Классификации видов хроматографии

1. По агрегатному состоянию фаз

Газовая хроматография Газо-жидкостная хроматография Газо-твёрдофазная хроматографи

я

Жидкостная хроматография Жидкостно-жидкостная хроматог рафия

Жидкостно-твёрдофазная хромат ография

2. По технике выполнения

Колоночная хроматография Компоненты разделяют на колонке — трубке, запол-

ненной хроматографическим сорбентом. Капиллярная хроматография

Разновидность колоночной хроматографии; для разделен используют трубку (капилляр), в которой слой сорбента расположен только на внутренних стенках колонки, а центральная часть остается свободной.

Плоскостная хроматография Для разделения используют плоский слой сорбента небольшой толщины.

Бумажная хроматография В качестве неподвижной фазы используют специальную бумагу для хроматографии

Тонкослойная хроматография Неподвижная фаза представляет собой тонкий слой сорб

(напр. силикагель), закрепленный на инертной подложке (напр. из алюминия)

3. По цели проведения

Аналитическая хроматография

Препаративная хроматография

Промышленная хроматография

4. По принципу фракционирования

Распределительная хроматография

-хроматография на бумаге

-тонкослойная хроматография

-газо-жидкостная хроматография

Проникающая хроматография (гель- хро-матография, гель-фильтрация, молекулярно-ситовая хроматография)

Адсорбционная хроматография Ионообменная хроматография Аффинная хроматография

1.Распределительная хроматография

1.1.Хроматография на бумаге

Стационарная фаза – целлюлоза-вода (эта связанная

вода не смешивается с подвижной

фазой).

Подвижная фаза – смешивающиеся или не смешивающи-

еся с водой орг. растворители).

Разделение проводится в специальных гермети- чески закрытых стеклянных камерах, которые

предварительно насыщаются парами подвижной

Относительная степень миграции компонент

азделяемой смеси характеризуется показателе f (retention factor):

f =

L, пройденное веществом от старта

L, пройденное растворителем от старта до финиша

В стандартных условиях для конкретного компо-

ента смеси, Rf = consta. Это позволяет использо-

ать его значение для идентификации компонен меси на хроматограмме.

азделение: пептидов, аминокислот, моно- и ди- сахаридов, растительных пигментов.

1.2. Тонкослойная хроматография

Стационарная фаза (адсорбент) – силикагель, крах окись алюминия, порошок целлюлозы, нанесенные на кло или плотную алюминиевую фольгу.

Подвижная фаза – смесь 2-х и более орг. растворите

включая воду

Техника разделения – сходна с хроматогра на бумаге.

Аналитические цели – толщина слоя: доли мм. Препаративный вариант – толщина слоя до 5 мм.

Преимущества перед ХГ на бумаге:

-быстрота

-шире возможности (большой выбор сорбентов)

-высокая разрешающая способность

Разделение: пептиды, аминокислоты, НК, алкалоиды роиды, сахара, ЖК, ФЛ, ТАГ, витамины, каротиноиды

1.3. Газо-жидкостная хроматографи

Стационарная фаза – жидкость (силиконовая смазка внутренней поверхности тонкой металлической трубк (длина 30 – 100 м). Эта фаза должна быть химически нейтральна по отношению к разделяемой смеси.

Подвижная фаза – инертные газы-носители (аргон, а

Смесь перед подачей в колонку нагревают до парообр го состояния и вдоль колонки идет смесь пары+газ но тель. Нелетучие вещества предварительно превраща летучие путем метилирования, ацилирования, алкили ния и т.д. По всей длине колонки поддерживается тем тура, при которой смесь остается в виде паров. В связ этим, анализу могут подвергаться только те вещества которые не разрушаются при нагревании и переходе парообразное состояние.

Достоинства газо-жидкостной хроматогра- фии:

-высокая разрешающая способность

-высокая чувствительность (обнаружение ве-

ществ в концентрации до 10-12 г.)

-сравнительно высокая скорость анализа

-метод высокоэффективен для решения как

аналитических, так и препаративных задач

(высокая степень очистки).