
- •1. Общая характеристика и химические свойства щелочных металлов.
- •2. Особенности соединений бериллия по сравнению с соединениями щелочно-земельных металлов.
- •3. Общая характеристика и химические свойства бора, его получение.
- •4. Общая характеристика и химические свойства алюминия, индия, галлия и таллия.
- •5. Общая характеристика и химические свойства углерода.
- •6. Общая характеристика и химические свойства кремния.
- •7. Общая характеристика и химические свойства германия, олова и свинца.
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •9. Общая характеристика и химические свойства фосфора его получение в промышленности.
- •10. Общая характеристика и химические свойства мышьяка, сурьмы и висмута.
- •11. Получение кислорода и пероксида водорода в промышленности и в лаборатории.
- •12. Общая характеристика и химические свойства серы, селена и теллура.
- •13. Получение водорода в промышленности.
- •14. Общая характеристика и химические свойства галогенов.
- •14. Фториды ксенона: получение, строение молекул и химические свойства.
- •15. Общая характеристика и химические свойства меди, серебра, золота.
- •16. Общая характеристика и химические свойства элементов подгруппы цинка.
- •17. Общая характеристика и химические свойства подгруппы скандия.
- •18. Общая характеристика и химические свойства металлов подгруппы титана.
- •19. Общая характеристика и химические свойства элементов подгруппы ванадия.
- •20. Общая характеристика и химические свойства хрома, молибдена и вольфрама.
- •21. Общая характеристика и химические свойства марганца, технеция и рения.
- •22. Общая характеристика и химические свойства железа, кобальта и никеля.
- •23. Общая характеристика и химические свойства платиновых металлов.
- •26. Получение железа, никеля, хрома и марганца в промышленности.
- •27. Пирометаллургические способы получения металлов (свинец, медь, цинк) из сульфидных руд.
- •28. Окислительное действие нитрата калия и хлората калия при нагревании (сплавлении).
- •29. Образование аммиакатов и гидроксокомплексов металлов и их разрушение кислотами и при нагревании.
- •30. Реакции термического разложения некоторых кислых солей ( NaHco3, NaH2po4, Na2hpo4, NaHso4).
- •31. Гидролиз солей (по катиону, по аниону, одновременный гидролиз двух солей).
11. Получение кислорода и пероксида водорода в промышленности и в лаборатории.
Реакции пероксида водорода в роли окислителя и восстановителя.
Кислород-самый распространенный на Земле элемент. Промышленные способы получения молекулярного кислорода: перегонка жидкого воздуха, электролиз воды (точнее щелочного раствора). Возможные лабораторные способы получения O2:
2KClO3= (услt,MnO2)=2KCl+3O2
2H2O2=(кат)=2H2O+O2
2KMnO4=(t)=K2MnO4+MnO2+O2
2Лучшим лабораторным способом получения пероксида водорода является обработка пероксида бария серной кислотой:
BaO2+H2SO4=BASO4↓+H2O2
В промышленности пероксид водорода получают, подвергая электролизу 50 мас.%-й раствор серной кислоты:
2H2SO4=(эл. ток)=H2S2O8+H2
H2S2O8+2H2O=2H2SO4+H2O2
Окислительные свойства у H2O2 выражены сильнее, чем восстановительные:
3H2O2+I2=2HIO3+3H2O
Na2SO3 + H2O2 → Na2SO4 + H2O
Mn(OH)2 + H2O2 → MnO2 + 2H2O
В качестве окислителя используется концентрированный раствор H2O2, разбавленный же раствор выступает в качестве восстановителя, особенно в присутствии серьезных окислителей, например:
2K2FeO4+3H2O2+5H2SO4=Fe2(SO4)3+2K2SO4+3O2+8H2O
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 → 2MnSO4+K2SO4+5O2 + 8H2O
2AgNO3 + H2O2 → 2Ag+O2+2HNO3
30) 2NaHCO3=(t)=Na2CO3+CO2+H2O
NaH2PO4=(t)=NaPO3+H2O
Na2HPO4=(t)=Na4P2O7 + H2O
2NaHSO4=(t)= Na2S2O7+H2O
12. Общая характеристика и химические свойства серы, селена и теллура.
