
- •Министерство сельского хозяйства рф
- •Раздел 1 Техническая термодинамика
- •Глава 1 Законы термодинамики
- •1.2. Законы термодинамики
- •Глава 2 термодинамические свойства рабочих тел
- •2.1. Рабочее тело тепловых машин
- •2.2. Теплоемкость гав и газовых смесей
- •2.3. Термодинамические процессы
- •Глава 3 пар и влажный воздух
- •3.1. Парообразование жидкостей
- •3.2. Влажный воздух
- •Глава 4 термодинамика газового потока
- •4.1. Уравнения и параметры движущегося газа
- •4.2. Течение газа в каналах
- •Глава 5 Циклы тепловых машин
- •5.1. Цикл Карно
- •5.2. Идеальные циклы поршневых двс
- •5.3. Идеальный цикл газотурбинного двигателя
- •15.4. Цикл паросиловой установки
- •5.5. Цикл универсальной тепловой машины Стирлинга
- •5.6. Циклы компрессоров
- •5.7. Циклы холодильных машин
- •Раздел II Основы теории теплообмена
- •Глава 6. Теплопроводность
- •6.1. Терминология теплообмена
- •6.2. Сущность теплопроводности
- •6.3. Стационарная теплопроводность
- •6.4 Понятие о решении задач нестационарной теплопроводности
- •Глава 7 Конвективный теплообмен
- •7.1. Теплоотдача
- •7.2. Основы теории теплового подобия
- •7.3. Теплоотдача при естественной конвекции
- •7.4. Теплоотдача при вынужденной конвекции
- •7.5. Теплоотдача при изменении агрегатного состояния
- •Глава 8 Лучистый теплообмен
- •8.1. Закономерности лучистого теплообмена
- •8.2. Лучистый теплообмен между телами, разделенными
- •8.3. Лучистый теплообмен в камерах сгорания
- •Теплопередача и теплообменные аппараты
- •9.1. Уравнение теплопередачи
- •9.2. Теплопередача через плоскую и цилиндрическую стенки
- •9.3. Теплопередача через оребренную стенку
- •9.4. Интенсификация теплопередачи
- •9.5. Тепловая защита
- •9.6. Теплообменные аппараты
- •9.7 Тепловые трубы
- •Приложение
- •Соотношения между единицами давления
- •Теплофизические свойства металлов и сплавов
2.2. Теплоемкость гав и газовых смесей
2.2.1. Понятие теплоемкости
Экспериментально установлено, что величина теплоты, необходимая
для изменения температуры конкретного количества вещества системы, пропорциональна разности конечной и начальной температур:
Q = C (T2 – T1),
где С – коэффициент пропорциональности.
В общем случае коэффициент С характеризует физическое свойство
системы, которое называется т е п л о е м к о с т ь ю.
Количественно теплоемкость равна теплоте, которой обменивается с окружающей средой система при изменении ее температуры на один кельвин. Аналитически это определение записывается в виде
С
=
.
(2.24)
За
единицу теплоемкости принят джоуль на
кельвин (Дж/К).
Теплоемкость, отнесенную к какой-либо количественной единице вещества, называют у д е л ь н о й. Для газов широко используются массовая, молярная и объемная удельные теплоемкости.
Массовая теплоемкость численно равна количеству теплоты, необходимому для изменения температуры одного килограмма газа на один кельвин.
Обозначают удельную массовую теплоемкость строчной буквой с и выражают в Дж/(кг· К).
Теплоемкость
одного моля газа называют м о л я р н о
й теплоемкостью. Ее обозначают
и выражают
в Дж/(моль· К).
Теплоемкость
единицы объема газа при нормальных
физических условиях именуют о б ъ е м
н о й теплоемкостью. Ее обозначают с′
и выражают
в
Дж/(м3
·К).
Массовая, молярная и объемная теплоемкости связаны соотношением:
с
=
,(2.25)
где
– молярная масса газа;
ρ – плотность газа при нормальных физических условиях.
Численное значение теплоемкости газа так же, как и теплоемкость твердых и жидких тел, зависит от его природы и уровня температуры, при которой она определяется.
Однако кардинальным отличием понятия теплоемкости газа от теплоемкости жидких и твердых тел является то, что на величину теплоемкости газа специфическое влияние оказывает характер процесса, в котором она вычисляется. Так, в адиабатном процессе, где dQ = 0, теплоемкость равна нулю. В процессе с постоянной температурой (T = const) теплоемкость равна бесконечности (c = ± ∞). Теплоемкость газа, присущую тому или иному процессу, принято обозначать индексом, характеризующим конкретный процесс. Если теплоемкость определяется в процессе при постоянном давлении, то ее обозначают cp и т.д.
2.2.2. Теплоемкости cp и cv
В термодинамике широко используются две теплоемкости – cp (в про-
цессе при постоянном давлении) и cv (в процессе при постоянном объеме). Проанализируем их особенности. С этой целью представим два цилиндра с поршнями (рис. 2.2). В цилиндрах находится по одному килограмму одного и того же газа. Первоначальные значения давления и удельного объема в цилиндрах одинаковы. Поршень в первом цилиндре закреплен, а во втором – может свободно перемещаться. Поставим задачу: изменить температуру газа в каждом цилиндре на одну и туже величину dT.
.
Рис. 2.2
Для цилиндра 1 запишем уравнение первого закона термодинамики в виде
dqv = du + pdv.
