Psikhofiziologia_otvety / 1 / 1.22
.docxПсихофизиология цветовосприятия (из лекций коротко)
Существуют след теор кодирования цветовосприятия:
1.Трехкомпонентная теория Юнг+Гельмгольц (сущ-т 3основн цвета красный зеленый синий, остальные комбинации)она верна только для фоторецепторного слоя сетчатки
2.Теор Геренга (сущ-т три ординаты: чернобел, синежелт, зеленкрас. У каждой своя длина волны) верна для ганглиозных клеток, в ее осуществл действ мех-мы латерального тормож,ЛКТ и детекторов коры.
Проекционная кора: содерж микроколонки ориент угла, кнаклона зрения, детекторы кодир пространств располож объекта и селективные детекторы признаков объекта (форма, цвет, дисперстность,движение, соотношение с фоном…)
Распределение детектирующих признаков внеш зрит поля осуществляется по признаку ретинотопической проекции, т.е. отдельным участком поля зрения соответсвтующим опр участки сетчатки и зрит коры.
Квазирецептивная поверхность (неимеет границ у нее объемное изображение)мозга- образована точками в векторном пространстве для тех векторов возбуждения, которые возникают в некотором наборе селективных детекторов расположенных в разных колонках кодирующих один и тот же признак, т.о. возникающий проц активации при восприятии образ в мозге псевдочферическую поверхность. Точками этой сферич квазирецепт поверх отражаются объемные характеристики внеш зрит поля.
Восприятие цвета с позиции векторной модели обработки информации.
Анализатор цвета вкл рецептивный и нейронный ур сетчатки, ЛКТ таламуса и различ зоны коры. На ур рецепторов падающие на сетчатку излучения видимого спектра у чел преобразуются в реакции трех типов колбочек, содержпигменты с максимумом поглощения квантов в коротковолновой, средневолновой и длинноволновой частях видимого спектра. Реакция колбочки пропорциональна логарифму интенсивности стимула.
В сетчатке и ЛКТ существуют цветооппонентные нейроны, про¬тивоположно реагирующие на пары цветовых стимулов (красный-зеленый и желтый—синий). Различные комби¬нации возбуждений колбочек вызывают разные реакции оппонентных нейронов. Сигналы от них достигают цветочувствительных нейронов коры.
Свойства цветовых нейронов различных зон коры обезьяны подробно изучены английским исследователем С. Зеки. В стриарной коре (V1) он нашел два типа цветочувствительных нейронов: цветооппонентные нейроны и нейроны с избирательной чувстви-тельностью к определенному и узкому диапазону длин волн. Цве¬тооппонентные клетки по своим свойствам совпадают с аналогич-ными нейронами сетчатки и ЛКТ. Исключение составляет группа нейронов с двойной оппонентностью, у которых и центр и пери-ферия рецептивного поля приобрели способность отвечать по оппонентному типу. Нейроны в V1, избирательно реагирующие на узкий диапазон спектра, меняют свои реакции на цветовые сти¬мулы с изменением общего освещения. По данным С. Зеки, клет¬ки этих двух типов составляют большинство цветочувствительных нейронов в V1, и их очень мало в экстрастриарной коре V4, основная часть которой заполнена третьим типом нейронов — цветокодирующими клетками, или детекторами цвета. Они реаги-руют избирательно на определенный цвет поверхности независи¬мо от спектрального состава освещения. Однако важным условием реакции нейронов-детекторов цвета является наличие освещения, содержащего излучение всех трех областей спектра: коротко-, сред¬не- и длинноволновой. При монохроматическом освещении ней¬рон-детектор цвета не реагирует на оптимальный для него цвет. Наиболее часто встречаются клетки с чувствительностью к полосе 480 нм (к синему), 500 нм (зеленому), 620 нм (красному) и реже к 550—570 нм (желтому). Клетки поля V4 организованы в верти¬кальные колонки. Колонки, детектирующие разные цвета (крас¬ные, синие, зеленые, белые и др.), чередуются. Границы цветовых колонок не совпадают с границами колонок, организованных по другим признакам (ориентации, глазодоминантности). В поле V1 цветоселективные нейроны относятся к аконстантным нейронам, их реакция зависит от общего освещения. В поле V4 представлены цветоконстантные нейроны — собственно детекторы цвета, которые выделяют цвет объекта независимо от условий освещения.
Восприятие цвета определяется не только хроматической (цветочувствительной) системой зрительного анализатора, но и вкла¬дом ахроматической системы. Ахроматические нейроны образуют локальный анализатор, детектирующий интенсивность стимулов. Первые сведения об этой системе можно найти в работах Р. Юнга, показавшего, что яркость и темнота в нервной системе кодируют-ся двумя независимо работающими каналами: нейронами В (brightness), измеряющими яркость, и нейронами D (darkness), оце-нивающими темноту. Существование нейронов-детекторов интен¬сивности света было подтверждено позже, когда в зрительной коре кролика были найдены клетки, селективно реагирующие на очень узкий диапазон интенсивности света.
Как можно представить механизм восприятия цвета? С позиции векторной психофизиологии все детекторы цвета представлены точками на сферической поверхности (карте детек¬торов) четырехмерного пространства. Сферическая карта цвето¬вых детекторов имеет дискретную структуру. Порог различения цветов определяется расстояниями между соседними детекторами. Величина порога зависит от плотности детекторов на детекторной карте. При одинаковой их плотности порог различения одинаков на разных участках детекторной карты. Изменение цвета обнаруживается при смещении максимума возбуждения с одного детек¬тора на соседний.