
- •1. Структурно-функциональная характеристика компонентов клеточного ядра (кариотека, кариоплазма, ядрышки, хроматин)
- •2. История развития представлений о роли днк в клетке
- •3. Структурная организация молекулы днк (модель д. Уотсона и ф. Крика)
- •4. Основные принципы репликации днк
- •5. Репликон и его функционирование
- •6. Генетический код и его свойства
- •7. Организация генома у прокариот и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот
- •8. Репарация как механизм поддержания клеточного гомеостаза. Виды репараций
1. Структурно-функциональная характеристика компонентов клеточного ядра (кариотека, кариоплазма, ядрышки, хроматин)
Ядро | |||
Ядерная оболочка (кариотека) |
Ядерный сок (кариоплазма) |
Хроматин |
Ядрышки |
Образуется за счет расширения и слияния друг с другом цистерн ЭПС. Образована двумя мембранами – внутренней и наружной. Пространство между ними называется перинуклеарным. Его ширина составляет 20-50 нм. Оно сохраняет сообщение с полостями ЭПС. Местами внутренняя и наружная мембраны кариотеки сливаются, а в месте слияния образуется пора (поровый комплекс). В области перового комплекса начинается так называемаяплотная пластинка– белковый слой, подстилающий на всем протяжении внутреннюю мембрану ядерной оболочки. Эта структура выполняет, прежде всего, опорную функцию. |
Образует внутреннюю среду ядра. Вязкость кариоплазмы примерно такая же, как и гиалоплазмы, а кислотность выше. Основу ядерного сока составляют белки (нитчатые ифибриллярные) |
Нуклеопротеид клеточного ядра, составляющий основу хромосом. Представляет собой переплетение тонких нитей, образованных ДНК и различными белками. В покоящейся (неделящейся) клетке присутствуют более плотный, спирализованный, гетерохроматин, не обладающий генетической активностью, и менее плотный, деспирализованный, генетически активныйэухроматин. При делении клетки хроматин сжимается, уплотняется, превращаясь вхромосомы, хорошо видимые в световом микроскопе. |
Структура, в которой происходит образование и созревание рибосомальных РНК. Гены рРНК занимают определенные участки одной или нескольких хромосом. Такие участки в метафазных хромосомах выглядят как сужения и называются вторичными перетяжками. |
|
|
|
|
2. История развития представлений о роли днк в клетке
В 60-х гг. XIX в. основоположник генетики Г. Мендель (1865) высказал первые предположения об организации наследственного материала. Он пришел к заключению, что наследственный материал дискретен; развитие отдельного признака обеспечивается парой аллельных задатков. В 1909 г. В. Иогансен назвал «наследственные задатки» Менделягенами.
80-е гг. XIX в. Описаны митоз и мейоз — деление соответственно соматических и половых клеток, в ходе которых закономерно между дочерними клеткамираспределяютсяядерные структуры — хромосомы (В. Вольдейер, 1888).
В начале XX в. Т. Бовери (1902—1907) и У. Сетгону (1902—1903) сделали
вывод о том, что преемственность свойств в ряду поколений клеток и организмов
определяется преемственностью их хромосом. Хромосомы стали рассматривать как
материальные носители наследственной программы.
Начало XX в. Дальнейшая разработка хромосомной теории наследственностиТ. Морганом. Подтверждена роль хромосом в обеспечении наследственности. Установлено, что гены размещаются в хромосомах, располагаясь в них в линейном порядке.Гены каждой хромосомы образуют группу сцепления.Гены одной группы сцепления наследуются, как правило, совместно. Однако в ряде случаев происходит ихперекомбинация в связи скроссинговером.
X. де Фризо (1901) учение о мутационной изменчивости.
Первые десятилетия XX в. представление о генетическом аппарате как о системе взаимодействующих генов —генотипе, который сосредоточен в хромосомном наборе —кариотипе.
Выявлено два основных вида соединений, образующих хромосомы,— белки инуклеиновые кислоты. В первой половине XX в. решался вопрос о химической природе субстрата наследственности и изменчивости.
В 1928 г. Ф. Гриффитом был поставлен опыт на пневмококках, в котором наблюдалось изменение (трансформация) некоторых наследственных свойств.
Химическая природа вещества, трансформирующего наследственные свойства бактерий, была установлена лишь в 1944 г. О. Эйвери, доказавшим его принадлежность к нуклеиновым кислотам (ДНК).