6 Кислотные осадки

Кислотными называют любые осадки (дожди, туманы, снег), кислотность которых выше нормальной. К ним также относится выпадение сухих мельчайших частиц.

Качественной характеристикой кислотности осадков является водородный показатель - величина рН, характеризующая концентрацию ионов I водорода в растворах.

При рН =7 - среда нейтральная, рН < 7 - кислая, рН > 7 –щелочная.

Причины выпадения кислотных осадков:

В настоящее время считается, что кислотные осадки на 2/3 обуслов­лены выбросами диоксида серы и на 1/3 выбросами оксидов азота. Не­большой вклад в образование кислотных осадков вносят пары различных кислот, аммиак и летучие органические соединения.

88% Диоксида серы и 51% оксидов азота (антропогенных выбросов) поступает от тепловых электростанций и промышленных энергетических объектов.

Попадая в атмосферу кислые газы взаимодействуют с влагой и транс­формируются в кислоты.

В связи с тем, что в последние годы выбросы диоксида серы практи­чески не уменьшаются, а выбросы оксидов азота даже возрастают, кислот­ные осадки превратились в серьёзную глобальную экологическую пробле­му.

Последствия воздействия кислотных осадков

Кислая среда отрицательно влияет на деятельность практически всех ферментов, гормонов и других белков в организмах, регулирующих мета­болизм, рост и развитие.

Просачиваясь сквозь почву, кислые осадки выщелачивают алюминий и тяжелые металлы, переводят их в растворимую форму. Соответственно тяжелые металлы становятся доступными для растений и животных, что ве­дет к их болезни и гибели. Кроме того, происходит загрязнение тяжелыми металлами как поверхностных, так и подземных вод, а также почв.

При прямом контакте кислотные осадки разрушают восковой покров на листьях и хвое, которые при этом становятся более уязвимыми для лю­бых внешних воздействий.

Кислотные осадки вызывают повышение кислотности почв. В результате этого резко снижается плодородие почв, а также умень­шается эффективность применения минеральных удобрений

7 Источники загрязнения литосферы.

Литосфера загрязняется жидкими и твердыми загрязняющими веществами и отходами. Установлено, что ежегодно на одного жителя Земли образуется одна тонна отходов, в том числе более 50 кг полимерных, трудноразлагаемых.

Источники загрязнение почвы могут быть классифицированы следующим образом.

Жилые дома и коммунально-бытовые предприятия. (бытовой мусор, пищевые отходы, строительный мусор, отходы отопительных систем, пришедшие в негодность предметы домашнего обихода и т.п. Простое сжигание мусора на городских свалках сопровождается выделением ядовитых веществ. )

Промышленные предприятия. В твердых и жидких промышленных отходах постоянно присутствуют вещества, способные оказывать токсическое воздействие на живые организмы и растения. Например, в отходах металлургической промышленности обычно присутствуют соли цветных тяжелых металлов. Машиностроительная промышленность выбрасывает в окружающую природную среду цианиды, соединения мышьяка, бериллия; при производстве пластмасс и искусственных волокон образуются отходы, содержащие фенол, бензол, стирол.

Транспорт. При работе двигателей внутреннего сгорания интенсивно выделяются оксиды азота, свинец, углеводороды, оксид углерода, сажа и другие вещества, оседающие на поверхность земли или поглощаемые растениями.

Сельское хозяйство. Загрязнение почвы в с происходит вследствие внесения огромных количеств минеральных удобрений и ядохимикатов (в составе некоторых ядохимикатов содержится ртуть)

Загрязнение почвы тяжелыми металлами. Тяжелыми металлами называют цветные металлы, плотность которых больше плотности железа. К ним относятся свинец, медь, цинк, никель, кадмий, кобальт, хром, ртуть.

Загрязнение почвы пестицидами. Почва загрязняется также при использовании в сельском хозяйстве пестицидов. Известно, что нормальный рост растений определяется различными физическими, химическими и биологическими процессами, которые протекают в почве. При попадании в почву пестициды могут быть включены в эти процессы с их накоплением в растениях. Кроме того, они сохраняют устойчивость в почве длительное время, что также обуславливает их накопление в пищевых цепях.