Получение и свойства сероводорода. Растворимость и гидролиз сульфидов. Отношение сульфидов к кислотам.
Кислородсодержащие кислоты серы, селена и теллура: получение, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства.
Взаимодействие металлов с серной кислотой.
Получение серной кислоты и сероводорода в промышленности.
Взаимодействие неметаллов с концентрированными серной и азотной кислотами.
Общая характеристика и химические свойства серы, селена и теллура.
Сера находится в земной коре в самородном виде, в виде сульфидов металлов (FeS2, ZnS, PbS, Cu2S), сульфатов металлов (Na2SO4*10H2O, CaSO4*2H2O).
Валентные возможности атома серы по методу ВС составляют 2, 4, 6; в соответствии с этим основные степени окисления в соединениях -2, +2, +4,+6. Соединения серы ст.ок. +2 крайне неустойчивы, а соед. ст.ок. +4 проявляют преимущественно восстановительные св-ва.
При небольшом нагреве, сера – достаточно хим. активное в-во. Горит на воздухе с обр. SO2, энергично сгорает в атмосфере F2, образуя SF6. При высокой температуре S(г) и C(к) образуют CS2; при незначительном нагреве порошки серы и металлов спекаются, образуя сульфиды (ZnS, Al2S3, K2S).
С концентрированными кислотами-окислителями (HNO3, H2SO4) сера реагирует только при длительном нагревании:
S + 6HNO3(конц) = H2SO4 + 6NO2 + 2H2O
S + 2H2SO4 конц. = 3SO2 + 2H2O
Сера диспропорционирует в горячем растворе щёлочи:
3S+6KOH ->2K2S+K2SO3+3H2O
При переходе от S к Se и Te увеличивается склонность к проявлению нулевой степени окисления.
Se при нагревании, а Te при комн. темп. реагируют с водой:
Э + 2Н2О = ЭО2 + 2Н2
При сгорании Se и Te образуются оксиды ЭО2.
Н2Se и H2Te получают обработкой селенидов и теллуридов растворами минеральных кислот:
MgЭ + H2SO4 = MgSO4 + H2Э
Получение и свойства сероводорода. Растворимость и гидролиз сульфидов. Отношение сульфидов к кислотам.
Получение Н2S...
Действие минеральных кислот на сульфиды:
CaS+2HCl=H2S+CaC12;
Св-ва:
Окисление в условиях избытка кислорода:
2H2S+302=2S02+2H20;
Окисление в условиях недостатка кислорода:
2H2S+02=2S(ос) +2H20;
Сероводород в окислительно – восстановительных процессах проявляет восстановительные свойства, окисляясь, как правило, до S:
5H2S + 2KMnO4 + 3H2SO4 --> 5S + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O
Все кислые сульфиды очень легко растворимы в воде. Из нормальных сульфидов также легко растворимы сульфиды щелочных металлов. В водном растворе они очень сильно гидролизуются.
Поэтому их растворы имеют сильно щелочную реакцию. Нейтральные сульфиды щелочноземельных металлов как таковые в воде не растворяются. Однако при действии воды они претерпевают гидролитическое расщепление, например,
2CaS + 2HOH = Ca(HS)2 + Ca(OH)2
Растворимые сульфиды сильно гидролизованы:
S2- + H2O = HS- + OH-
Зачастую гидролиз протекает и по второй ступени:
HS-+H2O = H2S + OH-
Поэтому растворы сульфидов имеюN характерный запах сероводорода. Сульфиды Fe(III) , Al(III), Cr(III) и ряда дрцгих катионов М3+ не могут быть получены в водных растворах в силу взаимного усиления гидролиза: 2AlCl3 + 3K2S + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ + 6KCl
Сульфиды в окислительно – восстановительных процессах проявляет восстановительные свойства, окисляясь, как правило, до S: 3K2S + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3S + Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 7H2O
В обычных условиях только HNO3(конц) способна окислить сульфиды до иона SO42-(до S+6):
FeS + 6HNO3(конц) = Fe(NO3)3 + H2SO4 + 2H2O + 3NO
Кислородсодержащие кислоты серы, селена и теллура: получение, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства.
