
- •1. Вступ
- •2. Огляд літератури.
- •2.1 Підготовка поверхні виробів перед нанесенням покриттів
- •2.1.1 Механічна підготовка.
- •2.1.2. Знежирення.
- •2.1.3. Предтравленіе.
- •2.1.4. Травлення.
- •2.1.5 Знешкодження.
- •2.1.6 Активування.
- •2.2 Хімічне нікелювання
- •2.2.1Область застосування та умови утворення Ni - p-покриттів.
- •2.2.2.Структура і фізико-хімічні властивості Ni - р-покриттів
- •2.2.3 Технологічні процеси осадження Ni - р-покриттів
- •2.2.4 Хімічне нікелювання металів
- •2.2.5 Хімічне нікелювання неметалічних матеріалів (пластмас і неорганічних діелектриків)
- •2.3 Хімічне кобальтірованіе
- •2.3.1 Короткі відомості про структуру і властивості Со-р-покриттів
- •2.3.2 Умови утворення, структура і властивості з-в-покриттів
- •2.4 Осадження нікель-фосфорних і кобальт-фосфорних покриттів, легованих іншими металами
- •2.4.1. Ni-Со-р-покриття
- •2.4.2.Покритія n I-с u-р, Ni - Fe-р, Ni - Re-р, Ni-Со-Re-р, Ni - w-р, Со-w-р та Ni-Со-w -р
- •2.4.3 Покриття Со-Zn-р, Со-Fe-р, Со-Re-р, Со-с u-р, Со-Мо-р, Со-м n-р
- •2.5 Хімічне меднение
- •2.5.1 Властивості покриття та умови утворення
- •2.5.2 Склади розчинів хімічного міднення
- •2.6Хіміческое осадження дорогоцінних металів
- •2.6.1 Хімічне сріблення
- •2.6.2 Хімічне золочення
- •2.6.3 Хімічне палладирование і платинування
- •2.7 Обладнання для процесів хімічного осадження металевих покриттів
- •3. Висновки
- •Список літератури
2.3.2 Умови утворення, структура і властивості з-в-покриттів
Умови освіти З-В-покриттів аналогічні умовам освіти Ni-В-покриттів. Розчини, що містять боразотние з'єднання.Для проведення процесу в більш широкому діапазоні температур і рН запропоновані розчини, що містять як відновника боразотние з'єднання. Найбільше застосування знаходять боразани Н3N ВН3.Зазвичай рН розчинів підтримують нижче значенні 6.5-7.0. Зниження до рН 2-3 призводить до різкого розкладанню самого відновника і зменшує стабільність ванни, при цьому утворюється порошкоподібний осад у обсязі. У міру виділення металу рН розчину поступово підвищується внаслідок утворення аміну з аміноборана. Для попередження збільшення рН необхідно підкисляти розчин будь неокісляющуюся кислотою, наприклад соляної чи оцтової. Деякі компоненти буферних систем можуть утворювати в розчинікомплексні сполукиз іонами кобальту, що бажано при проведенні процесу в лужному середовищі. Рекомендується в боро-гидридні розчини на 1 моль солі вводити від 1 до 3 молей натрієвої або амонійній солі гліколевої кислоти. У залежності від природи використовуваного відновника рекомендована температура розчину може змінюватися від кімнатної температури до температури кипіння.Джереломіона кобальту є сірчанокисла або хлориста сіль кобальту в концентрації 0.01 - 1.0 моль / л. Для одержання високоякісних З-В-покриттів на сталі з ванн, що характеризуються високою стабільністю, рекомендується використовувати розчин наступного складу (г / л): сірчанокислогокобальту(кристалогідрат 36.5, діметілборазана 7.5, оцтової кислоти до рН 6.0-7 0, гептаглюконата калію 17.4 ( температура 49-57 ° С). Спосіб коригування розчину при безперервному веденні процесу нанесення З-В покриття аналогічний корегуванню розчину Ni - У покриття.Структура і властивості З-В покриттів.Дослідження ІФХ АНСРСРпоказують, що отримані З-В покриття являють собою поєднання кристалічної та аморфної фаз. Кристалічна структура являє собою твердий розчин впровадження бору і водню в гексагональної α-Со. У процесі нагрівання в Со-В-покриттях протікають незворотні структурно-фазові перетворення з виділенням фази борида Со3В а області температури 215 ° С і фази Со3В в області температур 425-460оС. Властивості хімічно відновлених З-В-сплавів сильно відрізняються як від гальванічного кобальту, так і від сплавів Со-Р. Це відноситься до таких властивостей, як твердість, зносостійкість і магнітні характеристики. Твердість З-В-покриттів до термообробки складає 4000-7400 МПа, після відпалу в області температур 300 і 500 ° С твердість збільшується до 13 000 МПа. Хімічно відновлені З-В сплави після термообробки рекомендується використовувати в якості зносостійких покриттів. Включення бору в грати кобальту викликає різке зменшення величин максимальної і залишкової магнітної індукції кобальту. Спостерігається також зміна магнітних властивостей Со-У-покриття в результаті нагрівання, оскільки фази З3В і З2У характеризуються низькими значеннями феромагнітних характеристик, після відпалу спостерігається значне зростання коерцитивної сили З-В-покриттів від 640 до 1280 А / м.