Новая папка (2)_1 / Zan3_2_cards

Вариант № 1

1. Какие продукты обмена порфиринов определяется в кале?

   1. Порфобилиноген

   2. Протопорфирин IX

   3. Стеркобилин

   4. Уропорфириноген

2. Увеличение какого продукта порфиринового обмена в моче наиболее характерно для острой перемежающейся порфирии:

   1. Порфобилиногена

   2. Уропорфириногена I

   3. Уропорфириногена III

   4. Копропорфирина

3. Промежуточными продуктами синтеза какого соединения являются порфирины:

   1. Альбумина

   2. Рибонуклеотидов

   3. Гема

   4. Убихинона

4. Какие продукты обмена порфиринов выводятся с мочой в норме:

   1. Копропорфирины

   2. Уропорфирины

   3. Аминолевулиновая кислота

   4. Порфобилиноген

Вариант № 6

1. Какие продукты обмена порфиринов определяется в кале?

   1. Порфобилиноген

   2. Протопорфирин IX

   3. Стеркобилин

   4. Уропорфириноген

2. Увеличение какого продукта порфиринового обмена в моче наиболее характерно для острой перемежающейся порфирии:

3. Порфобилиногена

   1. Уропорфириногена I

   2. Уропорфириногена III

   3. Копропорфирина

4. Промежуточными продуктами синтеза какого соединения являются порфирины:

   1. Альбумина

   2. Рибонуклеотидов

   3. Гема

   4. Убихинона

5. Какие продукты обмена порфиринов выводятся с мочой в норме:

   1. Копропорфирины

   2. Уропорфирины

   3. Аминолевулиновая кислота

   4. Порфобилиноген

Вариант № 2

1. При какой форме желтухи выявляется положительная реакция мочи на желчные пигменты:

   1. Только при паренхиматозной желтухе

   2. Только при обтурационной желтухе

   3. Ядерная желтуха новорожденных

   4. При паренхиматозной и обтурационной желтухах

2. При каких желтухах гипербилирубинемия связана с повышением только фракции «непрямого» билирубина:

   1. Паренхиматозной

   2. Обтурационной

   3. Гемолитической

   4. Врожденной желтухе новорожденных

3. Какое соединение называют «непрямым» билирубином:

   1. Биливердин

   2. Вердоглобин

   3. Билирубиндиглюкоронид

   4. Билирубин, связанный с белками

4. Эритропоэтическая порфирия характеризуется:

   1. Повышенное содержание «прямого» билирубина в крови

   2. Повышенное содержание «непрямого» билирубина в крови

   3. Фотодерматоз

   4. Фотодерматоз, розовое окрашивание зубов

Вариант № 7

1. При какой форме желтухи выявляется положительная реакция мочи на желчные пигменты:

   1. Только при паринхиматозной желтухе

   2. Только при обтурационной желтухе

   3. Ядерная желтуха новорожденных

   4. При паренхиматозной и обтурационной желтухах

2. При каких желтухах гипербилирубинемия связана с повышением только фракции «непрямого» билирубина:

   1. Паренхиматозной

   2. Обтурационной

   3. Гемолитической

   4. Врожденной желтухе новорожденных

3. Какое соединение называют «непрямым» билирубином:

   1. Биливердин

   2. Вердоглобин

   3. Билирубиндиглюкоронид

   4. Билирубин, связанный с белками

4. Эритропоэтическая порфирия характеризуется:

   1. Повышенное содержание «прямого» билирубина в крови

   2. Повышенное содержание «непрямого» билирубина в крови

   3. Фотодерматоз

   4. Фотодерматоз, розовое окрашивание зубов

Вариант № 3

1. Всасывание железа снижается при наличии:

   1. Кислая среда желудка

   2. Диета богатая фосфатами

   3. Витамин С

   4. Избыток меди

2. Гемохроматоз – это:

   1. Повышенное отложение железа в виде ферритина

   2. Повышенное отложение железа в виде гомосидерина

   3. Повышенное содержание трансферрина в крови

   4. Пониженная скорость всасывания железа в кишечнике

3. К гликопротеинам плазмы крови относятся:

   1. Трансферрин

   2. Ферритин

   3. Оба

   4. Ни один

4. Трансферрин связывается с:

   1. Fe²⁺

   2. Fe³⁺

   3. С обоими сразу

   4. Ни с одним

Вариант № 8

1. Всасывание железа снижается при наличии:

   1. Кислая среда желудка

   2. Диета богатая фосфатами

   3. Витамин С

   4. Избыток меди

2. Гемохроматоз – это:

   1. Повышенное отлтжение железа в виде ферритина

   2. Повышенное отложение железа в виде гомосидерина

   3. Повышенное содержание трансферрина в крови

   4. Пониженная скорость всасывания железа в кишечнике

3. К гликопротеинам плазмы крови относятся:

   1. Трансферрин

   2. Ферритин

   3. Оба

   4. Ни один

4. Трансферрин связывается с:

