- •Физическая химия учебное пособие к лабораторным работам По курсУ «Физическая химия»
- •© Иркутский государственный университет
- •Содержание
- •Введение
- •1. Правила работЫ в химических лабораториях
- •1.1. Общие правила
- •1.2. Правила по технике безопасности
- •2. Основные понятия химии. Закон эквивалентов
- •2.1. Лабораторная работа № 1 «Определение эквивалентной массы магния»
- •3. Термохимия
- •3.1. Лабораторная работа № 2 «Определение теплоты нейтрализации»
- •3.2. Лабораторная работа № 3 «Тепловые эффекты реакций растворения»
- •4. Химическая кинетика
- •4.1. Лабораторная работа № 4 «Определение влияния концентрации веществ и температуры на скорость реакции и смещение равновесия»
- •4.2. Лабораторная работа № 5 «Определение влияния различных факторов на скорость химических реакций и смещение равновесия»
- •4.3. Лабораторная работа № 6 «Изучение влияния различных факторов на скорость химических реакций и смещение равновесия»
- •5. Поверхностные явления. Адсорбция
- •(А) колоночная; (б) газовая; (в) тонкослойная
- •5.1. Лабораторная работа № 7 «Изучение явления адсорбции»
- •5.2. Лабораторная работа № 8 «Адсорбция уксусной кислоты углем»
- •5.3. Лабораторная работа № 9 «Хроматографическое разделение аминокислот»
- •6. Взаимная растворимость жидкостей. Закон распределения. Экстрагирование
- •6.1. Лабораторная работа № 10 «Изучение процесса экстрагирования»
- •7. Рефрактометрия
- •7.1. Лабораторная работа № 11 «Рефрактометрическое определение массовой доли растворенного вещества в растворе»
- •7.2. Лабораторная работа № 12 «Определение строения молекулы и ее полярности по молекулярной поляризации и рефракции»
- •7.3. Лабораторная работа № 13 «Определение концентрации растворенного вещества»
- •8. Оптические методы. СветопоглОщение
- •8.1. Лабораторная работа № 14 «Фотометрическое определение содержания углерода в растворах глюкозы»
- •9. Потенциометрическое титрование
- •9.1. Лабораторная работа № 15 «Потенциометрическое определение рН растворов»
- •9.2. Лабораторная работа № 16 «Определение содержания щелочи и соды при совместном присутствии»
- •9.3. Лабораторная работа № 17 «Построение кривой титрования»
- •10. Электролиз
- •Закономерности катодных процессов
- •Закономерности анодных процессов
- •10.1. Лабораторная работа № 18 «Электролиз солей»
- •11. Коррозия металлов
- •11.1. Лабораторная работа № 19 «Коррозия металлов и методы защиты»
- •Давление насыщенного водяного пара при различных температурах
- •Показатели преломления жидкостей при 20 оС
- •Атомные рефракции rd
- •Инкрименты связей и циклов
- •Диэлектрическая проницаемость (ε) жидкостей
- •Кислотно-основные индикаторы
- •Стандартные электродные потенциалы Eo некоторых металлов (ряд напряжений)
- •Рекомендуемая литература
- •Библиографический список
- •Физическая химия учебное пособие к лабораторным работам
2. Основные понятия химии. Закон эквивалентов
Эквивалентом называется такое количество вещества (моль), которое без остатка соединяется с одним атомом водорода или замещает то же его количество в химических реакциях.
Масса одного эквивалента вещества – это его эквивалентная масса MЭ [г/моль].
Эквивалент вещества, а, следовательно, и эквивалентная масса зависят от валентности элементов.
Валентность – способность атома образовывать определенное число ковалентных связей.
За единицу валентности принимают валентность атома водорода, которая равна 1.

А поскольку все элементы образуют соединения с кислородом и учитывая, что атом кислорода всегда присоединяет два атома одновалентного элемента, нетрудно определить валентности.

Эквивалентная масса элемента определяется из соотношения:
![]()
где Аэл. – атомная масса элемента, г/моль.