Разделим его на dT и, принимая во внимание, что dv = 0, получим:
откуда
cv
=
.
(2.26)
Интегрированием уравнения (2.26) от начального до конечного состояния процесса получим связь между изменением внутренней энергии и
температуры:
∆ u = cv ∆T. (2.27)
Проделав аналогичные операции с уравнением первого закона термодинамики для газа, находящегося во втором цилиндре, получим:
cp
=
(2.28)
Отсюда следует соотношение между изменениями энтальпии и температуры в виде
∆i = cp ∆T. (2.29)
Теплоемкости в процессах при постоянном давлении и постоянном объеме имеют не только различные математические выражения, но и различные числовые значения. Так, доказывается, что cp >cv. Это видно из сравнения уравнений (2.26) и (2.28). Поскольку при одинаковом изменении температуры величина di > du, то, следовательно, cp > cv.
Обращаясь к рассмотренному примеру, можно пояснить сущность неравенства cp > cv. Так, при одинаковом изменении температуры газа в цилиндрах величина теплоемкостей определяется количеством подведенной теплоты. Ко второму цилиндру необходимо подвести больше теплоты, так как требуется не только изменить температуру газа на одно и то же число градусов, но и совершить некоторую работу расширения.
Можно определить, на сколько cp > cv. Для этого вычтем из (2.28) выражение (2.26) и, учитывая соотношение (1.6), получим:
cp
– cv
=
Дифференцируя уравнение состояния для 1 кг газа, будем иметь:
d(pv)=RdT
Следовательно,
cp – cv = R. (2.30)
Выражение (2.30) называется у р а в н е н и е м М а й е р а. Оно показывает, что для любого газа разность между теплоемкостями при p=const и v=const численно равна величине газовой постоянной этого газа.
Отношение теплоемкостей cp и cv называют п о к а з а т е л е м
а д и а б а т ы и обозначают буквой к, т.е.
к
=
.
(2.31)
Величина к зависит от природы газа и всегда больше единицы. По известным значениям R и к можно вычислить как cp, так и cv, используя следующие выражения:
сp
=
R
, (2.32)
c
v
=
R
.
(2.33)
2.2.3. Зависимость теплоемкости от температуры
Теоретические исследования и опытные данные показывают, что при повышении температуры газа колебательные движения атомов в молекуле становятся интенсивнее. При этом для повышения температуры газа на каждый градус необходимо все большее количество энергии в форме теплоты. Таким образом, теплоемкость газа представляет собой функцию температуры. В общем случае зависимость теплоемкости газа от температуры можно представить в виде степенного ряда
c
= c0
+
α
t
+ β
t2
+
t3
+… , (2.34)
где c0 – значение теплоемкости при t = 0 0С;
α
, β,
– числовые коэффициенты.
Значения
c
0, α, β,
определяются эмпирическим путем.
В качестве примера приведем квадратичную зависимость молярной теплоемкости азота от температуры:
=
29,02 + 0,00531t
+ 0,000000127 t
2,
кДж/(моль∙ К).
В диапазоне температур, имеющих место в современных тепловых машинах, зависимость теплоемкости от температуры с достаточной степнью
точности можно считать линейной. Это значит, что в уравнении (2.34)
можно учитывать только два первых слагаемых, т.е.:
c = c0 +α t (2.35)
Теплоемкость, соответствующую данной температуре, называют
и с т и н н о й. и вычисляют по уравнению (2.34) или (2.35).
В теплотехнических расчетах часто возникает необходимость знать с р е д н е е значение теплоемкости в определенном интервале температур.
Средней теплоемкостью cср данного процесса в интервале температур от t1 до t2 называют отношение теплоты процесса q1-2 к разности температур t2 – t1 , т.е.
cср
=
.
После
подстановки значений q1-2
=и
с
из (2.35), получим:
с
с р =с0
+ α.
(2.36)
В Приложении табл.5 приведены значения истинной теплоемкости отдельных газов, а в табл. 6 – их средние значения в диапазоне температур от
0 до 2300 0С. При необходимости вычисления средней теплоемкости в диапазоне температур от t1 до t2 можно применить формулу
сср
(2.37)
Показатель адиабаты к также зависит от температуры. Это можно показать, представив соотношение (2.31) в виде
к
=
(2.38)
Экспериментальное изучение зависимости c = f (t) для идеальных газов показывает, что у каждого газа существует некоторый интервал температур, в котором его теплоемкость практически постоянна.
Идеальный газ в том интервале температур, где теплоемкость не изменяется, называется с о в е р ш е н н ы м..
Соотношения (2.27) и (2.29) справедливы только для совершенного оаза
Опытное изучение зависимости теплоемкости газов от давления показывает, что это влияние незначительное, и в практических расчетах его можно не учитывать.
2.2.4 Теплоемкость газовых смесей
В справочной литературе приводятся теплоемкости только для отдельных газов, в то время как при тепловых расчетах приходится встречаться с газовыми смесями. Ниже приведены выражения для вычисления теплоемкости смеси газов, если она задана парциальными давлениями, массовыми или объемными долями.
сp
см =,
cv
cм
=
.
(2.39)
cp
см =
,cv
cм
=
(2.40)
.
(2.41)
Для смеси газов справедливо уравнение Майера, которое будет иметь вид
сp см – сv см = R см. (2.42)