- •Типовые задачи по генетике
- •Моногибридное скрещивание.
- •3Адача №2.
- •Дигибридное скрещивание.
- •Объяснение решения задачи № 1. Вводим буквенные обозначения признаков:
- •Множественный аллелизм.
- •Наследование, сцепленное с полом
- •Взаимодействие аллельных генов
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •Генетика популяций
- •Генеалогический метод
- •Сцепленное наследование
- •Задачи смешанного типа для самостоятельного решения
Генетика популяций
Данный тип задач основан на использовании закономерностей, описанных законом Харди-Вейнберга-Кастла:
в
достаточно больших панмиксных (т.е.
свободно скрещивающихся) популяциях
при условиях отсутствия миграции и
давления отбора частоты генов сохраняются
постоянными неопределенно
долгое время. Математическое
выражение закона имеет следующий вид: p2+2pq+
q2
=
1 (100%)
Задача№ 1
В обследованной популяции 25% жителей имеют голубые
глаза, а остальные - карие. Определите количество гомо- и гетерозигот в данной популяции.
Решение задачи №1:
А - карие глаза (доминантный признак ) – [р – доля доминантного гена в генофонде популяции]
а - голубые глаза (рецессивный признак ) - [q – доля рецессивного гена в генофонде популяции]
Доля генотипов аа (q2) = 25% = 0,25
Если q2 = 0,25, то q = 0,5
Поскольку р + q = 1, р = 1 - q = 1 - 0,5 = 0,5
р2 = 0,52 = 0,25;
2 pq = 2 х 0,5 х 0,5 = 0,5
Ответ: число доминантных гомозигот (АА ) = 0,25 = 25 %
( р2); число гетерозигот (Аа ) = 0,5 = 50 % ( 2 pq ).
Проверка: 25% + 50% + 25% - 100%
(АА) (Аа) (аа)
Задача №2.
В городе с 20000 жителей зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии. Определить количество гетерозигот в популяции.
Решение задачи № 2.
Первым шагом в данном случае будет определение доли носителей гомозиготного рецессивного гена (q2). Для этого составляем пропорцию:
20000 жителей - 100 %
2 жителя – х%
2x100
х= ---------------= 0,01 % = 0,0001.
20000
Больных фенилкетонурией - аа, то есть q2 = 0,0001
Отсюда q = 0,01. р = 1- 0,01= 0,99
Количество гетерозигот ( Аа) - 2 pq = 2 х 0,99 х 0,01 = 0,0198 = 1,98 % Ответ : Количество гетерозигот равно 1,98 %. Проверка: 0,992 + 2 х 0,99 х 0,01 + 0,012= 1 (р2) (2pq) (q2)
Задачи для самостоятельного решения
1. Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецес-сивному типу. При скринировании 2 000 жителей племени овамбо (Ангола) признаки алькаптонурии обнаружены у 80 человек. Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
2. Исследование фенотипа удэгейцев показало, что 14,44% из них имеют приросшую мочку уха (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
3. Среди тувинских эвенков наследственная метгемоглобинемия (аутосомный рецессивный тип наследования) встречается у 1,21% жителей. Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
4. При обследовании 10 000 старообрядцев Республики Алтай у 484 из них был обнаружен признак леворукости (аутосомное рецессивное наследование). Определите структуру данной популяции по этому признаку.
5. Одна из форм глухоты наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При изучении замкнутой островной популяции из 5 000 жителей обнаружены 162 с данным типом глухоты. Определите количество гетерозигот в популяции по этому признаку.
6. Нечувствительность к фенилтиокарбамиду (ФТК) контролируется рецессивным аутосомным геном. Среди айсоров, проживающих на территории Армении, признак встречается с частотой 13,69%. Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.
