
тесты ДБдля ВОП с ответами (1)
.docxгемофилия А//
геморрагический васкулит//
тромбастения Гланцмана//
идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, сухая форма//
+идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, влажная форма
***
У ребенка 5 лет после перенесенной вирусной инфекции появился геморрагический синдром в виде обильной петехиальной сыпи, носового кровотечения. В анализе крови Hb-90 г/л, эр.-3,0х1012 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-20х109/л, л-4,5х109/л, эоз 3%, с/я-58%, л-37%, м-2%. СОЭ (6 мм/час). В коагулограмме время свертывания 12 мин, время кровотечения 7 мин, ретракции кровенного сгустка не наступает. Ваш диагноз?//
апластическая анемия//
синдром Бернара-Сулье//
+идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура//
острый лейкоз//
тромбоцитопатия
***
На приеме мальчик 5 лет. У мамы жалобы на периодические необильные носовые кровотечения с 3,5 лет, появление синячков на ногах. Последние 2 недели носовые кровотечения усилились, перед этим ребенок переболел ОРВИ. В ОАК - Hb-125 г/л, эр.-3,5х1012 /л, ЦП-0,95, тромбоциты-250х109/л, л-6,5х109/л, эоз 4%, с/я-49%, л-37%, м-2%. СОЭ 8 мм/час. В коагулограмме время свертывания 12 мин, время кровотечения 7 мин. Ваш диагноз?//
гемофилия//
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура//
геморрагический васкулит//
острый лейкоз//
+тромбоцитопатия
***
Ребенок 3 лет, поступил впервые с жалобами на частые носовые кровотечения. С 3 месячного возраста, периодически экхимозы на теле. Какие анализы необходимо назначить в первую очередь://
общий анализ крови, биохим. анализ крови с определением уровня сывороточного железа//
общий анализ крови с определением количества тромбоцитов//
общий анализ крови, средний диаметр эритроцитов с построением кривой Прайс-Джонса//
+общий анализ крови, коагулограмма с функцией тромбоцитов и факторов свертывания//
общий анализ крови, миелограмма
***
Мальчик 6 лет, предъявляет жалобы на слабость, бледность, повышение температуры до 39°, боли при глотании. Состояние тяжелое за счет выраженного геморрагического синдрома. На слизистой ротовой полости - явления афтозного стоматита. Печень и селезенка не увеличены. В анализе крови - анемия, лейкопения, тромбоциты единичные, лимфоцитоз. В миелограмме: эритроидный росток раздражен, гранулоцитарный сужен, лимфоцитов 28,5%, миелокариоцитов 25 000, мегакариоциты не обнаружены. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?//
гистиоцитоз//
острый лимфобластный лейкоз//
острый миелобластный лейкоз//
+тромбоцитопеническая пурпура//
анемия Минковского-Шоффара
***
Ребенок 2 лет, жалобы на носовое кровотечение, появление синячков на теле, снижение аппетита, субфебрильную температуру тела. Объективно: симптомы интоксикации, увеличение всех групп периферических лимфоузлов. Печень +3см, селезенка +5см. ОАК- Нв 50г/л, тромб единичные в поле зрения, лейк 185,0х10/л, лимф 72%, бласт.кл. 5%, СОЭ 50мм/ч. Какой тип кровоточивости описан в данном клиническом случае? //
гематомный//
+петехиально-пятнистый//
смешанный синячково-гематомный//
васкулитно-пурпурный//
ангиоматозный
***
Ребенок 5 лет, жалобы на носовые кровотечения и синяки после перенесенной ОРВИ. На коже верхней половины туловища – петехии, на нижних и верхних конечностях – экхимозы, периферические лимфоузлы и паренхиматозные органы не увеличены. В общем анализе крови - изолированная тромбоцитопения (12 тыс.). Какой диагноз следует предположить? //
