
- •Государственный комитет ссср по гидрометеорологии и контролю природной среды
- •Раздел IV. Контроль загрязнения почв нефтепродуктами
- •IV.1. Введение
- •IV.2. Характеристика нефти и продуктов ее переработки
- •IV.3. Возможные источники и очаги загрязнения почв нефтью и нефтепродуктами
- •IV.4. Обследование мест импактного загрязнения почв нефтью и нефтепродуктами
- •IV.5. Предварительная диагностика нефтяных загрязнений в почвах
- •IV.5.1. Реактивы и растворы
- •IV.5.2. Приборы и посуда
- •IV.5.3. Приемы предварительной диагностики
- •IV.5.4. Люминесцентно-капиллярный безэталонный полуколичественный анализ нефтепродуктов
- •IV.6. Методика ик спектрометрического определения нефтепродуктов в почве
- •IV.6.1. Основные положения
- •IV.6.2. Реактивы
- •IV.6.3. Приборы и посуда
- •IV.6.4. Подготовка образцов к анализу
- •IV.6.6. Ик спектрометрический анализ экстрактов
- •0266A10296f20727
- •0266A10296f20727
- •Список литературы
- •Раздел V. Методические указания по использованию ферментативных показателей для оценки последствий загрязнения почв
- •V.1. Введение
- •V.2. Выбор показателей для оценки загрязнения почв
- •V.3. Отбор и подготовка почвенных образцов к анализу
- •V.4. Определение активности дегидрогеназ [5, 7]
- •V.4.1. Приготовление стандартных растворов и построение калибровочных кривых
- •0266A10296f20727
- •V.4.2. Приготовление рабочих растворов
- •V.4.3. Реактивы
- •V.5. Определение активности фосфатазы (аф) [5]
- •V.5.1. Приготовление стандартных растворов фенолфталеина и построение калибровочной кривой
- •0266A10296f20727
- •V.5.2. Приготовление рабочих растворов
- •V.5.3. Реактивы
- •V.6. Определение активности уреазы (ау) [5]
- •0266A10296f20727
- •V.6.1. Приготовление стандартного раствора сернокислого аммония и построение калибровочной кривой
- •V.6.2. Приготовление рабочих растворов
- •V.6.3. Реактивы
- •V.7. Определение интенсивности "дыхания" почвы [8]
- •V.7.1. Приготовление рабочих растворов
- •V.7.2. Реактивы
- •Список литературы
- •Раздел VI. Методы определения некоторых агрохимических показателей почвы
- •VI.1. Определение содержания общего углерода в почве [1-3]
- •VI.1.1. Определение содержания воднорастворимого органического вещества [1-3]
- •VI.1.2. Приготовление рабочих растворов
- •VI.1.3. Реактивы
- •VI.2. Определение подвижного фосфора в почве [2-4]
- •VI.2.1. Приготовление стандартных растворов фосфата и построение калибровочной кривой
- •0266A10296f20727
- •VI.2.2. Приготовление рабочих растворов
- •VI.2.3. Реактивы
- •VI.3. Определение аммиачного азота [2-4]
- •VI.3.1. Приготовление стандартных растворов сернокислого аммония и построение калибровочной кривой
- •VI.3.2. Приготовление рабочих растворов
- •VI.3.3. Реактивы
- •VI.4. Определение нитратного азота дисульфофеноловым методом [2-4]
- •VI.4.1. Приготовление стандартных растворов нитрата калия и построение калибровочной кривой
- •0266A10296f20727
- •VI.4.2. Приготовление рабочих растворов
- •VI.4.3. Реактивы
- •VI.5. Определение сульфатов в почве [2-6]
- •VI.5.1. Приготовление стандартных растворов и построение калибровочной кривой
- •0266A10296f20727
- •VI.5.2. Приготовление рабочих растворов
- •VI.5.3. Реактивы
- •Список литературы
- •Содержание
V.7.2. Реактивы
Фиксанал щелочи (0,1 н КОН).
Фиксанал кислоты (0,1 н НСl).
Фенолфталеин индикатор ч.д.а.
Спирт этиловый 60 %.
