Новая папка (2)_1 / geny2

Занятие №9. Билет №1.

1.Линейно упорядоченная совокупность нуклеотидов, контролирующая синтез функционально связанных друг с другом белков у прокариот, называется:

А. Опероном; Г. Кодоном;

Б. Оператором; Д. Антикодоном.

В. Цистроном;

2.Найти правильное соответствие:

А. Промотор;

Б. Оператор;

В. Ген регулятор;

Г. Оперон.

1.Участок ДНК, к которому присоединяется белок – репрессор;

2.Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов;

3.Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке – репрессоре;

4.Участок ДНК, к которому присоединяется РНК - полимераза.

3.Выберите правильные характеристики His-оперона, подобрав соответствующие пары:

4.Выберите положения, правильно и последовательно отражающие события в Lac-опероне при высоких концентрациях лактозы (аллолактозы):

А. Лактоза (аллолактоза) связывается с белком репрессором;

Б. РНКполимераза - не способна присоединяться к промотору;

В. Комплекс лактозы (аллолактозы) с белком-репрессором не присоединяется к оператору;

Г. Не синтезируются ферменты, структура которых закодирована в генах данного оперона;

Д. Белок-репрессор присоединяется к оператору;

Е. РНК- полимераза транскрибирует структурные гены;

Ж. Синтезируются ферменты, закодированные в структурных генах данного оперона.

Занятие №9. Билет №2.

1.Выберите положения, правильно характеризующие отдельные участки Lac-оперона, подобрав соответствующие пары:

А. Ген-регулятор;

Б. Белок-репрессор;

В. Оператор;

Г. Промотор;

Д. Оперон.

1.Белок, конформация которого меняется под влиянием лактозы (аллолактозы);

2.Определенная нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком – репрессором;

3.Участок ДНК, который при повышении концентрации лактозы в среде присоединяет РНК – полимеразу;

4.Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов;

5.Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке-репрессоре.

2.Какая из следующих структурных модификаций важна для транскрипционной активности, производимой стероид - зависимыми рецепторами?

А. «Цинковые пальцы»; В.  -складчатая структура

Б. Лейциновая молния; Г. Спираль-виток-спираль

3.Поставьте в правильном порядке события, происходящие в мышечных клетках при повышении концентрации тестостерона в крови:

А. Повышается скорость транскрипции структурных генов;

Б. Гормон проходит двойной липидный слой мембраны клеток и взаимодействует с белком-рецептором;

В. Отмечается связывание РНК - полимеразы с промотором;

Г. Комплекс гормон-рецептор проходит в ядро;

Д. Комплекс гормон –рецептор взаимодействует с энхансером на молекуле ДНК.

4.Найти ответ, неправильно характеризующий глюкокортикоидный рецептор:

А. Локализован в ядре;

Б. Локализован в цитозоле;

В. Имеет «цинковые пальцы» в качестве ДНК - связывающего домена;

Г. Существует в комплексе с белками теплового шока (HsP).

Занятие №9. Билет №3.

1.Структуры определяющие стабильность м-РНК и регулирующие синтез белка:

А. «Хвост поли-А» - в большинстве м-РНК эукариот;

Б. «Шпилечная» петля у гистоновых м-РНК;

В. AU-элемент у нестабильных м-РНК;

Г. Белки типа «цинковые пальцы».

2.Синтез белка глобина на стадии инициации происходит когда:

А. Концентрация гема высока;

Б. Концентрация гема низка;

В. Фактор инициации eIF-2-фосфорилирован;

Г. Гемкиназа активна.

3.Трансляция белка апоферритина происходит:

А. При низкой концентрации железа в клетке;

Б. При присоединении регуляторного белка к м- РНК;

В. При высокой концентрации железа в клетке;

Г. Когда регуляторный белок не связан с м- РНК.

4.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А. Подвергаться частичному протеолизу;

Б. Фосфорилироваться;

В. Соединяться с простетическими группами;

Г. Образовывать олигомеры;

Д. Гидроксилироваться.

Занятие №9. Билет №4.

1.Ферменты, участвующие в фолдинге белка:

А. Протеин–дисульфидизомераза;

Б. Пептидилпролил – изомераза;

В. Пептидилтрансфераза;

Г. Пептидиларгинингидролаза.

2.Найти неправильный ответ. Шапероны HSP-60:

А. Могут образоваться при любых стрессовых воздействиях

Б. Участвуют в фолдинге белка

В. Представлены в виде олигомерного комплекса

Г. Не обладают АТФазной активностью

3.Найти неправильный ответ. Секреторные белки:

А. Синтезируются на рибосомах, связанных с эндоплазматическим ретикулумом – ЭР;

Б. Синтезируются в цитоплазме на свободных рибосомах;

В. Имеют лидерную последовательность;

Г. «Упаковка» и гликозилирование происходят в аппарате Гольджи.

