Ответы не наши / gista_ / билет 3 / Серое вещество на поперечном разрезе имеет вид бабочки

Серое вещество на поперечном разрезе имеет вид бабочки (см. рис. 11-5, 1) и включает парные передние (вентральные), задние (дорсальные) и боковые (латеральные) рога (в действительности пред­ставляют собой непрерывные столбы, идущие вдоль спинного мозга). Рога серого вещества обеих симметричных частей спинного мозга свя­заны друг с другом в области центральной серой комиссуры (спайки). В сером веществе находятся тела, дендриты и (частично) аксоны ней­ронов, а также глиальные клетки. Между телами нейронов находится нейропиль - сеть, образованная нервными волокнами и отростками глиальных клеток.

Цитоархитектоникз спинного мозга. Нейроны располага­ются в сером веществе в виде не всегда резко разграниченных скоп­лений (ядер), в которых происходит переключение нервных импульсов с клетки на клетку (отчего их относят к нервным центром ядерного типа). На основании расположения нейронов, их цитологических осо­бенностей, характера связей и функции, Б.Рекседом в сером веществе спинного мозга выделены десять пластин, идущих в ростро-каудальном направлении. В зависимости от топографии аксонов нейроны спинного мозга подразделяют на: 1) корешковые нейроны, аксоны которых обра­зуют передние корешки; 2) внутренние нейроны, отростки которых за­канчиваются в пределах серого вещества спинного мозга; 3) пучковые нейроны, отростки которых образуют пучки волокон в белом веществе спинного мозга в составе проводящих путей.

Задние рога содержат несколько ядер, образованных муяьтипо-лярными вставочными нейронами мелких и средних размеров, на кото­рых оканчиваются аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганг­лиев, несущие разнообразную информацию от рецепторов, а также во­локна нисходящих путей из лежащих выше (супраспинальных) центров. В задних рогах выявляются высокие концентрации таких нейромедиа-торов, как серотонин, энкефалин, вещество Р.

Аксоны вставочных нейронов а) оканчиваются в сером веществе спинного мозга на мотонейронах, лежащих в передних рогах; б) обра­зуют межсегментарные связи в пределах серого вещества спинного моз­га; в) выходят в белое вещество спинного мозга, где образуют восходя­щие и нисходящие проводящие пути (тракты). Часть аксонов при этом переходит на противоположную сторону спинного мозга.

Боковые рога, хорошо выраженные на уровне грудных и крест­цовых сегментов спинного мозга, содержат ядра, образованные телами вставочных нейронов, которые относятся к симпатическому и пара­симпатическому отделам вегетативной нервной системы (см. рис. 11-1, А). На дендритах и телах этих клеток оканчиваются аксоны: а) псевдо­униполярных нейронов, несущих импульсы от рецепторов, расположен­ных во внутренних органах, б) нейронов центров регуляции вегетатив­ных функций, тела которых находятся в продолговатом мозге. Аксоны вегетативных нейронов, выходя из спинного мозга в составе передних корешков, образуют преганглионарные волокна, направляющиеся к сим­патическим и парасимпатическим узлам. В нейронах боковых рогов ос­новным медиатором является ацетияхолин, выявляется также ряд ней-ропептидов - энкефалин, нейротензин, ВИП, вещество Р, соматоста-пшн, пептид, связанный с кальцитониновым геном (ПСКГ).

Передние рога содержат мультиполярные двигательные клетки (мотонейроны) общим числом около 2-3 млн. Мотонейроны объеди­нены в ядра, каждое из которых обычно тянется на несколько сегмен­тов. Различают крупные (диаметр тела 35-70 мкм) альфа-мотонейроны и рассеянные среди них более мелкие (15-35 мкм) гамма-мотонейроны.

На отростках и телах мотонейронов имеются многочисленные синапсы (до нескольких десятков тысяч на каждом), оказывающие на них возбуждающие и тормозные воздействия. На мотонейронах оканчиваются:

а) коллатерали аксонов псевдоуниполярных клеток спинальных узлов, образующие с ними двухнейронные (моносинаптические) рефлек­торные дуги (см. рис. 11-1 и рис. 11-6);

б) аксоны вставочных нейронов, тела которых лежат в задних рогах спинного мозга;

в) аксоны клеток Реншоу, образующие тормозные аксо-соматиче-ские синапсы (см. рис. 11-6). Тела этих мелких вставочных ГАМК-ергических нейронов располагаются в середине переднего рога и иннер-вированы коллатералями аксонов мотонейронов;

г) волокна нисходящих путей пирамидной и экстрапирамидной систем, несущие импульсы из коры большого мозга и ядер ствола мозга.

Гамма-мотонейроны, в отличие от альфа-мотонейронов, не имеют

непосредственной связи с чувствительными нейронами спинальных узлов.

Аксоны альфа-мотонейронов отдают коляатерали, оканчивающие­ся на телах вставочных клеток Реншоу (см. выше), и покидают спинной мозг в составе передних корешков, направляясь в смешанных нервах к соматическим мышцам, на которых они заканчиваются нервно-мышечными синапсами (моторными бляшками). Более тонкие аксоны гамма-мотонейронов имеют такой же ход и образуют окончания на интрафузальных волокнах нервно-мышечных веретен. Нейромедиато-ром клеток передних рогов является ацетилхолин.

Центральный (спинномозговой) канал (см. рис. 11-5, 2) прохо­дит в центре серого вещества в центральной серой комиссуре (спайке). Он заполнен спинномозговой жидкостью (СМЖ) и выстлан одним слоем кубических или призматических клеток эпендимы, апикальная поверхность которых покрыта микроворсинками и (частично) реснич­ками, а латеральные связаны комплексами межклеточных соединений.