Новая папка (2)_1 / Zan2_1_cards

Вариант №1 Занятие 2

1. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:

   1. Аланин

   2. Серин

   3. Гистидин

   4. Глицин

2. Укажите способ инактивации биогенного амина:

   1. Окислительное дезаминирование

   2. Трансаминирование

   3. Восстановительное дезаминирование

   4. Гидролитическое дезаминирование

3. ГАМК является:

   1. Активатором ферментов ЖКТ

   2. Тормозным медиатором ЦНС

   3. Активатором синтеза глутамата

   4. Продуктом дезаминирования глутамата

4. Фенилкетонурия является заболеванием при недостатке:

   1. Тирозиназы меланоцитов

   2. Оксидазы гомогентидиновой кислоты

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Тирозингидроксилазы

Вариант №2 Занятие 2

1. Остатки каких аминокислот участвуют только в гликогенезе:

   1. Ала и цис

   2. Лиз и лей

   3. Тир и фен

   4. Трипт и лиз

2. Анаплеротические реакции ведут к:

   1. Синтезу мочевины

   2. Синтезу метаболитов общего пути катаболизма

   3. Синтезу АТФ

   4. Синтезу глутамина

3. Единственным источником лизина для организма человека являются:

   1. Белки пищи

   2. Реакции трансаминирования с α-кетокислотами

   3. Реакции непрямого дезаминирования

   4. Белки собственного организма

4. Тетрагидрофолиевая кислота участвует в реакциях:

   1. одноуглеродных фрагментов

   2. ацетильных групп

   3. электронов

   4. протонов

Вариант №3 Занятие 2

1. Активной формой метионина является:

   1. Гомоцистеин

   2. S-аденозилметионин (SAM)

   3. Креатин

   4. Креатинфосфат

2. Тирозин выступает предшественником:

   1. Дофамина

   2. Меланина

   3. Фенилаланина

   4. Фенилпирувата

3. При болезни Паркинсона снижена активность:

   1. Тирозингидроксилазы

   2. Тирозиназы

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

4. Причиной альбинизма является:

   1. Врожденный дефект тирозиназы

   2. Недостаток ДОФА-декарбоксилазы

   3. Недостаток тирозингидроксилазы

   4. Врожденный дефект фенилаланингидроксилазы

Вариант №4 Занятие 2

1. Алкаптонурия вызвана:

   1. Дефектом фенилаланингидроксилазы

   2. Дефектом диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

   3. Дефектом тирозингидроксилазы

   4. Дефектом ДОФА-декарбоксилазы

2. Серотонин является:

   1. Продуктом дезаминирования гистидина

   2. Продуктом декарбоксилирования триптофана

   3. Продуктом декарбоксилирования гистидина

   4. Продуктом дезаминирования триптофана

3. ГАМК получается при:

   1. Декарбоксилировании орнитина

   2. Дезаминировании орнитина

   3. Декарбоксилировании Глутамата

   4. Дезаминировании Глутамата

4. Гистамин образуется при:

   1. Декарбоксилировании лизина в тучных клетках

   2. Декарбоксилировании гистидина в тучных клетках

   3. Дезаминировании гистидина в тучных клетках

   4. Дезаминировании лизина в тучных клетках

Вариант №5 Занятие 2

1. Для синтеза карнозина необходимы:

   1. β-ала и глицин

   2. β-ала и гистидин

   3. β-ала и серин

   4. β-ала и глутамат

2. Карнозин:

   1. Уменьшает амплитуду сокращения скелетных мышц

   2. Увеличивает амплитуду сокращений скелетных мышц

   3. Замедляет АТФ-азную активность миозина

   4. Ускоряет процесса старения человека

3. Оксид азота – NO:

   1. Ингибирует гуанилатциклазу

   2. Вызывает агрегацию тромбоцитов

   3. Предотвращает агрегацию тромбоцитов

   4. Обладает канцерогенной активностью

4. Спермин и спермидин –

   1. Стимулируют аденилатциклазу

   2. Ингибируют аденилатциклазу

   3. Стимулируют транскрипцию и трансляцию

   4. Ингибируют транскрипцию и трансляцию

Вариант №6 Занятие 2

1. Биогенные амины инактивируются при:

   1. Переаминировании

   2. Окислительном дезаминировании

   3. Декарбоксилировании

   4. Непрямом дезаминировании

2. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:

   1. Аланин

   2. Серин

   3. Гистидин

   4. Глицин

3. Укажите способ инактивации биогенного амина:

   1. Окислительное дезаминирование

   2. Трансаминирование

   3. Восстановительное дезаминирование

   4. Гидролитическое дезаминирование

4. ГАМК является:

