
LabsMech&MolPhys / 111
.pdfЛабораторная работа № 111 |
1 |
1. Цель работы:
1. Изучить первоеначалотермодинамики.
2.Изучить теориютеплоемкостей.
3.Изучить адиабатический процесс в газе.
4.Освоить метод определения отношения теплоемкостей, и получить численноезначение этогоотношения.
2. Литература:
1. А. А. Детлаф, Б.М. Яворский, Л. Б. Милковская. Курс физики, т. 1, изд. «Высшая школа», 1976.
2.Лабораторный практикум пофизике, ч. 1, Минск, 1973.
3.Г. А. Зисман, О. М. Тодес. Курс общей физики, т. 1, изд. «Наука», М. , 1969.
3. Порядок теоретической подготовки к выполнению работы.
Изучить и законспектировать в тетрадь ответы на контрольные вопросы.
4. Контрольные вопросы:
1. Какой газ называется идеальным?
2.Первое начало термодинамики.
3.Теплоемкость газа. Виды теплоемкостей.
4.Физический смыслCp и Cv и их связь междусобой.
3.Какой процесс называется: адиабатическим, изотермическим? Почему адиабата идет круче изотермы?
5.Почему изотермическое расширение (сжатие) нужно производить медленно, а адиабатическое очень быстро?
6.Выводрабочей формулы.
5. Приборы и принадлежности:
1. Манометр.
2.Насос ручной.
3.Труба стеклянная запаянная.
6. Указания по технике безопасности:
Соблюдать осторожность при работе со стеклянными сосудами
7. Отчёт по лабораторнойработедолжен содержать:
1. цель работы
2.приборы и принадлежности к работе
3.схемулабораторной установки
4.физическую модель
5.математическую модель
6.таблицы результатовизмерений
7.результатырасчётови погрешности
8.выводы

2 |
Определение отношения теплоемкостей газа |
1.Теплоемкостьидеальных газов.
Кидеальным относят газы, укоторых потенциальной энергией взаимодействия молекул можно пренебречь в сравнении с кинетической энергией их хаотического движения. Так, газы, составляющие атмосферу, при температурах, близких к обычным комнатным, могут считаться идеальными вплоть до давлений в несколько десятков атмосфер. Состояние этих газов описывается уравнениемМенделеева– Клапейрона
pV = |
m |
RT , |
(1) |
|
|||
|
|
|
где P-давление, V-объем, m-масса, -молярная масса данного газа, R-универсальная
газоваяпостоянная, T-термодинамическая температура.
Внутренняя энергия идеального газа U складывается из кинетических энергий хаотического движения молекул:
|
|
(2) |
U = NE |
здесь N –число молекул, Ε - средняя кинетическая энергия одной молекулы. Молекулярно-кинетическая теория связывает среднюю кинетическую энергию молекулы Ε стемпературой и числом степеней свободы i соотношением
|
= |
i |
kT |
(3) |
|
E |
|||||
2 |
|||||
|
|
|
|
где k - постоянная Больцмана.
Число степеней свободы – это число независимых координат, с помощью которых можно однозначно задать положение частицы в пространстве. Молекулы одноатомных газов могут рассматриваться как точечные объекты. Эти молекулы имеют 3 степени свободыi=3, определяющиеих поступательное движение вдоль осей X, Y, Z.
Двухатомная молекула имеет 5 степеней свободы: 3 – поступательного и 2 – вращательного движения. Этими свойствами обладают молекулы N2, O2, H2 при температурах, близких к комнатным.
Трех- и более атомная молекула имеет число степеней свободы, зависящее от строения и температуры газа. Жесткая трехатомная молекула CO2 имеет 6 степеней свободы (i=6) при комнатной температуре.
На каждую степень свободы приходится энергия, равная 12 kT – это закон
равномерного распределения энергии хаотического движения молекул по степеням свободы.
Полное число молекул газа можнонайти поформуле
N = |
m |
N0 |
(4) |
|
|||
|
|
|
где N0 – число Авогадро, m – числомоль.

