Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции С.А.Мозерова / Мышечные ткани.ppt
Скачиваний:
256
Добавлен:
05.07.2015
Размер:
10.4 Mб
Скачать

Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы не только углублением плазмолеммы, но и базальной пластинки. Механизм сокращения в кардиомиоцитах практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.

Схема - строения кардиомиоцитов и вставочных дисков

Сократительные кардиомиоциты, соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть – функциональный синцитий. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное и содружественное их сокращение вначале в предсердиях, а затем и в желудочках.

Области контактов соседних кардиомиоцитов носят название вставочных дисков. Вставочные диски - это места контактов цитолемм соседних кардиомиоцитов, включающих в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты. Обычно во вставочных: дисках различают поперечный и продольный фрагменты.

В области поперечных фрагментов имеются расширенные десмосомные соединения. В этих же местах с внутренней стороны плазмолеммы прикрепляются актиновые филаменты саркомеров. В области продольных фрагментов локализуются щелевидные контакты. Посредством вставочньгх дисков обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.

Строение кардиомиоцита.

а — функциональный синцитий; б — кардиомиоцит, состоящий из миофибрилл; в — саркомер; г — структура саркомера (схема).

Сократительные кардиомиоциты предсердий и желудочков несколько отличаются между собой по морфологии и функциям. Так, кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы, а вместо них под плазмолеммой выявляются в большом числе везикулы и кавеолы - аналоги Т-канальцев.

Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы (атриопептин, натрийуретический фактор), состоящие из гликопротеидных комплексов, выделяясь из кардимиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях.

Вторая разновидность кардиомиоцитов

– атипичные кадиомиоциты образующие проводящую систему сердца 1-синусно-предсердный узел; 2- предсердно-желудочковый узел; 3- предсердно-желудочковый ствол (пучок Гиса); 4-ножки Гиса; 5-волокна Пуркинье.

Главный водитель ритма (пейсмейкер)

– клетки синусно-предсердного узла. – генерирует ритм 60-90 импульсов в минуту.

При патологии главного водителя ритма его функция переходит к предсердно-желудочковому узлу (40-50 имп./мин)

При пат предсердно-желудочкового узла водителем ритма становится пучок Гиса (30-40 имп./мин.)

Схема - проводящая система сердца.

Соседние файлы в папке Лекции С.А.Мозерова