Новая папка (2)_1 / sintez_purinov_i_pirimidinov

Тесты к занятию №6.

Тема: «Биосинтез пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Структура и функции нуклеиновых кислот»

1.При полном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются все перечисленные вещества, кроме:

1. Фосфорной кислоты;

2. Пентозы;

3. Азотистых оснований;

4. АТФ.

2.В составе РНК содержится:

1. Рамноза;

2. Фруктофураноза;

3. В,Д-рибофураноза;

4. В,Д-2-дезоксирибофураноза.

3.Только в состав РНК (но не ДНК) входит основание:

1. Тимин;

2. Цитозин;

3. Урацил;

4. Гуанин;

5. Аденин.

4.Распределите перечисленные азотистые основания по принадлежности к ДНК и РНК:

1. Аденин 1.Характерны только для ДНК

2. Гуанин 2.Характерны только для РНК

3. Тимин 3.Характерны для обеих НК

4. Урацил 4.Нехарактерны ни для одной из НК.

5. Цитозин

5.Распределите перечисленные соединения по группам:

1. Аденин 1.Нуклеозид

2. Цитидин-5’-монофосфат 2.Азотистое основание

3. Гуанозин 3.Нуклеотид

4. Цитозин

5. Аденозин

6. Уридин

7. Тимидин-5’-монофосфат

6.Из перечисленных пар азотистых оснований выберите комплементарные пары, обеспечивающих формирование вторичной структуры ДНК и РНК:

1.А-У А.Характерно только для ДНК

2.А-Т Б.Характерно только для РНК

3.Г-Ц В.Характерно для обеих НК

4.Ц-А Г.Нехарактерно ни для одной НК

5.У-Г

7.Какие связи обеспечивают формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот?

1. Гликозидные 1.Характерны для первичной структуры

2. Сложноэфирные 2.Характерны для вторичной структуры

3. Простые эфирные 3.Характерны для обоих типов структур

4. Водородные 4.Не характерны ни для одной из них

8.Какие особенности строения не характерны для вторичной структуры ДНК?

1. Построена из двух полинуклеотидных цепей

2. Цепи антипараллельны

3. Цепи параллельны

4. Обе цепи закручены в спираль, имеющую общую ось

5. Азотистые основания комплементарны друг другу.

9.Укажите полноту гибридизации препаратов ДНК, выделенных из разных структур:

1. Из органов и тканей одного организма 1.Совершенные гибриды

2. Из тканей разных особей одного вида 2.Несовершенные гибриды

3. Из различных тканей организмов,

принадлежащим разным видам.

4. Из одних и тех же тканей организмов,

принадлежащим разным видам.

10.Подберите к перечисленным функциям соответствующие нуклеиновые кислоты:

Служат адапторами аминокислот к кодонам м –РНК. Осуществляют передачу генетической информации дочерним клеткам. Являются структурными компонентами рибосом Служат матрицами для синтеза белка

1.м–РНК 2.ДНК 3.т-РНК 4.р-РНК

11.Молекула ДНК более стабильна, чем молекула РНК. Какая из функциональных групп РНК подвергается нуклеофильной атаке в присутствии гидроксильных ионов фосфата?

1. Аминогруппа цитозина;

2. Гидроксильная группа урацила;

3. 2’-ОН группа рибозы;

4. 3’-ОН группа рибозы;

5. 5’-ОН группа рибозы.

12.Выберите положения, неправильно характеризующие функции АТФ в организме:

1. Продукт окислительного фосфорилирования;

2. Источник энергии при связывании аа-т-РНК с рибосомой;

3. Субстрат аденилатциклазы;

4. Донор фосфата в реакциях, катализируемых протеинкиназами;

5. Источник энергии для транспорта веществ путем облегченной диффузии.

13.Установите соответствие между нуклеотидами и ферментами:

НАДФ+ НSКоА ФАД

1.Участвует в реакциях, катализируемых трансферазами и лигазами; 2.Прочно связан с белковой частью фермента, встроенного во внутреннюю мембрану митохондрий; 3.Кофермент глюкозо-6-фосфатдгидрогеназы.

14.Сопоставьте свойства и функции нуклеотидов и их производных:

цАМФ АТФ Оба Ни один

1.Является регулятором метаболических процессов; 2.Расходуется в процессе работы ряда ионных каналов; 3.Субстрат фосфодиэстеразы; 4.Транспортируется в митохондрии.

