
- •Альдегиды и кетоны методические указания
- •1. Теоретическая часть
- •1.1. Номенклатура предельных альдегидов и кетонов
- •1.2. Изомерия альдегидов и кетонов
- •1.3. Способы получения
- •1.3.1. Дегидрирование (окисление) спиртов
- •1.3.2. Оксо-синтез (промышленный способ получения)
- •1.3.5. Гидролиз дигалогенпроизводных
- •1.3.6. Пиролиз солей
- •1.4. Химические свойства альдегидов и кетонов
- •1.4.2. Реакции замещения
- •1.4.3. Реакции конденсации
- •1.4.4. Реакции окисления
- •1.4.5. Реакции полимеризации
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1. Окисление формальдегида аммиачным раствором окиси серебра (восстанавливающая способность формальдегида)
- •2.2. Окисление формальдегида гидратом окиси меди в щелочном растворе (восстанавливающая способность формальдегида)
- •2.3. Самоокисление водных растворов формальдегида (окислительное восстановление). Реакция дисмутации.
- •2.4. Открытие ацетона переводом его в иодоформ
- •2.5. Реакция ацетона с бисульфитом натрия.
- •3. Контрольные задания
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТРОИТЕЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Утверждено на заседании
кафедры химии 10.06.2011 г.
Альдегиды и кетоны методические указания
по дисциплине "Органическая химия"
для бакалавров 1-го курса
Ростов-на-Дону
2011
УДК 541.2
Альдегиды и кетоны: методические указания по дисциплине «Органическая химия» для бакалавров 1-го курса. – Ростов н∕Д: Рост. гос. строит. ун-т, 2011. − 17 с.
Рассмотрены номенклатура и изомерия предельных оксосоединений, способы их получения и химические свойства альдегидов и кетонов. В экспериментальной части дана методика выполнения лабораторной работы.
Предназначены для бакалаврвов 1-го курса, обучающихся по направлениям "Строительство", "Стандартизация и метрология", "Товароведение", "Технология художественной обработки материалов", "Техносферная безопасность", "Эксплуатация транспортно-технических машин и комплексов", "Технология транспортных процессов" всех профилей
очной формы обучения.
УДК 541.2
Составитель: доц. Л.М. Астахова
Редактор Т.М. Климчук
Доп. план 2011 г., поз. 117.
Подписано в печать 13.07.11. Формат 60х84/16. Бумага писчая. Ризограф.
Уч.-изд.л. 1,2. Тираж 100 экз. Заказ 321.
Редакционно-издательский центр
Ростовского государственного строительного университета
344022, Ростов-на-Дону, ул. Социалистическая, 162
© Ростовский государственный
строительный университет, 2011
1. Теоретическая часть
Альдегиды и кетоны − производные углеводородов, в молекулах которых имеется одна или более карбонильных групп.
Карбонильная группа часто называется оксогруппой, поэтому эти вещества часто называют оксосоединениями.
Если карбонильная группа связана с одним радикалом и атомом водорода, то такие соединения называются альдегидами с общей формулой R—COH.
Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя радикалами, называются кетонами с общей формулой R—CO—R.
В зависимости от природы углеводородного радикала альдегиды и кетоны могут быть предельными, непредельными или ароматическими. Мы начнем изучение этих органических веществ с предельных соединений.
Гомологические ряды альдегидов и кетонов представлены в таблице.
Углеводород |
Формула |
А л ь д е г и д ы | |
Метаналь |
Н—СОН |
Этаналь |
СН3—СОН |
Пропаналь |
СН3—СН2—СОН |
Бутаналь |
СН3—(СН2)2—СОН |
Пентаналь |
СН3—(СН2)3—СОН |
Гексаналь |
СН3—(СН2)4—СОН |
Гептаналь и т. д. |
СН3—(СН2)5—СОН |
К е т о н ы | |
Пропанон (ацетон) |
СН3—СО— СН3 |
Бутанон |
СН3—СО—СН2— СН3 |
Пентанон-2 |
СН3—СО—(СН2)2— СН3 |
Гексанон-2 |
СН3—СО—(СН2)3— СН3 |
Гептанон-2 и т.д. |
СН3—СО—(СН2)4— СН3 |