
- •1. Вступ
- •2. Огляд літератури.
- •2.1 Підготовка поверхні виробів перед нанесенням покриттів
- •2.1.1 Механічна підготовка.
- •2.1.2. Знежирення.
- •2.1.3. Предтравленіе.
- •2.1.4. Травлення.
- •2.1.5 Знешкодження.
- •2.1.6 Активування.
- •2.2 Хімічне нікелювання
- •2.2.1Область застосування та умови утворення Ni - p-покриттів.
- •2.2.2.Структура і фізико-хімічні властивості Ni - р-покриттів
- •2.2.3 Технологічні процеси осадження Ni - р-покриттів
- •2.2.4 Хімічне нікелювання металів
- •2.2.5 Хімічне нікелювання неметалічних матеріалів (пластмас і неорганічних діелектриків)
- •2.3 Хімічне кобальтірованіе
- •2.3.1 Короткі відомості про структуру і властивості Со-р-покриттів
- •2.3.2 Умови утворення, структура і властивості з-в-покриттів
- •2.4 Осадження нікель-фосфорних і кобальт-фосфорних покриттів, легованих іншими металами
- •2.4.1. Ni-Со-р-покриття
- •2.4.2.Покритія n I-с u-р, Ni - Fe-р, Ni - Re-р, Ni-Со-Re-р, Ni - w-р, Со-w-р та Ni-Со-w -р
- •2.4.3 Покриття Со-Zn-р, Со-Fe-р, Со-Re-р, Со-с u-р, Со-Мо-р, Со-м n-р
- •2.5 Хімічне меднение
- •2.5.1 Властивості покриття та умови утворення
- •2.5.2 Склади розчинів хімічного міднення
- •2.6Хіміческое осадження дорогоцінних металів
- •2.6.1 Хімічне сріблення
- •2.6.2 Хімічне золочення
- •2.6.3 Хімічне палладирование і платинування
- •2.7 Обладнання для процесів хімічного осадження металевих покриттів
- •3. Висновки
- •Список літератури
2.4 Осадження нікель-фосфорних і кобальт-фосфорних покриттів, легованих іншими металами
2.4.1. Ni-Со-р-покриття
Для вирішення ряду технологічних завдань
необхідно розширити діапазон
експлуатаційних властивостей Ni-Р і Со
- Р-покриттів, легіруя їх іншими
металами.
Найбільший інтерес з
потрійних сплавів представляє система
N1 - З - Р яка отримала широке застосування
в електронній радіотехнічної промисловості
[43]. Отримання опадів, що включають
одночасно нікель і кобальт, можливо в
лужних аміачних розчинах, що містять
розчинні солі як того, так і іншого
металу.
Наведемо один із складів
розчинів, в якому можна осаджувати
Ni-С-Р-покриття (г / л):
Хлористий
нікель (кристалогідрат)
25
Хлористий кобальт (кристалогідрат)
25
Гіпофосфіт натрію 24
Хлористий
амоній 30
Лимоннокислий натрій
45Аміак(25%-ний),
мл / л 50-60
рН 8,3-8,5
Осадження
проводиться при температурі 90-92 ° С.
Швидкість осадження Ni - Со - Р-покриття
порівнянна зі швидкістю осадження
Ni-Р-покриття. Швидкість утворення сплаву
зростає експоненціально зі збільшенням
температури; вміст кобальту при цьому
збільшується. Помітний вплив на склад
Ni - Со-Р-покриття надає зміна концентрації
аміаку в розчині; із зростанням
концентрації аміаку відбувається
збагачення сплаву кобальтом.
У
літературі [16] зазначається, що застосування
сульфатів нікелю і кобальту краще, ніж
хлоридів, оскільки швидкість утворення
покриття в першому випадку вище, а самі
опади виходять більш блискучими.
На
рис. 10 наведена залежність швидкості
осадження і складу сплаву від змісту
гіпофосфіти.Рис.
10. Залежність швидкості осадження
Ni-Со-Р-покриття від концентрації
гіпофосфіти натрію в розчині.
Застосування
борної кислоти на відміну від хлористого
амонію дозволяє отримувати Ni-Со-Р-покриття
з достатньою швидкістю (10-15 мкм / год) і
з високим вмістом (масовачастка%)
60-80 кобальту. Швидкість утворення
Ni-Со-Р-покриття лінійно зростає із
збільшенням концентрації сірчанокислого
амонію (до 40 г / л). Склади розчинів, що
застосовувалися для цієї мети, представлені
в табл. 7.Таблиця7.
Склади
розчинів для отримання Ni-Со-Р-покриттів
у вигляді тонких плівок
Номер розчину |
Температура, оС | ||||||||
Сульфат кобальту (кристалогідрат |
сульфат нікелю (крістллогідрат) |
Хлорікобальта (кристалогідрат) |
Хлорид нікелю (кристалогідрат) |
Гіпофосфіт натрію |
Лимоннокислий натрій |
Хлорид амонію |
|
Аміак | |
1 |
0,05 |
0,05 |
|
|
0,2 |
0,2 |
|
0,5 |
|
2 |
|
|
0,004 |
0,004 |
0,1-0,2 |
|
0,2 |
|
0,2 |
Швидкість утворення покриттів значно збільшується зі збільшенням концентрацій гіпофосфіти, проте в цих умовах можливе відновлення сплаву в об'ємі розчину. Саморозкладу розчину запобігає насиченням його киснем або введенням тіосечовини. Безпосередньо після осадження Ni-Со-Р-покриття мають малу твердість і слабке зчеплення з основним металом. Але їх твердість і адгезія підвищуються після годинного нагріву. При 350-400 ° С - для сталевих і мідних деталей і при 200 - 220 ° С - для алюмінієвих У вихідному стані твердість покриттів не залежить від хімічного складу осаду і становить 5000-5500 МПа. З підвищенням температури відпалу твердість цих сплавів зростає, досягаючи максимального значення 5500 МПа після відпалу при 300-350 ° С. При подальшому відпалі твердість покриттів зменшується. Розчин коригується тими ж методами, що і для Ni - Р-покриттів. Ni - Со - Р-покриття можна осаджувати на деталі із залізних, мідних і алюмінієвих сплавів, а також з неметалів. Покриття блискучі, світлі з сріблястим відтінком, типова для нікелевих опадів жовтизна відсутня Магнітні властивості.Радіоелектронна промисловість і деякі галузі приладобудування потребують покритті з найрізноманітнішими магнітними властивостями. Ці вимоги в ряді випадків можуть бути задоволені шляхом використання Ni-Со-Р-покриттів, які залежно від умов їх одержання, складу і структури здатні виявляти властивості як магнитомягких, так і магнітотвердих матеріалів. Перші знаходять застосування для елементів оперативної пам'яті електронно-лічильних пристроїв, а другі використовуються для запису звуку. Для елементів оперативної пам'яті ЕОМ використовують Ni-Со-Р-покриття у тонких шарах. Великий вплив на магнітні властивості Ni-Со-Р-плівок надаютьприродаі характер підготовки поверхні, на яку наносяться покриття