
- •Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии
- •Содержание
- •Задачи гистологии
- •Основные задачи гистологии, как науки:
- •Основные этапы развития гистологии как науки
- •История развития гистологии в Украине Харьковская гистологическая школа.
- •Киевская гистологическая школа
- •Исследования профессора в.А. Беца
- •Одесская гистологическая школа
- •Образование кафедр гистологии в Украине после 1917 года Днепропетровская гистологическая школа
- •Крымская гистологическая школа
- •Винницкая гистологическая школа
- •Львовская гистологическая школа
- •Методы гистологических исследований
- •Этапы приготовления постоянного гистологического препарата
- •Витальные (прижизненные) методы исследований
- •Цитология
- •Клеточная теория Теодора Шванна
- •Общий план строения клетки
- •Клеточная оболочка
- •Строение
- •Рецепция
- •Синаптические соединения
- •Мембраны клетки.
- •Структурно-химическая характеристика биологических мембран.
- •Строение биологической мембраны.
- •Цитоплазма и ее структурные компоненты
- •Мембранные органеллы
- •Пероксисомы
- •Эндоплазматическая сеть
- •Немембранные органеллы общего назначения.
- •Микрофиламенты
- •Микротрубочки
- •Ядро клетки.
- •Ядрышко
- •Ядерная оболочка
- •Кариоплазма
- •Репродукция клеток
- •Клеточный цикл (cyclus cellularis)
- •Хромосомы
- •Эндомитоз
- •Эпителиальные ткани
- •Производные клеток
- •Межклеточное вещество
- •Развитие тканей
- •Общая морфофункциональная характеристика эпителия.
- •Классификация эпителиальных тканей.
- •Морфофункциональная классификация
- •Строение различных типов эпителия
- •III Однослойный призматический (цилиндрический)
- •V Многослойный плоский неороговевающий эпителий
- •Железистый эпителий . Железы .
- •Строение гландулоцитов
- •Фазы секреции
- •Ткани внутренней среды
- •Классификация тканей внутренней среды
- •Кровь. Состав крови и ее функции. Плазма.
- •Функции крови
- •Плазма крови
- •Форменные элементы
- •Строение
- •Класификация
- •Строение лейкоцитов
- •Соединительные ткани.
- •Рыхлая соединительная ткань
- •Волокнистые структуры
- •Уровни организации коллагенового волокна
- •Строение
- •Ретикулярные волокна
- •Аморфный компонент межклеточного вещества
- •Плотная волокнистая соединительная ткань
- •Соединительные ткани со специальными свойствами
- •Основы общей эмбриологии
- •Онтогенез
- •Периоды онтогенеза
- •Прогенез
- •Мужские половые клетки
- •Строение сперматозоида
- •Функции сперматозоидов
- •Женские половые клетки
- •Классификация яйцеклеток
- •Строение яйцеклетки.
- •Эмбриогенез
- •Виды бластул
- •Гисто-органогенез
- •Понятие о провизорных органах. Строение.
- •Скелетные ткани.
- •Клетки хрящевой ткани
- •Эластическая хрящевая ткань
- •Волокнистая хрящевая ткань
- •Костная ткань, общая характеристика.
- •Функции
- •Классификация костных тканей
- •Гистогенез костной ткани
- •Эмбриональный остеогистогенез
- •Непрямой остеогистогенез
- •Межклеточное вещество
- •Строение трубчатых костей
- •Мышечные ткани
- •Источники развития
- •Морфофункциональная классификация
- •Гладкие мышечные ткани
- •Гладкая мышечная ткань эпидермального происхождения.
- •Гладкая мышечная ткань нейрального происхождения
- •Поперечнополосатые мышечные ткани
- •Строение сократительных кардиоцитов
- •Строение миофибрилл.
- •Строение проводящих кардиомиоцитов.
- •Молекулярные механизмы сокращения мышечного волокна.
- •Строение
- •Миосателлитоциты
- •Типы мышечных волокон
- •Нервная ткань
- •Гистогенез
- •Нейроциты. Классификация. Строение.
- •Морфологическая классификация
- •Функциональная классификация
- •Строение нейроцитов
- •Нейроглия. Основные виды.
- •Глиоциты
- •Микроглия
- •Регенерация нейроцитов и нервных волокон
- •Нервные окончания
- •Нервно-мышечные веретена
Ядро клетки.
Ядро (nucleus) клетки представляет систему генетической детерминации и регуляции процессов белкового синтеза клетки.
Структура ядра и его химический состав
В состав ядра входит хроматин, ядрышко, кариоплазма (нуклеоплазма), ядерная оболочка.
В клетке, которая делится, в большинстве случаев имеется одно ядро, но встречаются клетки, которые имеют два ядра (20% клеток печени двуядерные), а также многоядерные (остеокласты костной ткани).
¨Размеры - колеблятся от 3-4 до 40 мкм.
Каждый тип клетки характеризуется постоянным соотношением объема ядра к объему цитоплазмы. Такое соотношение носит название индекса Гертвинга. В зависимости от значения этого индекса клетки делятся на две группы:
ядерные - индекс Гертвинга имеет большее значение;
цитоплазматические - индекс Гертвинга имеет незначительные значения.
¨Форма - может быть сферической, палочковидной, бобовидной, кольцевидной, сегментированной.
¨Локализация - ядро всегда локализуется в определенном месте клетки. Например, в цилиндрических клетках желудка оно находится в базальном положении.
