
- •План лекции
- •7.2. Прямое туннелирование через подзатворный окисел (компонент тока i3)
- •7.3. Механизм Фаулера-Нордгейма (компонент тока i3)
- •7.4. Ток утечки через pn-переход стока i1
- •7.5 Подпороговый ток i2
- •7.6. Токи утечки стока, индуцированные затвором (gidl)
- •7.7. Использование high-k диэлектриков с высокой диэлектрической проницаемостью
- •7.8. Проблемы использования high-k диэлектриков
- •Литература:
- •Задание для срс
- •Вопросы для самопроверки
7.8. Проблемы использования high-k диэлектриков
Потенциальными кандидатами на роль подзатворного окисла являются окислы редкоземельных элементов (НfО2, ZrO2) с диэлектрическими проницаемостями ~ 20...25, а также сапфир (А12O3) ~11, SrTiО3 ~200, SiTi ~ 310 и др. (табл. 7.1).
Чем больше проницаемость, тем меньше ширина запрещенной зоны и разрыв между краями зон проводимости кремния и изолятора ΔEC (см. табл. 7.1 и рис.). Это плохо, поскольку приводит к забросу горячих носителей из канала в изолятор и деградации свойств последнего (зарядка, образование поверхностных состояний).
Таблица 7.1
Список типичных high-K диэлектриков и их свойства
-
Материал
Относительная
диэлектр.
постоянная
Ширина
запрещенной зоны
(эВ)
Разрыв зон ∆Ес (эВ)
SiO2
3,9
8,9
3,2
Si3N4
7
5,1
2
A12O3
9
8,7
2,8
Y2O3
15
5,6
2,3
La2O3
30
4,3
2,3
Ta2O5
26
4,5
1-1,5
TiO2
80
3,5
1,2
HfO2
25
5,7
1,5
ZrO2
25
7,8
1,4
Рис.7.13 Энергетическая
зонная диаграмма границы кремния и
high-K диэлектрика
Для уменьшения электрической эквивалентной толщины диэлектрика необходимы high-k диэлектрики с большой диэлектрической проницаемостью. Однако high-k диэлектрики со слишком большой диэлектрической проницаемостью (>100) нежелательны, поскольку приводят к проникновению продольного электрического поля от стока через high-k диэлектрик в канал, что вызывает значительные короткоканальные эффекты и увеличивает подпороговый размах S.
Поэтому
необходимо сочетание оптимальной
величины диэлектрической проницаемости,
равной 10-30, с достаточной величиной
разрыва зон проводимости кремния и
диэлектрика. Подходящие кандидаты HfO2,
ZrO2, La2O3, Gd2O3, Lu2O3.
Проблема тока утечки затвора возникла в конце 1990-х годов, и выбор диэлектрика был неизвестен. Позднее в 2001г выбор остановился на HfO2, который используется в настоящее время.
При использовании high-k диэлектриков возникает 4 проблемы: 1) возможность продолжения масштабирования к меньшим ЕОТ, 2) падение подвижности носителей в канале (подвижность приблизительно в 2раза меньше, чем при обычном термическом SiO2), 3) сдвиг порогового напряжения и 4) нестабильность, вызываемая высокой концентрацией электронных дефектов в диэлектрике.
Низкая подвижность связана, во-первых, с сильной дефектностью и высокой плотностью поверхностных состояний на границе high-K диэлектрика с кремнием. Для решения этой проблемы используется очень тонкий (1-2 атомных монослоев) разделительный буферный слой SiO2.
Дефектная
граница раздела с поли-Si
затвором приводит к накоплению в этой
области заряда и нежелательному
увеличению порогового напряжения. Для
того чтобы избавиться от этой проблемы,
нужно использовать металлические
затворы. Выбор металла затвора определяется
в первую очередь его работой выхода,
позволяющей получить необходимое
пороговое напряжения транзистора.
Имеется две возможности. Поскольку в
КМОП структуре имеются транзисторы
двух типов, во-первых можно использовать
один и тот же металл для п-канальных
и р-канальных
транзисторов. В этом случае работа
выхода металла должна соответствовать
середине запрещенной зоны кремния и
составляет примерно 4,6эВ. Это наиболее
простой выбор с точки зрения технологии,
поскольку требуется только один шаблон
и один металл. При этом обеспечивается
симметрия пороговых напряжений для п-
и р-канальных
МОПТ, однако их величина достаточна
велика ().
Второй, более трудный выбор заключается
в использовании различных металлов для
затворовп-канальных
и р-
канальных транзисторов (work
function
engineering).
Использование двух металлов позволяет
выбрать необходимую работу выхода и
получить более низкие пороговые
напряжения. В этом случае для затворов
п-канальных
транзисторов требуется металл с работой
выхода вблизи дна зоны проводимости,
примерно 4,0эВ. Такой металл очень
химически активен. Для затворов
р-канальных
транзисторов требуется металл с работой
выхода вблизи потолка валентной зоны
примерно 5,1эВ. Такой металл наоборот
химически мало активен (подобно
благородным металлам) и его трудно
травить.
В полярных окислах металлов (например, HfO2 или ZrO2) с высокой диэлектрической проницаемостью имеет место сильное рассеяние электронов на поверхностных колебаниях (так называемое рассеяние на удаленных фононах). Металлический затвор существенно экранирует такие колебания. Поэтому переход на high-K изоляторы связан с переходом на металлические затворы, что порождает другие проблемы.
Тем не менее, компания Intel в 2007 г. запустила технологию с проектной нормой 45 нм с изолятором на основе HfO2. По-видимому, эта промышленная технология основана на экспериментальных образцах с металлическим затвором, о которых в 2003 г. сообщалось как о технологическом прорыве. Это электрическая толщина окисла 1,45 нм, максимальный рабочий ток для n- МОПТ (p-МОПТ) 1,7 (0,7) мА/мкм, статический ток утечки ~ 40 (25) нА/мкм при напряжении питания 1,3 В.