- •6. Четвертичная структура белков
- •1. Различия белков по форме молекул
- •2. Различия белков по молекулярной массе
- •5. Растворимость белков
- •9. Классификация белков
- •1. Простые белки
- •2. Сложные белки
- •1. Ферменты
- •2. Регуляторные белки
- •3. Рецепторные белки
- •4. Транспортные белки
- •5. Структурные белки
- •6. Защитные белки
- •7. Сократительные белки
- •1. Субстратная специфичность
- •2. Каталитическая специфичность
- •13. Кофакторы
- •1. Роль металлов в присоединении субстрата в активном центре фермента
- •2. Роль металлов в стабилизации третичной и четвертичной структуры фермента
- •3. Роль металлов в ферментативном катализе
- •Витамин рр (Никотиновая кислота)
- •14.Строение ферментов.
- •15.Ингибирование активности фермнтов.
- •1. Конкурентное ингибирование
- •16. Аллостерическая регуляция
- •17.Регуляция каталитической активности ферментов
- •18Кинетика ферментативных реакций.
- •19.Классификация и номенклатура ферментов
- •1. Оксидоредуктазы
- •5. Изомеразы
- •20.Эндерганические и экзерганические реакции в живой клетке.
- •21.Строение митохондрийи структурная организация дыхательной цепи.
- •22.Окислительное фосфорилирование
- •23.Биохимия питания.
- •24.Витамины.
- •25.Катаболизм основных пищевых веществ.
- •26.Окислительное декарбоксилирование пвк Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты
- •28Цикл лимонной кислоты.
- •27Цтк схема Регуляция цикла
- •29.Основные углеводы животных.
- •30.Аэробный гликолиз.
- •31.Биосинтез глюкозы.
- •32.Гликоген.
- •33.Анаэробный гликолиз.
- •34.Липиды
- •35.Переваривание липидов пищи.
- •36.Депонирование и мобилизация.
- •Депонирование жиров в жировой ткани
- •37.Распад жирных кислот в клетке.
- •38.Кетоновые тела
- •39.Биосинтез жирных кислот.
- •40Холестерол
- •41Липопротеины
- •42.Липидный состав.
- •43.Биологические мембраны.
- •44.Механизм переноса веществ через мембрвну
- •53.Декарбоксилирование аминокислот
- •54.Биосинтез гемма.
- •55.Распад гемма.
- •58.Происхождение атомов.
29.Основные углеводы животных.
У человека и животных углеводы выполняют важные функции: энергетическую (главный вид клеточного топлива), структурную (обязательный компонент большинства внутриклеточных структур) и защитную (участие углеводных компонентов иммуноглобулинов в поддержании иммунитета).
Переваривание углеводов
Переваривание это
процесс гидролиза веществ до их
ассимилируемых форм. Переваривание бывает:
1). Внутриклеточное (в лизосомах); 2).
Внеклеточное (в ЖКТ): а). полостное
(дистантное); б). пристеночное
(контактное).
Переваривание углеводов в
ротовой полости (полостное)
В ротовой
полости пища измельчается при
пережёвывании и смачивается
слюной. Слюна
состоит на 99% из воды и обычно имеет рН
6,8. В слюне присутствует эндогликозидаза α-амилаза
(α-1,4-гликозидаза), расщепляющая
в крахмале внутренние α-1,4-гликозидные
связи с
образованием крупных фрагментов —
декстринов и
небольшого количества мальтозы и
изомальтозы. Необходим
ион Cl-.
Переваривание углеводов в
желудке (полостное)
Действие
амилазы слюны прекращается в кислой
среде (рН <4) содержимого
желудка, однако, внутри пищевого комка
активность амилазы может некоторое
время сохраняться.
Желудочный сок не содержит ферментов,
расщепляющих углеводы, в нем возможен
лишь незначительныйкислотный гидролиз
гликозидных связей.
