
- •Методичні вказівки
- •Львів 2010
- •Тема 1. Техніка культивування рослинного матеріалу на штучних поживних середовищах.
- •Робота 1. Організація лабораторії
- •Техніка безпеки при роботі в лабораторії
- •Загальні положення
- •Правила техніки безпеки
- •Перша допомога при нещасних випадках
- •Гасіння місцевої пожежі і палаючого одягу
- •Робота 2. Приготування поживних середовищ для культивування клітин і тканин in vitro Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Тема 2. Мікроклональне розмноження рослин і отримання безвирусного посадочного матеріалу.
- •Регенерація рослин Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Стерильних проростків. Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Мікроклональному розмноженні рослин. Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Рослинного матеріалу на вміст вірусів Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Апікальних меристем. Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Вузлів кущіння пшениці Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Тема 4. Суспензійні культури. Робота 1. Отримання і культивування суспензії. Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Робота 3. Визначення міри агрегації і життєздатності суспензії. Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Тема V. Гормональна регуляція в культурі клітин
- •Хід роботи.
- •Робота 2. Індукція ділення і росту клітин розтягуванням під дією ауксину і гібереліну Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Тема VI. Культура гаплоїдних клітин.
- •Робота 1. Отримання калусів з пильників вишні
- •І яблуні.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Теоретичні відомості
- •Хід роботи.
- •Додаток
- •Список літератури
- •Навчальне видання
Мікроклональному розмноженні рослин. Теоретичні відомості
Для вкорінення рослин, що утворилися при мікрочеренкуванні, їх необхідно пересадити на нове поживне середовище. Живці і пагони легко вкорінюються на середовищах із низьким складом мінеральних солей (середовище Уайта, Мурасіге-Скуга, розбавлене удвічі), або на середовищах з додаванням ауксинів: ІОК, НОК, ІМК.
Проростки, що сформувалися в пробірках з середовищами, можна розглядати як невеликі вкорінені рослини, які необхідно адаптувати до звичайних умов вирощування. Такі рослини краще пересаджувати в грунт, коли повністю сформуються 5-6 листків і досить розростеться коріння. Проте, різні види культурних рослин по-різному прилаштовуються до зміни умов середовища. Кожна рослина вимагає спеціально підібраних умов культивування в грунті, які встановлюють експериментально.
Матеріали і устаткування. Пробірки з проростками, пробірки з поживними середовищами для індукції коренеутворення: без гормонів і з додаванням ІОК, стерильні інструменти, ламінар-бокс, спиртівки, флакон з 96% спиртом, вата, стерильні чашки Петрі.
Хід роботи.
1. У стерильних умовах проростки витягнути з пробірок і стерильним пінцетом перенести в пробірки з поживними середовищами для вкорінення.
2. Пробірки з пересадженими рослинами поставити в штативи і перенести в культуральну кімнату з освітленням 5 кLx, температурою 25 + 2оС і вологістю повітря 70 %.
3. Результати вкорінення оцінити через 1-4 тижні, зробити малюнки.
4. Укорінені рослини перенести в ящики або вегетаційні посудини з торфом і піском (3:1).
Робота 4. ОТРИМАННЯ МІКРОБУЛЬБ КАРТОПЛІ IN VITRO
Теоретичні відомості
У практиці біотехнології на штучних поживних середовищах з певним набором біологічних регуляторів можна викликати проліферацію бруньок і пагонів, укоренити їх, а також індукувати утворення мікробульб. Для цього зазвичай використовують середовища з високим вмістом мінеральних солей (Мурасіге-Скуга), вуглеводів (сахарози до 8 % від об’єму середовища), цитокінінів, абсцизової кислоти, хлорхолінхлориду.
Протягом перших 10- 12 діб після живцювання рослини вирощують на звичайному фотоперіоді (16-17 год) з інтенсивністю освітлення 3-5 кLx, при температурі 25оС вдень і 19-20оС вночі. Наступне культивування проводять на 12 годинному фотоперіоді при тій же мірі освітленості і температурі. В деяких випадках, після вирощування в умовах довгого дня пробірки переносять в холодильник з температурою 10оС. Утворення мікро-бульб відбувається через 1-1,5 місяця.
Мікробульби зберігають в холодильнику при температурі +2…+5оС і вологості повітря до 95 %. Їх закладають в стерильні пробірки без середовища по 10 штук в кожну і закривають пробками (термін зберігання до 6 місяців). Таким чином, створюються умови, відповідні періоду спокою картоплі, що сприяє кращій схожості і життєздатності рослин.
Увесь період від мікроживцювання до отримання мікробульб складає 60-65 днів.
Матеріали і устаткування. Ламінар-бокс, пробірки з поживним середовищем для отримання мікробульб, пробірки із стерильними проростками, що мають 5-6 сформованих листків, флакони з 96 % спиртом для стерилізації інструментів, скальпелі, пінцети, препарувальні голки, спиртівка, вата, стерильні чашки Петрі.