Лабораторная работа № 111 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
Учтя (3) и (4) и подставив значениеих в (2), выразим внутреннюю энергию газа |
|
|
||||||||||
U = |
i |
|
m |
N |
|
kT |
(5) |
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
2 |
0 |
|
|
|
|||||||
так как N0k=R, выражение (5) примет вид |
|
|
|
|
||||||||
U = |
|
i |
|
m |
RT |
(6) |
||||||
|
|
|
||||||||||
|
|
2 |
|
|
|
|
Подставивв (6) значение m RT из уравнения Менделеева - Клапейрона, получим
U = |
i |
PV |
(7) |
|
2 |
||||
|
|
|
Изменение параметров состояния P, V, T называется термодинамическим процессом. Термодинамический процесс может быть описан количественно на основе закона сохранения энергии (первогоначала термодинамики)
dQ=dU+dA. |
(8) |
Этот закон можно сформулировать так: Теплота dQ, полученная газом, идет на увеличение внутренней энергии dU и на работу dA, совершенную газом против внешних сил.
Так как работа dA=PdV , где dV – увеличение объема газа, то уравнение первого начала термодинамики можнозаписать:
dQ=dU+PdV |
(9) |
ТеплотуdQ можно выразить через удельную теплоемкость с:
dQ=cmdT |
(10) |
Подставив (10) в (9) и выполнив преобразования, получим формулу для определения удельной теплоемкости идеальных газов:
c = |
dU |
+ |
PdV |
(11) |
|
mdT |
mdT |
||||
|
|
|
Из (11) следует, что удельная теплоемкость газа зависит от вида процесса. Выделяют две теплоемкости: при постоянном объеме сv и при постоянном давлении сp. Удельная теплоемкость при постоянном объеме сv определяется из условия V=const. При этом dA=PdV=0, и вся теплота dQ, полученная газом, идет на увеличение его внутренней энергии dU.

4 |
Определение отношения теплоемкостей газа |
Из (6) следует, что dU = 2i mµ RdT . Подставив это значение в (11), после сокращения получим выражение:
cv = |
i R |
(12) |
||
|
|
|||
2 |
||||
|
|
Молярная теплоемкость газа при этих условиях определяется соотношением
Сv = cv µ = |
i |
R |
(13) |
|
2 |
||||
|
|
|
Удельная теплоемкость газа при постоянном давлении сp определяется уравнением (11) с учетом (12) и соотношения, полученногоиз уравненияМенделеева-Клапейрона (1):
cp mdT = |
i |
|
m |
RdT + |
m |
RdT |
(14) |
2 µ |
|
||||||
|
µ |
|
|
После сокращений получим выражениедля ср:
cp = |
i R |
+ |
R |
(15) |
|||
|
|
|
|
||||
2 µ |
µ |
||||||
|
|
|
Молярная теплоемкость при постоянном давлении может быть выражена соотношениемCp=cpµ. Следовательно,
Cp = |
i |
R + R = |
i + 2 |
R |
(16) |
2 |
|
||||
|
2 |
|
|
С учетом (13) данное выражение можно записать:
Cp=Cv+R |
(17) |
Уравнение (17) называется уравнением Майера. Из этого уравнения видно, что Cp больше Cv. Обусловлено это тем, что часть тепла при изобарическом процессе расходуется наработурасширения газа.
Экспериментальные измерения теплоемкостей газов затруднены, так как эти теплоемкости много меньше теплоемкостей сосудов, в которых находятся газы.
Сравнительно легко можно найти отношение γ = Cp . Подставив в это отношение
Cv
значенияCv и Cp из (13) и (16), найдем
γ = |
i + 2 |
(18) |
|
i |
|||
|
|
Лабораторная работа № 111 |
5 |
Зная γ, можно определить строение молекул, число их степеней свободы и вычислить внутреннюю энергию газа. Для определения γприменяют адиабатный процесс.
2. Адиабатный процесс
Адиабатный процесс протекает настолько быстро, что не успевает произойти теплообмен со стенками сосуда. Первое начало термодинамики для адиабатного процесса имеет вид:
-dU=PdV |
(19) |
Работа при адиабатном процессе производится за счет изменения внутренней энергии газа. Подставив dU из (6) и P из (1) в (19), получим:
− |
m |
C |
dT = |
m |
RT |
dV |
|
|
V |
||||
|
v |
|
|
Сократив общие множители и разделив переменные, получим дифференциальное уравнение, описывающее процесс:
|
|
dT |
= − |
R |
|
dV |
|
(20) |
|||
|
|
T |
Cv |
|
V |
||||||
|
|
|
|
|
|||||||
Так как R=Cp-Cv и γ= Cp/ Cv, уравнения (20) запишется в виде: |
|
||||||||||
|
dT |
|
= −(γ −1) |
dV |
|
(21) |
|||||
|
T |
V |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||
Проинтегрировав (21), получимвыражение |
|
|
|
|
|
|
|||||
lnT = −lnVγ−1 + const |
(22) |
||||||||||
Это выражениепреобразуется к виду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
ln(TV γ−1 )= const |
(23) |
Если логарифм функции - постоянная величина, то и сама функция тоже постоянна. Следовательно,
TV γ-1=const |
(24) |
Полученное выражение называется уравнением Пуассона. Оно определяет связь температуры с объемомпри адиабатномпроцессе.
Другая форма этого уравнения может быть получена с помощью уравнения состояния идеальных газов:

6 |
Определение отношения теплоемкостей газа |
PV |
= const |
(25) |
|
T |
|||
|
|
Подставив V из (25) в (24) ,после несложных преобразований получим уравнение Пуассона вформе, удобной для выводов вданной работе:
|
γ−1 |
|
|
|
|
− |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
γ |
|
= const |
(26) |
|
TP |
|
Это уравнение связывает температуругаза сдавлениемпри адиабатномпроцессе.
3. Описаниеустановкиивыводрабочей формулы.
Прибор для определения отношения γ = Cp состоит из стеклянного баллона Б, Cv
манометра Ми насоса Н (рис.1).
Рис.1.
Манометр предназначен для измерения избыточного над атмосферным давления в баллоне. Кран К перекрывает сообщение баллона с атмосферой. Если закрыть кран К и накачать дополнительно воздух в баллон, то давление Р в нем станет выше атмосферного Ро на величину, пропорциональную разности уровней жидкости в манометре h. Это состояние является начальным, и на диаграмме в координатах (Р,Т) (рис.2) его можно изобразить точкой 1. Этому состоянию соответствует параметры (Т1,Р1,V). Если открыть кран К на короткое, но достаточное для выравнивания давлений в баллоне с атмосферным время, а затем закрыть, то произойдет адиабатный процесс падения давления до внешнего Ро и изменение температуры до значения Т2. Этому состоянию соответствуют параметры Т2, Ро, V (точка 2 на рис.2). Этот процесс на основании выражения (26) следует описать уравнением

Лабораторная работа № 111 |
7 |
|
T1P1(1-γ)/γ=T2P0(1-γ)/γ или T1/T2=(P0/P1) (1-γ)/γ |
(27) |
После закрытия крана температура газа в баллоне в течение 2-3 минут повышается и выравнивается с внешней T1 , а давление становится равным P2 . Этот процесс протекает изохорно, и его ход можноописать законом Шарля:
T1/T2=(P2/P0) |
(28) |
Рис.2.
Конечное состояниегазаимеет параметры T1, P2, V (точка3,рис.2). Из уравнения (27) и (28) следует соотношение:
P2/P0=(P0/P1) (1-γ)/γ |
(29) |
Преобразовав (29), можнозаписать равенство:
P2=P01/γP1(γ-1)/ γ |
(30) |
ПосколькуP1=P0+αh1 и P2=P0+αh2, где h1 и h2 разности уровней жидкости в манометре в состояниях 1и 3, α - коэффициент пропорциональности, то, подставивзначенияP1 и P2 в (30), получим соотношение:
P0+αh2=P01/γ(P0+ αh1) (γ-1)/γ |
(31) |
Разделив левую и правую части (31) на P0, получим:
1+αh2/P0=(1+ αh1/P0) (γ-1)/γ |
(32) |
Опыты проводят при условии, что избыточное давление в баллоне αh1 много меньше внешнего давления P0 , тогда αh1/ P0<<1. В этом случае часть уравнения (32) можно
8 |
Определение отношения теплоемкостей газа |
разложить в ряд бинома Ньютона и ограничиться двумя членами разложения. В результатеполучим равенство:
1+αh2/P0=1+(γ-1)/γ 2h1/P0 |
(33) |
Посленеобходимых сокращений получим соотношение:
h2=h1(γ-1)/γ |
(34) |
Из этого уравненияполучаемрабочую формулу:
γ=h1/(h1-h2) |
(35) |

Лабораторная работа № 111 |
9 |
4.Порядоквыполнения работы. |
|
1. Закрыть кран К. С помощью насоса Н создать в баллоне такое давление, чтобы разность уровней жидкости в коленах манометра h была равна примерно 25-30 см. Давление необходимо повышать осторожно, чтобы жидкость не выплеснулась из манометра. Подождать 3-4 минуты, пока газ в баллоне охладиться, снять показание манометра h1и занести еготаблицу1.
2. Открыть кран К примерно на 1с и затем закрыть. Подождать 3-4 минуты пока охладившийся после адиабатического расширения газ не нагреется до комнатной температуры. Снять показания манометра h2 и занести втаблицу1.
4. Повторить измерения поп.п. 1-2 не менее четырех раз. Данныезанести втаблицу1
|
|
|
|
|
|
Таблица 1. |
№ |
h1 |
h2 |
|
|
γi |
∆γ= γ-γi |
1. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- |
- |
- |
γ |
= |
|
∆ γ= |
|
|
|
|
|
|
|
6.Используя рабочую формулуγ = h1/(h1-h2) , рассчитать значенияγ дляпяти случаев.
7.Рассчитать наиболее вероятное значение γ как среднее арифметическое всех измерений.
8.Рассчитать абсолютную ошибку определения γ как среднее арифметическое значение отклонений от среднего:
∆ γ=∑ γ- γi /n.
9.Найти относительнуюошибкуизмеряемой величины
ε= ∆γγ 100%
10. Записать окончательный результат в виде:
γ= γ ± ∆ γ
11. Сделать выводы.