тромбоцитопатия//
+ИТП//
болезнь Шенлейн-Геноха//
болезнь Рандю-Ослера//
болезнь Виллебранда
***
Мальчик 11 лет находится на «Д» учете с диагнозом: «Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура». Уровень тромбоцитов - в пределах 15тыс.. За 4 года терапии 5 раз проводилась преднизолонотерапия из расчета 2мг/кг, на фоне которого уровень тромбоцитов максимально повышался до 45 тысяч с последующим снижением до единичных на фоне отмены гормона. На терапию интерфероном (интрон по схеме) ответа не получено. Тактика дальнейшего ведения ребенка:/
цитостатичекая терапия винкристином в/ в по схеме;//
иммуноглобулины в/в курсами//
+спленэктомия//
«пульс» -терапия преднизолоном//
метилпреднизолон из расчета 1мг/кг
***
Осложнения в виде кровоизлияния в головной мозг и в стекловидное тело характерны для://
апластической анемии//
хронического миелолейкоза//
острого лейкоза//
лимфогрануломатоза//
+идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
***
Какой тип кровоточивости характерен для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры?//
гематомный//
васкулитно-пурпурный//
+петехиально-пятнистый//
смешанный//
ангиоматозный
***
При болезни Минковского-Шоффара развитие анемии связано с://
+дефицитом структурного белка мембраны эритроцитов//
дефицитом фермента гемоглобинтрансферазы//
дефицитом мегакариоцитов в костном мозге//
дефицитом синтеза L-B-цепи гемоглобина//
нарушением синтеза ДНК и РНК
***
Дайте характеристику, которая соответствует мегалобластной анемии://
состояние, характеризующееся сокращением продолжительности жизни эритроцитов из-за нарушения их мембраны//
+группа заболеваний, связанных с нарушением синтеза ДНК и РНК при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты//
состояние, сопровождающееся выраженной панцитопенией и снижением кроветворения в костном мозге, без признаков гемобластоза//
заболевание, развивающееся из-за снижения активности ферментов эритроцитов//
заболевание, связанное с изменением структуры или синтеза гемоглобина
***
Мальчик 6 лет. Общее состояние ребенка средней тяжести, пониженного питания. Кожные покровы бледные. На коже правого плеча экхимоз диаметром до 5 см. Периферические лимфатические узлы незначительно увеличены, преимущественно в околочелюстной области. Тоны сердца слегка приглушены, функциональный систолический шум. Печень и селезенка не увеличены. Неврологическая симптоматика не определяется. Правый коленный сустав шаровидной формы, движения в нем ограничены и резко болезненны. Из анамнеза известно, что ребенок с раннего возраста страдает носовыми кровотечениями, после легких травм отмечались гематомы на туловище и конечностях. Анализ крови: эритроциты 3,8х1012/л, гемоглобин 110 г/л, лейкоциты 6,5х109/л, СОЭ 23 мм/ч, тромбоциты 2,0х109/л. Свертываемость крови по Ли – Уайту 18 мин. Ваш предварительный диагноз://
апластическая анемия//
+гемофилия А//
тромбастения Гланцманна//
болезнь Верльгофа//
геморрагический васкулит
***
Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом://
+VIII фактора//
IX фактора//
XI фактора//
V фактора//
VII фактора
