6. Классификация реакций гиперчувствительности. Морфол хар-ка

Морфологически реакция Г отображается в иммунном воспалении.

РГНТ свойственны альтернативные изменения касающиеся стенок сосудов, основного вещества и волокнистых структур соединительной ткани (плазматическое просачивание, мукои дное и фибриноидное набухание. Фибриноидный некроз). Появление в очаге иммунного воспаления грубодисперсных белков, фибрина, нейтрофилов. Самым характерным есть фибринозный или фибринозно-геморагичный экссудат.

РГЗТ принимают участия сенсибилизированные лимфоциты и макрофаги. В осноле лежит хроническое иммунное воспаление, ***********

7. Морфол хар-ка реакции отторжения трансплантата

Хаар-тся увеличением инфильтрации трансплантата в основном лимфоцитами и гистиоцитами, в следствии инвазии этих клеток и размножении на месте. Клеточная инфильтрация сопровождается нарушением кровообращения и отеком трансплантата. Позже среди клеток инфильтрата будет много нейтрофилов и макрофагов.

8. Определение и классификация аутоиммунных заболеваний.

Аутоиммунные заболевания – болезни. Возникающее в следствии аутоиммуннизации, то есть агрессии аутоантител, циркулирующих иммунных комплексов по отношению к антигенов собственных тканей организма. Органоспецифические, органонеспецифические, промежуточного типа.

Ха-ка органоспецифических аутоим болезней: возникаю в следствии нарушения физиологических барьеров. Проявления характерны как для ГЗТ – ткани организма инфильтрируются лимфоцитами, паренхиматозные элементы погибают,развивается склероз.(Энцефаломиелит, полиневрит, аспермотогония, симпатическая офтальмия).

9. Амилоидоз, хим состав и физ свойства. Классификация

10. Амилоидоз—это стромально-сосудистый диспротеиноз, который сопровождается глубоким нарушением белкового обмена и появлением аномального фибриллярного ультраструктурно, но светооптически гомогенного белка с отложением его в межуточной ткани и стенках сосудов.

физико-химические характеристики:

1) п1)при нанесении йодидов на свежую ткань, содержащую амилоид, она окрашивается в коричневый цвет.2) при электронной микроскопии амилоид выявляется в виде неветвящихся фибрилл;3) при рентгендифракционном исследовании установлено, что амилоид представляет собой гофрированную бета-слоистую структуру.

Химический состав

Амилоид из иммуноглобулинов: В AL амилоиде белок составлен из фрагментов легких цепей молекул иммуноглобулинов. Амилоид другого происхождения, фибриллы которого составлены из: сывороточного амилоид-ассоциированого белка, преальбумина; других пептидных фрагментов.

Классификация

1.Первичный развивается при различных заболеваниях, преимущественно опухолевой природы, при которых наблюдается повышенный уровень в крови иммуноглобулинов и их отдельных фрагментов, обнаруживают миеломную болезнь.

При первичном амилоидозе амилоид откладывается преимущественно в сердце, желудочно-кишечном тракте, языке, коже и нервах.

2.Генетический (нейропатический, нефропатический и сердечный). Семейная средиземноморская лихорадка, которая передается по наследству по аутосомно-рецессивному механизму (периодическое воспаление серозных оболоче сопровождающееся лихорадкой). В результате мутации одного из генов у данных больных синтезируется вещество, названное пирином. При этом даже малейшие травмы приводят к развитию острого воспаления.

3.Вторичный с преимущественным накоплением амилоида в печени, селезенке, почках, кишечнике, надпочечниках. Он возникает при хронических воспалительных заболеваниях.

Б. Локальный ограниченный амилоидоз может иметь узловую, опухолеподобную форму. Наблюдается в языке, мочевом пузыре, легких и коже. Накопление амилоида обычно связано с небольшими новообразованиями из плазматических клеток.

В. Старческий поражение сердца, артерия , гл мозга.