
- •Е.С. Денисова
- •Министерство транспорта Российской Федерации Федеральное агентство морского и речного транспорта___
- •Е.С. Денисова
- •Раздел 1. Общая и неорганическая химия Лекция 1. Количественные законы химии и стехиометрические расчёты
- •Лекция 2. Строение атома и периодическая система Менделеева
- •Электронные конфигурации атомов элементов Периодической системы.
- •Периодическая система д.И. Менделеева
- •Лекция 3. Химическая связь
- •Металлическая связь
- •Водородная связь
- •Лекция 4. Химия элементов
- •Химия s- элементов
- •Химия р- элементов
- •Атомы элементов подгруппы в основном состоянии имеют следующее строение внешней электронной оболочки: ns2np2 , в возбужденном ns1np3.
- •Характеристика элементов главной подгруппы V группы Атомы элементов подгруппы имеют следующее строение внешней электронной оболочки: ns2np3.
- •Лекция 5. Основные классы неорганических соединений
- •Кислоты
- •Основания или гидроксиды металлов
- •Раздел 2. Физическая химия Лекция 6. Энергетика химических процессов
- •Скорость химической реакции
- •Химическое равновесие
- •Лекция 8. Растворы
- •Растворы электролитов
- •Гидролиз солей
- •Лекция 9. Окислительно-восстановительные реакции
- •Лекция 10. Электролиз как окислительно-восстановительный процесс
- •Теоретическое обоснование процессов электролиза.
- •Равен 2,010 в, что значительно превышает стандартный потенциал окисления воды (1,228 в). Стандартный потенциал окисления иона f- имеет ещё большее значение (2,87 в).
- •Лекция 11. Коррозия металлов и методы защиты от коррозии
- •Раздел 3. Коллоидная химия Лекция 12. Поверхностные явления и адсорбция
- •Лекция 13. Дисперсные системы. Коллоидные растворы
- •Методы получения лиофобных коллоидов.
- •Свойства коллоидных растворов
- •Ответ: для коагуляции требуется 0,17 мл раствора сульфата алюминия. Коллоидные растворы в природе и технике.
- •Качественный анализ вещества
- •Примеры качественных реакций на катионы
- •Примеры качественных реакций на анионы
- •Лекция 15. Количественный анализ вещества
- •Инструментальные методы анализа
- •Раздел 5. Высокомолекулярные соединения Лекция 16. Полимеры
- •Общая характеристика и классификация
- •Методы получения полимеров
- •Свойства полимеров
- •Лекция 17. Применение полимеров
- •Углеводы
- •Нуклеотиды Известно четыре нуклеотида, которые называются аденин, гуанин, тимин, цитозин и урацил, они являются азотистыми основаниями.
- •Библиографический список
- •644099, Г. Омск, ул. И. Алексеева, 4
- •644012, Г. Омск, ул. 9 Дунайская, 20
Лекция 5. Основные классы неорганических соединений
Оксиды: основные, кислотные и амфотерные. Номенклатура оксидов. Зависимость кислотно-основного характера оксидов от положения в периодической системе и степени окисления элемента. Химическое взаимодействие между оксидами с образованием солей. Гидроксиды основные и амфотерные, кислоты. Их номенклатура и получение. Соли: нормальные, кислые и основные. Номенклатура солей. Получение и свойства солей.
Оксиды
Оксиды – это соединения элементов с кислородом, в которых кислород имеет степень окисления (-2). Например, P2О5 , ВaО, Аl2О3.
Получаются оксиды при горении, окислении и разложении сложных веществ: 2Мg + О2 → 2Мg О
СН4 + 2О2 → СО2 + 2Н2О
СаСО3 –t СаО + СО2
Несолеобразующими оксидами являются N2O, NO, CO, SiO.
Cолеобразующие оксиды разделяют на основные, кислотные и амфотерные.
Основные оксиды образуют Ме в степени окисления +1, +2. Это оксиды щелочных и щелочноземных металлов, которые взаимодействуют с водой с образованием оснований:
Na2O + Н2О → 2 NaOH; BaO + Н2О → Ba(OH) 2
Они взаимодействуют с кислотными оксидами, с амфотерными оксидами, с кислотными и амфотерными гидроксидами.
Кислотные оксиды образуют все неметаллы кроме F, He, Ar (фтора, гелия, аргона) и металлы, которые находятся в высшей степени окисления +5, +6, +7 (V2O5; СrO3; Мn2O7).
Большинство кислотных оксидов взаимодействуют с водой, образуя кислоты: СО2 + H2О = Н2СО3
Взаимодействуют со щелочами – (щелочи - это растворимые основания)
SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2О
Кислотный оксид кремния SiO2 не вступает во взаимодействие с водой, но чтобы правильно написать получающуюся соль кремниевой кислоты, необходимо к молекуле кислотного оксида условно прибавить молекулу воды. Получим формулу кислоты, определим кислотный остаток и его заряд:
H2О + SiO2 = H2SiO3
Кремниевая кислота имеет кислотный остаток SiO3 -². Заряд кислотного остатка определяем по количеству атомов водорода, помня, что ионы водорода имеют заряд (+1).
Мn2 O7 + H2О = H2 Мn2 O8 : 2 = 2HMn O4
Марганцевая кислота имеет кислотный остаток MnО4- – перманганат – ион.
CaO + CO2 → CaCO3
Оксид кальция (II) оксид углерода (IV) карбонат кальция
Амфотерные оксиды образуют металлы с промежуточной степенью окисления +3, +4 и некоторые металлы со степенью окисления + 2 (ВеО, ZnO). Амфотерные оксиды проявляют кислотно-основную двойственность, взаимодействуя с кислотами и с основаниями:
ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2О
хлорид цинка
ZnO + 2NaOH –t Na2ZnO2 + H2О (при сплавлении)
цинкат натрия
Амфотерные оксиды с водой не реагируют. Усиление кислотных свойств происходит с повышением степени окисления элемента:
+2 +4 +7
оксиды MnO-2 MnO2-2 Mn2 O7 -2
основной амфотерный кислотный