
- •1. Классификация микробов.
- •3. Стафилококки.
- •1. Микробиология и иммунология в современной медицине.
- •2. Антигены и их свойства
- •3. Стрептококки.
- •1. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы окраски.
- •2. Внутрибольничные инфекции. Клиническая микробиология.
- •3. Гонококки.
- •1. Классификация вирусов.
- •2. Современные теории иммуногенеза.
- •3. Менингококки.
- •1. Работы л.Пастера, р.Коха.
- •2. Механизмы и факторы противовирусной защиты.
- •3. Сифилис.
- •1. Работы р. Коха.
- •2. Антитела.
- •3. Пикорнавирусы. Полиомиелит. Коксаки и echo.
- •1. Мечников.
- •2. Иммунный статус.
- •3. Флавивирусы.
- •1. Мечников и др.
- •2. Местный иммунитет.
- •3. Туберкулёз.
- •1. Структура и химический состав бактериальной клетки.
- •3. Возбудители брюшного тифа и паратифов.
- •1. Открытие вирусов ивановским.
- •2. Иммуноферментный анализ. Иммуноблотинг.
- •3. Бруцеллёз.
- •1. Методы выделения чистых культур бактерий.
- •2. Расстройства иммунной системы.
- •3. Грипп
- •1. Структура и химический состав бактериальной клетки.
- •2. Профилактика инфекционных заболеваний.
- •3. Гепатиты а и е.
- •1. Химиотерапия.
- •2. Иммуноферментный анализ. Иммуноблотинг.
- •3. Дифтерия.
- •1. Методы микроскопии.
- •2. Реакция нейтрализации вирусов.
- •3. Ботулизм.
- •1. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы окраски.
- •2. Реакция антиген - антитело.
- •3. Туляремия.
- •1. Рикетсии и хламидии. Микоплазмы.
- •2. Серотерапия.
- •3. Возбудители орви. Аденовирусы.
- •1. Морфология фагов.
- •2. Иммунологическая память и толерантность.
- •3. Парамиксовирусы.
- •1. Микрофлора.
- •3. Холера.
- •1. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция вирусов.
- •2. Антитела.
- •3. Анаэробная инфекция.
- •1. Распространение фагов. Лизогения.
- •2. Реакция агглютинации.
- •3. Спирохеты: борелии, лептоспиры.
- •1. Культивирование бактерий. Питательные среды.
- •2. Неспецифические факторы защиты.
- •3. Бешенство.
- •1. Рост и размножение бактерий.
- •2. Роль окружающей среды в инфекционном процессе.
- •3. Сибирская язва -
- •1. Плазмиды.
- •2. Иммунитет.
- •3. Столбняк.
- •1. Культивирование вирусов.
- •2. Формы инфекции.
- •3. Шигеллёз.
- •1. Химиотерапия.
- •2. Клетки иммунной системы.
- •3. Легионелы -
- •1. Санитарно-микробиологическоие исследование воды, воздуха.
- •2. Вирусная инфекция.
- •3. Туберкулёз.
- •1. Биологическое окисление.
- •2. Инфекция -
- •3. Стрептококки пневмонии.
- •1. Биологическое окисление.
- •2. Инфекция -
- •3. Campylobacter и helicobacter.
- •1. Физические и химические действия на клетку.
- •2. Аг бактериальной клетки.
- •1. Взаимодействие клетки и вируса. Репродукция вируса.
- •2. Комплимент.
- •3. Иерсинеоз.
- •1. Распространение микроорганизмов. Микробиоценоз.
- •2. Токсины, анатоксины, антигены микроорганизмов.
- •3. Эшерихиоз.
- •1. Морфология грибов.
- •3. Сыпной тиф. Болезнь брилла-цинсера.
- •1. Антибиотики -
- •2. Вакцины.
- •3. Вирус простого герпеса (впг) -
- •1. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция вирусов.
- •2. Реакция связывания комплемента (рск) -
- •3. Сальмонеллы.
- •1. Физические и химические действия на клетку.
- •2. Полимеразная цепная реакция (пцр) -
- •3. Боррелиоз.
- •1. Антибиотики -
- •2. Реакция преципитации (рп) -
- •3. Онкогенные вирусы.
- •1. Ферменты бактерий.
- •2. Инфекция -
- •3. Хламидиоз -
- •1. Идентификация вируса -
- •2. Мечников о фагоцитозе.
- •3. Геморрагическая лихорадка.
- •1. Культивирование бактерий. Питательные среды.
- •2. Иммунный статус.
- •3. Клебсиелла.
- •1. Санитарно-микробиологическоие исследование воды, воздуха.
- •2. Клетки иммунной системы.
- •3. Буньявирусы.
- •1. Бактериофаги. В медицине -
- •2. Живые вакцины -
- •3. Гепатиты в, с, d.
- •1. Биологическое окисление.
- •2. Препараты из иммуноглобулинов (Ig).
- •3. Коронавирусы.
- •1. Рикетсии и хламидии. Микоплазмы.
- •2. Иммунитет.
- •3. Лепра (проказа) -
- •1. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы окраски.
- •3. Филовирусы. Эбола.
- •1. Химиотерапия.
- •2. Инфекция -
- •3. Коклюш.
- •1. Микрофлора.
- •2. Препараты из иммуноглобулинов (Ig).