Переваривание углеводов в
тонком кишечнике (полостное
и пристеночное)
В
двенадцатиперстной кишке
кислое содержимое желудка
нейтрализуется соком
поджелудочной железы (рН 7,5—8,0 за счет
бикарбонатов). С соком поджелудочной
железы в кишечник поступаетпанкреатическая
α-амилаза.
Эта эндогликозидаза гидролизует
внутренние α-1,4-гликозидные
связи в крахмале и декстринах
с образованием мальтозы
(2 остатка глюкозы, связанные α-1,4-гликозидной
связью), изомальтозы (2
остатка глюкозы, связанные α-1,6-гликозидной
связью) и олигосахаридов, содержащих
3—8 остатков глюкозы, связанных α-1,4-
и α-1,6-гликозиднымисвязями.
Переваривание мальтозы,
изомальтозы и олигосахаридов происходит
под действием специфических ферментов
- экзогликозидаз, образующих
ферментативные комплексы. Эти комплексы
находятся на
поверхности эпителиальных клеток тонкого
кишечника и осуществляютпристеночное
пищеварение.
Сахаразо-изомальтазный
комплекс состоит
из 2 пептидов, имеет доменное строение.
Из первого пептида образован цитоплазматический,
трансмембранный (фиксирует
комплекс на мембране энтероцитов) и
связывающий домены и изомальтазная
субъединица. Из второго - сахаразная
субъединица. Сахаразная
субъединица гидролизует α-1,2-гликозидные
связи в
сахарозе,изомальтазная
субъединица - α-1,6-гликозидные
связи в
изомальтозе, α-1,4-гликозидные связи
в мальтозе и мальтотриозе. Комплекса
много в тощей
кишке, меньше в проксимальной и
дистальной частях кишечника.
Гликоамилазный
комплекс,
содержит две каталитические
субъединицы, имеющие небольшие
различия в субстратной
специфичности. Гидролизует α-1,4-гликозидные
связи в
олигосахаридах (с восстанавливающего
конца) и в
мальтозе. Наибольшая активность в нижних
отделах тонкого кишечника.
β-Гликозидазный
комплекс (лактаза) гликопротеин,
гидролизует β-1,4-гликозидные связи в
лактозе. Активность лактазы зависит от
возраста. У плода она особенно повышена
в поздние сроки беременности и сохраняется
на высоком уровне до 5-7-летнего возраста.
Затем активность лактазы снижается,
составляя у взрослых 10% от уровня
активности, характерного для
детей.
Трегалаза гликозидазный
комплекс, гидролизует α-1,1-гликозидные
связи между глюкозами в трегалозе —
дисахариде
грибов.
Переваривание углеводов заканчивается
образованием моносахаридов – в основном
глюкозы, меньше образуется фруктозы и
галактозы, еще меньше – маннозы, ксилозы
и арабинозы.
Всасывание
углеводов
Моносахариды
всасываются эпителиальными клетками
тощей и подвздошной кишок. Транспорт
моносахаридов в клетки слизистой
оболочки кишечника может осуществляться
путём диффузии (рибоза, ксилоза,
арабиноза), облегчённой диффузии с
помощью белков переносчиков (фруктоза,
галактоза, глюкоза), и путем вторично-активного
транспорта (галактоза, глюкоза).
Вторично-активный транспорт галактозы
и глюкозы из просвета кишечника в
энтероцит осуществляется симпортом с
Na+.
Через белок-переносчик Na+ двигается
по градиенту своей концентрации и
переносит с собой углеводы против их
градиента концентраций. Градиент
концентрации Na+создаётся Nа+/К+-АТФ-азой.

При
низкой концентрации глюкозы в просвете
кишечника она транспортируется в
энтероцит только активным транспортом,
при высокой концентрации - активным
транспортом и облегчённой диффузией.
Скорость всасывания:
галактоза > глюкоза > фруктоза > другие
моносахариды. Моносахариды выходят из
энтероцитов в направлении кровеносного
капилляра с помощью облегченной диффузии
через белки-переносчики.