H2SeO4 (селеновая к-та) и H6TeO6 (H2TeO4, теллуровая к-та) получаются при окислении соединений + 4 сильными окислителями:
H2SeO3+H2O2(конц)=H2SeO4+H2O
5TeO2 +
2KMnO4 +
6HNO3 +
12 Н2О 5H6TeO6 +
2KNO3 +
2Mn(NO3)2
Селеновая кислота по силе практически равна серной, теллуровая – очень слабая к-та. Соли селеновой к-ты похожи на сульфаты, соли теллуровой – существенно от них отличаются.
И селновая и теллуровая кислоты являются весьма сильными окислителями; H2SeO4 кинетически более сильный окислитель, чем серная:
H2SeO4 + 6 HI = 3I2 + Se(SeO2) + 4 H2O
2Au + 6H2SeO4 = Au2(SeO4)3 + 3H2SeO3(SeO2) + 3H2O
Обезвоживанием селеновой и теллуровой кислот можно получить соединения ЭО3. SeO3 похож на SO3, легко растворяется в воде, а TeO3 мало растворим в воде.
В ряду кислот H2SO3 - H2SeO3 - H2TeO3 отмечается усиление окислительной активности (падение восстановительной способности), падение силы кислот.
Взаимодействие металлов с серной кислотой.
Взаимодействие серной кислоты с металлами проходит различно в зависимости от её концентрации. Разбавленная серная кислота окисляет своим ионом водорода. Из-за этого она взаимодействует только с теми металлами, которые стоят в ряду напряжений до водорода, например:
Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2.
Но свинец не растворяется в разбавленной кислоте, поскольку образующаяся соль PbSO4 нерастворима.
При взаимодействии с малоактивными металлами, например, с медью, кислота восстанавливается до SO2:
Cu + 2H2SO4 = CuSO4 + SO2 + 2H2O.
При взаимодействии с более активными металлами продуктами восстановления могут быть как SO2, так и свободная сера и сероводород. Так, при взаимодействии с цинком могут протекать реакции:
Zn + 2H2SO4 = ZnSO4 + SO2 + 2H2O
3Zn + 4H2SO4 = 3ZnSO4 + S + 4H2O
4Zn + 5H2SO4 = 4ZnSO4 + H2S + 4H2O.
Получение серной кислоты и сероводорода в промышленности.
Стадии производства серной кислоты:
Обжиг сульфидов:
4FeS2 + 11O2 (t)= 2Fe2O3 + 8SO2
Каталитическое окисление SO2 (контактный мет од):
2SO2 + O2 (V2O5, t) → 2SO3
Или окисление диоксидом азота (нитрозный метод):
SO2 + NO2 → SO3 + NO↑.
Поглощение SO3
SO3 + H2O → H2SO4
В промышленности сероводород получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и промышленного газов.
Взаимодействие неметаллов с концентрированными серной и азотной кислотами.
Концентрированные серная и азотная кислоты являются сильными окислителями. В азотной кислоте окислителем служит азот в степени окисления +5, в серной кислоте – сера в степени окисления +6.
Азотная кислота окисляет неметаллы, при этом азот обычно восстанавливается до NO или NO2:
S + 6HNO3(конц) = H2SO4 + 6NO2(газ) + 2H2O
3P+5HNO3(конц)+2H2O -> 3H3PO4+5NO(газ)
Концентрированная серная кислота очень активно взаимодействует с неметаллами.
Реакцию растворения углерода в горячей концентрированной серной кислоте можно представить уравнением
С + 2 Н2SO4(конц) = СО2 + 2 SO2 + 2 Н2О
При окислении серы горячей концентрированной серной кислотой в качестве продукта окисления и продукта восстановления образуется диоксид серы:
S + 2 Н2SO4(конц) = 3 SO2 + 2 Н2О
Концентрированная серная кислота окисляет бромид — и иодид-ионы до свободных брома и иода:
2 КВг + 2 Н2SO4(конц) = К2SО4 + SO2 + Вr2 + 2Н2О
2 КI + 2 Н2SО4(конц) = К2SO4 + SO2 + I2 + 2 Н2О
Концентрированная серная кислота не может окислить хлорид-ионы до свободного хлора, что дает возможность получать НСl по реакции двойного обмена:
NаСl + Н2SO4(конц.) = NаНSO4 + НСl