
- •Радиометрические методы анализа
- •Содержание
- •Введение
- •1. Теоретические основы радиометрических методов
- •1.1. Типы радиоактивного распада и радиоактивного излучения
- •1.2. Закон радиоактивного распада
- •1.3. Взаимодействие радиоактивного излучения с веществом и счетчики излучения
- •1.4. Классификация источников радиоактивного излучения и радиоактивных изотопов
- •2. Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов
- •3. Метод изотопного разбавления
- •4. Радиоактивационный анализ
- •5. Радиометрическое титрование
- •6. Фотонейтронный метод
- •7. Практическое применение метода осаждения
- •Заключение
1.4. Классификация источников радиоактивного излучения и радиоактивных изотопов
Источники радиоактивного излучения делят на закрытые и открытые. Закрытые – должны быть герметичны. Открытые – любые негерметичные источники излучения, которые могут создавать радиоактивное загрязнение воздуха, аппаратуры, поверхностей столов, стен и т. п.
При работе с закрытыми источниками необходимые меры предосторожности сводятся к предохранению от внешнего облучения.
Закрытые источники излучения активностью выше 0,2 г-экв радия должны быть помещены в защитные устройства с дистанционным управлением и устанавливаться в специально оборудованных помещениях.
При работе с закрытыми источниками меньшей активности следует применять экраны, соответствующие по толщине и материалу роду и энергии излучения радиоактивного источника, а также дистанционные инструменты, применение которых должно снижать дозу до предельно допустимой. Лаборатории при работе с закрытыми источниками могут быть обычными.
При работе с открытыми источниками необходимо учитывать: относительную радиотоксичность изотопа, которая зависит от его периода полураспада, вида и энергии излучения; активность на рабочем месте; физическое состояние вещества; особенность работы.
Для каждого радиоактивного изотопа установлена предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочих помещений.
По убывающей степени радиотоксичности радиоактивные изотопы делятся на четыре группы предельно допустимых концентраций:
Группа А – изотопы особо высокой радиотоксичности (ПДК не более 1∙10-13 кюри/л): 90Sr, 226Ra, 239Pu и др.
Группа Б – изотопы высокой радиотоксичности (ПДК от 1∙10-13 до 1∙10-11 кюри/л): 22Na, 45Са, 60Co, 89Sr, 110Ag, 131I, 137Cs, l41Ce, 210Pb, U (ест.) и др.
Группа В – изотопы средней радиотоксичности (ПДК от 1∙10-11 до 1∙10-9 кюри/л): 24Na, 32P, 35S, 36C1, 42К, 56Mn, 55, 59Fe, 69Zn, 76As, 82Br, 124, 125Sb, 140Ba и др.
Группа Г – изотопы наименьшей радиотоксичности (ПДК от 1∙10-9 кюри/л): 3Н, 14С и др.
2. Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов
Многие химические элементы являются радиоактивными, т. е. все их изотопы радиоактивны. К ним относятся технеций, прометий и все естественные и искусственные элементы, стоящие в периодической системе элементов после висмута. Кроме того, ряд нерадиоактивных химических элементов в естественной смеси изотопов содержит радиоактивные изотопы.
Следует сказать, что на практике из нерадиоактивных элементов только калий определяется этим способом.
Для определения содержания радиоактивных элементов или нерадиоактивных, содержащих в естественной смеси радиоактивные изотопы, можно использовать два способа.
В первом способе определяется активность анализируемого образца (распад/сек), и рассчитывается количество искомого элемента.
Этот способ сложен, так как определение активности (распад/сек) в большинстве случаев представляет собой трудную задачу.
Практически более доступно относительное измерение, т. е. измерение активности анализируемого образца и эталона или серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. Необходимо, чтобы была достигнута полная идентичность условий измерения образца и эталонов: положение их относительно детектора излучения, толщина слоя и плотность. В этом случае содержание элемента в анализируемом образце может быть найдено по калибровочному графику в координатах активность – содержание элемента или по формуле:
(3)
А и Аэ – активность анализируемого образца и эталона.
Третий способ основан на определении количества дочернего радиоактивного изотопа, накапливающегося за определенный промежуток времени из материнского:
(4)
λд и λм – константы распада дочернего и материнского изотопов;
t – время накопления дочернего изотопа из чистого материнского.
Этот способ применяется для определения содержания тех изотопов, которые распадаются с образованием других радиоактивных изотопов, например радия по дочернему радону, урана по UX1 и т. п.