***
Мальчик Р. 14 лет, поступил в отделение на травму ноги. Объективно: кожные покровы бледно-розовые, гематома в области правого бедра. Увеличение в размере правого локтевого сустава, контрактура левого коленного сустава. В анализах крови Hb-109 г/л, эр.-3,4х1012 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-250х109 /л, л-5,6х109/л, п-6%, с-78%, л-14%, м-2%. В коагулограмме время свертывания 5 мин, время кровотечения 15 мин, уровень VIII 6%. Ваш диагноз?//
болезнь Стюарта//
синдром Бернара-Сулье//
тромбастения Гланцмана//
болезнь Виллебранда//
+гемофилия
***
Ребенок, 5 месяцев, обратился с жалобами на желтушность, бледность, снижение аппетита. Впервые заболел 3 месяца тому назад, когда на фоне ОРВИ появились желтушность и бледность. При осмотре: состояние тяжелое. Выражены бледность, желтушность. На верхушке сердца и в V точке выражен систолический шум. Печень +3,0 см, селезенка + 4,0 см от края реберной дуги. В ОАК- эритроциты 1,87х1012/л, гемоглобин 51 г/л, ЦП0,8, ретикулоциты 49%0, тромбоциты 250х109/л, СОЭ 10 мм/ч, лейкоциты 10х109/л, п/я 1%, с/я 26%, лимф.62%, мон.8%, эоз.2%, в мазках крови анизо и пойкилоцитоз, микросфероциты – в значительном количестве. Средний диаметр эритроцитов: 3,78- 4,4 мкм. В биохимическом анализе крови – общий билирубин 40,5 мкмоль/л, прямой 35 мкмоль/л. Ваш диагноз://
+гемолитическая анемия Минковского-Шоффара//
гемолитическая анемия с дефицитом глюкоза 6 фосфатдегидрогеназы//
талассемия//
железодефицитная анемия//
В12 деф. Анемия
***
На приеме ребенок 8 лет, после перенесенной ОРВИ, приема жаропонижающих препаратов в течение 5 дней появились желтуха, слабость, темный кал и моча. При обследовании определяется печень +2 см и селезенки +2 см, желтушность кожи и слизистых оболочек. В ОАК – гемоглобин -70 г/л, эритроцитов 2,3х1012/л, ЦП-0,8. Ваш диагноз://
+гемолитическая анемия//
апластическая анемия//
талассемия//
железодефицитная анемия//
постгеморрагическая анемия
***
Мальчик 5 лет обратился к врачу общей практики с жалобами на длительное кровотечение из раны правого бедра. Из анамнеза: с 1 года стали самопроизвольно появляться «синяки» на кожных покровах. Объективно: на коже нижних конечностей множество подкожных гематом, умеренно болезненных при пальпации. Левый коленный сустав деформирован, объем движений в суставе ограничен. Пальпация пораженного сустава болезненная, при движении боль в суставе усиливается. Ваш диагноз://
+гемофилия А//
гемофилия В//
гемофилия С//
гемофилия D//
гемофилия E
***
Мальчик 8 лет, предъявляет жалобы на желтушность кожных покровов и склер. Периферические лимфоузлы, печень не увеличены. Селезенка +3 см из-под края реберной дуги. В анализах крови: эритроциты-3,1х1012/л, гемоглобин-96г/л, ретикулоциты - 5,7%, тромбоциты-288х109/л, лейкоциты-6,4х109/л, СОЭ -10мм/ч. Средний диаметр эритроцитов - 4,6 мкм (46%), 5,7 (38%), 6,4-16%. В биохимическом анализе крови: общий билирубин – 47 мкмоль/л, непрямой- 37 мкмоль/л, прямой - 10 мкмоль/л. АЛТ-0,32 ммоль/л, АСТ- 0,17 ммоль/л. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?//
острый лейкоз//
хронический лейкоз/
болезнь Верльгофа//
+анемия Минковского-Шоффара//
идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
***
Мальчику 6 лет выставлен диагноз: анемия Минковского-Шоффаpа. Какова НАИБОЛЕЕ целесообразная тактика дальнейшего ведения больного?//
+спленэктомия//
назначение витаминов//
применение пpепаpатов железа//
применение фолиевой кислоты//
пеpеливание свежезамоpоженной плазмы
***
У мальчика 5 лет с диагнозом: Гемофилия А, диагностирован острый аппендицит. Необходимо хирургическое лечение. Какая из перечисленных тактик НАИБОЛЕЕ целесообразна в подготовке к операции?//
