- •1. Классификация микробов.
- •3. Стафилококки.
- •1. Микробиология и иммунология в современной медицине.
- •2. Антигены и их свойства
- •3. Стрептококки.
- •1. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы окраски.
- •2. Внутрибольничные инфекции. Клиническая микробиология.
- •3. Гонококки.
- •1. Классификация вирусов.
- •2. Современные теории иммуногенеза.
- •3. Менингококки.
- •1. Работы л.Пастера, р.Коха.
- •2. Механизмы и факторы противовирусной защиты.
- •3. Сифилис.
- •1. Работы р. Коха.
- •2. Антитела.
- •3. Пикорнавирусы. Полиомиелит. Коксаки и echo.
- •1. Мечников.
- •2. Иммунный статус.
- •3. Флавивирусы.
- •1. Мечников и др.
- •2. Местный иммунитет.
- •3. Туберкулёз.
- •1. Структура и химический состав бактериальной клетки.
- •3. Возбудители брюшного тифа и паратифов.
- •1. Открытие вирусов ивановским.
- •2. Иммуноферментный анализ. Иммуноблотинг.
- •3. Бруцеллёз.
- •1. Методы выделения чистых культур бактерий.
- •2. Расстройства иммунной системы.
- •3. Грипп
- •1. Структура и химический состав бактериальной клетки.
- •2. Профилактика инфекционных заболеваний.
- •3. Гепатиты а и е.
- •1. Химиотерапия.
- •2. Иммуноферментный анализ. Иммуноблотинг.
- •3. Дифтерия.
- •1. Методы микроскопии.
- •2. Реакция нейтрализации вирусов.
- •3. Ботулизм.
- •1. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы окраски.
- •2. Реакция антиген - антитело.
- •3. Туляремия.
- •1. Рикетсии и хламидии. Микоплазмы.
- •2. Серотерапия.
- •3. Возбудители орви. Аденовирусы.
- •1. Морфология фагов.
- •2. Иммунологическая память и толерантность.
- •3. Парамиксовирусы.
- •1. Микрофлора.
- •3. Холера.
- •1. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция вирусов.
- •2. Антитела.
- •3. Анаэробная инфекция.
- •1. Распространение фагов. Лизогения.
- •2. Реакция агглютинации.
- •3. Спирохеты: борелии, лептоспиры.
- •1. Культивирование бактерий. Питательные среды.
- •2. Неспецифические факторы защиты.
- •3. Бешенство.
- •1. Рост и размножение бактерий.
- •2. Роль окружающей среды в инфекционном процессе.
- •3. Сибирская язва -
- •1. Плазмиды.
- •2. Иммунитет.
- •3. Столбняк.
- •1. Культивирование вирусов.
- •2. Формы инфекции.
- •3. Шигеллёз.
- •1. Химиотерапия.
- •2. Клетки иммунной системы.
- •3. Легионелы -
- •1. Санитарно-микробиологическоие исследование воды, воздуха.
- •2. Вирусная инфекция.
- •3. Туберкулёз.
- •1. Биологическое окисление.
- •2. Инфекция -
- •3. Стрептококки пневмонии.
- •1. Биологическое окисление.
- •2. Инфекция -
- •3. Campylobacter и helicobacter.
- •1. Физические и химические действия на клетку.
- •2. Аг бактериальной клетки.
- •1. Взаимодействие клетки и вируса. Репродукция вируса.
- •2. Комплимент.
- •3. Иерсинеоз.
- •1. Распространение микроорганизмов. Микробиоценоз.
- •2. Токсины, анатоксины, антигены микроорганизмов.
- •3. Эшерихиоз.
- •1. Морфология грибов.
- •3. Сыпной тиф. Болезнь брилла-цинсера.
- •1. Антибиотики -
- •2. Вакцины.
- •3. Вирус простого герпеса (впг) -
- •1. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция вирусов.
- •2. Реакция связывания комплемента (рск) -
- •3. Сальмонеллы.
- •1. Физические и химические действия на клетку.
- •2. Полимеразная цепная реакция (пцр) -
- •3. Боррелиоз.
- •1. Антибиотики -
- •2. Реакция преципитации (рп) -
- •3. Онкогенные вирусы.
