- •Задача 8.
- •1. Розгляньте схему мейозу. Вкажіть процеси, що відбуваються під час кожної з фаз мейозу.
- •2. Заповніть таблицю порівняння мітозу та мейозу:
- •Вправи для самостійного виконання:
- •Вправи для самостійного виконання:
- •Приклади розв’язування задач.
- •Приклади розв’язування задач.
- •Задачі для самостійного розв'язування:
- •Правила аналізу родоводу
- •Розв'язування
- •6) Як спадкується хвороба: домінантно чи рецесивно, зчеплено зі стат- гю чи аутосомно?
- •Вправи для самостійного розв’язування:
- •Хід роботи:
- •Хід роботи:
Приклади розв’язування задач.
Задача 1. Особину, гомозиготну за генами А і В, схрестили з рецесивною за обома генами формою. Гібридів першого покоління знову схрестили з подвійною гомозиготою за рецесивною ознакою. Отримали 902 особини АВ, 98 особин Ав, 102 аВ та 892 ав. Поясніть ці результати.
Розв’язання: 1. У потомстві від аналізуючого схрещування утворилося 4 фенотипових класи, але не у співвідношенні 1:1:1:1. Якби гени успадковувалися незалежно, цього б не відбулося.
2. Переважання форм з фенотипами батьків свідчить про зчеплене успадкування, а поява рекомбінантних особин Ав та аВ – про кросинговер.
3. Генетична
схема: Р ♀
х ♂
G AB ab
F1
х
G Ab, aB AB, ab / ab
кросинговерні некросинговерні
F2
,
,
,
![]()
902, 892, 98, 102
Відповідь: Гени А і В успадковуються зчеплено, але зчеплення неповне і виникає кросинговер.
Задача 2. У томатів високе стебло домінує над карликовим, а куляста форма плоду над грушоподібною. Гени, що контролюють ці ознаки, розміщені на відстані 20 морганід. Гетерозиготну високу з кулястими плодами рослину схрестили з рослиною карликового зросту з грушоподібними плодами. Визначте співвідношення різних фенотипів у цьому схрещуванні.
Розв’язання:
1. За умовами задачі А – ген високго
зросту, а – карликового, В – кулястих
плодів, b
–
грушоподібних. Гени зчеплені, отже
генотипи батьків
,
.
2. Оскільки віддаль між генами 20 морганід, то кросинговер відбувається у 20% випадків.
3. Дигетерозигота утворює 4 типи гамет у співвідношенні 80% некросоверних і 20% кросоверних.
4. Генетична
схема: Р ♀
х ♂ ![]()
G AB, ab – 80% ab – 100%
некросоверні
Ab, aB – 20%
кросоверні
F1
,
,
,
![]()
40%, 40%, 10%, 10%.
Відповідь: співвідношення фенотипів буде наступне: 40% - високі кулясті, 40% - карликові грушоподібні, 10% - високі грушоподібні, 10% - карликові кулясті.
Задача 3. Визначте генотип батьківської форми, порядок розташування генів і відсоток кросинговеру , якщо у аналізую чому схрещуванні отримані наступні результати: АbC – 104, abc – 180, aBc – 109, ABc – 221, aBC – 5, Abc – 5, abC – 191, ABC – 169.
Розв'язання: 1. Нерівне співвідношення різних фенотипів свідчить про неповне зчеплення генів і кросинговер, що мав місце.
2. Оскільки
форм ABс
і abC
найбільша
кількість, то можна зробити висновок,
що вони є основними, тобто утворилися
з некросоверних гамет, а решта –
рекомбінантні. Таким чином, генотип
вихідної тригетерозиготи
.
3. Форми aBC і Abс, оскільки їх дуже мало, утворилися внаслідок подвійного кросинговеру.
4. Внаслідок
перехресту хромосом між генами А і В
утворюються генотипи aBc
і AbC,
таким чином, відстань між цими генами,
враховуючи подвійний кросинговер, буде
· ·100% = 22, 66%.
5. Від
кросинговеру між генами В і С утворюються
генотипи АВС і abc.
Знаходимо відстань між цими генами:
· 100% ≈36,48%.
Відповідь:
Генотип вихідної гетерозиготної форми
,
відстань між генами А і В складає 22,66
морганіди, а між генами С і В – 36,48
морганід.
Задача
4.
У дрозофіли відстань між генами А і В
12 морганід. Якими будуть нащадки від
схрещування рецесивної самки та самця
з генотипом
?
Розв'язання:
Відомо, що у самців дрозофіл між генами
спостерігається повне зчеплення. Таким
чином, самець утворює два типи гамет –
АВ і ab.
Натомість гомозиготна за рецесивними
ознаками самка утворює лише один тип
гамет – ab.
Отже, в F1
50% особин матиме генотип
,
а 50% -
.
Відповідь: У нащадків половина особин матиме генотип матері, а половина – батька.
При розв’язуванні задач на успадкування ознак, зчеплених зі статтю, треба пам’ятати, що у людини у-хромосома є генетично інертною, тобто здебільшого не містить алелів генів, що перебувають в х-хромосомі. Такий стан (хАу або хау) називають гемізиготним. Він спричиняє цікаве явище, яке називають кріс-крос успадкування: ознака від матері передається синові, а від батька – дочці.
Слід також пам’ятати, що у птахів, як правило, гомогаметними є самці, а гетерогаметними – самки.