пенициллин до и после операции//
+криопреципитат до и после операции//
тромбоконцентрат до и после операции//
гепарин+курантил до и после операции//
свежезамороженная плазма до и после операции
***
У мальчика 6 лет после экстракции зуба через 1 час началось кровотечение, которое длится более 2 часов. В крови: эр-3,9 млн., Нв-94 г/л, ЦП-0,7, СОЭ-16 мм/ч, аутокоагуляционный тест-29 мин, время свертывания-25 мин. Укажите препарат наиболее эффективный для остановки кровотечения?//
сыворотка крови//
донорская кровь//
+иммунат//
гепарин//
курантил
***
У мальчика 2-х лет неожиданно утром заметили опухоль коленного сустава. После экстракции зуба через 1 час началось кровотечение, которое длилось около 2 часов. В крови: эр-3,9 млн., Нв-94 г/л, ЦП-0,7, СОЭ-16 мм/ч, аутокоагуляционный тест-29 мин, время свертывания-25 мин. Что из перечисленного является наиболее вероятным типом кровоточивости у данного больного?//
+гематомный//
петехиально-пятнистый//
смешанный синячково-гематомный//
васкулитно-пурпурный//
ангиоматозный
***
Для какой из перечисленных анемий характерен высокий ретикулоцитоз в крови?//
+гемолитической //
железодефицитной //
витаминодефицитной //
В12 дефицитной //
апластической
***
Девочка 8 лет, диагноз: Гемолитическая анемия Минковского-Шоффара. В последние 2 года кризы участились до 4-5 раз в год. После перенесенной ОРВИ отмечается ухудшение состояния: субфебрилитет, слабость, выраженная бледность, появление геморрагической сыпи. Увеличение селезенки. В анализе крови - гемоглобин 70 г/л; тромбоциты- 25х109/л; лейкоциты - 1,2х109/л. Тактика ведения ребенка://
назначить антибактериальную терапию//
кортикостероидная терапия//
гемотрансфузионная терапия (отмытая эр. масса, тромбоконцентрат)//
+готовить ребенка к спленэктомии//
пульс-терапия метилпреднизолоном
***
Панцитопения и снижение кроветворения в костном мозге, без признаков гемобластоза характерно для://
острого лейкоза//
+апластической анемии//
геморрагического васкулита//
железодефицитной анемии//
гемолитической анемии
***
Назовите тип кровоточивости://
васкулитно-пурпурный//
смешанный//
+гематомный//
ангиоматозный//
петехиально-пятнистый
***
Симптомом гемолитической анемии Минковского-Шоффара является://
геморрагия//
+желтуха//
артралгия//
гепатомегалия//
лимфоаденопатия
***
У ребенка 3 месяцев на второй день заболевания ОРВИ появилось желтушное окрашивание кожных покровов и склер, усилилась бледность. При осмотре отмечается увеличенный в объеме живот, пальпируются умеренно плотный печень (+3 см) и селезенка (+2,5 см). При аускультации сердца в точке Боткина определяться умеренной силы систолический шум. В анализе крови: Эр.-2,4х1012/л, Нв-79 г/л, ретикулоциты-36%о, Л-12,0х109/л, СОЭ-10 мм/час. Ваш предположительный диагноз://
вирусный гепатит//
септический эндокардит//
+гемолитическая анемия//
острый лейкоз//
апластическая анемия
***
У ребенка по поводу необычно тяжело протекающей фолликулярной ангины сделан общий анализ крови. В исследовании обнаружено: Нв – 75 г/л, СОЭ-72 мм/ч, эр. 2,1х 1012/л, тромб. 42,5х10 9/л, Л – 3,2х10 9/л, бласты - 35%, с/я-8, лимф-50, мон – 7%. Какой из нижеперечисленных диагнозов наиболее вероятен у больного?//
апластическая анемия//
тромбоцитопеническая пурпура//
миелодиспластический синдром//
+острый лейкоз//
железодефицитная анемия