- •1. Ферменты бактерий.
- •2. Инфекция -
- •3. Хламидиоз -
- •1. Идентификация вируса -
- •2. Мечников о фагоцитозе.
- •3. Геморрагическая лихорадка.
- •1. Культивирование бактерий. Питательные среды.
- •2. Иммунный статус.
- •3. Клебсиелла.
- •1. Санитарно-микробиологическоие исследование воды, воздуха.
- •2. Клетки иммунной системы.
- •3. Буньявирусы.
- •1. Бактериофаги. В медицине -
- •2. Живые вакцины -
- •3. Гепатиты в, с, d.
- •1. Биологическое окисление.
- •2. Препараты из иммуноглобулинов (Ig).
- •3. Коронавирусы.
- •1. Рикетсии и хламидии. Микоплазмы.
- •2. Иммунитет.
- •3. Лепра (проказа) -
- •1. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы окраски.
- •3. Филовирусы. Эбола.
- •1. Химиотерапия.
- •2. Инфекция -
- •3. Коклюш.
- •1. Микрофлора.
- •2. Препараты из иммуноглобулинов (Ig).
- •3. Медленные вирусные инфекции (мви) -
- •1. Культивирование бактерий. Питательные среды.
- •2. Дисбактериоз -
- •3. Гемофилы.
2. Аг бактериальной клетки.
АГ - биополимер органической природы, генетически чужеродный для организма, который при попадании распознаётся его иммунной системой и вызывает иммунные реакции, направленные на его устранение.
Свойства АГ: антигенность, специфичность, иммуногенность.
Антигенность. Способность молекулы АГ активировать компоненты иммунной системы и специфически взаимодействовать с факторами иммунитета (АТ, клон эффекторных лимфоцитов). АГ выступает специфическим раздражителем по отношению к иммунокомпетентным клеткам. При этом взаимодействие компонентов иммунной системы происходит не со всей молекулой одновременно, а только с небольшим участком (АГ детерминанта или эпитоп).
АГ бактериальной клетки.
Жгутиковые (Н-АГ) локализуются в жгутиках. Эпитопы сократительного белка флагеллина. При нагревании флагеллин денатурирует - Н-АГ теряет свою специфичность. Фенол не действует на H-АГ.
Соматический (О-АГ) связан с клеточной стенкой бактерий. Основу составляют липополисахариды. О-АГ термостабилен - не разрушается при кипячении. О-АГ подвержен действию альдегидов (формалина) и спиртов, которые нарушают его структуру.
Капсульные (К-АГ) располагаются на поверхности клеточной стенки. У бактерий, образующих капсулу. К-АГ состоят из кислых полисахаридов (уроновые кислоты). У бациллы сибирской язвы К-АГ построен из полипептидных цепей. По чувствительности к нагреванию различают типы: А, В, L. Наибольшая термостабильность - тип А, не денатурирует при кипячении. Тип В выдерживает непродолжительное нагревание до 60С. Тип L быстро разрушается при этой t. Поэтому частичное удаление К-АГ возможно путем кипячения бактериальной культуры.
Vi-АГ (АГ вирулентности) - разновидность капсульного АГ - на поверхности возбудителя брюшного тифа и других энтеробактерий, которые обладают высокой вирулентностью.
АГ свойствами обладают бактериальные белковые токсины, ферменты и другие белки, которые секретируются бактериями в окружающую среду (туберкулин). При взаимодействии со специфическими АТ токсины, ферменты теряют свою активность. Столбнячный, дифтерийный, ботулинический токсины сильные полноценные АГ, их используют для получения анатоксинов для вакцинации.
Протективные АГ - АГ с сильно выраженной иммуногенностью, чья биологическая активность играет роль в формировании патогенности возбудителя. Являются субъединицей белкового токсина, которая ответственна за активацию вирулентных субъединиц - отечного и летального факторов.
3. ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ.
Возбудитель - лимфотропный вирус. Семейство Retroviridae род Lentivirus.
Морфологические свойства: РНК-содержащий вирус. Сферической формы. Оболочка состоит из двойного слоя липидов, пронизанного гликопротеинами. Липидная оболочка происходит из плазматической мембраны клетки хозяина, в которой репродуцируется вирус. Гликопротеиновая молекула состоит из 2 субъединиц, находящихся на поверхности вириона и пронизывающих его липидную оболочку.