4.Секреторный белок коллаген проходит следующие стадии посттрансляционной модификации. Найти правильный ответ, расставить в определенной последовательности:

А. Отщепление сигнального пептида с N конца полипептидной цепи в ЭР;

Б. Подвергается гидроксилированию;

В. Подвергается гликозилированию;

Г. Образует ковалентные «сшивки» в молекуле.

Занятие №9. Билет №5.

1.Полиморфизм белков является результатом:

А. Мутаций в копиях одного и того же гена;

Б. Ошибок белоксинтезирующего аппарата клеток;

В. Альтернативного сплайсинга первичных транскриптов;

Г. Разной стабильности м-РНК в цитоплазме.

2.Выберите и поставьте в правильной последовательности события, приводящие к образованию Н-цепи IgM:

А. Образуется полный ген вариабельной части из сегментов V,D,J.

Б. ViDx сегменты соединяются с J_у сегментом в результате соматической рекомбинации.

В. Связывание Vi с Dx сопровождается удалением протяженной нуклеотидной последовательности;

Г. При соединении полного вариабельного гена с См сегментом происходит третья соматическая рекомбинация.

первичный транскрипт полного гена Н-цепи IgМ подвергается сплайсингу.

3.Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне без изменения смысла кодона?

А. Белок не изменен;

Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт;

Г. Белок функционально не активен.

4.Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне с изменением смысла кодона (миссенс-мутация):

А. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

Б. Происходит укорочение белка на одну аминокислоту;

В. Происходит укорочение белка на несколько аминокислот;

Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.

Занятие №9. Билет №6.

1.Какие изменения в структуре белка вызывает нонсенс-мутация при замене одного нуклеотида в кодоне:

А. Белок не изменен;

Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт;

Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.

2.Причиной возникновения мутаций в хромосоме являются:

А. Ошибки репликации;

Б. Повреждение ДНК ультрафиолетом;

В. Воздействие алкилирующих агентов;

Г. Дефекты в работе ДНК - репарирующего комплекса.

3.Образование рекомбинантных ДНК включает:

А. Обмен фрагментами между идентичными молекулами ДНК;

Б. Расщепление двух разных фрагментов ДНК одной и той же рестриктазой;

В. Объединение фрагментов двух чужеродных ДНК за счет «липких» концов;

Г. Образование 3’, 5’фосфодиэфирных связей с помощью ДНК-лигазы.

4.Энтеротоксин Corynebacterium diphtheriae вызывает развитие болезни в связи с тем, что он:

А. Ингибирует транслокацию;

Б. Катализируют АДР –рибозилирование EF–2 в клетках млекопитающих;

В. Вызывает разрывы в структуре ДНК;

Г. Ингибирует пептидилтрансферазную активность.

Занятие №9. Билет №7.

1.Линейно упорядоченная совокупность нуклеотидов, контролирующая синтез функционально связанных друг с другом белков у прокариот, называется:

А. Опероном; Г. Кодоном;

Б. Оператором; Д. Антикодоном.

В. Цистроном;

2.Найти правильное соответствие:

А. Промотор;

Б. Оператор;

В. Ген регулятор;

Г. Оперон.

1.Участок ДНК, к которому присоединяется белок – репрессор;

2.Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов;

3.Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке – репрессоре;

4.Участок ДНК, к которому присоединяется РНК - полимераза.

3.Выберите правильные характеристики His-оперона, подобрав соответствующие пары:

4.Выберите положения, правильно и последовательно отражающие события в Lac-опероне при высоких концентрациях лактозы (аллолактозы):

А. Лактоза (аллолактоза) связывается с белком репрессором;

Б. РНК полимераза- не способна присоединяться к промотору;

В. Комплекс лактозы (аллолактозы) с белком-репрессором не присоединяется к оператору;

Г. Не синтезируются ферменты, структура которых закодирована в генах данного оперона;

Д. Белок-репрессор присоединяется к оператору;

Е. РНК- полимераза транскрибирует структурные гены;

Ж. Синтезируются ферменты, закодированные в структурных генах данного оперона.

Занятие №9. Билет №8.

1.Выберите положения, правильно характеризующие отдельные участки Lac-оперона, подобрав соответствующие пары:

А. Ген-регулятор;

Б. Белок-репрессор;

В. Оператор;

Г. Промотор;

Д. Оперон.