***
У больного с острым лейкозом в развернутой стадии заболевания, в период рецидива установлено повышение температуры тела, желтушность, боль в левом подреберье, спленомегалия. Лабораторно: нарастающая анемия с ретикулоцитозом, трансаминазы в норме. Что можно предположить://
+развитие аутоиммунной гемолитической анемии //
прогрессирование лейкоза//
острый вирусный гепатит//
развитие инфаркта селезенки//
развитие токсико-аллергического гепатита
***
У девочки 4-х лет в течении месяца анорексия, быстрая утомляемость. В последнюю неделю значительно побледнела, на коже появились отдельные кровоизлияния, периодически появляются «температурные свечи». Какое исследование, помимо общего анализа крови, необходимо провести://
коагулограмму//
+стернальную пункцию//
электрофорез сывороточных белков//
определение концентрации железа в сыворотке крови//
определение осмотической стойкости эритроцитов
***
Мальчик, 2,5 месяцев, заболел остро с подъема температуры до фебрильных цифр. При объективном осмотре выявлено: увеличение лимфатических узлов во всех группах, выраженная гепатоспленомегалия. В ОАК анализе крови: эритроциты – 3,2х1012/л, Hb – 99 г/л, лейкоциты – 28х109/л, тромбоциты – 60х109/л, СОЭ – 49 мм/час, в лейкограмме – лимфоциты 81%, сегментоядерные нейтрофилы – 9%, бластные клетки – 10%. Какой диагноз Вы предполагаете://
+острый лимфобластный лейкоз//
апластическая анемия//
хронический миелолейкоз//
лимфогранулематоз//
острый миелобластный лейкоз
***
Ребенок 5 лет, жалобы на слабость, быструю утомляемость,плохой аппетит. Объективно: выраженная бледность кожи и слизистых. Периферические лимфоузлы не пальпируются, печень, селезенка по краю реберной дуги. В ОАК – Нв 46г/л, эритроцитов 1,3х1012/л, тромбоцитов 40 тыс, лейкоцитов 1,3х10/л, лимфоцитов 90%, СОЭ 60мм/ч, бластные клетки 3%. Ваш диагноз://
анемия Фанкони//
+острый лейкоз//
железодефицитная анемия//
гемолитическая анемия//
В12 деф. анемия
***
Какой из перечисленных показателей является НАИБОЛЕЕ информативным для острого лейкоза?//
анемия//
+бластемия //
высокая СОЭ//
гиперлейкоцитоз //
тромбоцитопения
***
Девочка 14 лет предъявляет жалобы на головные боли, плохо купирующиеся анальгетиками, периодически появляется тошнота, рвота. Из анамнеза: состоит на учете у онкогематолога, регулярно получает поддерживающую терапию. В анализе крови: эритроциты.-3,8х1012/л, гемоглобин 128 г/л, лейкоциты - 2,6х109/л, эозинофилы-2%, палочкоядерные-2%, сегментоядерные - 59%, лимфоциты-30%, моноциты-7%. В миелограмме: признаки ремиссии, бластов-2,6%. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?//
рецидив лейкоза//
ремиссия лейкоза//
частичная ремиссия лейкоза//
+рецидив лейкоза, нейролейкоз//
рецидив лейкоза, осложнение от терапии
***
Ребенок 2 лет, жалобы на носовые кровотечение, появление синячков на теле, снижение аппетита, субфебрильную температуру тела. Объективно: симптомы интоксикации, увеличение всех групп периферических лимфоузлов. Печень +3см, селезенка +5см. ОАК- Нв 50г/л, тромб единичные в поле зрения, лейк 185,0х109/л, лимф 72%, бласт.кл. 5%, СОЭ 50мм/ч. Что из перечисленного является следующим шагом в диагностике?//
исследование спинномозговой жидкости на предмет наличия бластных клеток//
+стернальная пункция//
трепанобиопсия подвздошной кости//
иммунофенотипирование//
цитохимическое исследование
