Новая папка (2)_1 / Zan2_1

Тесты к занятию №2

1. Назовите аминокислоту – предшественника биогенного амина:

   1. Аланин

   2. Серин

   3. Гистидин

   4. Глицин

2. Укажите способ инактивации биогенного амина:

   1. Окислительное дезаминирование

   2. Трансаминирование

   3. Восстановительное дезаминирование

   4. Гидролитическое дезаминирование

3. ГАМК является:

   1. Активатором ферментов ЖКТ

   2. Тормозным медиатором ЦНС

   3. Активатором синтеза глутамата

   4. Продуктом дезаминирования глутамата

5. Фенилкетонурия является заболеванием при недостатке:

   1. Тирозиназы меланоцитов

   2. Оксидазы гомогентидиновой кислоты

   3. Фенилаланингидроксилазы

   4. Тирозингидроксилазы

6. Остатки каких аминокислот участвуют только в гликогенезе:

   1. Ала и цис

   2. Лиз и лей

   3. Тир и фен

   4. Трипт и лиз

7. Анаплеротические реакции ведут к:

   1. Синтезу мочевины

   2. Синтезу метаболитов общего пути катаболизма

   3. Синтезу АТФ

   4. Синтезу глутамина

8. Единственным источником лизина для организма человека являются:

   1. Белки пищи

   2. Реакции трансаминирования с α-кетокислотами

   3. Реакции непрямого дезаминирования

   4. Белки собственного организма

9. Тетрагидрофолиевая кислота участвует в реакциях:

   1. одноуглеродных фрагментов

   2. ацетильных групп

   3. электронов

   4. протонов

10. Активной формой метионина является:

    1. Гомоцистеин

    2. S-аденозилметионин (SAM)

    3. Креатин

    4. Креатинфосфат

11. Тирозин выступает предшественником:

    1. Дофамина

    2. Меланина

    3. Фенилаланина

    4. Фенилпирувата

12. При болезни Паркинсона снижена активность:

    1. Тирозингидроксилазы

    2. Тирозиназы

    3. Фенилаланингидроксилазы

    4. Диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

13. Причиной альбинизма является:

    1. Врожденный дефект тирозиназы

    2. Недостаток ДОФА-декарбоксилазы

    3. Недостаток тирозингидроксилазы

    4. Врожденный дефект фенилаланингидроксилазы

14. Алкаптонурия вызвана:

    1. Дефектом фенилаланингидроксилазы

    2. Дефектом диоксигеназы гомогентидиновой кислоты

    3. Дефектом тирозингидроксилазы

    4. Дефектом ДОФА-декарбоксилазы

15. Серотонин является:

    1. Продуктом дезаминирования гистидина

    2. Продуктом декарбоксилирования триптофана

    3. Продуктом декарбоксилирования гистидина

    4. Продуктом дезаминирования триптофана

16. ГАМК получается при:

    1. Декарбоксилировании орнитина

    2. Дезаминировании орнитина

    3. Декарбоксилировании глутамата

    4. Дезаминировании глутамата

17. Гистамин образуется при:

    1. Декарбоксилировании лизина в тучных клетках

    2. Декарбоксилировании гистидина в тучных клетках

    3. Дезаминировании гистидина в тучных клетках

    4. Дезаминировании лизина в тучных клетках

18. Для синтеза карнозина необходимы:

    1. β-ала и глицин

    2. β-ала и гистидин

    3. β-ала и серин

    4. β-ала и глутамат

19. Карнозин:

    1. Уменьшает амплитуду сокращения скелетных мышц

    2. Увеличивает амплитуду сокращений скелетных мышц

    3. Замедляет АТФ-азную активность миозина

    4. Ускоряет процесса старения человека

20. Оксид азота – NO:

    1. Ингибирует гуанилатциклазу

    2. Вызывает агрегацию тромбоцитов

    3. Предотвращает агрегацию тромбоцитов

    4. Обладает канцерогенной активностью

21. Спермин и спермидин –

    1. Стимулируют аденилатциклазу

    2. Ингибируют аденилатциклазу

    3. Стимулируют транскрипцию и трансляцию

    4. Ингибируют транскрипцию и трансляцию

22. Биогенные амины инактивируются при:

    1. Переаминировании

    2. Окислительном дезаминировании

    3. Декарбоксилировании

    4. Непрямом дезаминировании