Пестициды, или ядохимикаты, по назначению подразделяются на следующие группы:

-инсектициды, представляющие собой химикаты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур (тиофос, метафос, карбофос, хлорофос, карбаматы);

- гербициды, предназначенные для борьбы с сорными травами (амины, карбаматы, триазины);

- фунгициды, или химикаты для борьбы с грибковыми болезнями растений (бензимидазолы, морфолины, дитиокарбаматы, тетраметилтиурамдисульфид);

- регуляторы роста растений;

- дефолианты, вызывающие преждевременное старение листьев растений. Они широко применяются при механизированной сборке хлопка для ускорения опадения листьев у хлопчатника.

Загрязнение литосферы при захоронении радиоактивных отходов.

В процессе ядерной реакции на атомных электростанциях лишь 0,5-1,5% ядерного топлива превращается в тепловую энергию, а остальная часть(98,5-99,5%) выгружается из атомных реакторов в виде отходов. Эти отходы представляют собой радиоактивные продукты расщепления урана - плутоний, цезий, стронций и другие. Если учитывать, что загрузка ядерного топлива в реакторе составляет 180 т, то утилизация и захоронение отработанного ядерного представляют собой труднорешимую проблему.

8. Международное сотрудничество в сфере экологии

9 Разрушение озонового слоя

Важнейшей составной частью атмосферы, влияющей на климат и за­щищающей все живое на Земле от излучения Солнца, является озоновый слой, поглощающий уф солнечную радиацию с длиной волны 0,15-0,29 мкм. Озон - это трехатомная молекула кислорода, обладающая большой химической активностью и токсичностью. Это газ синего цвета, сильный Окислитель, при больших концентрациях разлагается со взрывом. В при­родных условиях образуется из кислорода при электрических разрядах и под действием УФИ. В зависимости от высоты атмосферный озон подразделяется на 3 вида: тропосферный, стратосферный и мезосферный. В тро­посфере он является вредным для здоровья людей токсикантом (ПДК 0,0001 мг/л). Его содержание в тропосфере за последние десятилетия уд­воилось.

Стратосферный озон выступает как защитник всего живого на Земле. ( •шовная его масса сосредоточена в толще 10-50 км, максимальная концентрация - в слое 15-25 км, примерно в 10 раз выше, чем у поверхности Зем-пм Весь озон атмосферы при конденсации превратился бы в пленку толщи­ной 3 мм.

В мезосфере роль озона относительно невелика - он является одним ц| компонентов атмосферного воздуха, участвующим в сложной системе фотохимических взаимодействий.

Хозяйственная деятельность человека привела к появлению факторов, разрушающих озоновый слой в стратосфере.

Основные причины разрушения озонового слоя

Главный виновник образования озоновых дыр - это Солнце, т.к. в го­ды повышенной солнечной активности размеры дыр резко увеличиваются. Но большое влияние оказывают и различные примеси, образующиеся в ос­новном при участии человека.

Сегодня известно более 100 реакций, влияющих на концентрацию озона в атмосфере. Но наиболее разрушительными являются молекулы хло­ра. Анализ поступления хлорсодержащих веществ в атмосферу показал, что сегодня они стали главной опасностью. К таким веществам относятся в первую очередь хлорфторуглероды (ХФУ) или хладоны.

В качестве катализаторов реакций разрушения озона были обнаруже­ны оксиды азота, важным поставщиком которых в стратосферу является реактивная авиация и запуски космических ракет. Затем было установлено, что большое количество закиси азота поступает в атмосферу в связи с при­менением азотных удобрений в сельском хозяйстве. Кроме того, важный источник оксидов азота - это промышленность и энергетика участвует в процессе уничтожения озона.

Последствия разрушения озонового слоя - ослабление иммунной системы человека, распространение инфекционных, вирусных, онкологические заболевания; уменьшение урожайности многих сельскохозяйственных культур; гибель чувствительных к ультрафиолету микроорганизмов, на­пример, планктона.

Пути решения проблемы

В 1985 году принята Конвенция об охране озонового слоя. Согласно Монреальскому протоколу 1987 г, к 1994 г необходимо было снизить про-п ишдство хлорфторуглеродов на 20%, а к 1999 - ешё на 30%. В 1990 г была достигнута договоренность о полном прекращении производства ХФУ к

[000 г.

С декабря 2000 г в России прекращен выпуск озоноразрушаюших ве-ПП1 т. Однако ХФУ необходимо 8-12 лет, чтобы достичь озонового слоя, I це они будут сохраняться ещё десятки лет постепенно сокращая его.