***
Ребенок 2 лет, жалобы на носовые кровотечение, появление синячков на теле, снижение аппетита, субфебрильную температуру тела. Объективно: симптомы интоксикации, увеличение всех групп периферических лимфоузлов. Печень +3см, селезенка +5см. ОАК- Нв 50г/л, тромбоциты единичные в поле зрения, лейкоциты 185,0х10/л, лимфоциты 72%, бластные клетки 5%, СОЭ 50мм/ч. Какой из нижеперечисленных диагнозов наиболее вероятен у больного?//
+острый лейкоз//
вирусно-бактериальная инфекция//
ИТП//
дефицитная анемия//
гемолитическая
***
Девочка, 7 лет, лечилась в поликлинике в течение 2,5 недель по поводу ангины. Эффекта от антибиотикотерапии нет. Появились жалобы на слабость, утомляемость, появления кровоточивости десен, подъема температуры до 390С. При осмотре: кожные покровы бледные, наблюдается геморрагическая сыпь. Полилимфоаденопатия до П-Ш размера. Язвенно-некротическая ангина. В ан.крови: Нв-85 г/л, Э-2,8 х1012/л, Л-50,0х109/л, тромбоциты-100х109/л, СОЭ-65 мм/час., бластные клетки-46%.
Ваш предварительный диагноз://
апластическая анемия//
хронический миелолейкоз//
+острый лейкоз//
лимфогрануломатоз//
гистиоцитоз
***
Ребенок, 4 года болен около 5-6 месяцев. Постепенно нарастала боль в правом тазобедренном суставе с нарушением движения. Отмечались слабость, вялость, бледность, увеличились лимфоузлы, множественные, размером от 2-х до 4-х см в диаметре, безболезненные, неспаянные между собой. В анализе крови: Нв-24 г/л, Эр-1,3х1012/л, ц.п.-0,9, тромбоциты-65х109/л, лейкоциты-30,0 х109/л, в лейкоформуле бластов-88%, сегментов-10%, лимфоцитов-2%, СОЭ- 55мм/час. Какой наиболее вероятный диагноз?//
+острый лейкоз//
хронический миелолейкоз//
апластическая анемия//
лимфогрануломатоз//
гистиоцитоз Лангерганса
***
Ребенку выставлен диагноз Острый лимфобластный лейкоз, выраженный анемический синдром. Что не характерно для анемического синдрома при остром лейкозе?//
бледность кожных покровов и слизистых//
слабость//
+ лихорадка//
систолический шум на верхушке сердца//
головокружение
***
Дима 8 лет. Жалобы на температуру до субфебрильных цифр, слабость, кашель, похудел. Болеет в течение 1-2 месяцев, когда появилась слабость, аппетит снижен, отмечались головокружения, был обморок. OAK - Нв 98г/л, L - 2,8х109/л, СОЭ 20мм/ч, тромб. 98тыс. п/1, с/12, л/25, бласты 12%. Для обоснования диагноза ОЛЛ проводится следующее обследования://
биохимические обследование//
ЭКГ//
УЗИ органов брюшной полости//
+ пункция костного мозга//
рентген грудной клетки
***
Жанара 14 лет. Поступила с жалобами на выраженную слабость, боли в горле, повышение температуры до 38-39°, головную боль, боль в костях и в области левого подреберья, похудание. Лимфоузлы пальпируются во всех группах, диаметр от 0,5см до 1,0см, б/б, подвижные, плотноэластической консистенции. Какой предполагаемый диагноз?//
+ лимфобластный//
монобластный//
миелобластный//
миеломонобластный //
промиелоцитарный
***
Девочка О., 7 лет, лечится в поликлинике в течение 2,5 недель по поводу ангины. Эффекта от антибиотикотерапии нет. Появились жалобы на сла-бость, утомляемость, появления кровоточивости десен, подъема температуры до 390С. При осмотре: кожные покровы бледные, наблюдается геморраги- ческая сыпь. Полилимфоаденопатия до П-Ш размера. Язвенно-некротическая ангина. В ан.крови: Нв-85 г/л, Э-2,8 х1012/л, Л-50,0х109/л, тромбоциты-100,0х109/л, СОЭ-65 мм/час., бластные клетки-46%. Цитохимическая реакция с пероксидазой - отрицательная. Ваш предварительный диагноз://
