
- •Глава 2
- •2.1. Определения и основные понятия
- •2.1.2. Поле внутри диэлектрика
- •2.3. Виды поляризации
- •2.4. Зависимость диэлектрической проницаемости от различных факторов
- •2.4.1. Газообразные диэлектрики
- •8.2. Собственные и примесные полупроводники
- •8.2.2. Электропроводность примесных полупроводников
- •8.2.1. Электропроводность собственных полупроводников
- •Примесные уровни в германии и кремнии (определены термическим методом)
- •8.2.4. Определение типа электропроводности полупроводников
- •14.2.4. Причины, приводящие к образованию доменов
- •14.2.5. Механизм технического намагничивания и магнитный гистерезис
- •14.2.6. Магнитная проницаемость
- •1 К
- •Глава 15
- •15.1. Магнитомягкие материалы
- •15.1.1. Низкочастотные магнитомягкие материалы
- •15.1.2. Высокочастотные магнитные материалы
- •15.2. Магнитотвердые материалы
- •Глава 7. Магнитные материалы
- •7.1. Общие сведения
I
1 |
II |
|
|
|
|
|
|
1 |
1 |
|
|
|
|
Диэлектрические материалы используют в электротехнике в основном для создания электрической изоляции, например, у проводов и кабелей, а также для электрической емкости конденсаторов.
Основные электрические характеристики этих материалов — диэлектрическая проницаемость е, удельное объемное сопротивление р, удельное поверхностное сопротивление р,_ диэлектрические потери tg5, электрическая прочность Епр — в конечном счете определяются механизмом и расстоянием смещения связанных заряженных частиц, а также концентрацией и подвижностью свободных зарядов, т.е. поляризацией и электропроводностью, соответственно. Электропроводность и некоторые виды поляризации вызывают диэлектрические потери. Электропроводность диэлектриков в слабых полях не зависит от увеличения напряженности электрического поля Е (соблюдается закон Ома), а в сильных полях возрастает с увеличением Е. При дальнейшем увеличении Е наступает пробой, и диэлектрик утрачивает свои электроизоляционные свойства. Для изотропных диэлектриков значения этих характеристик не зависят от направления кристаллографических осей, у анизотропных — зависят.
Кроме электрической нагрузки, диэлектрик в процессе эксплуатации может подвергаться повышенному тепловому и механическому воздействию. В ряде случаев ему приходится работать в условиях высокой влажности (погруженным в воду), в химически агрессивной среде и т.п. Поэтому при выборе диэлектрического материала руководствуются не только его электрическими свойствами, но и механическими, химическими и другими, которые рассматриваются в гл. 2-6.
Глава 2
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ДИЭЛЕКТРИКОВ
2.1. Определения и основные понятия
;'. 2.1.1. Физическая сущность поляризации диэлектриков
В отсутствие внешнего электрического поля все связанные и свободные заряженные частицы диэлектрика, а также его полярные молекулы (диполи) расположены таким образом, что общий электрический дипольный момент всех микроскопических объемов, занимаемых этими частицами, равен или близок нулю. Под действием приложенного электрического поля все заряженные частицы смещаются из своих равновесных положений на ограниченные расстояния. Положительные заряды смещаются в направлении вектора внешнего поля, а отрицательные — в обратном направлении, образуя диполи. Имеющиеся диполи ориентируются по полю. Возникает поляриза-42
1 я диэлектрика, и его результирующий дипольный момент всех аИкрообъемов становится отличным от нуля. В таком состоянии диэлектрик называют поляризованным.
Поляризация — это такое явление, когда под действием внешнего электрического поля происходит ограниченное смещение связанных заряженных частиц и некоторое упорядочение в расположении диполей, совершающих хаотическое тепловое движение, в результате чего в диэлектрике образуется результирующий электрический дипольный момент.
В поляризованном диэлектрике связанные разноименно заряженные частицы после смещения из своих равновесных положений на ограниченные расстояния остаются в поле взаимодействия друг с другом. Возникающие при этом в каждом микрообъеме заряды называют связанными зарядами; это заряды самого диэлектрика, они являются неотъемлемой его частью.