- •3. Медленные вирусные инфекции (мви) -
- •1. Культивирование бактерий. Питательные среды.
- •2. Дисбактериоз -
- •3. Гемофилы.
3. Campylobacter и helicobacter.
Грам- микроаэрофилы, мелкие, подвижные, не образующие спор, изогнутые (S- образные) палочковидные бактерии. Виды, составляющие род Helicobacter, в том числе H.pylori - возбудитель язвенной болезни, выделены из рода Campylobacter.
Род Campylobacter - включает 13 видов спиральных бактерий, имеющих один и более завитков. Подвижные, обладают полярными жгутиками и винтообразным движением. Не ферментируют и не окисляют углеводы, капрофилы и микроаэрофилы (требуют повышенной концентрации СО2 и пониженной О2).
Кампилобактериозы - острые кишечные заболевания, протекающие с поражением желудочно-кишечного тракта. Кампилобактеры выделяют из кишечника, ротовой полости и органов мочеполовой системы.
Группа C.jejuni (C.coli, C.lari) - термофильные кампилобактерии, отличаются высокой температурой для роста (42С).
Мезофильные кампилобактерии (37С) - C.fetus (артриты, менингиты, васкулиты, аборты); условно-патогенные - C.concisus и C.sputorum - в ротовой полости, C.fennelliae, C.cinaedi и C.hyointestinalis - в толстом кишечнике.
Культуральные свойства: Нужны специальные газовые смеси для создания микроаэрофильных условий, рН - 7,0-7,2, мезофильные условия (42С - для термофилов, 37С - для остальных). Используют питательные среды (мясные, печеночные, кровяные) с добавлением селективных антибиотиков. Для получения чистых проб для посевов (исследуют копрофильтраты) используют фильтрацию через мембранные фильтры с диаметром пор 0,65 мкм. На плотных средах образуют мелкие колонии - расползающиеся с неровными краями или блестящие выпуклые с ровными краями.
Биохимические свойства: Инертны к углеводам, редуцируют нитраты, оксидаза-положительны, энергию получают за счет аминокислот и трикарбоновых кислот. Дифференциация видов по биохимическим свойствам основана на гидролизе гиппурата (C.jejuni и C.coli), чувствительности к налидиксовой кислоте (C.jejuni и C.lari), образовании сероводорода.
АГ структура: Имеют О-, Н- и К-АГ. Основное значение для серотипирования имеют термостабильные О-АГ.
Эпидемиология: Путь передачи - пищевой. Характерна летняя сезонность.
Патогенетические факторы: Характеризуются высокой адгезивной и инвазивной активностью, быстрой колонизацией верхних отделов тонкого кишечника. Факторы адгезии - жгутики и специфические поверхностные адгезины. Имеется эндотоксин, термолабильный энтеротоксин.
Клинические проявления: Энтероколит.
Лабораторная диагностика. Микроскопический метод - окраска 1% водным раствором основного фуксина 10-20 секунд - выявляют S-образные короткие цепочки, крылья чайки. Основной метод - бактериологический - посев испражнений. Культуры идентифицируют по совокупности признаков.
Helicobacter pylori. Язвенная болезнь - заболевание, характеризующееся язвенным дефектом в слизистой желудка или 12персной кишке.
Морфологические и культуральные свойства: Аналогичны Campylobacter. Предпочитает шоколадный агар.
Биохимические свойства: Имеет уреазу, оксидаза- и каталаза-положителен.
АГ свойства: Имеет О- и Н-АГ.
Патогенез поражений: Проникают через слой слизи (в антральной части желудка и 12персной кишке), прикрепляются к эпителиальным клеткам, проникают в крипты и железы слизистой оболочки. АГ бактерий стимулируют миграцию нейтрофилов и вызывают острое воспаление. Хеликобактеры локализуются в области межклеточных ходов, что обусловлено хемотаксисом на мочевину и гемин (разрушение гемоглобина эритроцитов в микроциркуляторном русле). Под действием уреазы хеликобактеров мочевина расщепляется до аммиака, возникает повреждение слизистой.
Факторы патогенности: Факторы колонизации (адгезия, подвижность), факторы персистенции, факторы вызывающие заболевание.
Лабораторная диагностика.
Инвазивные методы выявления:
1. Микроскопический (окраска гематоксилином-эозином, акридиновым оранжевым, по Граму, водным фуксином, инпрегнация серебром; фазово-контрастная микроскопия с определением подвижности).
2. Определение уреазной активности.
3. Выделение и идентификация возбудителя на кровяном агаре, кровяном агаре с амфотеррицином, эритрите (агар с амфотеррицином). Культивируют 5-7 суток при 37С в микроаэрофильных, аэробных и анаэробных условиях. Принадлежность определяют по морфологии микроорганизмов и их колоний, винтообразной подвижности, росту в микроаэрофильных условиях и отсутствию роста в аэробных и анаэробных условиях и при температурах 25 и 42С, по наличию оксидазной, каталазной и уреазной активности.
4. Выявление АГ возбудителя в ИФА.
5. ПЦР-диагностика - чувствительный и специфичный тест.
Неинвазивные методы: Дыхательный тест, ИФА для выявления IgG и IgA-АТ.
Лечение: Комплексное, с применением методов санации (эррадиации возбудителя). Применяют коллоидный субцитрат висмута, ампициллин, трихопол (метронидазол).
-
-
Б29