследствие рассеяния, как и при поглощении, описывают показательной функцией
I = I0е –ml (24.10)
где m — показатель рассеяния (натуральный).
При совместном действии поглощения и рассеяния света ослабление интенсивности также является показательной функцией
I = I0е –l (24.11)
где — показатель ослабления (натуральный). Как нетрудно видеть, = m + k
Рэлей установил, что при рассеянии в мутной среде на неоднородностях, приблизительно меньших 0,2, (. — длина волны света), а также при молекулярномрассеянии интенсивность рассеянного света обратно пропорциональна четвертой степени длины волны (закон Рэлея):
I ~ 1/4 (24.12)
Это
означает, что из белого света
веществом, например в точкеД (
Рис. 24.3
Меньшее рассеяние красных лучей используют в сигнализации: опознавательные огни на аэродромах, наиболее ответственный свет светофора — красный, и т. п. Инфракрасные лучи рассеиваются еще меньше. На рис. 24.4 изображены две фотографии пейзажа: на левой, снятой обычным методом, туман сильно ограничил видимость; на правой, снятой в инфракрасном излучении на специальной пластинке, туман не мешает, он оказался прозрачным для более длинных волн.
Если взвешенные частицы велики по сравнению с длиной волны, то рассеяние не соответствует закону Рэлея (24.12) — в знаменателе дроби будет стоять 2. Рассеянный свет теряет свою голубизну и становится белее. Так, пыльное небо городов кажется нам белесым в противоположность темно-синему небу чистых морских просторов.
Направление рассеянного света, степень его поляризации, спектральный состав и т. д. приносят информацию о параметрах, характеризующих межмолекулярное взаимодействие, размерах макромолекул в растворах, частиц в коллоидных растворах, эмульсиях, аэрозолях и т. д. Методы измерения рассеянного света с целью получения такого рода сведений называют нефелометрией, а соответствующие приборы — нефелометрами.
Еще один тип рассеяния света, названный комбинационным рассеянием, был открыт в 1928 г. Г. С. Ландсбергом и Л. И. Мандельштамом в Москве и одновременно Ч. В. Раманом в Индии. Это явление заключается в том, что в спектре рассеяния помимо несмещенной линии, соответствующей частоте падающего света, появляются новые линии, частоты которыхпредставляют собой комбинацию частоты падающего света 0 и частот i. (i = 1, 2, ...) колебательных или вращательных переходов рассеивающих молекул:
= 0 ± i. (24.13)
Комбинационное рассеяние можно рассматривать как неупругое соударение квантов с молекулами. При соударении квант может отдать молекуле или получить от нее только такие количества энергии, которые равны разностям двух ее энергетических уровней. Если при столкновении с квантом молекула переходит из состояния с энергиейЕ' в состояние с энергиейЕ" (Е" > Е'), то энергия фотонапосле рассеяния станет равной h0 - Е, где Е = Е" - Е'. Соответственно частота кванта уменьшится на 1 = E/h — возникает спутник с большей длиной волны, который условно называют «красным». Если первоначально молекула находилась в состоянии с энергиейЕ", она может перейти в результате соударения с фотоном в состояние с энергией Е', отдав избыток энергии Е = Е" - Е' кванту. В результате энергия кванта станет равнойh0 +Еи частота увеличится на 1 — возникает спутник с меньшей длиной волны, называемый «синим». Рассеяние квантаh0 может сопровождаться переходами молекулы между различными вращательными или колебательными уровнямиЕ', Е", Е'" и т. д. В результате возникает ряд симметрично расположенных спутников.
С помощью метода комбинационного рассеяния определяются собственные частоты колебаний молекулы; он позволяет также судить о характере симметрии молекулы. Спектры комбинационного рассеяния настолько характерны для молекул, что с их помощью осуществляется анализ сложных молекулярных смесей. Спектроскопия комбинационного рассеяния дает информацию, аналогичную получаемой инфракрасной спектроскопией, но имеет то преимущество, что позволяет работать с водными растворами молекул, используя видимый свет, для которого растворитель прозрачен.
Направление рассеянного света, степень его поляризации, спектральный состав и другое приносят информацию о параметрах, характеризующих межмолекулярное взаимодействие, размерах макромолекул в растворах, частиц в коллоидных растворах, эмульсиях, аэрозолях, форме частиц и так далее. Методы измерения рассеянного света с целью получения такого рода сведений называют нефелометрией, а соответствующие приборы -нефелометрами.