Ответы не наши / gista_ / билет 20 / клеточный иммунитет

клеточный иммунитет - путем непосредственного контакт­ного взаимодействия клеток-эффекторов иммунной системы с клет-шш-мишенями, несущими чужеродные или измененные собственные антигены.

развитие т-лимФоцитов

Последовательность стадий антиген-независимого развития Т-лимфоцитов

Протимоцит (npo-Т-лимфоцит) образуется в красном костном мозге из КОЕ-Л и соответствует стадии, предшествующей реаранжи-ровке генома.

Претимоцит - наиболее ранняя стадия развития Т-лимфоцитов в тимусе после миграции из красного костного мозга. В нем начинается реаранжировка генома, однако экспрессия Т-клеточных рецепторов (ТКР) на поверхности клетки отсутствует. На плазмолемме имеются по­верхностные маркеры, свойственные незрелым клеткам.

Незрелые Т-лимфоциты и зрелые Т-лимфоциты - последова­тельные стадии, идущие за претимоцитами. Эти клетки претерпевают реаранжировку генома с формированием разнообразных специфических антиген-распознающих ТКР, которые экспрессируются на их поверх­ности. На плазмолемме появляется ряд маркеров, типичных для зрелых Т-лимфоцитов и необходимых для их взаимодействия с другими клет­ками. Одновременно утрачиваются маркеры, свойственные незрелым клеткам. При этом их фенотип изменяется следующим образом:

TKP-/CD3-/CD4-/CD8- -> TKP+/CD3+/CD4+/CD8+ -» TKP+/CD3+/CD4+/CD8- или TKP+/CD3+/CD4-/CD8+ .

Морфологически претимоциты соответствуют лимфобластам, незрелые Т-лимфоциты - средним лимфоцитам, а зрелые Т-лимфо-циты - малым лимфоцитам.

Развитие Т-лимфоцитов в тимусе регулируется их контактными взаимодействиями с эпителиальными клетками, образующими строму этого органа, а также разнообразными гемопоэтинами, продуцируемыми, в частности, этими клетками. К ним относятся различные КСФ, ИЛ-1, ИЛ-6, а также ряд специфических тимусных факторов - тимозин, тимо-лоэтин, тимусный сывороточный фактор и др.

Последовательность стадий антиген-зависимого развития Т-лимфоцитов представлена на рис. 9-7(2).

Покидая тимус, наивные (зрелые) Т-лимфоциты с током крови ми­грируют в Т-зависимые зоны периферических органов кроветворения и иммуногенеза. В этих органах они встречаются с антигенами, кото­рые им представляют АПК после процессинга, и взаимодействуют с Т-хелперами.

Взаимодействуя с антигеном, который находится в комплексе с мо­лекулами МНС, а также получая дополнительные сигналы при адгези­онных контактах и воздействии цитокинов, Т-лимфоциты активируют­ся, подвергаются бласт-трансформации - превращаются в Т-иммуно-бласты. Последние пролиферируют и дифференцируются, формируя крупные клоны эффекторных и регуляторньгх клеток (см. главу 8). Часть Т-лимфоцитов превращается в долгоживущие Т-клетки памя­ти с фенотипом CD45RO+ и усиленной экспрессией ТКР и рада мар­керов, которые придают им высокую чувствительность к повторному воздействию данного антигена.