1.Белок, конформация которого меняется под влиянием лактозы (аллолактозы);

2.Определенная нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком – репрессором;

3.Участок ДНК, который при повышении концентрации лактозы в среде присоединяет РНК – полимеразу;

4.Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов;

5.Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке-репрессоре.

2.Какая из следующих структурных модификаций важна для транскрипционной активности, производимой стероид - зависимыми рецепторами?

А. «Цинковые пальцы»; В.  -складчатая структура

Б. Лейциновая молния; Г. Спираль-виток-спираль

3.Поставьте в правильном порядке события, происходящие в мышечных клетках при повышении концентрации тестостерона в крови:

А. Повышается скорость транскрипции структурных генов;

Б. Гормон проходит двойной липидный слой мембраны клеток и взаимодействует с белком-рецептором;

В. Отмечается связывание РНК - полимеразы с промотором;

Г. Комплекс гормон-рецептор проходит в ядро;

Д. Комплекс гормон –рецептор взаимодействует с энхансером на молекуле ДНК.

4.Найти ответ, неправильно характеризующий глюкокортикоидный рецептор:

А. Локализован в ядре;

Б. Локализован в цитозоле;

В. Имеет «цинковые пальцы» в качестве ДНК - связывающего домена;

Г. Существует в комплексе с белками теплового шока (HsP).

Занятие №9. Билет №9.

1.Структуры определяющие стабильность м-РНК и регулирующие синтез белка:

А. «Хвост поли-А» - в большинстве м-РНК эукариот;

Б. «Шпилечная» петля у гистоновых м-РНК;

В. AU-элемент у нестабильных м-РНК;

Г. Белки типа «цинковые пальцы».

2.Синтез белка глобина на стадии инициации происходит когда:

А. Концентрация гема высока;

Б. Концентрация гема низка;

В. Фактор инициации eIF-2-фосфорилирован;

Г. Гемкиназа активна.

3.Трансляция белка апоферритина происходит:

А. При низкой концентрации железа в клетке;

Б. При присоединении регуляторного белка к м- РНК;

В. При высокой концентрации железа в клетке;

Г. Когда регуляторный белок не связан с м- РНК.

4.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А. Подвергаться частичному протеолизу;

Б. Фосфорилироваться;

В. Соединяться с простетическими группами;

Г. Образовывать олигомеры;

Д. Гидроксилироваться.

Занятие №9. Билет №10.

1.Ферменты, участвующие в фолдинге белка:

А. Протеин–дисульфидизомераза;

Б. Пептидилпролил – изомераза;

В. Пептидилтрансфераза;

Г. Пептидиларгинингидролаза.

2.Найти неправильный ответ. Шапероны HSP-60:

А. Могут образоваться при любых стрессовых воздействиях

Б. Участвуют в фолдинге белка

В. Представлены в виде олигомерного комплекса

Г. Не обладают АТФазной активностью

3.Найти неправильный ответ. Секреторные белки:

А. Синтезируются на рибосомах, связанных с эндоплазматическим ретикулумом – ЭР;

Б. Синтезируются в цитоплазме на свободных рибосомах;

В. Имеют лидерную последовательность;

Г. «Упаковка» и гликозилирование происходят в аппарате Гольджи.

4.Секреторный белок коллаген проходит следующие стадии посттрансляционной модификации. Найти правильный ответ, расставить в определенной последовательности:

А. Отщепление сигнального пептида с N конца полипептидной цепи в ЭР;

Б. Подвергается гидроксилированию;

В. Подвергается гликозилированию;

Г. Образует ковалентные «сшивки» в молекуле.

Занятие №9. Билет №11.

1.Полиморфизм белков является результатом:

А. Мутаций в копиях одного и того же гена;

Б. Ошибок белоксинтезирующего аппарата клеток;

В. Альтернативного сплайсинга первичных транскриптов;

Г. Разной стабильности м-РНК в цитоплазме.

2.Выберите и поставьте в правильной последовательности события, приводящие к образованию Н-цепи IgM:

А. Образуется полный ген вариабельной части из сегментов V,D,J.

Б. ViDx сегменты соединяются с J_у сегментом в результате соматической рекомбинации.

В. Связывание Vi с Dx сопровождается удалением протяженной нуклеотидной последовательности;

Г. При соединении полного вариабельного гена с См сегментом происходит третья соматическая рекомбинация.

первичный транскрипт полного гена Н-цепи IgМ подвергается сплайсингу.

3.Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне без изменения смысла кодона?

А. Белок не изменен;

Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт;

Г. Белок функционально не активен.

4.Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне с изменением смысла кодона (миссенс-мутация):

А. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

Б. Происходит укорочение белка на одну аминокислоту;

В. Происходит укорочение белка на несколько аминокислот;

Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.

