- •III.2 Ароматичні вуглеводні
- •2.1 Ароматичність. Будова молекули бензену
- •2.2 Класифікація, номенклатура
- •2.3 Ізомерія
- •2.4 Фізичні властивості
- •2.5 Хімічні властивості бензену
- •Ііі.2.6 Вплив замісників на реакційну здатність ароматичних сполук
- •2.7 Хімічні особливості гомологів бензену
- •2.8 Властивості поліядерних аренів
- •2.9 Одержання аренів
- •2.10 Використання аренів
2.2 Класифікація, номенклатура
За кількістю бензенових кілець арени поділяються на дві групи.
Моноядерні арени– це бензен та його гомологи, в яких один чи декілька атомів Гідрогену заміщені на аліфатичні бокові ланцюги (насичені чи ненасичені). Назви моноядерних аренів утворюються від родопочаткової структури – бензену з вказанням замісників та їх положення. Для багатьох гомологів бензену вживають тривіальні назви, які набули настільки широкого розповсюдження, що їх було введено у правила номенклатуриIUPAC.
Якщо бензенове кільце
містить два радикали, то залежно від
їх взаємного розташування використовуються
додаткові префікси: орто- (1,2-положення),
мета- (1,3-положення) і пара- (1,4-положення).
Приклади моноядерних аренів:
Бензен Толуол Кумол
(метилбензен) (ізопропілбензен)

n-Ксилол м-Цимол Етилбензен
(1,4-диметилбензен) (3-ізопропілметилбензен)

Стирен Фенілацетилен Мезитилен
(вінілбензен, стирол) (етинілбензен) (1,3,5-триметилбензен)
Дуже часто для
називання складних сполук необхідно
знати назви ароматичних радикалів -
арилів(позначаються символомAr).

(С6Н5-) (С6Н5-СН2-) (С6Н5-СН=) (о-С3-С6Н4-)
Феніл Бензіл Бензіліден о-Толіл
2) Поліядерні арени, які складаються з декількох бензенових ядер, у свою чергу поділяються наконденсовані та неконденсовані, або ізольовані.
Назви неконденсованих (ізольованих) поліаренів утворюються згідно із замісниковим і радикально-функціональним способами IUPAC:

Дифеніл Дифенілметан м-Фенілтолуол
Для конденсованихполіядерних аренів вживаються такі назви:

Нафталін Антрацен Фенантрен
У
монозаміщених похідних нафталіну
однотипні атоми Карбону позначаються
грецькими буквамиі, у дизаміщених –
цифрами від 1 до 8, при цьому атоми С,
спільні для обох циклів, не нумеруються.
В неконденсованих поліядерних аренах
одне кільце нумерується цифрами без
штрихів, а всі інші – штрихами, наприклад:

-Метилнафталін 1,5-Диметилнафталін 3- Метилтрифенілметан
