Неполное сцепление, кроссинговер и хромосомное картирование

Маловероятно, что два случайно выбранных гена, локализованных на одной хромосоме, окажутся полностью сцепленными. Обычно при скрещиваниях по двум сцепленным генам в потомстве проявляется небольшой процент рекомбинаций, их частота зависит от межгенного расстояния. Еще в 1911 г. это открыли генетики дрозофилы Томас Морган и Альфред Стертевант

Работы Моргана по кроссинговеру

Анализ вариантов скрещиваний по Х-сцепленным генам: первый вариант - 98.7% мух в F2 имели родительские

фенотипы, второй вариант – только 62,8% мух были с родительскими фенотипами.

Кроссинговер есть

Морган поставил два вопроса –

1)в чем причина разделения сцепленных генов и

2)почему частота рекомбинаций варьирует в зависимости от изучаемых генов.

Он предположил, что хиазмы (точки перекреста) между гомологичными хромосомами в мейозе и являются точками генного обмена между хромосомами. Если такой обмен и произошел между двумя генами на Х-хромосоме самок мух в F1,

то получатся приведеные выше результаты при условии, что в первом варианте при скрещиваниях по мутантным генам – 1.3% рекомбинаций, а во втором – 37.2%.

Вывод: линейное расположение генов вдоль хромосомы и различная частота рекомбинаций между отдельными генами.

Ответ на второй вопрос – частота формирования хиазм (рекомбинаций) между двумя тесно сцепленными генами ниже, чем более отдаленными генами.

Чем ближе гены друг к другу, тем менее вероятна

рекомбинация между ними.

Морган ввел понятие кроссинговер для описания процесса обмена между хроматидами, приводящего к рекомбинации генов.