Занятие №9. Билет №12.

1.Какие изменения в структуре белка вызывает нонсенс-мутация при замене одного нуклеотида в кодоне:

А. Белок не изменен;

Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт;

Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.

2.Причиной возникновения мутаций в хромосоме являются:

А. Ошибки репликации;

Б. Повреждение ДНК ультрафиолетом;

В. Воздействие алкилирующих агентов;

Г. Дефекты в работе ДНК - репарирующего комплекса.

3.Образование рекомбинантных ДНК включает:

А. Обмен фрагментами между идентичными молекулами ДНК;

Б. Расщепление двух разных фрагментов ДНК одной и той же рестриктазой;

В. Объединение фрагментов двух чужеродных ДНК за счет «липких» концов;

Г. Образование 3’, 5’фосфодиэфирных связей с помощью ДНК-лигазы.

4.Энтеротоксин Corynebacterium diphtheriae вызывает развитие болезни в связи с тем, что он:

А. Ингибирует транслокацию;

Б. Катализируют АДР –рибозилирование EF–2 в клетках млекопитающих;

В. Вызывает разрывы в структуре ДНК;

Г. Ингибирует пептидилтрансферазную активность.

Занятие №9. Билет №13.

1.Линейно упорядоченная совокупность нуклеотидов, контролирующая синтез функционально связанных друг с другом белков у прокариот, называется:

А. Опероном; Г. Кодоном;

Б. Оператором; Д. Антикодоном.

В. Цистроном;

2.Найти правильное соответствие:

А. Промотор;

Б. Оператор;

В. Ген регулятор;

Г. Оперон.

1.Участок ДНК, к которому присоединяется белок – репрессор;

2.Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов;

3.Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке – репрессоре;

4.Участок ДНК, к которому присоединяется РНК - полимераза.

3.Выберите правильные характеристики His-оперона, подобрав соответствующие пары:

4.Выберите положения, правильно и последовательно отражающие события в Lac-опероне при высоких концентрациях лактозы (аллолактозы):

А. Лактоза (аллолактоза) связывается с белком репрессором;

Б. РНК полимераза- не способна присоединяться к промотору;

В. Комплекс лактозы (аллолактозы) с белком-репрессором не присоединяется к оператору;

Г. Не синтезируются ферменты, структура которых закодирована в генах данного оперона;

Д. Белок-репрессор присоединяется к оператору;

Е. РНК- полимераза транскрибирует структурные гены;

Ж. Синтезируются ферменты, закодированные в структурных генах данного оперона.

Занятие №9. Билет №14.

1.Выберите положения, правильно характеризующие отдельные участки Lac-оперона, подобрав соответствующие пары:

А. Ген-регулятор;

Б. Белок-репрессор;

В. Оператор;

Г. Промотор;

Д. Оперон.

1.Белок, конформация которого меняется под влиянием лактозы (аллолактозы);

2.Определенная нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком – репрессором;

3.Участок ДНК, который при повышении концентрации лактозы в среде присоединяет РНК – полимеразу;

4.Совокупность структурных генов, кодирующих функционально взаимосвязанные белки, и регуляторная зона, определяющая частоту транскрипции структурных генов;

5.Участок ДНК, в структуре которого закодирована информация о белке-репрессоре.

2.Какая из следующих структурных модификаций важна для транскрипционной активности, производимой стероид - зависимыми рецепторами?

А. «Цинковые пальцы»; В.  -складчатая структура

Б. Лейциновая молния; Г. Спираль-виток-спираль

3.Поставьте в правильном порядке события, происходящие в мышечных клетках при повышении концентрации тестостерона в крови:

А. Повышается скорость транскрипции структурных генов;

Б. Гормон проходит двойной липидный слой мембраны клеток и взаимодействует с белком-рецептором;

В. Отмечается связывание РНК - полимеразы с промотором;

Г. Комплекс гормон-рецептор проходит в ядро;

Д. Комплекс гормон –рецептор взаимодействует с энхансером на молекуле ДНК.

4.Найти ответ, неправильно характеризующий глюкокортикоидный рецептор:

А. Локализован в ядре;

Б. Локализован в цитозоле;

В. Имеет «цинковые пальцы» в качестве ДНК - связывающего домена;

Г. Существует в комплексе с белками теплового шока (HsP).

Занятие №9. Билет №15.

1.Структуры определяющие стабильность м-РНК и регулирующие синтез белка:

А. «Хвост поли-А» - в большинстве м-РНК эукариот;

Б. «Шпилечная» петля у гистоновых м-РНК;

В. AU-элемент у нестабильных м-РНК;

Г. Белки типа «цинковые пальцы».