15.Какое из производных Н₄-фолата участвует в образовании атома углерода в положения 2 пуринового кольца:

1. N⁵,N¹⁰-CH₂-H₄ фолат;

2. N⁵N¹⁰=CH-H₄ фолат;

3. N⁵(или N¹⁰)-CHO-H₄ фолат;

4. N⁵-CH₃-H₄ фолат.

16.Выберите положения, правильно характеризующие свойства ксантиноксидазы:

1. В рабочую часть фермента входит производное витамина РР.

2. Одним из продуктов реакции является Н₂О₂.

3. Фермент катализирует две последовательно-необратимые реакции.

4. Фермент обладает абсолютной специфичностью.

17.Выбирете положения, правильно характеризующие свойства КФС II:

1. Фермент локализован в цитозоле клеток.

2. Субстратами КФС II является СО_2, NH₃ и 2 молекулы АТФ.

3. Продукт реакции-карбамоилфосфат является макроэргическим соединением.

4. Фермент катализирует обратимую реакцию.

18.Сравните свойства двух ферментов: КФС I, участвующей в синтезе мочевины и КФС II, вовлеченной в образование УМФ de NOVO:

КФС I. КФС II. Оба. Ни один.

1.Локализован в митохондриях. 2.Катализирует синтез карбамоилфосфата. 3.Использует в качестве источника энергии 1 молекулу АТФ. 4.Донором азота в катализируемой реакции является ГЛН.

19.Подобрать соответствие:

Продукт катаболизма пуринов. Продукт катаболизма пиримидинов. Оба. Ни один.

1.ФРДФ. 2.Аммиак. 3.Мочевая кислота. 4.СО2

20.Что не является компонентом рибонуклеотидредуктазного комплекса РНР:

1. НАДН.

2. НАДФН.

3. Тиоредоксин.

4. Тиоредоксинредуктаза.

Д Рибонуклеотидредуктаза

21.При участии комплекса РНР не образуется:

1. дАДФ

2. дГДФ

3. дЦДФ

4. дУДФ

5. дТДФ

22.Указать последовательность в превращении d ЦДФ в d ТМФ с участием ферментов:

1. Тимидилатсинтаза.

2. Дигидрофолатредуктаза.

3. d ЦДФ-дезаминаза.

4. Серингидроксиметилтрансфераза.

23.Какие из перечисленных противоопухолевых препаратов ингибируют реакции, обозначенные буквами:

Образование d ТМФ из d УМФ. Образование d АДФ из АДФ. Восстановление тиоредоксина. Образование Н4-фолата из Н2-фолата.

1.Аминоптерин. 2.5-фторурацил. 3.Дезоксиаденозин. 4.Метотрексат.

24.Расположите перечисленные метаболиты в порядке их участия в синтезе пиримидиновых нуклеотидов:

1.Карбамоилфосфат;

2.ОМР;

3.Дигидрооротат;

4.Карбамоиласпартат;

5.ИМР;

6.Оротат.

25.Расположите в правильной последовательности метаболиты, образующиеся при катаболизме пиримидиновых нуклеотидов:

1.Урацил;

2.Цитозин;

3.Уреидопропионат;

4.Дигидроурацил;

5.β-аланин.

26.Используя цифровые обозначения, расположите перечисленные метаболиты в порядке их превращения в мочевую кислоту:

1.АМР;

2.Мочевая кислота;

3.Ксантин;

4.Инозин;

5.Аденозин;

6.Гипоксантин.

Ответы к занятию №6.

№1	Г
№2	В
№3	В
№4	1-В; 2-Г; 3-А, Б, Д.
№5	1-В,Д,Е; 2-А,Г, 3-Б,Ж.
№6	2-А, 1-Б, 3-В, 4,5-Г.
№7	1-А, Б; 2-Г; 4-В.
№8	В
№9	1-А,Б; 2-В,Г.
№10	1-Г; 2-Б; 3-А; 4-В.
№11	В
№12	Д.
№13	1-Б; 2-В, 3-А.
№14	1-В; 2-Б; 3-А; 4-Г.
№15	В.
№16	Б, В
№17	А, В.
№18	1-А; 2-В; 3-Г; 4-Б.
№19	1-Г; 2-В; 3-А; 2,4-Б.
№20	А
№21	Д.
№22	В→А→Б→Г
№23	1,4-Г; 2-А; 3-Б.
№24	1→4→3→6→2→5
№25	2→1→4→3→5
№26	1→5→4→6→3→2