При определении эквивалентной массы оксида удобно пользоваться формулой:
Мэ,оксида = Мэ,эл. + 8,
где МЭ,эл. – эквивалентная масса элемента, г/моль;
8 –
эквивалентная масса кислорода в оксидах,
величина постоянная, найденная из
соотношения
г/моль.
Эквивалентная масса вещества В (MЭ,В) определяется из соотношения
![]()
где MB – молярная масса вещества В, г/моль;
fЭ – эквивалентное число (фактор эквивалентности).
При вычислении эквивалентных масс кислот, оснований или солей эквивалентные числа определяются:
fЭ (кислоты) – числом ионов H+ (например, для H2SO4, fЭ = 2);
fЭ (основания) – числом ионов OH– (например, для Al(OH)3, fЭ = 3);
fЭ (соли) – суммарным зарядом всех катионов данной соли (например, Al(OH)2Cl, fЭ = 1, Al2(SO4)3; fЭ = 6 и т.д.).
Эквивалентное число и молярная масса эквивалента – величины не постоянные и зависят от стехиометрии реакции, в которой они принимают участие.
fЭ определяется в:
– кислотно-основных реакциях fЭ определяется числом замещенных ионов водорода;
– окислительно-восстановительных реакциях fЭ определяется числом принятых или отданных электронов;
– реакциях комплексообразования – числом зарядов катионов металла, которые принимают участие в образовании молекулы комплексного иона;
– реакциях осаждения – числом зарядов катионов металла, участвующих в образование малорастворимого соединения.
Например, реакция нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) фосфорной кислотой (H3PO4) может протекать с образованием кислых (1, 2) и средней (3) солей:
1)
![]()
2)
![]()
3)
![]()
В первом случае
только один ион водорода фосфорной
кислоты замещается на катион металла,
отсюда и эквивалентное число равно
единице. Во втором случае два иона
водорода фосфорной кислоты замещаются
на ионы металла, следовательно,
В третьем случае три иона водорода
кислоты замещаются на катионы натрия,
![]()
Окислительно-восстановительные
реакции. Рассмотрим
на примере восстановления
(ионов
)
в зависимости от реакции среды.
Полуреакция
![]()
выражает
восстановление ионов
в ионы
в кислой среде (рН < 7),
в результате чего происходит принятие
пяти электронов, следовательно,
![]()
В щелочной среде
(рН > 7) ионы
восстанавливаются до молекулы оксида
марганца (IV)
,
что выражается полуреакцией
,
в результате
которой происходит принятие трех
электронов. Следовательно,
![]()
В нейтральной
среде ионы
восстанавливаются до ионов
,
что связано с принятием только одного
электрона:
,
а
![]()
Так, для
,
в зависимости от реакции среды,fЭ
может принимать значения 1, 3 или 5.
Реакции
комплексообразования.
Рассмотрим на примере реакции образования
гексацианоферрата (II)
калия-цинка (
),
которая протекает по схеме
![]()
и определим fЭ
гексацианоферрата калия (K4[Fe(CN)6]).
В двух молях гексацианоферрата (II)
калия было замещено шесть ионов калия
тремя ионами цинка, следовательно, в
каждой молекуле было замещено 3 иона
калия, или во взаимодействии с каждой
молекулой приняли участие 3 иона цинка,
следовательно,
.
Реакции
осаждения.
Разберем на примере образования сульфата
бария (
)
по реакции
![]()
В данной реакции
участвует один катион бария с зарядом
иона +2 (
),
отсюда![]()
Закон эквивалентов
(Рихтер,
1792-1794 гг.). Массы,
объемы реагирующих веществ прямо
пропорциональны их эквивалентным массам
(MЭ),
эквивалентным объемам (
).
,
,
.
Математическая запись закона эквивалентов представлена в трех вариантах через:
– массы реагирующих веществ;
– массы и объемы реагирующих веществ;
– объемы реагирующих веществ.
Эквивалентным
объемом называется объем одного
эквивалента вещества
[л/моль]. Имеет
смысл только для газообразных веществ
и может быть определен следующим образом:
![]()
,
где Vo – мольный объем газа, т.е. объем, занимаемый газом при нормальных условиях (Ро = 760 мм рт. ст. = 101325 Па; То = 273 K), л.
Например:
л/моль;
л/моль;
л/моль.