Ядро в клетке может находится в двух состояниях:
а) митотическом (во время деления);
б) интерфазном (между делениями).
В живой клетке интерфазное ядро имеет вид оптически пустого, обнаруживается только ядрышко. Структуры ядра в виде нитей, зерен можно наблюдать только при действии на клетку повреждающих факторов, когда она переходит в состояние паранекроза (пограничное состояние между жизнью и смертью). С этого состояния клетка может вернуться к нормальной жизни или погибнуть. После гибели клетки морфологически, в ядре различают следующие изменения:
кариопикноз - уплотнение ядра;
кариорексис - разложение ядра;
кариолизис - растворение ядра.
Функции: 1) хранение и передача генетической информации,
2) биосинтез белка, 3) образование субъединиц рибосом.
Хроматин
Хроматин ( от греч. сhroma - цвет краска) - это основная структура интерфазного ядра, которая очень хорошо красится основными красителями и обуславливает для каждого типа клеток хроматиновый рисунок ядра.
Благодаря способности хорошо окрашиваться различными красителями и особенно основными этот компонент ядра и получил название «хроматин» (Флемминг 1880).
Хроматин является структурным аналогом хромосом и в интерфазном ядре представляет собой несущие ДНК тельца.
Морфологически различают два вида хроматина:
гетерохроматин;
эухроматин.
Гетерохроматин (heterochromatinum) соответствует частично конденсированным в интерфазе участкам хромосом и является функционально неактивным. Этот хроматин очень хорошо окрашивается и именно его можна видеть на гистологических препаратах.
Гетерохроматин в свою очередь делится на:
1) структурный; 2) факультативный.
Структурный гетерохроматин представляет участки хромосом, которые постоянно находятся в конденсированном состоянии.
Факультативный гетерохроматин - это гетерохроматин, способный деконденсироваться и превращатся в эухроматин.
Эухроматин - это деконденсированные в интерфазе участки хромосом. Это рабочий, функционально активный хроматин. Этот хроматин не окрашивается и не обнаруживается на гистологических препаратах.
Во время митоза весь эухроматин максимально конденсируется и входит в состав хромосом. В этот период хромосомы не выполняют никаких синтетических функций. В связи с этим хромосомы клеток могут находится в двух структурно-функциональных состояниях:
активном (рабочем), иногда они частично или полностью деконденсированы и с их участием в ядре происходят процессы транскрипции и редупликации;
неактивном (нерабочем, метаболического покоя), когда они максимально конденсированы выполняют функцию распределения и переноса генетического материала в дочерние клетки.
Иногда в отдельных случаях целая хромосома в период интерфазы может оставаться в конденсированном состоянии, при этом она имеет вид гладкого гетерохроматина. Например, одна из Х-хромосом соматических клеток женского организма подлежит гетерохроматизации на начальных стадиях эмбриогенеза ( во время дробления) и не функционирует. Этот хроматин называется половых хроматином или тельцами Барра.
В разных клетках половой хроматин имеет различный вид:
а) в нейтрофильных лейкоцитах - вид барабанной палочки;
б) в эпителиальных клетках слизистой - вид полусферической глыбки.
Определение полового хроматина используется для установления генетического пола, а также для определения количества Х-хромосом в кариотипе индивидума (оно равняется количеству телец полового хроматина+1).
При электронно-микроскопических исследованиях установлено, что препараты выделенного интерфазного хроматина содержат элементарные хромосомные фибриллы толщиной 20-25 нм, которые состоят из фибрилл толщиной 10 нм.
В химическом отношении фибриллы хроматина представляют собой сложные комплексы дезоксирибонуклеопротеидов, в состав которых входят:
а) ДНК;
б) специальные хромосомные белки;
в) РНК.
Количественное соотношение ДНК, белка и РНК составляет 1:1,3:0,2. На долю ДНК в препарате хроматина приходится 30-40%. Длина индивидуальных линейных молекул ДНК колеблется в непрямых пределах и может достигать сотен микрометров и даже сантиметров. Суммарная длина молекул ДНК во всех хромосомах одной клетки человека составляет около 170 см, что соответствует 6х10-12г.
Белки хроматина составляют 60-70% от его сухой массы и представлены двумя группами:
а) гистоновыми белками;
б) негистоновыми белками.
¨Гистоновые белки (гистоны) - щелочные белки, содержащие основные аминокислоты (главным образом лизин, аргинин) располагаются неравномерно в виде блоков по длине молекулы ДНК. Один блок содержит 8 молекул гистонов, которые образуют нуклеосому. Размер нуклеосомы около 10 нм. Нуклеосома образуется путем компактизации и сверхспирализации ДНК, что приводит к укорачиванию длины хромосомной фибриллы примерно в 5 раз.
¨Негистоновые белки составляют 20% от количества гистонов и в интерфазных ядрах образуют внутри ядра структурную сеть, которая носит название ядерного белкового матрикса. Этот матрикс представляет основу, которая определяет морфологию и метаболизм ядра.
Ядра содержат кроме хроматиновых участков и матрикса перихроматиновые фибриллы, перихроматиновые и интерхроматиновые гранулы. Они содержат РНК и встречаются практически во всех активных ядрах.
Перихроматиновые фибриллы имеют толщину 3-5 нм, гранулы имеют диаметр 45нм и интерхроматиновые гранулы имеют диаметр 21-25 нм.