3. Буньявирусы.

Семейство Bunyaviridae считается крупнейшим по количеству входящих в него вирусов (около 250). Своё название семейство получило от района Буньямвера (Уганда), где были выделены первые представители.

Большинство членов семейства составляют арбовирусы родов Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovims. Вирусы рода Hantavirus относятся к робовирусам и передаются контактным, воздушно-пылевым и алиментарным путями.

Вирионы буньявирусов имеют сферическую форму и диаметр 90-100 нм. Геном образован молекулой -РНК, состоящей из трёх (L, М и S) сегментов.

Нуклеокапсид буньявирусов организован по типу спиральной симметрии. Снаружи нуклеокапсид покрыт двухслойным липидным суперкапсидом, на котором располагаются белковые структуры с гемагглютинирующей активностью, объединённые в форме поверхностной решётки.

У различных буньявирусов состав белков вариабелен, но все содержат поверхностные гликопротеины G1 и G2 и внутренний гликопротеин, ассоциированный с РНК N-белок. Большинство вирусов содержит РНК-зависимую РНК-полимеразу. Репликативный цикл буньявирусов осуществляется в цитоплазме.

Возбудители арбовирусных инфекций

Основные возбудители энцефалитов входят в род Bunyavirus (вирус калифорнийского энцефалита, вирусы энцефалитов Ла Кросс, зайцев-беляков, Джеймстаун Каньон, Буньямвера и Тенсав). Вирусы рода Phlebovirus вызывают различные москитные лихорадки (например, лихорадку паппатачи, неаполитанскую и сицилийскую лихорадки, лихорадки долины Рифт, Пунта Торо и др.).

Род Nairovirus включает вирус конго-крымской геморрагической лихорадки, вызывающий заболевания в России, Молдавии, Украине, на Балканах и в Африке.

Круг природных хозяев буньявирусов широк: природным резервуаром более половины видов являются грызуны, 1/4 птицы и 1/4 различные парнокопытные животные.

Переносчики большинства буньявирусов — комары семейства Culicinae; свыше 20 видов вирусов передают клещи семейств Ixodidae и Argasidae; несколько вирусов переносят мокрецы и москиты.

-

-Б41

1. Бактериофаги. В медицине -

Вирусы бактерий, обладающие способностью специфически проникать в бактериальные клетки, репродуцироваться в них и вызывать их лизис.

Взаимодействие фага с бактериальной клеткой.

По механизму взаимодействия:

Вирулентные фаги, проникнув в бактериальную клетку, автономно репродуцируются в ней и вызывают лизис бактерий. Фаги, имеющие хвостовой отросток с сокращающимся чехлом, адсорбируются на поверхности бактериальной клетки с помощью фибрилл хвостового отростка. В результате активации фагового фермента АТФазы происходит сокращение чехла хвостового отростка и внедрение стержня в клетку. В процессе прокалывания клеточной стенки бактерии принимает участие фермент лизоцим, находящийся на конце хвостового отростка. ДНК фага, содержащаяся в головке, проходит через полость хвостового стержня и активно впрыскивается в цитоплазму клетки. Остальные структурные элементы фага (капсид и отросток) остаются вне клетки.

Под действием фагового лизоцима и внутриклеточного осмотического давления происходит разрушение клеточной стенки, выход фагового потомства в окружающую среду и лизис бактерии. Один литический цикл продолжается 30-40 мин.

По специфичности действия различают поливалентные фаги, способные взаимодействовать с родственными видами бактерий, моновалентные фаги, взаимодействующие с бактериями определенного вида, и типовые фаги, взаимодействующие с отдельными вариантами данного вида бактерий.

Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому бактерии. Геномом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосомы клетки, при ее размножении реплицируется синхронно с геном бактерии, не вызывая ее лизиса, и передается по наследству от клетки к клетке неограниченному числу потомков.

Лизогения - биологическое явление симбиоза микробной клетки с профагом. Культура бактерий, содержащая профаг - лизогенная.

Лизогенные культуры по своим свойствам не отличаются от исходных, но они невосприимчивы к повторному заражению гомологичным или близкородственным фагом и приобретают дополнительные свойства, которые находятся под контролем генов профага. Фаговая конверсия - изменение свойств микроорганизмов под влиянием профага. Фаговая конверсия касается свойств: культуральных, биохимических, токсигенных, АГ, чувствительности к антибиотикам. Переходя из интегрированного состояния в вирулентную форму, умеренный фаг может захватить часть хромосомы клетки и при лизисе последней переносит эту часть хромосомы в другую клетку.

В МЕДИЦИНЕ. Бактериофаги используют в лабораторной диагностике инфекций при внутривидовой идентификации бактерий (определение фаготипа). Применяют метод фаготипирования, основанный на специфичности действия фагов: на чашку с плотной питательной средой, засеянной газоном чистой культурой возбудителя, наносят капли различных диагностических типоспецифических фагов. Фаговар бактерии определяется тем типом фага, который вызвал ее лизис (образование стерильного пятна, бляшки, или негативной колонии). Методику фаготипирования используют для выявления источника и путей распространения инфекции (эпидемиологическое маркирование).

Фаги применяют для лечения и профилактики бактериальных инфекций. Производят брюшнотифозный, сальмонеллезный, дизентерийный, синегнойный, стафилококковый, стрептококковый фаги и комбинированные препараты (колипротейный, пиобактериофаги). Бактериофаги назначают по показаниям перорально, парентерально или местно в виде жидких, таблетированных форм, свечей или аэрозолей.

Фаги применяют в генной инженерии и биотехнологии как вектор для получения рекомбинантных ДНК.