Новая папка (2)_1 / Zan1_1

Тесты к занятию №1

1. Пепсин разрывает пептидные связи, образованные аминокислотами:

   1. Ароматическими

   2. Основными

   3. Пролином

   4. Глицином

2. Трипсин разрывает пептидные связи, образованные:

   1. Карбоксильными группами фен и тир

   2. Карбоксильными группами арг и лиз

   3. Аминогруппами фен и тир

   4. Аминогруппами арг и лиз

3. Химотрипсин разрывает пептидные связи, образованные:

   1. Аминогруппами фен и тир

   2. Аминогруппами лиз и арг

   3. Карбоксильными группами фен и тир

   4. Карбоксильными группами лиз и арг

4. Карбоксипептидаза А гидролизует пептидную связь с С-конца пептида, образованную:

   1. Фенилаланином

   2. Серином

   3. Гистидином

   4. Метионином

5. Карбоксипептидаза В гидролизует пептидную связь с С-конца пептида, образованную:

   1. Глу и асп

   2. Арг и лиз

   3. Лей и цис

   4. Мет и сер

6. Субстратами дипептидазы являются:

   1. Аминокислоты

   2. Белки

   3. Дипептиды

   4. Трипептиды

7. К Na⁺ -зависимым переносчикам аминокислот через мембрану относятся системы по переносу:

   1. Глутамата, аспартата

   2. Пролина, оксипролина,метионина

   3. Лизина, аргинина

   4. Лейцина, изолейцина

8. Аминотрансферазы катализируют реакцию:

   1. Внутримолекулярного дезаминирования

   2. Декарбоксилирования

   3. Переаминирования

   4. Восстановительного аминирования

9. Вреакцию трансаминирования не вступают:

   1. Ала

   2. Сер

   3. Лиз

   4. Глу

10. Трансаминирование является:

    1. Первой стадией дезаминирования большинства аминокислот

    2. Промежуточной реакцией цикла трикарбоновых кислот

    3. Последней стадией катаболизма аминокислот

    4. Промежуточной реакцией декарбоксилирования аминокислот

11. Коэффициентом де Ритиса называют:

    1. Соотношение активностей АсАТ/АлАТ

    2. Соотношение активностей АсАТ/амилаза

    3. Соотношение активности АлАТ/амилаза

    4. Соотношение активности АлАТ/АсАТ

12. Окислительное дезаминирование аминокислот приводит к образованию:

    1. α-оксикислот

    2. α-кетокислот

    3. β-оксикислот

    4. альдегидокислот

13. Кофактором глутаматдегидрогеназы является:

    1. ФАД

    2. ФМН

    3. НАД⁺

    4. ПФ

14. Активатором глутаматдегидрогеназы является:

    1. АМФ

    2. АДФ

    3. АТФ

    4. ГТФ

15. Ингибитором глутаматдегидрогеназы является:

    1. НАДН

    2. ФАДН₂

    3. Ко QН₂

    4. ФМН∙ Н₂

16. Индуктором глутаматдегидрогеназы является:

    1. Кортизол

    2. Тироксин

    3. Адреналин

    4. Инсулин

17. Непрямое дезаминирование в печени протекает через образование:

    1. Аланина

    2. Глутаминовой кислоты

    3. Аспарагиновой кислоты

    4. Валина

18. Непрямое дезаминирование в мозге и мышцах протекает через образование:

    1. Глутамата

    2. ИМФ

    3. Валина

    4. ГМФ

19. Глутаминаза почек активируется при:

    1. Алкалозе

    2. Ацидозе

    3. Алкаптонурии

    4. Фенилкетонурии

20. Единственным источником лизина для организма человека являются:

    1. Белки собственного организма

    2. Белки пищи

    3. Реакции трансаминирования с α-кетокислотами

    4. Реакции непрямого дезаминирования

21. Мочевина синтезируется:

    1. В печени и почках

    2. Только в печени

    3. Только в почках

    4. В почках и кишечнике

22. Какой из перечисленных ферментов локализованы в митохондриях:

    1. Карбамоилфосфатсинтаза I

    2. Аргиназа

    3. Аргининосукцинатсинтетаза

    4. Аргининосукцинатлиаза

23. Источником второго атома азота в мочевине является:

    1. Глутамат

    2. Аспартат

    3. Аргинин

    4. Орнитин

24. Синтез карбамоилфосфата для синтеза мочевины идет в:

    1. Печени

    2. Мышцах

    3. Обеих тканях

    4. Ни в одной

25. В источнике энергии в качестве АТФ для своей работы нуждается:

    1. Аргиназа

    2. Аргининосукцинатлиаза

    3. Карбамоилфосфатсинтетаза I

    4. Орнитинкарбамоилтрансфераза

26. Повышенное содержание мочевины в сыворотке крови отмечается при:

    1. Усиленном распаде тканевых белков

    2. Значительном поражении паренхимы печени

    3. Повышении уровня сахара крови

    4. Увеличении активности карбамоилфосфатсинтазы I

27. Цитруллинемия проявляется рвотой, нарушением сознания, судорогами. Наследственный дефект какого из указанных ферментов орнитинового цикла мочевинообразования является причиной этих нарушений:

    1. Карбамоилфосфатсинтаза I

    2. Орнитинкарбамоилтрансфераза

    3. Аргининосукцинатсинтетаза

    4. Аргининосукцинатлиаза