   1. Fe²⁺

   2. Fe³⁺

   3. С обоими сразу

   4. Ни с одним

Вариант № 4

1. Ферритин – это:

   1. Гликопротеид

   2. Липопротеид

   3. Металлопротеид

   4. Гемопротеид

2. При гемохроматозе:

   1. Ферритин превращается в гомосидерин

   2. Гомосидерин превращается в Ферритин

   3. Трансферрин превращается в гомосидерин

   4. Гомосидерин превращается в трансферрин

3. Сигналом к распаду эритроцитов служит:

   1. Увеличение содержания сиаловых кислот в мембране эритроцитов

   2. Снижение содержания гемоглобина в эритроците

   3. Увеличение содержания гемоглобина в эритроците

   4. Снижение содержания сиаловых кислот в составе мембран эритроцитов

4. Гемолитическая желтуха – это результат:

   1. Пониженного гемолиза эритроцитов

   2. Интенсивного гемолиза эритроцитов

   3. Повышенного синтеза билирубиндиглюкортикоида

   4. Пониженного синтеза билирубиндиглюкортикоида

Вариант № 9

1. Ферритин – это:

   1. Гликопротеид

   2. Липопротеид

   3. Металлопротеид

   4. Гемопротеид

2. При гемохроматозе:

   1. Ферритин превращается в гомосидерин

   2. Гомосидерин превращается в ферритин

   3. Трансферрин превращается в гомосидерин

   4. Гомосидерин превращается в трансферрин

3. Сигналом к распаду эритроцитов служит:

   1. Увеличение содержания сиаловых кислот в мембране эритроцитов

   2. Снижение содержания гемоглобина в эритроците

   3. Увеличение содержания гемоглобина в эритроците

   4. Снижение содержания сиаловых кислот в составе мембран эритроцитов

4. Гемолитическая желтуха – это результат:

   1. Пониженного гемолиза эритроцитов

   2. Интенсивного гемолиза эритроцитов

   3. Повышенного синтеза билирубиндиглюкортикоида

   4. Пониженного синтеза билирубиндиглюкортикоида

Вариант № 5

1. Причиной «физиологической» желтухи новорожденных является:

   1. Пониженный синтез билирубина

   2. Повышенная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

   3. Пониженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

   4. Генетический дефект УДФ-глюкуронилтрансферазы

2. Всасывание железа повышается при наличии в пищи:

   1. Витамина С

   2. Дефицит меди

   3. Витамина А

   4. Витамина Д

3. Церулоплазмин выполняет следующую функцию:

   1. Запасает железо

   2. Окисляет железо из Fe²⁺ в Fe³⁺

   3. Восстанавливает железо из Fe³⁺ в Fe²⁺

   4. Переносит железо

4. Гомосидерина выполняет следующую функцию:

   1. Отложение избыточного железа

   2. Транспорт железа из кишечника в кровь

   3. Транспорт железа из крови в клетки

   4. Окисление железа из Fe²⁺ в Fe³⁺

Вариант № 10

1. Причиной «физиологической» желтухи новорожденных является:

   1. Пониженный синтез билирубина

   2. Повышенная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

   3. Пониженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

   4. Генетический дефект УДФ-глюкуронилтрансферазы

2. Всасывание железа повышается при наличии в пищи:

   1. Витамина С

   2. Дефецит меди

   3. Витамина А

   4. Витамина Д

3. Церулоплазмин выполняет следующую функцию:

   1. Запасает железо

   2. Окисляет железо из Fe²⁺ в Fe³⁺

   3. Восстанавливает железо из Fe³⁺ в Fe²⁺

   4. Переносит железо

4. Гомосидерин выполняет следующую функцию:

   1. Отложение избыточного железа

   2. Транспорт железа из кишечника в кровь

   3. Транспорт железа из крови в клетки

   4. Окисление железа из Fe²⁺ в Fe³⁺

Вариант № 11

1. Какие продукты обмена порфиринов определяется в кале?

   1. Порфобилиноген

   2. Протопорфирин IX

   3. Стеркобилин

   4. Уропорфириноген

2. Увеличение какого продукта порфиринового обмена в моче наиболее характерно для острой перемежающейся порфирии:

   1. Порфобилиногена

   2. Уропорфириногена I

   3. Уропорфириногена III

   4. Копропорфирина

3. Промежуточными продуктами синтеза какого соединения являются порфирины:

   1. Альбумина

   2. Рибонуклеотидов

   3. Гема

   4. Убихинона

4. Какие продукты обмена порфиринов выводятся с мочой в норме:

   1. Копропорфирины

   2. Уропорфирины

   3. Аминолевулиновая кислота

   4. Порфобилиноген

Вариант № 12

1. При какой форме желтухи выявляется положительная реакция мочи на желчные пигменты:

   1. Только при паринхиматозной желтухе

   2. Только при обтурационной желтухе

   3. Ядерная желтуха новорожденных

   4. При паренхиматозной и обтурационной желтухах

2. При каких желтухах гипербилирубинемия связана с повышением только фракции «непрямого» билирубина:

   1. Паренхиматозной

   2. Обтурационной

   3. Гемолитической

   4. Врожденной желтухе новорожденных

3. Какое соединение называют «непрямым» билирубином:

   1. Биливердин

   2. Вердоглобин

   3. Билирубиндиглюкоронид

   4. Билирубин, связанный с белками

4. Эритропоэтическая порфирия характеризуется:

   1. Повышенное содержание «прямого» билирубина в крови

   2. Повышенное содержание «непрямого» билирубина в крови

   3. Фотодерматоз

   4. Фотодерматоз, розовое окрашивание зубов

Вариант № 13

1. Всасывание железа снижается при наличии:

   1. Кислая среда желудка

   2. Диета богатая фосфатами

   3. Витамин С

   4. Избыток меди

2. Гемохроматоз – это:

   1. Повышенное отложение железа в виде ферритина

   2. Повышенное отложение железа в виде гомосидерина

   3. Повышенное содержание трансферрина в крови

   4. Пониженная скорость всасывания железа в кишечнике

3. К гликопротеинам плазмы крови относятся:

   1. Трансферрин

   2. Ферритин

   3. Оба

   4. Ни один

4. Трансферрин связывается с:

   1. Fe²⁺

   2. Fe³⁺

   3. С обоими сразу

   4. Ни с одним

Вариант № 14

1. Ферритин – это:

   1. Гликопротеид

   2. Липопротеид

   3. Металлопротеид

   4. Гемопротеид

2. При гемохроматозе:

   1. Ферритин превращается в гомосидерин

   2. Гомосидерин превращается в ферритин

   3. Трансферрин превращается в гомосидерин

   4. Гомосидерин превращается в трансферрин

3. Сигналом к распаду эритроцитов служит:

   1. Увеличение содержания сиаловых кислот в мембране эритроцитов

   2. Снижение содержания гемоглобина в эритроците

   3. Увеличение содержания гемоглобина в эритроците

   4. Снижение содержания сиаловых кислот в составе мембран эритроцитов

4. Гемолитическая желтуха – это результат:

   1. Пониженного гемолиза эритроцитов

   2. Интенсивного гемолиза эритроцитов

   3. Повышенного синтеза билирубиндиглюкортикоида

   4. Пониженного синтеза билирубиндиглюкортикоида

Вариант № 15

1. Причиной «физиологической» желтухи новорожденных является:

   1. Пониженный синтез билирубина

   2. Повышенная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

   3. Пониженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы

   4. Генетический дефект УДФ-глюкуронилтрансферазы

2. Всасывание железа повышается при наличии в пищи:

   1. Витамина С

   2. Дефецит меди

   3. Витамина А

   4. Витамина Д

3. Церулоплазмин выполняет следующую функцию:

   1. Запасает железо

   2. Окисляет железо из Fe²⁺ в Fe³⁺

   3. Восстанавливает железо из Fe³⁺ в Fe²⁺

   4. Переносит железо

4. Гомосидерин выполняет следующую функцию:

   1. Отложение избыточного железа

   2. Транспорт железа из кишечника в кровь

   3. Транспорт железа из крови в клетки

   4. Окисление железа из Fe²⁺ в Fe³⁺

Вариант № 16

1. Всасывание железа снижается при наличии:

   1. Кислая среда желудка

   2. Диета богатая фосфатами

   3. Витамин С

   4. Избыток меди

2. Гемохроматоз – это:

   1. Повышенное отлтжение железа в виде ферритина

   2. Повышенное отложение железа в виде гомосидерина

   3. Повышенное содержание трансферрина в крови

   4. Пониженная скорость всасывания железа в кишечнике

3. К гликопротеинам плазмы крови относятся:

   1. Трансферрин

   2. Ферритин

   3. Оба

   4. Ни один

4. Трансферрин связывается с:

   1. Fe²⁺

   2. Fe³⁺

   3. С обоими сразу

1. Ни с одним

Вариант № 1

1. В

2. А

3. В

4. Б

Вариант № 5

1. В

2. А

3. Б

4. А

Вариант № 9

1. В

2. А

3. Г

4. Б

Вариант № 13

1. Б

2. Б

3. А

4. Б

Вариант № 2

1. Г

2. В

3. Г

4. Г

Вариант № 6

1. В

2. А

3. В

4. Б

Вариант № 10

1. В

2. А

3. Б

4. А

Вариант № 14

1. В

2. А

3. Г

4. Б

Вариант № 3

1. Б

2. Б

3. А

4. Б

Вариант № 7

1. Г

2. В

3. Г

4. Г

Вариант № 11

1. В

2. А

3. В

4. Б

Вариант № 15

1. В

2. А

3. Б

4. А

Вариант № 4

1. В

2. А

3. Г

4. Б

Вариант № 8

1. Б

2. Б

3. А

4. Б

Вариант № 12

1. Г

2. В

3. Г

4. Г

Вариант № 16

1. Б

2. Б

3. А

4. Б