Рассмотрим подробнее образование результирующего дипольно-го момента в поляризованном диэлектрике, а также основные его электрические параметры. При поляризации каждый микрообъем диэлектрика, занимаемый поляризуемой частицей, приобретает индуцированный электрический дипольный момент р0. Линейные размеры этих микрообъемов малы и составляют тот же порядок, что и размеры самих частиц — несколько ангстрем А (А = 10~10 м). Под поляризуемой частицей диэлектрика, в зависимости от его строения, будем понимать: у органических материалов — молекулы (в том числе полярные) и образующие их атомы (ионы); у полимеров — полярные группы, ответвления и сегменты макромолекул; у неорганических материалов — ионы; у реальных диэлектриков, а также материалов, имеющих неоднородный химический состав, — ловушки, локализованные на дефектах структуры и на границе раздела фаз. Механизмы поляризации этих частиц подробно рассматриваются в гл. 2.3.
(2.1)
Индуцированный дипольный момент/>„, измеряемый в Клм, каждого микрообъема диэлектрика пропорционален напряженности электрического поля Е, действующего на этот микрообъем {локальное поле):
Ро =
где а — коэффициент пропорциональности (поляризуемости) данного микрообъема (данной частицы). Иногда в качестве единицы из-МеРения pQ используют дебай (D); ID = 3,33 • Ю"30 Клм.
Поляризуемость а — важнейший микроскопический электриче-кий параметр диэлектрика. У изотропных диэлектриков а является скалярной величиной. Размерность а в СИ представлена следующим обРазом:
. , Клм Кл ■> л ,
(2.2)
43
[а] = = м~ = Фм2.
В/м В
i
„ас
г 1.
Схематическое изображе-места
образования связанных ^
и
сторонних <2оЫ зарядов и ■Гяикновения
среднего макроско-ческого
поля Е в диэлектрике !!vreM
суперпозиции внешнего по-я
En
и поля Есз,
образованного по-еохностными
связанными зарядами
(Дополнительно см. рис. 2.2. 6)
|
|
1 |
|
|
|
I |
|
|
|
|
|
|
|
i |
|
|
|
В ряде случаев используют геометрическую поляризуемость р, являющуюся отношением поляризуемости а к электрической постоянной е„ (е0 = 8.854- 10~'2Ф/м);
(2.3)
(5 = а/е„ = />„/ £о£". Размерность геометрической поляризуемости р в единицах СИ -
2
[р] =
■ = м .
(2.4)
Фм Ф/м
Таким образом, размерность р совпадает с размерностью объема поляризуемой частицы.
Количественной мерой поляризации единицы объема диэлектрика служит поляризованность Р, являющаяся векторной суммой индуцированных дипольных моментов р0 всех (п) частиц (микрообъемов)
диэлектрика:
п
Р = £р0 =лро=жхЕ'. (2.5)
i=i
В СИ формула (2.5) имеет вид Р = еолаЕ'. Поляризованность Р идентична электрическому дипольному моменту, приходящемуся на 1 м3 диэлектрика (Кл-м/м3 = Кл/м2). По своему значению Р совпадает с поверхностной плотностью связанных зарядов 0, Кл/м2 (Р = а), возникающих при поляризации диэлектрика на его поверхностях, обращенных к электродам (подробнее см. ниже). Направление вектора Р совпадает с направлением дипольного момента частиц: от отрицательного заряда — к положительному.
У большинства изотропных диэлектриков (исключение составляют сегнетоэлектрики) в области слабых электрических полей поляризованность Р линейно зависит от напряженности электрического поля Е, действующего в диэлектрике:
(2.6)
Р = (е-1)80Е.
Поэтому такие диэлектрики называют линейными. У сегнетоэлек-триков, входящих в группу активных диэлектриков (см. гл. 7.15), зависимость Р от Е нелинейная (Р = (е — 1)/е0Е), поэтому их называют еще нелинейными диэлектриками.
Формула (2.5) выражает зависимость макроскопического электрического параметра Р диэлектрика от его микроскопического параметра р0 (а и п), а формула (2.6) — зависимость макроскопического параметра Р от макроскопических же параметров Е и е. Эти две формулы являются исходными для теории диэлектрической поляризации.