- •1.Укажите цели трудового законодательства:
- •5.Какой испытательный срок устанавливается для лиц, заключивших Трудовой договор на срок от 2-х до 6-ти месяцев?
- •8.Что является основанием для возникновения трудовых отношений между работ-
- •12.Сторонами Трудового договора являются:
- •13.Работникам какой категории запрещается замена отпуска (сверх 28 календарных дней) денежной компенсацией?
- •39.К принудительному труду относится:
- •40.Трудовой договор может заключаться:
- •43.На какое время сокращается рабочая неделя для лиц от 16 до 18 лет?
- •44.Работодатель не может устанавливать испытательный срок для:
- •45.Срок действия коллективного договора:
- •51.В трудовой книжке отражаются:
- •52.Работодатель обязан предупредить о сокращении численности или штата работников не позднее:
- •53. Ночное время – это время:
- •55. Трудовая книжка на сотрудника должна быть заведена в течение:
- •56. Трудовая книжка аптечному работнику при его увольнении выдаётся:
- •57. В содержание понятия «менеджмент» не входит:
- •58. Развитие менеджмента – это:
- •59. Укажите науки, на которых базируется менеджмент:
- •60.В зависимости от сферы деятельности организации определяются следующие виды менеджмента, кроме:
- •61. В фармацевтическом менеджменте не используются модели:
- •62. Управление – это:
- •63. К основным подходам к управлению организацией не относится:
- •64. Система методов управления не включает методы:
- •65. Основные функции управления фармацевтической организацией:
- •66. Общие
- •67. Конкретные
- •68. Принципы менеджмента – это:
- •70. Методы управления, используемые в фармацевтическом менеджменте:
- •80. Организационно-административные -
- •91. Отношения между элементами структуры управления поддерживаются благодаря связям:
- •101. Под структурой управления организацией понимается:
- •141. Какую роль в процессе разработки управленческих решений играет информация?
- •143. Какую роль личностные качества руководителя играют в процессе
- •158. Целесообразен ли обмен информацией между экспертами в процессе проведения экспертизы?
- •186. Ранняя классификация стилей управления предложена:
- •221. Прохождение аккредитации аптечным предприятием подтверждается
- •222. В соответствии с фз – 99 « о лицензировании отдельных видов деятельности»
- •223. В соответствии с фз -99 « о лицензировании отдельных видов деятельности» соискатель лицензии - это:
- •224. Укажите критерии, по которым в соответствии с фз -99 «о лицензировании отдельных видов деятельности» определяются лицензируемые виды деятельности:
- •225. Фз-99 «о лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011года не распространяется на следующие виды деятельности:
- •260. Должностные лица лицензирующих органов в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, при осуществлении лицензирования имеют право:
- •261. Должностные лица лицензирующих органов при осуществлении лицензирования обязаны:
- •262. За предоставление информации, содержащейся в реестре лицензий в виде выписок о конкретных лицензиатах оплата:
- •263.Согласно фз-99 «о лицензировании отдельных видов деятельности» за переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии оплата:
- •264. Контроль соблюдения лицензиатами лицензионных требований при выполнении фармацевтической деятельности осуществляется:
- •265. Основанием для включения плановой проверки лицензиата в ежегодный план проведения плановых проверок является:
- •266. Внеплановая выездная проверка лицензиата проводится по следующим основаниям:
- •267. Внеплановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности:
- •272. Согласно фз-99 «о лицензировании отдельных видов деятельности» действие лицензии приостанавливается лицензирующим органом в следующих случаях:
- •273. Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение
- •2. 10-Ти рабочих дней
- •274. Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение десяти рабочих дней со дня получения:
- •275.Постановление Правительства рф от 6 июля 2006 г. N 416 «об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» определяет (???? Это насмерть устаревшее постановление):
- •276. К лицензионным требованиям, невыполнение которых при осуществлении фармацевтической деятельности рассматривается как грубое нарушение лицензионных требований, не отнесено:
- •277. Периодичность проведения планового Лицензионного контроля за соблюдением лицензиатом лицензионных требований устанавливается:
272. Согласно фз-99 «о лицензировании отдельных видов деятельности» действие лицензии приостанавливается лицензирующим органом в следующих случаях:
А. привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, выданного лицензирующим органом в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;
Б. назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;
В. представление лицензиатом в лицензирующий орган заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности;
Г. наличие решения суда об аннулировании лицензии;
Д. по истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата.
А,Б
А,В,Д
Г
В
А,Б,В,Г,Д
273. Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение
1. 3-х рабочих дней
2. 10-Ти рабочих дней
3. 30-ти рабочих дней
4. 45-ти рабочих дней
5. ФЗ-99 срок не определён.
274. Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение десяти рабочих дней со дня получения:
А. заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;
Б. сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;
В. выписки из вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии;
Г. обращений, заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований;
Д. информации о намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.
А,В
А,Б
Г,Д
А,Б,В
Б,В,Г,Д
275.Постановление Правительства рф от 6 июля 2006 г. N 416 «об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности» определяет (???? Это насмерть устаревшее постановление):
А. лицензионные требования при осуществлении медицинской деятельности
Б. лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности
В. лицензионные требования при осуществлении деятельности по обороту Н и ПС
Г. перечень лицензируемых видов деятельности на территории РФ
Д. лицензионные требования при осуществлении производства лекарственных препаратов.
276. К лицензионным требованиям, невыполнение которых при осуществлении фармацевтической деятельности рассматривается как грубое нарушение лицензионных требований, не отнесено:
А. наличие у соискателя лицензии и лицензиата помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности;
Б. наличие у медицинской организации - соискателя лицензии (лицензиата) лицензии на осуществление медицинской деятельности;
В. соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности), правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правилотпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
Г. соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения - правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;
Д. повышение квалификации специалистов с фармацевтическим или ветеринарным образованием не реже 1 раза в 5 лет.
