Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
к экзамену / шпоры от Макса.odt
Скачиваний:
227
Добавлен:
23.11.2015
Размер:
243.09 Кб
Скачать

3. Медленные вирусные инфекции (мви) -

Характеризуются признаками: 1.Необычно длительным инкубационным периодом (месяцы, годы); 2.Своеобразным поражением органов и тканей, преимущественно ЦНС; 3.Медленным неуклонным прогрессированием заболевания; 4.Неизбежным летальным исходом.

МВИ вызывают: Вирус кори вызывает подострый склерозирующий панэнцефалит, вирус краснухи - прогрессирующую врожденную краснуху и краснушный панэнцефалит.

Типичную МВИ животных вызывает вирус Мэди/Висна (ретровирус). Возбудитель МВИ и прогрессирующей пневмонии овец.

Прионы - возбудители конформационных болезней, вызывающих диспротеиноз.

Патогенез и клиника: Прионные инфекции характеризуются губкообразными изменениями мозга (трансмиссивные губкообразные энцефалопатии). При этом развиваются церебральный амилоидоз (внеклеточный диспротеиноз, характеризующийся отложением амилоида с развитием атрофии и склероза ткани) и астроцитоз (разрастание астроцитарной нейроглии, гиперпродукция глиальных волокон). Образуются фибриллы, агрегаты белка или амилоида. Иммунитета к прионам нет.

Куру - прионная болезнь, в результате ритуального каннибализма - поедания недостаточно термически обработанного инфицированного прионами мозга погибших сородичей. В результате поражения ЦНС нарушаются координация движений, появляются озноб, эйфория.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба - прионная болезнь (инкубационный период до 20 лет), протекающая в виде деменции, зрительных и мозжечковых нарушений и двигательных расстройств со смертельным исходом через 9 месяцев от начала болезни. Возможны различные пути инфицирования и причины развития болезни: 1.При употреблении недостаточно термически обработанных продуктов животного происхождения (мяса, мозга коров, больных губкообразной энцефалопатией КРС); 2.При трансплантации тканей (роговицы глаза), при применении гормонов, при использовании недостаточно простерилизованных хирургических инструментов.

Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера - прионная болезнь с наследственной патологией, протекающая с деменцией, гипотонией, нарушением глотания, дизартрией. Инкубационный период от 5 до 30 лет.

Фатальная семейная бессонница - аутосомно-доминантное заболевание с прогрессирующей бессонницей, симпатической гиперреактивностью

Скрепи - прионная болезнь овец и коз, характеризующаяся сильным кожным зудом, поражением ЦНС, прогрессирующим нарушением координации движений и гибелью животного.

Губкообразная энцефалопатия КРС прионная болезнь КРС, характеризующаяся поражением ЦНС, нарушением координации движений и гибелью животного.

Микробиологическая диагностика. При прионной патологии характерны губкообразные изменения мозга, астроцитоз (глиоз), отсутствие инфильтратов воспаления; окраска. Мозг окрашивают на амилоид. В цереброспинальной жидкости выявляют белковые маркеры прионных мозговых нарушений (с помощью ИФА, ИБ с моноклональными АТ). Проводят генетический анализ прионного гена; ПЦР для выявления РгР.

Профилактика: Введение ограничений на использование лекарственных препаратов животного происхождения. Ограничение трансплантации твердой мозговой оболочки. Использование резиновых перчаток при работе с биологическими жидкостями больных.

-

-

Б47

Соседние файлы в папке к экзамену