2.Синтез белка глобина на стадии инициации происходит когда:

А. Концентрация гема высока;

Б. Концентрация гема низка;

В. Фактор инициации eIF-2-фосфорилирован;

Г. Гемкиназа активна.

3.Трансляция белка апоферритина происходит:

А. При низкой концентрации железа в клетке;

Б. При присоединении регуляторного белка к м- РНК;

В. При высокой концентрации железа в клетке;

Г. Когда регуляторный белок не связан с м- РНК.

4.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А. Подвергаться частичному протеолизу;

Б. Фосфорилироваться;

В. Соединяться с простетическими группами;

Г. Образовывать олигомеры;

Д. Гидроксилироваться.

Занятие №9. Билет №16.

1.Ферменты, участвующие в фолдинге белка:

А. Протеин–дисульфидизомераза;

Б. Пептидилпролил – изомераза;

В. Пептидилтрансфераза;

Г. Пептидиларгинингидролаза.

2.Найти неправильный ответ. Шапероны HSP-60:

А. Могут образоваться при любых стрессовых воздействиях

Б. Участвуют в фолдинге белка

В. Представлены в виде олигомерного комплекса

Г. Не обладают АТФазной активностью

3.Найти неправильный ответ. Секреторные белки:

А. Синтезируются на рибосомах, связанных с эндоплазматическим ретикулумом – ЭР;

Б. Синтезируются в цитоплазме на свободных рибосомах;

В. Имеют лидерную последовательность;

Г. «Упаковка» и гликозилирование происходят в аппарате Гольджи.

4.Секреторный белок коллаген проходит следующие стадии посттрансляционной модификации. Найти правильный ответ, расставить в определенной последовательности:

А. Отщепление сигнального пептида с N конца полипептидной цепи в ЭР;

Б. Подвергается гидроксилированию;

В. Подвергается гликозилированию;

Г. Образует ковалентные «сшивки» в молекуле.

Занятие №9. Билет №17.

1.Полиморфизм белков является результатом:

А. Мутаций в копиях одного и того же гена;

Б. Ошибок белоксинтезирующего аппарата клеток;

В. Альтернативного сплайсинга первичных транскриптов;

Г. Разной стабильности м-РНК в цитоплазме.

2.Выберите и поставьте в правильной последовательности события, приводящие к образованию Н-цепи IgM:

А. Образуется полный ген вариабельной части из сегментов V,D,J.

Б. ViDx сегменты соединяются с J_у сегментом в результате соматической рекомбинации.

В. Связывание Vi с Dx сопровождается удалением протяженной нуклеотидной последовательности;

Г. При соединении полного вариабельного гена с См сегментом происходит третья соматическая рекомбинация.

первичный транскрипт полного гена Н-цепи IgМ подвергается сплайсингу.

3.Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне без изменения смысла кодона?

А. Белок не изменен;

Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт;

Г. Белок функционально не активен.

4.Какие изменения в структуре белка вызывает замена одного нуклеотида в кодоне с изменением смысла кодона (миссенс-мутация):

А. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

Б. Происходит укорочение белка на одну аминокислоту;

В. Происходит укорочение белка на несколько аминокислот;

Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.

Занятие №9. Билет №18.

1.Какие изменения в структуре белка вызывает нонсенс-мутация при замене одного нуклеотида в кодоне:

А. Белок не изменен;

Б. Происходит замена одной аминокислоты на другую;

В. Синтез пептидной цепи прерывается и образуется укороченный продукт;

Г. Синтезируется пептид со «случайной» последовательностью аминокислот.

2.Причиной возникновения мутаций в хромосоме являются:

А. Ошибки репликации;

Б. Повреждение ДНК ультрафиолетом;

В. Воздействие алкилирующих агентов;

Г. Дефекты в работе ДНК - репарирующего комплекса.

3.Образование рекомбинантных ДНК включает:

А. Обмен фрагментами между идентичными молекулами ДНК;

Б. Расщепление двух разных фрагментов ДНК одной и той же рестриктазой;

В. Объединение фрагментов двух чужеродных ДНК за счет «липких» концов;

Г. Образование 3’, 5’фосфодиэфирных связей с помощью ДНК-лигазы.

4.Энтеротоксин Corynebacterium diphtheriae вызывает развитие болезни в связи с тем, что он:

А. Ингибирует транслокацию;

Б. Катализируют АДР –рибозилирование EF–2 в клетках млекопитающих;

В. Вызывает разрывы в структуре ДНК;

Г. Ингибирует пептидилтрансферазную активность.