Сердцевина вируса конусовидной формы, состоит из капсидных белков, ряда матриксных белков и белков протеазы. Геном образует 2 нити РНК. Для процесса репродукции ВИЧ имеет обратную транскриптазу.
Геном вируса состоит из 3 основных структурных генов и 7 регуляторных и функциональных генов. Функциональные гены выполняют регуляторные функции и обеспечивают осуществление процессов репродукции и участие вируса в инфекционном процессе.
Поражает Т- и В-лимфоциты, некоторые клетки моноцитарного ряда (макрофаги, лейкоциты), клетки нервной системы.
Культуральные свойства: На культуре клеток Т-лимфоцитов и моноцитов человека (в присутствии ИЛ-2).
АГ структура: 2 типа - ВИЧ-1, ВИЧ-2. ВИЧ-1 имеет 10 генотипов (субтипов): А, В, С, D, E, F… отличающихся между собой по аминокислотному составу белков.
ВИЧ-1 делят на 3 группы: М, N, О. Большинство изолятов относится к группе М, в которой выделяют 10 подтипов: А, В, С, D, F-l, F-2, G, Н, I, К.
Резистентность: Чувствителен к физическим и химическим факторам, гибнет при нагревании. Вирус может сохраняться в высушенном состоянии, в высохшей крови.
Факторы патогенности, патогенез: ВИЧ прикрепляется к лимфоциту, проникает в клетку и репродуцирует в лимфоците. В результате размножения ВИЧ в лимфоците последние разрушаются или теряют свои функциональные свойства. В результате размножения вируса в различных клетках происходит накопление его в органах и тканях, и он обнаруживается в крови, лимфе, слюне, моче, поте, каловых массах.
При ВИЧ-инфекции снижается число Т-4-лимфоцитов, нарушается функция В-лимфоцитов, подавляется функция естественных киллеров и ответ на АГ снижается и нарушается продукция комплемента, лимфокинов, в результате чего наступает дисфункция иммунной системы.
Клиника: Поражается дыхательная система (пневмония, бронхиты); ЦНС (абсцессы, менингиты); ЖКТ (диареи), возникают злокачественные новообразования (опухоли внутренних органов).
Стадии ВИЧ-инфекции: 1. Инкубационный период 2-4 недели; 2. Стадия первичных проявлений, характеризующаяся вначале острой лихорадкой, диареей; завершается стадия бессимптомной фазой и персистенцией вируса, восстановлением самочувствия, однако в крови определяются ВИЧ-АТ; 3. Стадия вторичных заболеваний, проявляющихся поражением дыхательной, нервной системы; 4. Терминальная стадия - СПИД.
Микробиологическая диагностика.
Вирусологические и серологические исследования включают методы определения АГ и АТ ВИЧ. Используют ИФА, ИБ, ПЦР. Сыворотки больных ВИЧ-1 и ВИЧ-2 содержат АТ ко всем вирусным белкам. Для подтверждения диагноза определяют АТ к белкам gp41, gpl20, gpl60, p24 у ВИЧ-1 и АТ к белкам gp36, gpl05, gpl40 у ВИЧ-2. ВИЧ-АТ появляются через 2-4 недели после инфицирования и определяются на всех стадиях ВИЧ.
Метод выявления вируса в крови, лимфоцитах. Для подтверждения результатов ставится реакция ИБ. Применяют ПЦР, способную выявлять ВИЧ в инкубационном и раннем клиническом периоде, ее чувствительность ниже, чем у ИФА.
Клинический и серологический диагнозы подтверждаются иммунологическими исследованиями, если они указывают на наличие иммунодефицита у обследуемого пациента.
Диагностическая иммуноферментная тест-система для определения антител к ВИЧ - включает вирусный АГ, адсорбированный на носителе, АТ против Ig человека. Используется для серодиагностики СПИДа.
Лечение: Применение ингибиторов обратной транскриптазы, действующих в активированных клетках. Препараты являются производные тимидина - азидотимидин, фосфазид.
-
-
Б30
