
- •2. Существуют два вида опухолей: доброкачественные и злокачественные.
- •3.Этиология. Механизмы канцерогенеза.
- •5. Для злокачественных опухолей характерен ряд особых биологических свойств:
- •8. Механизмы превращения протоонкогенов в онкогены. Это происходит под воздействием различных канцерогенных факторов: химических, физических и онковирусов. Возможны четыре основных механизма:
1. опухоль –типовой патологический процесс, вызываемый нелетальными мутациями в геноме клетки, который проявляется в патологическом разрастании клеток, характеризуется бесконтрольным делением и рядом других биологических особенностей, называемых аплазиями (атипизмами). Онкология включает множество нозологических форм, которые в зависимости от происхождения опухоли, ее гистологической формы, локализации и ряда других факторов существенно различаются течением, прогнозом и чувствительностью к разным методам лечения. Организм человека состоит из клеток разных типов и почти все они могут трансформироваться в опухолевые.
В зависимости от типа клеток, давших начало опухоли, их подразделяют на:
- рак (происходит из клеток эпителия);
- саркому (из клеток соединительной ткани).
Существует много форм рака, например
- аденокарцинома (рак железистый – возникает из эпителия желез);
- папиллярный (образует сосочковые структуры);
- бронхоальвеолярный (из эпителия бронхов);
- плоскоклеточный;
- перстневидноклеточный;
- овсяноклеточный;
- мелкоклеточный;
- гигантоклеточный;
- медуллярный (по внешнему сходству с тканью мозга);
- скирр («твердый» рак с преобладанием стромальных элементов);
- эпидермоидный (по сходству с многослойным плоским эпителием кожи,
Саркомы подразделяют:
- по локализации на саркомы костей, мягких тканей и органов;
- по типу исходных клеток на фибросаркомы, липосаркомы, лейомиосаркомы, рабдосаркомы (из мышечных элементов), лимфосаркомы, хондросаркомы и др.
2. Существуют два вида опухолей: доброкачественные и злокачественные.
Доброкачественные опухоли растут, раздвигая прилежащие ткани, иногда сдавливая их, но, обычно, не повреждая их, в ряде случаев они инкапсулируются. Как правило, эти опухоли не препятствуют отправлению жизненно важных функций организма, если только их локализация сама не является опасной (мозг, почка и др.).
Злокачественные опухоли, наоборот, оказывают генерализованное воздействие на организм. Злокачественная опухоль - многочисленная группа тяжелых, хронических заболеваний, заканчивающихся, как правило, летальным исходом (если отсутствует или запоздала врачебная помощь). Они характеризуются инвазивным ростом (прорастают в окружающие ткани), образуют перифокальные очаги воспаления, часто метастазируют в близлежащие лимфоузлы и отдаленные ткани, расстраивают гомеостаз организма.
Биологические особенности (атипизмы), характерные для злокачественных и доброкачественных опухолей:
А) атипизм размножения – бесконтрольное деление клеток, которое включает:
- нерегулируемое размножение клеток,
- утрату верхнего лимита числа делений клетки (лимит Хайфлика),
Все это ведет к бесконечному делению, так называемой иммортализации (бессмертию) данного вида клеток.
Б) атипизм дифференцировки – полное или частичное ингибирование дифференцировки.
В) метаболический и энергетический атипизм включают:
- интенсивный синтез онкобелков. Эти белки обуславливают появление у клеток облигатных биологических особенностей (бесконтрольное деление, утрата лимита деления, бессмертие). Синтез этих белков программируется активными клеточными онкогенами и в следовых количествах их неактивными предшественниками (протоонкогены).
- уменьшение синтеза и содержания гистонов – белки супрессоры синтеза ДНК.
- образование эмбриональных белков (альфа-фетопротеины).
- изменение ресинтеза АТФ за счет усиления анаэробного гликолиза, поэтому опухоли хорошо выживают в условиях гипоксии.
- феномен субстратных «ловушек», когда клетки опухоли захватывают и используют для энергообразования глюкозу, для построения цитоплазмы аминокислоты, для построения мембран холестерин, для защиты от свободнорадикального окисления и стабильности мембран токоферол и другие антиоксиданты.
- снижение содержания в клетках циклоАМФ, который оказывает тормозное действие на деление, а циклоГМФ наоборот увеличивается, способствуя стимуляции пролиферации клеток.
Г) физико-химический атипизм проявляется увеличением в опухолевых клетках воды и К+, уменьшением Са++ и Mg++.
Д) антигенный атипизм состоит в изменении антигенного состава опухолевых клеток – антигеном упрощении или появлением новых антигенов, выгодных опухоли.
Е) морфологический атипизм, может быть тканевой и клеточный. Тканевой, без клеточного атипизма, характерен для доброкачественных опухолей. Он представляет собой нарушение нормального соотношения тканевых структур. Клеточный атипизм проявляется полиморфизмом формы и размера клетки, ядер и субклеточных структур. Когда он ярко выражен, то это характерный признак злокачественной опухоли.
Ж) функциональный атипизм проявляется нарушением нормальных функций клеток.
З) атипизм взаимодействия клеток опухоли с организмом заключается в том, что опухоли не вносят полезного вклада в жизнедеятельность, а чаще всего являются «паразитом», разрушая собственный организм, приводя его к гибели.