   1. Активатором ферментов ЖКТ

   2. Тормозным медиатором ЦНС

   3. Активатором синтеза глутамата

   4. Продуктом дезаминирования глутамата

Вариант №7 Занятие 2

1. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:

   1. Аланин

   2. Серин

   3. Гистидин

   4. Глицин

2. Укажите способ инактивации биогенного амина:

   1. Окислительное дезаминирование

   2. Трансаминирование

   3. Восстановительное дезаминирование

   4. Гидролитическое дезаминирование

3. ГАМК является:

   1. Активатором ферментов ЖКТ

   2. Тормозным медиатором ЦНС

   3. Активатором синтеза глутамата

   4. Продуктом дезаминирования глутамата

4. Фенилкетонурия является заболеванием при недостатке:

   1. Тирозиназы меланоцитов

   2. Оксидазы гомогентидиновой кислоты

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Тирозингидроксилазы

Вариант №8 Занятие 2

1. Остатки каких аминокислот участвуют только в гликогенезе:

   1. Ала и цис

   2. Лиз и лей

   3. Тир и фен

   4. Трипт и лиз

2. Анаплеротические реакции ведут к:

   1. Синтезу мочевины

   2. Синтезу метаболитов общего пути катаболизма

   3. Синтезу АТФ

   4. Синтезу глутамина

3. Единственным источником лизина для организма человека являются:

   1. Белки пищи

   2. Реакции трансаминирования с α-кетокислотами

   3. Реакции непрямого дезаминирования

   4. Белки собственного организма

4. Тетрагидрофолиевая кислота участвует в реакциях:

   1. одноуглеродных фрагментов

   2. ацетильных групп

   3. электронов

   4. протонов

Вариант №9 Занятие 2

1. Активной формой метионина является:

   1. Гомоцистеин

   2. S-аденозилметионин (SAM)

   3. Креатин

   4. Креатинфосфат

2. Тирозин выступает предшественником:

   1. Дофамина

   2. Меланина

   3. Фенилаланина

   4. Фенилпирувата

3. При болезни Паркинсона снижена активность:

   1. Тирозингидроксилазы

   2. Тирозиназы

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

4. Причиной альбинизма является:

   1. Врожденный дефект тирозиназы

   2. Недостаток ДОФА-декарбоксилазы

   3. Недостаток тирозингидроксилазы

   4. Врожденный дефект фенилаланингидроксилазы

Вариант №10 Занятие 2

1. Алкаптонурия вызвана:

   1. Дефектом фенилаланингидроксилазы

   2. Дефектом диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

   3. Дефектом тирозингидроксилазы

   4. Дефектом ДОФА-декарбоксилазы

2. Серотонин является:

   1. Продуктом дезаминирования гистидина

   2. Продуктом декарбоксилирования триптофана

   3. Продуктом декарбоксилирования гистидина

   4. Продуктом дезаминирования триптофана

3. ГАМК получается при:

   1. Декарбоксилировании орнитина

   2. Дезаминировании орнитина

   3. Декарбоксилировании глутамата

   4. Дезаминировании глутамата

4. Гистамин образуется при:

   1. Декарбоксилировании лизина в тучных клетках

   2. Декарбоксилировании гистидина в тучных клетках

   3. Дезаминировании гистидина в тучных клетках

   4. Дезаминировании лизина в тучных клетках

Вариант №11 Занятие 2

1. Для синтеза карнозина необходимы:

   1. β-ала и глицин

   2. β-ала и гистидин

   3. β-ала и Серин

   4. β-ала и Глутамат

2. Карнозин:

   1. Уменьшает амплитуду сокращения скелетных мышц

   2. Увеличивает амплитуду сокращений скелетных мышц

   3. Замедляет АТФ-азную активность миозина

   4. Ускоряет процесса старения человека

3. Оксид азота – NO:

   1. Ингибирует гуанилатциклазу

   2. Вызывает агрегацию тромбоцитов

   3. Предотвращает агрегацию тромбоцитов

   4. Обладает канцерогенной активностью

4. Спермин и спермидин –

   1. Стимулируют аденилатциклазу

   2. Ингибируют аденилатциклазу

   3. Стимулируют транскрипцию и трансляцию

   4. Ингибируют транскрипцию и трансляцию

Вариант №12 Занятие 2

1. Биогенные амины инактивируются при:

   1. Переаминировании

   2. Окислительном дезаминировании

   3. Декарбоксилировании

   4. Непрямом дезаминировании

2. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:

   1. Аланин

   2. Серин

   3. Гистидин

   4. Глицин

3. Укажите способ инактивации биогенного амина:

   1. Окислительное дезаминирование

   2. Трансаминирование

   3. Восстановительное дезаминирование

   4. Гидролитическое дезаминирование

4. ГАМК является:

   1. Активатором ферментов ЖКТ

   2. Тормозным медиатором ЦНС

   3. Активатором синтеза глутамата

   4. Продуктом дезаминирования глутамата

Вариант №13 Занятие 2

1. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:

   1. Аланин

   2. Серин

   3. Гистидин

   4. Глицин

2. Укажите способ инактивации биогенного амина:

   1. Окислительное дезаминирование

   2. Трансаминирование

   3. Восстановительное дезаминирование

   4. Гидролитическое дезаминирование

3. ГАМК является:

   1. Активатором ферментов ЖКТ

   2. Тормозным медиатором ЦНС

   3. Активатором синтеза глутамата

   4. Продуктом дезаминирования глутамата

4. Фенилкетонурия является заболеванием при недостатке:

   1. Тирозиназы меланоцитов

   2. Оксидазы гомогентидиновой кислоты

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Тирозингидроксилазы

Вариант №14 Занятие 2

1. Остатки, каких аминокислот участвуют только в гликогенезе:

   1. Ала и цис

   2. Лиз и лей

   3. Тир и фен

   4. Трипт и лиз

2. Анаплеротические реакции ведут к:

   1. Синтезу мочевины

   2. Синтезу метаболитов общего пути катаболизма

   3. Синтезу АТФ

   4. Синтезу глутамина

3. Единственным источником лизина для организма человека являются:

   1. Белки пищи

   2. Реакции трансаминирования с α-кетокислотами

   3. Реакции непрямого дезаминирования

   4. Белки собственного организма

4. Тетрагидрофолиевая кислота участвует в реакциях:

   1. одноуглеродных фрагментов

   2. ацетильных групп

   3. электронов

   4. протонов

Вариант №15 Занятие 2

1. Активной формой метионина является:

   1. Гомоцистеин

   2. S-аденозилметионин (SAM)

   3. Креатин

   4. Креатинфосфат

2. Тирозин выступает предшественником:

   1. Дофамина

   2. Меланина

   3. Фенилаланина

   4. Фенилпирувата

3. При болезни Паркинсона снижена активность:

   1. Тирозингидроксилазы

   2. Тирозиназы

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

4. Причиной альбинизма является:

   1. Врожденный дефект тирозиназы

   2. Недостаток ДОФА-декарбоксилазы

   3. Недостаток тирозингидроксилазы

   4. Врожденный дефект фенилаланингидроксилазы

Вариант №16 Занятие 2

1. Алкаптонурия вызвана:

   1. Дефектом фенилаланингидроксилазы

   2. Дефектом диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

   3. Дефектом тирозингидроксилазы

   4. Дефектом ДОФА-декарбоксилазы

2. Серотонин является:

   1. Продуктом дезаминирования гистидина

   2. Продуктом декарбоксилирования триптофана

   3. Продуктом декарбоксилирования гистидина

   4. Продуктом дезаминирования триптофана

3. ГАМК получается при:

   1. Декарбоксилировании орнитина

   2. Дезаминировании орнитина

   3. Декарбоксилировании глутамата

   4. Дезаминировании глутамата

4. Гистамин образуется при:

   1. Декарбоксилировании лизина в тучных клетках

   2. Декарбоксилировании гистидина в тучных клетках

   3. Дезаминировании гистидина в тучных клетках

   4. Дезаминировании лизина в тучных клетках

Вариант №1

1. В

2. А

3. Б

4. В

Вариант №9

1. Б

2. А

3. А

4. А

Вариант №2

1. А

2. Б

3. А

4. А

Вариант №10

1. Б

2. Б

3. В

4. Б

Вариант №3

1. Б

2. А

3. А

4. А

Вариант №11

1. Б

2. В

3. В

4. В

Вариант №4

1. Б

2. Б

3. В

4. Б

Вариант №12

1. Б

2. В

3. А

4. В

Вариант №5

1. Б

2. В

3. В

4. В

Вариант №13

1. В

2. А

3. Б

4. В

Вариант №6

1. Б

2. В

3. А

4. В

Вариант №14

1. А

2. Б

3. А

4. А

Вариант 7

1. В

2. А

3. Б

4. В

Вариант №15

1. Б

2. А

3. А

4. А

Вариант №8

1. А

2. Б

3. А

4. А

Вариант №16

1. Б

2. Б

3. В

4. Б