
- •1. Структурно-функциональная характеристика компонентов клеточного ядра (кариотека, кариоплазма, ядрышки, хроматин)
- •2. История развития представлений о роли днк в клетке
- •3. Структурная организация молекулы днк (модель д. Уотсона и ф. Крика)
- •4. Основные принципы репликации днк
- •5. Репликон и его функционирование
- •6. Генетический код и его свойства
- •7. Организация генома у прокариот и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот
- •8. Репарация как механизм поддержания клеточного гомеостаза. Виды репараций
7. Организация генома у прокариот и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот
8. Репарация как механизм поддержания клеточного гомеостаза. Виды репараций
Для поддержания главных характеристик клетки или организма на протяжении их жизни наследственный материал должен отличаться устойчивостью к внешним воздействиям, а также должны существоватьмеханизмы коррекциивозникающих в нем изменений. Третьим фактором поддержания клеточного гомеостаза являетсяточность копирования ДНКв процессе ее репликации.
ДНК – химически инертное вещество.
При удвоении ДНК ошибки возникают в среднем с частотой 1·10-6комплементарных пар оснований.
Высокая точность репликации заслуга фермента ДНК-полимеразы. Частота включения неправильных нуклеотидов на этой стадии составляет 1·10-5пар
оснований.
Ошибки в работе ДНК-полимеразы связаны с возникновением измененных форм азотистых оснований, которые образуют «незаконные» пары с основаниями материнской цепи. В этой ситуации включается механизм самокоррекции, осуществляемый ферментом — редактирующей эндонуклеазой. Следствием самокоррекции является снижение частоты ошибок в 10 раз (с 10-5 до 10-6)
И все же в ДНК обнаруживаются ошибки:
при нарушении концентрации четырех нуклеозидтрифосфатов в окружающем субстрате
в результате спонтанно происходящих процессов (потеря пуриновых оснований — аденина и гуанина (апуринизацией) или дезаминированием цитозина, который превращается в урацил)
основания могут изменяться под влиянием реакционноспособных соединений
действие ультрафиолетового излучения (образование ковалентной связи между двумя соседними остатками тимина в ДНК – димеры тимина)
Большинство изменений такого рода устраняется благодаря действию механизма репарации– восстановление молекулярной структуры поврежденной молекулы ДНК с помощью ФК.
Разновидности репараций:
Дорепликативная(эксцизионная, вырезающая) – фермент эндонуклеаза опознает поврежденный участок, фермент экзонуклеаза вырезает его, ДНК-полимераза синтезирует недостающий фрагмент, ДНК-лигаза сшивает его с исходной нитью
Пострепликативная- восстановление целостности полинуклеотидной цепи одной из дочерних ДНК осуществляется благодаря рекомбинации с соответствующей ей нормальной материнской цепью другой дочерней ДНК. Образовавшийся в материнской цепи пробел заполняется затем путем синтеза на комплементарной ей полинуклеотидной цепи
Фоторепарация– разрыв димеров тимина ферментом, активизируемым видимым светом
Репликативная– репарация в ходе репликации цепочек ДНК (фермент – редактирующая эндонуклеаза)
Если в клетке, несмотря на осуществляемую репарацию, количество повреждений структуры ДНК остается высоким, в ней блокируются процессы репликации ДНК.
Совместное действие ферментов репликации и ферментов репарации обеспечивает достаточно низкую частоту ошибок в молекулах ДНК (1 · 10-9пар измененных нуклеотидов на геном). При размере генома человека 3 · 109нуклеотидных пар это означает появление около 3 ошибок на реплицирующийся геном.