Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Itogovy_test_po_UEF.docx
Скачиваний:
243
Добавлен:
03.06.2015
Размер:
120.46 Кб
Скачать

272. Согласно фз-99 «о лицензировании отдельных видов деятельности» действие лицензии приостанавливается лицензирующим органом в следующих случаях:

А. привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, выданного лицензирующим органом в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

Б. назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

В. представление лицензиатом в лицензирующий орган заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности;

Г. наличие решения суда об аннулировании лицензии;

Д. по истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата.

  1. А,Б

  2. А,В,Д

  3. Г

  4. В

  5. А,Б,В,Г,Д

273. Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение

1. 3-х рабочих дней

2. 10-Ти рабочих дней

3. 30-ти рабочих дней

4. 45-ти рабочих дней

5. ФЗ-99 срок не определён.

274. Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение десяти рабочих дней со дня получения:

А. заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

Б. сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

В. выписки из вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии;

Г. обращений, заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований;

Д. информации о намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

  1. А,В

  2. А,Б

  3. Г,Д

  4. А,Б,В

  5. Б,В,Г,Д

275.Постановление Правительства рф от 6 июля 2006 г. N 416 «об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» определяет (???? Это насмерть устаревшее постановление):

А. лицензионные требования при осуществлении медицинской деятельности

Б. лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности

В. лицензионные требования при осуществлении деятельности по обороту Н и ПС

Г. перечень лицензируемых видов деятельности на территории РФ

Д. лицензионные требования при осуществлении производства лекарственных препаратов.

276. К лицензионным требованиям, невыполнение которых при осуществлении фармацевтической деятельности рассматривается как грубое нарушение лицензионных требований, не отнесено:

А. наличие у соискателя лицензии и лицензиата помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности;

Б. наличие у медицинской организации - соискателя лицензии (лицензиата) лицензии на осуществление медицинской деятельности;

В. соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности), правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правилотпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;

Г. соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения - правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;

Д. повышение квалификации специалистов с фармацевтическим или ветеринарным образованием не реже 1 раза в 5 лет.