Список литературы
1. Коновалова А.С. Ферментативная активность как диагностический показатель для целинных и окультуренных дерново-подзолистых почв. - Почвоведение, 1970, № 7, с.25-36.
2. Симонян Б.Н., Галстян А.Ш. Диагностика эродированных почв по активности ферментов. - В кн.: Проблемы и методы биологической диагностики и индикации почв. М.: Наука, 1976.- 400 с.
3. Долгова Л.Г. Применение ферментативной активности как одного из диагностических показателей, характеризующих загрязнение промышленными выбросами почвы. - В кн.: Биологическая диагностика почв. М.; Наука, 1976, с.76-77.
4. Галстян А.Ш. Ферментативная активность почв Армении. Ереван: Айстен, 1974.- 257 с.
5. Хазиев Ф.Х. Ферментативная активность почв. - М.: Наука, 1976.- 179 с.
6. Методы изучения почвенных микроорганизмов и их метаболитов. Под ред. Н.А. Красильникова. - М.: Изд-воМГУ, 1966. - 200 с.
7. Lenhard G. The dehydrogenas activity as a criterian of toxic effect in biological purification sistems. - Hydrobiologie, 1965, vol 25, N 1, p. 1-8.
8. Методы стационарного изучения почв. - М.: Наука, 1977.
9. Краснова Н.М. Ферментативная активность как биоиндикатор загрязнения почв тяжелыми металлами. Автореф. дисс. на соиск. учен. степени канд. биол. наук. -М., ВАСХНИЛ, 1982.- 25 с.
Раздел VI. Методы определения некоторых агрохимических показателей почвы
В практике осуществления мониторинга загрязнения почв при оценке последствий загрязнения, особенно при оценке влияния токсичных загрязнений на наиболее важные физико-химические свойства почв, может возникнуть необходимость определения характеристики этих свойств или тенденций изменения их во времени. Ниже приводятся методики определения некоторых наиболее важных агрохимических свойств почвы, которые могут при этом быть полезными. К ним относятся методики определения в почве углерода, подвижного фосфора, нитратного азота, аммиачного азота, сульфатов. Как правило, для оценки последствий загрязнения указанные агрохимические характеристики на загрязненных участках почвы сравниваются с такими же характеристиками на аналогичных контрольных участках, не подверженных загрязнению (с фоном).
VI.1. Определение содержания общего углерода в почве [1-3]
Навеску почвы, подготовленную путем тщательного отбора растительных корешков и растирания в ступке до полного просеивания через сито с отверстиями диаметром 0,25 мм, отвешивают на аналитических весах в количестве 0,05-0,5 г в зависимости от содержания гумуса.
Навеску помещают в сухую узкогорлую коническую колбочку емкостью 100 мл. Определение проводят в двух-четырех повторностях. С помощью мерного цилиндра в колбочку с навеской почвы приливают 20 мл окислительной смеси. Содержимое колбы осторожно и тщательно перемешивают круговым движением. Колбочки закрывают маленькой воронкой для охлаждения паров и ставят на горячую электроплитку с закрытой спиралью или на песочную баню и кипятят точно 5 мин с начала момента кипения (появление первого относительно крупного пузырька газа).
Смесь охлаждают и доводят ее объем дистиллированной водой до 100 мл, затем тщательно перемешивают и оставляют на ночь для развития более устойчивой окраски. Отстоявшийся раствор осторожно (не взмучивая осадка) сливают в кювету спектрофотометра толщиной 1 см и измеряют оптическую плотность при длине волны 590 нм. Контролем служит прокипяченный и разбавленный (до 100 мл) раствор окислительной смеси.
Расчет содержания углерода ведется по формуле (при использовании кюветы толщиной 1 см):
где D - оптическая плотность, m - навеска почвы, г; С - содержание углерода, % к воздушно-сухой почве.
Для вычисления количества гумуса в почве нужно учитывать, что среднее содержание углерода в гумусе составляет 58 %, т.е.:
% гумуса = % С 1,72.
Присутствие хлора в почве искажает результаты анализа. Предельное его содержание, начинающее влиять на точность метода - 0,5-0,6 %.