апластическая анемия//
хронический миелолейкоз//
+острый лимфобластный лейкоз//
лимфогрануломатоз//
гистиоцитоз
***
Часто болеющий ребенок, после контроля анализов крови направлен участковым врачом к гематологу, с подозрением на острый лейкоз. Диагноз основан://
гепатоспленомегалия//
+количество бластов в костном мозге 5-10 %//
имеется гипохромная микроцитарная анемия//
картина ДВС-синдрома//
эозинофилия
***
Какой минимальный уровень бластных клеток в костно-мозговом пунктате позволит достоверно диагностировать лейкоз и приступить к цитостатической терапии://
2-4%//
+10%//
20%//
25%//
30% и более
***
Острый миелобластный лейкоз://
характеризуется наличием цитопенического синдрома//
+ в стернальном пунктате имеется более 5% лимфобластов//
характерно наличие гингивитов и некротической ангины//
характерен гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз//
значительное увеличение печени и селезенки
***
Особенностью лейкоцитарной формулы при остром лимфобластозном//
лейкозе (ОЛЛ) является?//
палочко - ядерный сдвиг//
базофилия//
лимфоцитоз//
эозинофилия//
+лейкемическое зияние
***
Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать о://
эритремии//
апластической анемии//
+остром лейкозе//
В-12 дефицитной анемии//
хронический лейкоз
***
Какая терапия, объясняющая развитие острого лейкоза (ОЛ), является общепризнанной?//
гипотеза Губнера//
+ клановая терапия//
теория Олдрича//
теория химического воздействия//
нейрогуморальная теория
***
Ребенок в возрасте 6 лет, увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз 20.000, лимфобласты 70%. О каком заболевании следует думать ?//
+остром лимфобластном лейкозе//
хроническом лимфолейкозе//
лимфогранулематозе//
хронический миелолейкоз//
апластическая анемия
***
Ребенок 3 лет с диагнозом острый лейкоз. Объективно на теле единичные кровоподтеки. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома://
острый миелобластный лейкоз//
острый лимфобластный лейкоз//
+острый промиелоцитарный лейкоз//
острый монобластный лейкоз//
острый эритромиелоз
***
После проведенной химиотерапии состояние ребенка стабильное, без ухудшения. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе://
неполное исчезновение симптоматики//
+ количество бластов в стернальном пунктате менее 5 %//
количество бластов в стернальном пунктате менее 2 %//
гепатоспленомегалия уменьшилось//
нормализация общего анализа крови
***
В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации://
рецидив//
ремиссия//
+развернутая стадия//
терминальная стадия//
в фазе консолидации терапия не проводится
***
Ребенок болеет в течение 3- лет, получает курс лечение лучевой терапии. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе://
лимфоузлы//
почки//
+ спинной мозг //
желудок//
кожа
***
3-х летнему ребенку с рождения выставили диагноз анемия тяжелой степени. Получал лечение у гематолога, на контрольном обследовании после курса лечения у больного имеется тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, умеренное увеличение подмышечных лимфа узлов. О каком заболевании следует думать?//
эритремии//
апластической анемии//
остром лейкозе//
+ миелоидный лейкоз//
В-12 дефицитной анемии
***
Если у ребёнка 3-х лет на приёме у педиатра обнаружена увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки. В общем анализе крови: лейкоцитоз с лимфоцитозом. Ваш предварительный диагноз://